| Дата | 04.07.2017 |
| өлшемі | 190.89 Kb. |
| Тестовые задания для студентов, обучающихся по специальности «Медико-профилактическое дело» дисциплине «Инфекционные болезни, паразитология» Модуль 2. Кишечные инфекции и инвазии 1. При разрушении освобождается эндотоксин 2. Образует ферментативнотоксические вещества 3. Сохраняется в сточной воде до 2 недель 4. Содержит 2 основных антигенных комплекса 5. Сохраняется при нагревании до 100 градусов 2. Для паратифозных бактерий характерно все перечисленное, кроме 2. Относятся к сальмонеллам группы Д 3. Хорошо сохраняются во внешней среде 4. Образуют ферментативно-токсические вещества 5. Быстро погибают при 100 градусах 3. Сезонность при брюшном тифе 4. Основные звенья патогенеза брюшного тифа 1. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке 2. Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов 3. Бактериемия, паренхиматозная диффузия 4. Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета 5. В патогенезе брюшного тифа участвуют все факторы, кроме 1. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника 2. Бактериемии, эндотоксинемии 3. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя 4. Поражения сердечно-сосудистой и нервной систем 5. Трофические и сосудистые нарушения слизистой тонкого кишечника 6. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями, кроме 1.Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровь 3.Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные лимфоузлы 4.Проникновения в грудной лимфатический проток 5.Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе 7. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме 2.В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции 3.Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период 4.Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов 1.Непосредственно из крови 2.Из желчного пузыря вместе с желчью 3.Из лимфатических образований кишечника 4.Из клеток эпителия кишечника 9. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет 2.Наличие рецидивов заболевания 3.Индивидуальное несовершенство иммунитета 4.Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии 5.Особенности репарационных процессов в кишечнике 10. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе 11. К ранним признакам брюшного тифа относится все перечисленное, кроме 12. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме 1.Носит фебрильный характер 2.Средняя продолжительность 13-15 дней 3.Суточные колебания обычно не превышают 1 градуса 4.Может быть неправильного и ремиттирующего типа 5.Обычно не превышает 39 градусов 13. Признаками «тифозного статуса» являются все перечисленные, кроме 14. Сроки появления сыпи при брюшном тифе 1.В инкубационногм периоде 4.В период реконвалесценции 2.Характерен феномен «подсыпания» 4.Розеолы при надавливании приобретают ярко-розовую окраску 5.Не бывает на коже живота 16. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме 1.Повышения артериального давления 4.Приглушенности или глухости тонов сердца 5.Гипотонии, систолического шума на верхушке 17. При брюшном тифе в полости рта отмечаются 1.Гиперемия, воспалительные изменения в ротоглотке 2.Отечный, увеличенный в размерах язык 3.На боковых поверхностях языка отпечатки зубов 4.Язык обложен массивным серовато-белым, иногда коричневым налетом 18. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме 1.Задержки стула, метеоризма 5.Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области 2.Нейтропении со сдвигом в формуле влево 4.Увеличения количества тромбоцитов 20. Для современного брюшного тифа характерно все перечисленное, кроме 1.Типичной температурной кривой 2.Неправильной или ремиттирующей лихорадки 3.Уменьшения длительности заболевания 4.Снижение количества гнойно-септических осложнений 5.Уменьшения тяжелых форм заболевания 21. Особенности течения брюшного тифа у вакцинированных 1.Чаще острое начало заболевания, более легкое течение болезни 2.Спленомегалия наблюдается реже 3.Значительно реже возникают осложнения 4.Меньше число больных с рецидивами 22. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе 1.Развивавется в период разгара болезни (на 2-3 неделе) 2.Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного 3.Снижение артериального давления, тахикардия 4.Признаки нарушения микроциркуляции 23. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме 1.Повышения температуры тела 4.Резкой слабости, цианоза, коллапса 5.Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиления перистальтики 24. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относится все перечисленное, кроме 2.Наличия крови в испражнениях 3.Относительно малой выраженности признаков перитонита 4.Напряжения мышц брюшной стенки 5.Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты 25. Наиболее важным клиническим признаком прободения кишки при брюшном тифе является 2.Повышение температуры тела 4.Локальное напряжение мышц живота в правой половине 26. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе 1.Основной препарат — левомицетин 2.При непереносимости левомицетина — ампициллин, бактрим 3.Применение препаратов преимущественно внутрь 4.Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры 27. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме 28. Для лечения инфекционно-токсического шока при брюшном тифе применяют 29. Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме 1.Проводится только в течение 3 месяцев после выписки 2.Проводится в течение 2 лет после выписки 3.1 раз в квартал проводят трехкратное исследование кала и мочи 4.Через 2 года после выздоровления однократно бактериологически 5.Работники пищевых предприятий обследуются 1 раз в квартал на протяжении всей трудовой деятельности 30. В основе классификации сальмонелл лежит 3.Антигенная структура по О-антигенам 4.Антигенная структура по Н-антигенам 5.Антигенная структура по К-антигенам 31. Основные источники сальмонеллезной инфекции 4.Собаки, кошки, мышевидные грызуны, дикие птицы 32. Основные звенья патогенеза сальмонеллеза 1.Инвазия сальмонелл в слизистую оболочку тонкой кишки 4.Интоксикация, гемодинамические нарушения 33. При неосложненной гастроинтестинальной форме сальмонеллеза наблюдаются все перечисленные симптомы, кроме 1.Высокой лихорадки, интоксикации 2.Желтухи, геморрагического синдрома 3.Схваткообразных болей в животе 4.Тошноты. рвоты. частого жидкого стула 34. Особенности гастроэнтеритического синдрома при сальмонеллезе включают 1.Упорную тошноту, рвоту, не приносющую облегчения 2.Схваткообразные боли в животе. усиливающиеся перед дефекацией 3.Обильный водянистый зловонный стул 4.Болезненность при пальпации в эпигастральной, околопупочной 5.Все перечисленное 1.Жидкого, водянистого, с сохранением калового характера 36. При тифоподобном варианте генерализованной формы сальмонеллеза наблюдается 1.Волнообразная, ремиттирующая или постоянная лихорадка 2.Нарастание токсического синдрома после прекращения кишечных 3.Головная боль, слабость, нарушение сна 4.Относительная брадикардия. снижение АД 5.Все перечисленное 2.Утолщенный язык с отпечатками зубов 3.Рассеянные сухие хрипы в легких 4.Увеличение печени, селезенки 38. Критериями тяжести болезни при сальмонеллезе является все перечисленное, кроме 4.Продолжительности инкубационного периода 5.Токсического поражения миокарда 39. Для уменьшения диарейного синдрома при сальмонеллезе применяют все перечисленное, кроме 40. Эпидемиология пищевых токсикоинфекций характеризуется всем перечисленным, кроме 1.Возбудители попадают в пищу из внешней среды 2.Путь заражения алиментарный 3.Часто протекают в виде вспышек 4.Возможно парентеральное заражение 1.Местного действия токсинов в желудочно-кишечном тракте 3.Нарушения синтеза биологически активных веществ 4.Развития аутоиммунных реакций 42. Дифференцировать отравление ядовитыми грибами от пищевой токсикоинфекции позволяют 1.Тошнота, рвота, частый жидкий стул 4.Раннее увеличение и болезненность печени, желтуха 5.Головная боль, головокружение, слабость, гипотония 43. Для больных ботулизмом характерны все перечисленные жалобы, кроме 44. При ботулизме отмечаются все перечисленные симптомы, кроме 3.Вялой реакции зрачков на свет, нарушения конвергенции и аккомодации 4.Повышение корнеального рефлекса 5.Ограничения движения глазных яблок, экзофтальма 45. Признаками глоссофарингоневрологических расстройств при ботулизме является все перечисленное, кроме 1.Затруднения при открывании рта, боли при жевании 2.Нарушения глотания, вытекание жидкости через рот 3.Речи с носовым оттенком, дизартрии 46. Нарушение иннервации мышц при ботулизме проявляется всем перечисленным, кроме 2.Нарушением кожной чувствительности 3.Слабости и парезов мышц шеи и верхних конечностей 4.Недостаточности дыхательных мышц 47. Материалом для лабораторного исследования при ботулизме может быть все перечисленное, кроме 48. Основным методом лабораторной диагностики ботулизма является 1.Выделение возбудителя от больного 2.Реакция нейтрализации на животных 3.Реакция связывания комплемента 49. Лечебная доза противоботулинической сыворотки при заболевании ботулизмом составляет 1.1 лечебную дозу независимо от тяжести болезни однократно 2.1 лечебную дозу однократно при легком течении и средней тяжести 3.1 лечебную дозу двукратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении 4.1 лечебную дозу трехкратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении 5.2 лечебные дозы трехкратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении 50. В качестве этиотропной терапии при ботулизме применяют 51. В качестве патогенетической терапии при ботулизме проводят все перечисленные мероприятия, кроме 4.Промывания желудка и очистительной клизмы 5.Обеспечения адекватного питания больного 52. Возбудитель дизентерии 2.Капсул и спор не образует 3.В сточных водах сохраняет жизнеспособность 25-30 суток 4.В настоящее время заболевание чаще вызывают бакт. Флекснера и Зонне 2.Воздействие токсина на центральную и периферич. нервную систему 3. Поражение токсинами нервно-сосудистого аппарата кишечника, нарушение микроциркуляции в кишечной стенке, развитие воспалительных и деструктивных изменений 4.Непосредственное повреждение бактериями эпителия кишечника 54. Преимущественная локализация поражений желудочно-кишечного тракта при дизентерии 3.Проксимальные отделы тонкой кишки 4.Дистальные отделы толстой кишки 55. Критериями тяжести колитического варианта дизентерии является все перечисленное, кроме 1.Высоты и продолжительности лихорадки 5.Частоты и продолжительности жидкого стула, степени выраженности гемоколита 1.Протекает в виде 2х форм: рецидивирующей и непрерывной 2.Характерно наличие тенезмов и ложных позывов 3.Стул учащенный, скудный, кашицеобразный, с примесью слизи, крови 4.Характерны стойкие гемодинамические нарушения 5.При пальпации определяется уплотненная, болезненная сигмовидная к-ка 57. Энтеропатогенные кишечные палочки чувствительны ко всем перечисленным антибактериальным средствам, кроме 58. Возбудитель холеры обладает всеми перечисленными свойствами, кроме 2.Обладает большим полиморфизмом 3.Элективной средой роста является щелочная пептонная вода 59. Для холерного вибриона характерны 1.Токсин бактериальной оболочки — эндотоксин 2.Токсин клетки — «фактор проницаемости» 5.Ничего из перечисленного 60. Бактериологическому исследованию при холере подлежит все перечисленное, кроме 5.Отрезков тонкой кишки трупов 61. В патогенезе холеры имеет значение все перечисленное, кроме 1.Проникновения и размножения вибрионов в тонком кишечнике 2.Выделения холерными вибрионами энтеротоксина и нейраминидазы, активирующих системы циклического аденозинмонофосфата 3.Развития синдрома электролитной диареи 4.Развития гемоконцентрации,гиповолемии,метаболических расстройств 5.Потери белков плазмы 3.Выраженной сухости слизистой рта 5.Обильного стула до 10 раз в сутки 63. При гиповолемическом шоке, обусловленном холерой, имеет место все перечисленное, кроме 1.Тахикардии, одышки, цианоза. гипотензии 2.Многократного обильного стула 4.Уменьшения массы циркулирующей крови и плазмы, сгущения крови 5.Гипоксии артериальной и венозной крови 64. Для регидратации у больных холерой применяются все перечисленные растворы, кроме 65. К препаратам, используемым при антибактериальной терапии больных холерой, относят все перечисленное, кроме источник Вид работы: Контрольная Вы можете быть полностью уверены в том, что работа «Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме» является уникальной, исключающей плагиат и дублирование, использование данной работы (Контрольная) не может вызвать проблем при последующей сдаче и защите. 03.33. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе: 03.34. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе наблюдается при: 03.35. Кишечное кровотечение при брюшном тифе: 03.36. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме: 03.37. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относятся все перечисленные, кроме: 03.38. Наиболее важным клиническим признаком прободения кишки при брюшном тифе является: 03.39. Для паратифов А и В характерны все пере численные клинические формы, кроме: 03.40. При паратифе А сыпь может быть: 03.41. Для бактериологической диагностики брюшного тифа исследуют все перечисленное, кроме: 03.42. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе: 03.43. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме: 03.44. Для повышения неспецифической резистентности организма при брюшном тифе применяются все перечисленное, кроме: 03.45. Для лечения инфекционнотоксического шока при брюшном тифе применяют: 03.46. Для лечения кровотечения при брюшном тифе применяют: 03.47. Для лечения бактерионосительства брюшного тифа применяют все перечисленное, кроме: 03.48. Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме: Цены на готовые работы 2017 года План быстрого получения работы: Наши контакты (Беларусь): Данная работа Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме (Контрольная) по предмету (Медицина), была выполнена по индивидуальному заказу специалистами нашей компании и прошла свою успешную защиту. Работа — Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме по предмету Медицина отражает свою тему и логическую составляющую ее раскрытия, раскрыта сущность исследуемого вопроса, выделены основные положения и ведущие идеи данной темы. Для получения работы или по возникшим вопросам относительно данной работы Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме нажмите по кнопке Заказать работу и заполните все поля формы. Большая просьба, аккуратно заполнять и указывать все данной (ВУЗ, страну, email и телефон), ваши пожелания и требования к работе. При написании данной работы (Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме) используется только свежая литература. Научный подход и профессионализм работников нашей компании позволяют провести качественное выполнение работы Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме, в результате чего полученные работы защищают на «отлично». Оплатить работу (Контрольная — Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме) можно через: почтовое отделение, банк или электронным платежом, для всех жителей Беларуси и России. источник ?Которая из задач не является основной задачей здравоохранения на современном этапе? !Недопущение снижения объемов медицинской и лекарственной помощи !Развитие многоканальности финансирования !Сохранение общественного сектора здравоохранения !+Увеличение кадрового потенциала !Формирование правовой базы реформ отрасли ? Который из указанных источников не может быть информацией о здоровье? !Официальная информация о смертности населения !+Данные страховых компаний !Данные мониторинга окружающей среды и здоровья !Регистры заболеваний, несчастных случаев и травм ? Что представляет собой Международная классификация болезней? !Перечень наименования болезней в определенном порядке !Перечень диагнозов в определенном порядке !Перечень симптомов, синдромов и отдельных состояний, расположенных по определенному принципу !+Система рубрик, в которые отдельные патологические состояния включены в соответствии с определенными установленными критериями !Перечень наименований болезней, диагнозов и синдромов, расположенных в определенном порядке ? Кто из перечисленных специалистов имеет право на выдачу документов, удостоверяющих временную нетрудоспособность? !Врач станции скорой помощи. !Врач станции переливания крови !+Врач приемного покоя больницы ? До какого срока может единолично продлить листок нетрудоспособности лечащий врач? ? Что не является основой формирования территориальной программы обязательного медицинского страхования? !Численность и состав населения территории !Перечень медицинских учреждений, участвующих в ОМС !Показатели объема медицинской помощи населению !+Объем платных медицинских услуг ?Которая из перечисленных составляющих не входит в понятие «децентрализация» управления здравоохранением в новых условиях? !Сокращение мер административно-принудительного воздействия !+Отсутствие нормативной базы в здравоохранении !Децентрализация бюджетного финансирования !Поступление средств на обязательное медицинское страхование натерриториальном уровне !Расширение прав и полномочий руководителей медицинскихучреждений ? Какие категории работников не имеют права на отпуск до истечения 11 месяцев с момента приема на работу? !Женщинам перед отпуском по беременности и родам или непосредственно после него !Военнослужащим, уволенным в запас и направленных на работу в порядке организованного набора, по истечении трех месяцев работы !+Работникам вредных производств !Работникам, принятым на работу в порядке перевода из одного учреждения в другое, если в сумме набирается 11 месяцев ?Какую ответственность несет медицинский работник, причинивший ущерб пациенту, не связанный с небрежным отношением медработника к профессиональным обязанностям !Освобождение от ответственности ?Каковы основные задачи кабинетов инфекционных заболеваний (КИЗ)? !Обеспечение раннего активного выявления инфекционных больных !Своевременная госпитализация их в инфекционный стационар !Амбулаторное лечение инфекционных больных, не требующих обязательной госпитализации !Реабилитация и диспансеризация переболевших инфекционными болезнями ?Какие разделы включает работа на догоспитальном этапе при возникновении эпидемических вспышек? !Раннее активное выявление больных или подозрительных на инфекционное заболевание !Оказание неотложной помощи !Эвакуация в инфекционный стационар ?Что относится к основным молекулярным факторам патогенности микроорганизмов? !Внутриклеточные циклические нуклеотиды !Метаболиты каскада арахидоновой кислоты !Активация свободного радикального окисления ?Какие условия обеспечивают защиту организма человека от развития инфекционного процесса? !Наличие свободных рецепторов к лигандам возбудителей !Возможности реализации лигандрецепторных взаимодействий !Доза и вирулентность возбудителя !+Отсутствие рецепторов в тканях макроорганизма к лигандам возбудителя !Способность микроорганизма к колонизации стерильных локусов макроорганизма ?К начальным этапам инфекционного процесса при бактериальных инфекциях относится все перечисленное, кроме: !+Образования комплексов антиген-антитело !Образования экзотоксинов или высвобождения эндотоксинов !Активация системы комплемента ?Что не относится к факторам патогенности бактерий? !Наличие пилей общего типа !Способность продуцировать токсины ?Какие патогенетические механизмы характеры для вирусных инфекций? !Стимуляция фагоцитоза нейтрофилов !Активация системы комплемента !+Развития цитопатического эффекта ?Какие эффекты из перечисленных не относится к молекулярным основам терапии вирусных инфекций? !Блокирование лигандов возбудителей !Блокирование рецепторов макроорганизма !Введение рецепторов (антиидиотипические антитела) !Использование интерферонов и их индукторов ?Какие компоненты составляют молекулярные основы терапии бактериальных инфекций? !Использование ингибиторов каскада арахидоновои кислоты (нестероидные противовоспалительные средства) !Иммуностимуляторы и иммунокорригирующие средства ?Какие виды лихорадок выделяют в зависимости от выраженности температуры? ?Что не характерно для постоянной лихорадки? !Постоянный характер повышения температуры !Уровень температуры выше 39° !Суточных колебаний температуры менее 1° !+Суточных колебаний температуры более 1 ° ?При каком из заболеваний розеолезная сыпь не встречается? ?При каком из заболеваний точечная сыпь не встречается? ?При каком из заболеваний пятнистая сыпь не встречается? ?Для какого заболевания не характерна генерализованная лимфаденопатия? ?Для какого из хронически текущих инфекционных заболеваний не характерна генерализованная лимфаденопатия? ?Что является причиной энцефалопатии у инфекционных больных? !Воспаление головного мозга и/или оболочек !Нарушение кровотока и метаболизма !Интоксикация микробного происхождения !Нарушение выделительных функций ?Что не характерно для сомноленции? !Односложные, замедленные ответы !+Отсутствие словесного контакта ?Что не характерно для сопора? !Угнетенное сознание с отсутствием словесного контакта !Сохранение реакции на боль !+Отсутствие зрачковых, корнеальных рефлексов !Часто возбуждение, тремор, бред ?Что не характерно для глубокой комы? !Угнетение сухожильных и других рефлексов !Непроизвольное мочеиспускание, дефекация ?На что направлены основные направления и принципы лечения инфекционных болезней? !Воздействие на возбудителя !Воздействие на макроорганизм ?Что относится к средствам специфического воздействия на возбудителя? !Антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны !Сыворотки, вакцины, иммуноглобулин ?Что относится к неспецифическим методам лечения инфекционных болезней? !Препараты крови и кровезаменители ?Каковы принципы действия профилактических прививок? !+Повышение специфического иммунитета, предупреждение повторных случаев заболевания, создание невосприимчивости к инфекционным заболеваниям !Лечение хронических инфекционных заболеваний !Повышение общей резистентности организма ?Что применяется для профилактических прививок? ?Какие основные клинические симптомы лекарственной аллергии? !Стоматит, гингивит, глоссит ?Какие лекарственные препараты могут приводить к развитию дисбиоза кишечника? ?Что является основным фактором, способствующим возникновению дисбиоза кишечника? !Кратность приема препарата !Путь введения препарата в организм !+Длительность применения и повторные курсы лечения !Переход с парентерального на прием препарата внутрь ?Что является ведущим клиническим симптомом при дисбиозе кишечника? !+Дисфункция желудочно-кишечного тракта ?Что является основанием для диагноза «лекарственная лихорадка»? !Отсутствие заболеваний, способных вызвать повышение температуры !Связь подъема температуры по времени с приемом «сенсибилизирующего» лекарства !Нормализация температуры тела в течении 72 часов после отмены лекарственного средства !Нормализация температуры после отмены «сенсибилизирующего» лекарства ?В какие сроки должно быть направлено экстренное извещение при выявлении инфекционного заболевания, не относящегося к особо опасным? ?Какие антимикробные препараты не рекомендуется назначать новорожденным детям? ?Что является показанием для проведения комбинированной антибиотикотерапии у детей? !Наличие у ребенка гипотрофии !Выявленная резистентность возбудителя !Признаки тяжелой бактериальной инфекции !+Подтвержденная синегнойная инфекция ?Для возбудителя брюшного тифа характерно все, кроме: !Относится к сальмонеллам группы Д !+Относится к сальмонеллам группы В !Патогенная только для человека !Спор и капсул не образует ?Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечисленными свойствами, кроме: !При разрушении освобождается эндотоксин !Образует ферментативнотоксические вещества !Сохраняется в сточной воде до 2 недель !Содержит два основных антигенных комплекса !+Сохраняется при нагревании до 100°С ?Для паратифозных бактерий характерно все перечисленное, кроме: !+Относятся к сальмонеллам группы Д !Хорошо сохраняются во внешней среде !Образуют ферментативно-токсические вещества ?Какие сезонные особенности характерны для брюшного тифа? ?Чем характеризуется восприимчивость к брюшному тифу? !+К брюшному тифу существует всеобщая восприимчивость !Увеличение удельного веса детей среди всех больных в последнее время !Низкая заболеваемость грудных детей !Наибольшее количество заболевших среди лиц в возрасте 15-29 лет ?Каковы основные звенья патогенеза брюшного тифа? !Внедрение возбудителя в стенку тонкой кишки !Развитие лимфаденита мезентериальных лимфоузлов !Бактериемия, паренхиматозная диффузия !Выделение возбудителя из организма, формирование иммунитета ?В патогенезе брюшного тифа участвуют все факторы, кроме: !+Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника !Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбудителя !Поражения сердечно-сосудистой и нервной систем !Трофические и сосудистые нарушения слизистой тонкого кишечника ?Миграция брюшнотифозных палочек в организме возможна всеми перечисленными путями, кроме: !+Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему !Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки !Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы !Проникновения в грудной лимфатический проток !Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе ?Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме: !В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции !Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период !Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тканевых очагов ?Повторное проникновение брюшнотифозных бактерий в просвет тонкой кишки происходит: !+Из желчного пузыря вместе с желчью !Из лимфатических образований кишечника !Из клеток эпителия кишечника ?Патогенетическими механизмами образования язв в кишечнике при брюшном тифе являются все перечисленные, кроме: !+Банальной воспалительной реакции, лейкоцитарной инфильтрации !Воздействия эндотоксина непосредственно на лимфатические образования кишечника !Токсичного действия эндотоксина на периферические вегетативные узлы кишечника с развитием сосудистых и трофических изменений в его лимфатических образованиях и слизистой оболочке !Мозговидного набухания, некроза !Отторжения некротических тканей и образования язв ?Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме: !Повышения сосудистой проницаемости !Повышения сывороточной протеолитической активности ?Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет !Наличие рецидивов заболевания !+Индивидуальное несовершенство иммунитета !Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии !Особенности репарационных процессов в кишечнике ?Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе: ?Для брюшного тифа характерно: !Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день !Частое выявление продромального периода ?Крайним признакам брюшного тифа относятся все перечисленные, кроме: ?В продромальном периоде брюшного тифа наблюдаетсявсе перечисленное, кроме: !+Общее состояние не нарушается !Недомогание, разбитость, головная боль, усталость ?Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме: !Носит фебрильный характер !Средняя продолжительность 13-15 дней !Суточные колебания обычно не превышают 1°С !Может быть неправильного и ремиттирующего типа ?Какой признак нарушения функции нервной системы характерен для брюшного тифа? !Раздражение мозговых оболочек ?Признаками «тифозного статуса» являются все перечисленные, кроме: ?При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи: !Бледность кожных покровов !Желтоватый оттенок стоп и ладоней !Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки !Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах ?Сроки появления сыпи при брюшном тифе: !В период реконвалесценции !+Характерен феномен «подсыпания» !Розеолы при надавливании приобретают ярко-розовую окраску ?Поражение органов дыхания при брюшном тифе: ?При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме: !+Повышения артериального давления !Приглушенности или глухосги тонов сердца !Гипотонии, систолического шума на верхушке ?При брюшном тифе в полости рта отмечается: !Гиперемия, воспалительные изменения в ротоглотке !Отечный, увеличенный в размерах язык !На боковых поверхностях языка отпечатки зубов !Язык обложен массивным серовато-белым, иногда коричневым налетом ?Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме: !Задержки стула, метеоризма !Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области ?Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме: !Нейтропении со сдвигом в формуле влево !+Увеличения количества тромбоцитов ?Для современного брюшного тифа характерно все перечисленное, кроме: !+Типичной температурной кривой !Неправильной или ремиттирующей лихорадки !Уменьшения длительности заболевания !Снижения количества гнойносептических осложнений !Уменьшения тяжелых форм заболевания ?Особенности течения брюшного тифа у вакцинированных: !Чаще острое начало заболевания, более легкое течение болезни !Спленомегалия наблюдается реже !Значительно реже возникают осложнения !Меньше число больных с рецидивами ?Течение брюшного тифа у детей характеризуется всем перечисленным, кроме: !Часто средне-тяжелое и тяжелое течение болезни !Острое и подострое течение заболевания !+Отсутствие гепатолиенального синдрома !Соответствие пульса температуре !Слабая выраженность розеолезной сыпи ?Неспецифические осложнения брюшного тифа, связанные с присоединением вторичной инфекции: !Абсцессы, флегмоны, тромбофлебит ?Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе: !Развивается в период разгара болезни(на 2-3 неделе) !Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного !Снижение артериального давления,тахикардия !Признаки нарушения микроциркуляции ?Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе наблюдается при: !Типичных формах брюшного тифа !Легких и среднетяжелых формах !Стертых и легчайших формах ?Кишечное кровотечение при брюшном тифе: !Наблюдается у всех больных !+Чаще развивается в конце 2 или 3 недели заболевания !Всегда связано с повреждением кровеносного сосуда в области брюшнотифозной язвы !Не является причиной летальных исходов !Сопровождается повышением температуры ?Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме: !Повышения температуры тела !Резкой слабости, цианоза, коллапса !Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиления перистальтики ?К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относятся все перечисленные, кроме: !+Наличия крови в испражнениях !Относительно малой выраженности признаков перитонита !Напряжения мышц брюшной стенки !Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты ?Наиболее важным клиническим признаком прободения кишки при брюшном тифе является: !Повышение температуры тела !+Локальное напряжение мышц живота в правой половине ?Для паратифов А и В характерны все перечисленные клинические формы, кроме: !Катаральной или гриппоподобной ?При паратифе А сыпь может быть: ?Для бактериологической диагностики брюшного тифа исследуют все перечисленное, кроме: ?Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе: !Основной препарат — левомицетин !При непереносимости левомицетина — ампициллин, бактрим !Применение препаратов преимущественно внутрь !Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры ?Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме: ?Для повышения неспецифической резистентности организма при брюшном тифе применяются все перечисленное, кроме: ?Для лечения инфекционнотоксического шока при брюшном тифе применяют ?Для лечения кровотечения при брюшном тифе применяют: !Переливание крови в гемостатических целях ?Для лечения бактерионосительства брюшного тифа применяют все перечисленное, кроме: !Лечения сопутствующих заболеваний ?Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме: !+Проводится только в течение 3 месяцев после выписки !Проводится в течение 2 лет после выписки !1 раз в квартал проводят трехкратное исследование кала и мочи !Через 2 года после выздоровления однократно бактериологически исследуется желчь !Работники пищевых предприятий обследуются 1 раз в квартал на протяжении всей трудовой деятельности ?В основе классификации сальмонелл лежит: !+Антигенная структура по 0-антигенам !Антигенная структура по Н-антигенам !Антигенная структура по К-антигенам ?Основные источники сальмонеллезной инфекции: !Собаки, кошки, мышевидные грызуны, дикие птицы ?Основные звенья патогенеза сальмонеллеза: !Инвазия сальмонелл в слизистую оболочку тонкой кишки !Интоксикация, гемодинамические нарушения ?Инкубационный период при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза чаще составляет ?При контактном пути передачи сальмонеллеза инкубационный период чаще составляет: ?При неосложненной гастроинтестинальной форме сальмонеллеза наблюдаются все перечисленные симптомы, кроме: !Высокой лихорадки, интоксикации !Желтухи, геморрагического синдрома !Схваткообразных болей в животе !Тошноты, рвоты, частого жидкого стула ?Выраженность интоксикации при сальмонеллезе определяется всеми перечисленными симптомами, кроме: ?Особенности гастроэнтеритического синдрома при сальмонеллезе включают: !Упорную тошноту, рвоту, не приносящую облегчения !Схваткообразные боли в животе, усиливающиеся перед дефекацией !Обильный водянистый зловонный стул !Болезненность при пальпации в эпигастральной, околопупочной и илеоцекальной областях ?При сальмонеллезе отмечаются все перечисленные изменения стула, кроме !Жидкого водянистого с сохранением калового характера ?Симптомами поражения нервной системы при сальмонеллезе является все перечисленное, кроме: ?К признакам септического варианта генерализованной формы сальмонеллеза относится все перечисленное, кроме: !Лихорадки неправильного типа, отсутствия цикличности в течении болезни !Длительного гастроэнтеритического синдрома !Гепатоспленомегалии, возможной желтухи !Формирования вторичных септикопиемических очагов ?При тифоподобном варианте генерализованной формы сальмонеллеза наблюдается: источник Тема 03. КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ И ИНВАЗИИ 03.01. Для возбудителя брюшного тифа характерно все, кроме: -A. Относится к сальмонеллам группы Д -B. Патогенная только для человека 03.02. Возбудитель брюшного тифа обладает всеми перечислен ными свойствами, кроме: -A. При разрушении освобождается эндотоксин -B. Сохраняется в сточной воде до 2 недель -Г. Содержит два основных антигенных комплекса -Д. Сохраняется при нагревании до 100°С 03.03. Для паратифозных бактерий характерно все перечисленное, кроме: -Б. Относятся к сальмонеллам группы Д -B. Хорошо сохраняются во внешней среде -Г. Образуют ферментативно-токсические вещества -Д. Быстро погибают при 100°С 03.04. Какие сезонные особенности характерны для брюшного тифа? 03.05. Чем характеризуется восприимчивость к брюшному тифу? — A. К брюшному тифу существует всеобщая восприимчивость — Б. Увеличение удельного веса детей среди всех больных в последнее время — B. Низкая заболеваемость грудных детей — Г. Наибольшее количество заболевших среди лиц в возрасте 15-29 лет 03.06. Каковы основные звенья патогенеза брюшного тифа? A. Внедрение возбудителя в организм в тонкой кишке B. Бактериемия, паренхиматозная диффузия 03.07. В патогенезе брюшного тифа участвуют все факторы, кроме: -A. Непосредственного поражения клеток эпителия кишечника -B. Лимфогенного и гематогенного пути распространения возбу дителя -Г. Поражения сердечно-сосудистой и нервной систем — Д. Трофические и сосудистые нарушения слизистой тонкого ки шечника 03.08. Миграция брюшнотифозных палочек в организме возмож на всеми перечисленными путями, кроме: -A. Непосредственного проникновения из эпителия кишечника в кровеносную систему -Б. Внедрения в лимфатические фолликулы стенки кишки -B. Проникновения по лимфатическим путям в мезентериальные и забрюшинные лимфоузлы -Г. Проникновения в грудной лимфатический проток -Д. Бактериемии после накопления возбудителя в лимфатической системе 03.09. Гематогенная диссеминация возбудителя при брюшном тифе характеризуется всеми следующими особенностями, кроме: -A. Происходит одномоментно -Б. В органах и тканях образуются тканевые очаги инфекции -B. Бактериемия сохраняется весь лихорадочный период -Г. Возможно повторное поступление возбудителя в кровь из тка невых очагов 03.10. Повторное проникновение брюшнотифозных бактерий в просвет тонкой кишки происходит: — A. Непосредственно из крови — Б. Из желчного пузыря вместе с желчью — B. Из лимфатических образований кишечника — Г. Из клеток эпителия кишечника 03.11. Патогенетическими механизмами образования язв в кишечнике при брюшном тифе являются все перечисленные, кроме: — A. Банальной воспалительной реакции, лейкоцитарной инфильтрации — Б. Воздействия эндотоксина непосредственно на лимфатические образования кишечника — B. Токсичного действия эндотоксина на периферические вегетативные узлы кишечника с развитием сосудистых и трофических изменений в его лимфатических образованиях и слизистой оболочке — Г. Мозговидного набухания, некроза — Д. Отторжения некротических тканей и образования язв 03.12. Основными звеньями патогенеза кишечного кровотечения при брюшном тифе является все перечисленное, кроме: — A. Гиперэргического воспаления — Б. Нарушения микроциркуляции — B. Повышения сосудистой проницаемости — Г. Развития тромбогеморрагического синдрома — Д. Повышения сывороточной протеолитической активности 03.13. Развитие бактерионосительства при брюшном тифе определяет: — A. Вирулентность возбудителя — Б. Наличие рецидивов заболевания — B. Индивидуальное несовершенство иммунитета — Г. Уменьшение продолжительности антибиотикотерапии — Д. Особенности репарационных процессов в кишечнике 03.14. Средняя продолжительность инкубационного периода при брюшном тифе: 03.15. Для брюшного тифа характерно: — A. Постепенное начало болезни с максимальной выраженностью клинической симптоматики на 8-9 день — Г Частое выявление продромального периода 03.16. Крайним признакам брюшного тифа относятся все пере численные, кроме: -A. Упорной головной боли 03.17. В продромальном периоде брюшного тифа наблюдается все перечисленное, кроме: -A. Общее состояние не нарушается -B. Снижается трудоспособность -Г. Недомогание, разбитость, головная боль, усталость -Д. Ухудшение сна и аппетита 03.18. Лихорадка при брюшном тифе характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме: -A. Носит фебрильный характер -B. Суточные колебание обычно не превышают 1°С 03.19. Какой признак нарушения функции нервной системы не ха рактерен для брюшного тифа? -A. Головная боль -B. Заторможенность 03.20. Признаками «тифозного статуса» являются все перечислен ные, кроме: -B. Потеря сознания 03.21. При брюшном тифе отмечаются следующие изменения со стороны кожи: -A. Бледность кожных покровов -Б. Желтоватый оттенок стоп и ладоней B. Розеолезная сыпь на коже верхних отделов живота, боковых поверхностей грудной клетки -Г. Розеолезно-петехиальная сыпь при тяжелых формах 03.22. Сроки появления сыпи при брюшном тифе: -A. В инкубационном периоде -Г. В период реконвалесценции 03.23. Сыпь при брюшном тифе: — A. Появляется одномоментно — Б. Характерен феномен «подсыпания» — Г. Розеолы при надавливании приобретают ярко-розовую окраску — Д. Не бывает на коже живота 03.24. Поражение органов дыхания при брюшном тифе: 03.25. При брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, кроме: — A. Повышения артериального давления — Б. Относительной брадикардии — Г. Приглушенности или глухости тонов сердца — Д. Гипотонии, систолического шума на верхушке 03.26. При брюшном тифе в полости рта отмечается: — A. Гиперемия, воспалительные изменения в ротоглотке — Б. Отечный, увеличенный в размерах язык — B. На боковых поверхностях языка отпечатки зубов — Г. Язык обложен массивным серовато-белым, иногда коричневым налетом 03.27. Со стороны органов пищеварения при брюшном тифе отмечаются все перечисленные изменения, кроме: — A. Задержки стула, метеоризма — B. Гепатолиеналъного синдрома — Д. Урчания при пальпации живота, укорочения перкуторного звука в правой подвздошной области 03.28. Для брюшного тифа характерны все перечисленные изменения в периферической крови, кроме: — Б. Нейтропении со сдвигом в формуле влево — B. Относительного лимфоцитоза — Г. Увеличения количества тромбоцитов 03.29. Для современного брюшного тифа характерно все перечисленное, кроме: — A. Типичной температурной кривой — Б. Неправильной или ремиттирующей лихорадки — B. Уменьшения длительности заболевания — Г. Снижения количества гнойно-септических осложнений — Д. Уменьшения тяжелых форм заболевания 03.30. Особенности течения брюшного тифа у вакцинированных: — A. Чаще острое начало заболевания, более легкое течение болезни — Б. Спленомегалия наблюдается реже — B. Значительно реже возникают осложнения — Г. Меньше число больных с рецидивами 03.31. Течение брюшного тифа у детей характеризуется всем перечисленным, кроме: — A. Часто среднетяжелое и тяжелое течение болезни — Б. Острое и подострое течение заболевания — B. Отсутствие гепатолиенального синдрома — Г. Соответствие пульса температуре — Д. Слабая выраженность розеолезной сыпи 03.32. Неспецифические осложнения брюшного тифа, связанные с присоединением вторичной инфекции: — B. Абсцессы, флегмоны, тромбофлебит 03.33. Инфекционно-токсический шок при брюшном тифе: — A. Развивается в период разгара болезни (на 2-3 неделе) — Б. Температура тела резко снижается при ухудшении состояния больного — B. Снижение артериального давления, тахикардия — Г. Признаки нарушения микроциркуляции 03.34. Перфорация кишечника и кишечное кровотечение при брюшном тифе наблюдается при: — A. Типичных формах брюшного тифа — Б. Легких и среднетяжелых формах — B. Тяжелом течении болезни — Г. Стертых и легчайших формах 03.35. Кишечное кровотечение при брюшном тифе: — A. Наблюдается у всех больных — Б. Чаще развивается в конце 2 или 3 недели заболевания — B. Всегда связано с повреждением кровеносного сосуда в области брюшнотифозной язвы — Г. Не является причиной летальных исходов — Д. Сопровождается повышением температуры 03.36. Кишечное кровотечение при брюшном тифе сопровождается всеми перечисленными симптомами, кроме: — A. Повышения температуры тела — Г. Резкой слабости, цианоза, коллапса — Д. Примеси крови в испражнениях, вздутия живота и усиления перистальтики 03.37. К симптомам прободения кишки при брюшном тифе относятся все перечисленные, кроме: — Б. Наличия крови в испражнениях — B. Относительно малой выраженности признаков перитонита — Г. Напряжения мышц брюшной стенки — Д. Метеоризма, отсутствия печеночной тупости, икоты, рвоты 03.38. Наиболее важным клиническим признаком прободения кишки при брюшном тифе является: — Б. Повышение температуры тела — B. Появление жидкого стула — Г. Локальное напряжение мышц живота в правой половине 03.39. Для паратифов А и В характерны все пере численные клинические формы, кроме: — Г. Катаральной или гриппоподобной 03.40. При паратифе А сыпь может быть: 03.41. Для бактериологической диагностики брюшного тифа исследуют все перечисленное, кроме: — B. Спинномозговой жидкости 03.42. Основные принципы этиотропной терапии при брюшном тифе: — A. Основной препарат — левомицетин — Б. При непереносимости левомицетина — ампициллин, бактрим — B. Применение препаратов преимущественно внутрь — Г. Продолжительность лечения до 10 дня нормальной температуры 03.43. Для патогенетической терапии брюшного тифа применяется все перечисленное, кроме: — A. Кристаллоидных растворов 03.44. Для повышения неспецифической резистентности организма при брюшном тифе применяются все перечисленное, кроме: 03.45. Для лечения инфекционнотоксического шока при брюшном тифе применяют: — A. Кристаллоидные растворы 03.46. Для лечения кровотечения при брюшном тифе применяют: -A. Гемостатические средства -Б. Переливание крови в гемостатических целях 03.47. Для лечения бактерионосительства брюшного тифа приме няют все перечисленное, кроме: -B. Специфической моновакцины -Д. Лечения сопутствующих заболеваний 03.48. Для диспансерного наблюдения за переболевшим брюшным тифом характерно все перечисленное, кроме: A. Проводится только в течение 3 месяцев после выписки B. 1 раз в квартал проводят трехкратное исследование кала и мочи Д. Работники пищевых предприятий обследуются 1 раз в квартал на протяжении всей трудовой деятельности 03.49. В основе классификации сальмонелл лежит: -A. Патогенность -B. Антигенная структура по 0-антигенам 03.50. Основные источники сальмонеллезной инфекции: -A. Крупный рогатый скот -Г. Собаки, кошки, мышевидные грызуны, дикие птицы 03.51. Основные звенья патогенеза сальмонеллеза: -A. Инвазия сальмонелл в слизистую оболочку тонкой кишки -Г. Интоксикация, гемодинамические нарушения 03.52. Инкубационный период при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза чаще составляет: 03.53. При контактном пути передачи сальмонеллеза инкубационный период чаще составляет: 03.54. При неосложненной гастроинтестинальной форме сальмонеллеза наблюдаются все перечисленные симптомы, кроме: — A. Высокой лихорадки, интоксикации — Б. Желтухи, геморрагического синдрома — B. Схваткообразных болей в животе — Г. Тошноты, рвоты, частого жидкого стула 03.55. Выраженность интоксикации при сальмонеллезе определяется всеми перечисленными симптомами, кроме: — Д. Ломоты, болей в суставах 03.56. Особенности гастроэнтеритического синдрома при сальмонеллезе включают: — A. Упорную тошноту, рвоту, не приносящую облегчения — Б. Схваткообразные боли в животе, усиливающиеся перед дефекацией — B. Обильный водянистый зловонный стул — Г. Болезненность при пальпации в эпигастральной, околопупочной и илеоцекальной областях 03.57. При сальмонеллезе отмечаются все перечисленные изменения стула, кроме: — A. Жидкого водянистого с сохранением калового характера 03.58. Симптомами поражения нервной системы при сальмонеллезе является все перечисленное, кроме: — A. Слабости, вялости нервной — Д. Менингеальных симптомов 03.59. К признакам септического варианта генерализованной формы сальмонеллеза относится все перечисленное, кроме: — A. Лихорадки неправильного типа, отсутствия цикличности в течении болезни -Б. Длительного гастроэнтеритического синдрома — Г. Гепатоспленомегалии, возможной желтухи — Д. Формирования вторичных септикопиемических очагов 03.60. При тифоподобном варианте генерализованной формы сальмонеллеза наблюдается: -A. Волнообразная, ремиттирующая или постоянная лихорадка -B. Головная боль, слабость, нарушение сна -Г. Относительная брадикардия, снижение АД 03.61. К другим симптомам тифоподобного варианта сальмонеллеза относятся: -Б. Утолщенный язык с отпечатками зубов -B. Рассеянные сухие хрипы в легких 03.62. Критериями тяжести болезни при сальмонеллезе является все перечисленное, кроме: -Б. Выраженности интоксикации -Г. Продолжительности инкубационного периода -Д. Токсического поражения миокарда 03.63. В лечение гастроинтестинальной формы сальмонеллеза не входит: -A. Антибактериальная терапия -Б. Восстановление водно-электролитного баланса -B. Дезинтоксикация 03.64. Для уменьшения диарейного синдрома применяют все перечисленное, кроме: -A. Глюкината кальция -B. Индометацина 03.65. Эпидемиология пищевых токсикоинфекций характеризу ется всем перечисленным, кроме: -A. Возбудители попадают в пищу из внешней среды -Б. Возможно эндогенное инфицирование пищевых продуктов -B. Путь заражения алиментарный -Д. Возможно парентеральное заражение 03.66. В патогенезе пищевых токсикоинфекций учавствует все пе речисленное, кроме: -A. Местного действия токсинов в желудочно-кишечном тракте -B. Нарушения синтеза биологически активных веществ -Д. Развития гастроэнтерита 03.67. Под воздействием токсинов при пищевых токсикоинфек циях в желудочно-кишечном тракте происходят все перечисленные изменения, кроме: -A. Воспаления слизистой оболочки -Б. Изменения синтеза различных биологических веществ -B. Нарушения моторики желудочно-кишечного тракта -Д. Повышения проницаемости клеточных мембран 03.68. Развитие синдрома гастроэнтерита и водно-электролитные потери при пищевых токсико-инфекциях обусловлены: -A. Активацией аденилциклазы, усиленным образованием цикли ческого аденозин 3,5 – монофосфата -Б. Стимуляцией кишечной секреции -B. Нарушением реабсорбиции воды и электролитов -Г. Усилением секреции ионов хлора, снижением спонтанной ре абсорбиции натрия 03.69. К основным характеристикам стафилококкового энтеротоксина относится все перечисленное, кроме: -А.Хорошо переносит низкие температуры -Б. Хорошо переносит высокие температуры -В. Длительно сохраняется во внешней среде -Г. При нагревании до 100°С разрушается в течение 5 минут -Д. Устойчив к действию алкоголя 03.70. Носителями энтеротоксических штаммов стафилококка чаще являются больные, страдающие всеми перечисленными забо леваниями, кроме: -A. Хронического холецистита, пиелонефрита -Г. Хронического тонзиллита -Д. Гнойничковых заболеваний кожи 03.71. Длительность инкубационного периода при пищевой ток сикоинфекций клостридиальной этиологии обычно составляет: -A. Менее 6 часов -B. От 25 до 48 часов 03.72. Основным механизмами патогенеза пищевой токсикоинфек ций клостридиальной природы являются все перечисленные, кроме: -A. Повреждения слизистой кишечника токсинами -Б. Повреждения слизистой оболочки кишки бактериями -B. Развития некротического энтерита 03.73. К характерным клиническим симптомам пищевой токсикоинфекций клостридиальной природы относятся: -A. Сильные боли в животе -B. Жидкий кровавый стул до 20 раз и больше в сутки 03.74. Клиническими особенностями гастроэнтерита, возникаю щего при отравлении солями тяжелых металлов и мышьяка являются все перечисленные, кроме: -A. Металлического вкуса во рту, тошноты, болей при глотании по ходу пищевода, болей в животе -Б. Повторного жидкого стула, рвоты -B. Гиперемии ротоглотки и задней стенки глотки, болей при паль пации шейного отдела пищевода, эпигастральной области, по ходу кишечника -Г. Тенезмов, наличия большого количества слизи в испражнениях -Д. Повышения температуры тела 03 75. Дифференцировать отравление ядовитыми грибами от пи щевой токсикоинфекций позволяют: -A. Тошнота, рвота, частый жидкий стул -Г. Раннее увеличение и болезненность печени, желтуха -Д. Головная боль, головокружение, слабость, гипотония 03.76. Для больных ботулизмом характерны все перечисленные жалобы, кроме: -A. Головной боли -B. Нарушения зрения 03.77. При ботулизме отмечаются все перечисленные глазные сим птомы, кроме: -B. Вялой реакции зрачков на свет, нарушения конвергенции и ак комодации -Г. Повышения корнеального рефлекса -Д. Ограничения движения глазных яблок, экзофтальма 03.78. Признаками глоссофарингоневрологических расстройств при ботулизме является все перечисленное, кроме: -A. Затруднения при открывании рта, боли при жевании -B. Речи с носовым оттенком, дизартрии 03.79. Нарушение иннервации мышц при ботулизме проявляется всем перечисленным, кроме: -Б. Нарушением кожной чувствительности -B. Слабости и парезов мышц шеи и верхних конечностей 03.80. В начальном периоде заболевания при ботулизме наблю дается: -A. Бледность кожных покровов -Д. Ничего из перечисленного 03.81. Критериями тяжести заболевания при ботулизме является все перечисленное, кроме: -A. Выраженности гастроинтестинального синдрома и глазных сим птомов -Б. Миастенического синдрома -Г. Степени острой дыхательной недостаточности -Д. Гемодинамических нарушений 03.82. Клиническими проявлениями дыхательной недостаточно сти при ботулизме является все перечисленное, кроме: -A. Отсутствия диафрагмального дыхания -Б. Резкого ограничения подвижности межреберной мускулатуры -B. Исчезновения кашлевого рефлекса -Д. Учащения дыхания, снижения жизненной емкости легких 03.83. Основным критерием для перевода больных ботулизмом на искусственную вентиляцию легких является: -A. Ощущение «недостатка воздуха» -Б. Выраженность одышки и частота дыхания -B. Показатель жизненной емкости легких -Г. Выраженность глоссофарингоневрологических расстройств 03.84. Материалом для лабораторного исследования при ботулиз ме может быть все перечисленное, кроме: 03.85. Основным методом лабораторной диагностики ботулизма является: -A. Выделение возбудителя от больного -B. Реакция связывания комплемента 03.86. Лечебная доза противоботулинической сыворотки при за болевании ботулизмом составляет: -A. 1 лечебную дозу, независимо от тяжести болезни однократно -B. 1 лечебную дозу двукратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении -Г. 1 лечебную дозу трехкратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении -Д. 2 лечебные дозы трехкратно с интервалом 8 часов при тяжелом течении 03.87. В качестве этиотропной терапии при ботулизме применяют: -A. Тетрациклин -B. Канамицин 03.88. В качестве патогенетической терапии при ботулизме проводят все перечисленные лечебные мероприятия, кроме: -В. Гипербарической оксигенации -Г. Промывания желудка и очистительной клизмы -Д. Обеспечения адекватного питания больного 03.89. Возбудитель дизентерии: — А. Относится к роду шигелл — Б. Капсул и спор не образует -В. В канализационных водах может сохранять жизнеспособность до 25-30 суток -Г . В настоящее время заболевание чаще вызывают бактерии Флексне ра и Зонне 03.90. Основные патогенетические механизмы при дизентерии: -Б. Воздействие токсина на центральную и периферическую не рвную систему -B. Поражение токсинами нервно-сосудистого аппарата кишечни ка, нарушение микроциркуляции в кишечной стенке, развитие вос палительных и деструктивных изменений -Г. Непосредственное повреждение бактериями эпителия кишеч ника 03.91. Повреждение клеток эпителия толстой кишки шигеллами включает: — A. Внедрение в клетку эпителия — Б. Размножение шигелл внутри клетки — Г. Разрушение и отторжение эпителия 03.92. Преимущественная локализация поражений желудочно-кишечного тракта при дизентерии: — B. Проксимальные отделы толстой кишки — Г. Дистальные отделы тонкой кишки 03.93. Критериями тяжести колитического варианта дизентерии является все перечисленное, кроме: -A. Высоты и продолжительности лихорадки -Д. Частоты и продолжительности жидкого стула, степени выра женности гемоколита 03.94. Критериями тяжести гастроэнтеритического и гастроэнте роколитического варианта дизентерии является: -A. Высота и продолжительность лихорадки 0 3.95. Критерии тяжести колитического варианта дизентерии: -A. Высота и продолжительность лихорадки -Г. Частота и продолжительность жидкого стула, степень выра женности гемоколита 03.96. Критериями тяжести гастроэнтеритического и гастроэнте роколитического варианта дизентерии является: -A. Высота и продолжительность лихорадки 03.97. Характерными клиническими особенностями хронической дизентерии является все перечисленное, кроме: -A. Протекает в виде двух форм: рецидивирующей и непрерывной -B. Стул учащенный, скудный, обычно кашицеобразный со зна чительной примесью слизи, часто и крови -Г. Характерны стойкие гемодинамические нарушения — Д. При пальпации определяется уплотненная, болезненная, огра ниченно подвижная сигмовидная кишка 03.98. К особенностям течения дизентерии лиц пожилого возрас та относится все перечисленное, кроме: -A. Более тяжелого течения заболевания -B. Часто протекает на неблагоприятном фоне сопутствующих за болеваний -Г. Чаще наблюдается подострое и хроническое течение заболевания 03.99. К возможным отклонениям дизентерии относятся: -A. Инфекционно-токсический шок -Г. Выпадение прямой кишки, парапроктит 03.100. Основными эпидемиологическими характеристиками эше рихиоза является все перечисленное, кроме: -A. Источник инфекции — больной человек или бактерионоситель -B. Чаще регистрируется в теплое время года -Д. Часто отмечается передача инфекции от человека к человеку 03.101. Диагноз эшерихиоза может быть установлен на основании: -A. Повышения температуры, интоксикации -B. Эпидемиологических данных -Г. Бактериологического подтверждения — Д. Копрологического исследования 03.102. Энтеропатогенные кишечные палочки чувствительны ко всем перечисленным антибактериальным средствам, кроме: -B. Офлоксацина 03.103. Источником инфекции при ротавирусном гастроэнтерите является: -A. Крупный рогатый скот 03.104. Максимальные сроки выделения вируса больными при ротавирусном гастроэнтерите составляют: -B. 13-21 день 03.105. Основными эпидемиологическими характеристиками ро тавирусного гастроэнтерита является все перечисленное, кроме: -A. Высококонтагиозное заболевания -Б. Часто возникают эпидемические вспышки -B. Путь передачи фекально-оральный -Д. Количество случаев заболевания возрастает в зимние месяцы 03.106. Размножение ротавирусов происходит в основном в клет ках эпителия: -Г. Верхних дыхательных путей 03.107. Механизм диарейного синдрома при ротавирусном гаст роэнтерите включает все перечисленное, кроме: -A. Нарушения всасывания жидкости в тонкой кишке -Б. Недостаточного синтеза ферментов, расцепляющих дисахариды -B. Накопления нерасщепленных дисахаридов и повышения осмо тического давления в толстой кишке -Г. Перераспределения жидкости из тканей организма в просвет толстой кишки -Д. Усиления перистальтики вследствие воспаления слизистой кишки 03.108. Основными клиническими симптомами ротавирусного гастроэнтерита является все перечисленное, кроме: -B. Рвоты, жидкого стула, обезвоживания 03.109. Испражнения при ротавирусном гастроэнтерите имеют все перечисленные признаки, кроме: -A. Стул обильный, водянистый -Б. Цвет желтый или желто-зеленый, пенистого вида с резким за пахом -B. Внезапные позывы к дефекации с выраженным болевым синд ромом -Г. Облегчение после дефекации -Д. Тенезмы, примесь крови в испражнениях 03.110. Основной диагностический критерий при ротавирусном гастроэнтерите: -А. Клиническая картина заболевания -Б. Эпидемиологические данные -В. Лабораторное подтверждение этиологии гастроэнтерита -Г. Исключение гастроэнтеритов другой этиологии 03.111. Для кишечного амебиаза характерно все перечисленное, кроме: — A. Возбудитель относится к типу простейших — Б. Возбудитель существует в вегетативной форме не образуя цист -В . Обитает обычно в верхнем отделе толстого кишечника, при оп ределенных условиях превращаясь в тканевые формы -Г . Механизм заражения — фекально-оральный -Д. Возбудитель может быть гематофагом 03.112. Факторами передачи амебиаза является все перечислен ное, кроме: 03.113. Обычная локализация амеб -Б. Слепая и сигмовидная кишка -B. Поперечно-ободочная кишка 03.114. При амебиазе в кишечнике возникает: — A. Диффузное воспаление подслизистого слоя — Б. Тотальный некроз слизистой — B. Изъязвление слизистой оболочки толстой кишки — Г. Полипозные разрастания на слизистой — Д. Изменений слизистой не возникает 03.115. Основное звено патогенеза амебиаза: — A. Внедрение и размножение амеб в стенке кишечника — Б. Цитолиз эпителия и образование язв — B. Воспалительные изменения стенки кишки с отеком и избыточной клеточной реакцией — Г. Формирование амебом в кишечнике, гематогенная диссеминация 03.116. Для острого периода заболевания амебиазом характерны: — A. Нормальная и субфебриальная температура — Б. Частота дефекации до 10-20 раз — B. В испражнениях большое количество стекловидной слизи, примесь крови, возможен стул в виде «малинового желе» 03.117. При амебном абсцессе печени возможны все перечисленные осложнения, кроме: — A. Прорыва абсцесса в брюшную полость — Б. Острой печеночной недостаточности — B. Прорыва абсцесса в плевральную полость — Г. Прорыва абсцесса через кожу — Д. Метастазирования в головной мозг 03.118. При тяжелом течении кишечного амебиаза могут быть все перечисленные осложнения, кроме: — A. Перфорации язв, перитонита — B. Тромбоза мезентериальных сосудов — Г. Отслойки слизистой толстой кишки 03.119. Для лечения кишечного амебиаза применяют все перечисленное, кроме: 03.120. Для характеристики балантидиаза правильно все перечисленное, кроме: — A. Возбудитель относится к типу простейших, классу инфузорий — Б. Естественными носителями балантидий являются свиньи — B. Возможно парентеральное заражение — Г. Возбудитель может длительно существовать в кишечнике человека, не проявляя патогенного действия — Д. Чаще инвазируются лица, контактирующие со свиньями 03.121. В организме человека балантидий паразитируют в: — Г. Слепой, сигмовидной и прямой кишках 03.122. Для острого балантидиаза характерны все перечисленные симптомы, кроме: — A. Повышения температуры тела — Б. Слабости, головной боли, снижения аппетита — B. Болей в животе, поноса, метеоризма — Г. Генерализованной лимфаденопатии — Д. Эозинофилии, выраженной потери массы тела 03.123. При остром балантидиазе испражнения характеризуются всем перечисленным, кроме: -A. Частота стула до 20 раз в сутки -Б. Стул жидкий, возможна примесь слизи и крови -B. Содержат большое количество грубых не переваренных частиц пищи -Д. Зловонные, с гнилостным запахом 03.124. При остром балантидиазе в периферической крови отме чаются все перечисленные изменения, кроме -B. Лейкоцитоза, сдвига формулы влево -Д. Умеренного увеличения СОЭ 03.125. Язвенное поражение кишки при балантидиазе характери зуется всем перечисленным кроме: -A. Язвы располагаются преимущественно в слепой кишке -Б. При ректороманоскопии выявляются язвенные изменения -B. Язвы имеют подрытые края -Г. Дно язвы покрыто некротическими массами -Д. В стенке кишки множество эозинофильных инфильтратов 03.126. Для лечения балантидиаза применяют все перечисленные препараты, кроме: -A. Тетрациклина, мономицина 03.127. Для характеристики криптоспоридиоза характерно все перечисленное, кроме: -A. Возбудитель — паразитическое простейшее -Б. Человек заражается при проникновении в желудочно-кишеч ный тракт цист паразита -B. Болеет только человек, животные являются лишь источником инфекции -Г. В организме человека локализуется на слизистой кишки внутри энтероцитов -Д. Вызывает атрофию ворсинок эпителия, выстилающего кишечник 03.128. Основное звено патогенеза криптоспоридиоза: -Б. Воспалительные изменения в кишечнике -B. Нарушение всасывания в кишечнике с развитием мальабсорбции 03.129. Для кишечной формы криптоспоридиоза характерно все перечисленное, кроме: -Б. Жидкого стула до 10 раз в сутки без патологических примесей -B. Тошноты, рвоты, болей в животе 03.130. Для характеристики изоспоридиоза верно: -A. Источник инфекции — человек -Б. Возбудитель — паразитическое простейшее, является условно- патогенным -B. У паразитоносителей часто отмечается эозинофилия 03.131. При клинически выраженном изоспоридиозе могут отме чаться все перечисленные симптомы, кроме: -Б. Диареи, схваткообразных болей в животе -B. Стеатореи, потери массы тела -Г. Язвенных поражений при ректороманоскопии — Д. Отсутствие каких-либо специфических признаков поражения при ректороманоскопии 03.132. Для лечения изоспоридиоза применяют все перечислен ные препараты, кроме: 03.133. Характерными ранними признаками трихинеллеза явля ется все перечисленное, кроме: -A. Одутловатости лица, конъюнктивита -Д. Различных высыпаний на коже 03.134. Поражения сердечнососудистой системы при трихинеллезе проявляются всем перечисленным, кроме: -Б. Блокады проводящих путей сердца -B. Изменений на ЭКГ 03.135. При подозрении на трихинеллез следует назначить боль ному: 03.136. Заражение дифиллоботриозом происходит: -Б. При употреблении сырого мяса крупного рогатого скота -B. При употреблении в пищу сырого свиного мяса 03.137. Для характеристики тениоза все перечисленные утверж дения верны, кроме: -A. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сы рого свиного мяса -Б. Возбудитель может паразитировать у человека в половозрелой и личиночной стадии -B. Взрослый гельминт паразитирует в тонком кишечнике в тече ние многих лет -Г. Членики паразита активно выходят из ануса — Д. Цистицеркоз развивается в результате попадания в желудок яиц цепня свиного 03.138. С целью диагностики трихинеллеза мышечная ткань бе рется из: -Б. Дельтовидной мышцы спины -B. Широкой мышцы спины источник Понравилась статья? Поделись с друзьями! 56 |