Создание вакцины против желтой лихорадки

— Почему обязательно создавать вакцину, если можно использовать сыворотку переболевшего, готовые антитела?

— Сыворотка и вакцина — две несопоставимые вещи. Сыворотки не хватит на всех, кто нуждается в защите.

— А как долго защищает сыворотка?

— Максимум месяц. Иное дело вакцина. Она стимулирует организм к выработке своих антител, которые защищают человека на многие годы.

— Почему свои антитела действеннее чужих?

— Свои антитела сохраняются очень долго, и, кроме того, они вырабатываются дополнительно каждый раз, когда человек подвергнется новому заражению. Да и количество образующихся антител во много раз превосходит те, что вводятся с чужой сывороткой.

Опыты на обезьянах, успешно проведенные М. Финдлеем, доказали принципиальную возможность создания эффективной вакцины против желтой лихорадки. Теперь следовало найти пути, чтобы приготовить вакцину, пригодную для людей.

Работы велись одновременно во Франции и в США.

От людей, болевших желтой лихорадкой, было взято несколько образцов вирусов. В ходе разнообразных лабораторных воздействий одни из них ослабились настолько, что потеряли способность стимулировать выработку антител. Другие, наоборот, хорошо иммунизировали человека, но в то же время вызывали у него симптомы желтой лихорадки. Некоторые вакцинные штаммы становились причиной развития осложнений. Естественно, что все такие варианты вакцины исследователям приходилось беспощадно браковать и прекращать с ними дальнейшую работу.

Только к 1937 году ученым удалось создать два равноценных по своей защитной эффективности вакцинных штамма. Сотрудники Пастеровского института во Франции создали штамм Дакар. Для этого вирус, выделенный от больного человека, был проведен 600 раз через организм белых мышей! Когда вирус успевал размножиться, брали мозг этих животных, растирали, высушивали, растворяли и заражали новую группу мышей. Так длилось несколько лет, пока вирус не потерял своих вредоносных для человека свойств (перестал поражать нервную систему и внутренние органы людей), сохранив при этом способность размножаться в организме человека и создавать у него иммунитет.

Создание вакцины

Группа вирусологов из Гарвардского университета в США, руководимая известным теперь ученым М. Тейлором, также затратила около пяти лет, чтобы приучить вирус желтой лихорадки к размножению в мозгу белых мышей. Провели многие сотни опытов. Для этого брали новорожденных мышей, заражали их в мозг, а затем тканями всей тушки этих животных инфицировали свежих новорожденных мышей. Однако мозг зараженных вирусом желтой лихорадки белых мышей содержал большое количество белковых антигенов, которые нередко вызывали побочные реакции и ряд осложнений у привитых людей. Чтобы еще больше «ослабить» вирус, ученые пропассировали его 58 раз через растущие во флаконах измельченные ткани куриного эмбриона.

Большое терпение пришлось приложить исследователям в ходе этой работы. Они сделали много промежуточных пересевов вируса через культуры тканей живых клеток различного происхождения, выращиваемых в искусственной питательной среде вне организма. Вся эта работа совершалась для того, чтобы создать живую вакцину, когда вирус остается живым и полноценным, заражает человека, но при этом не вызывает болезни. Именно в этом был весь секрет: вирус должен размножаться в организме привитого человека, но в отличие от уличного вируса желтой лихорадки не наносить вреда здоровью.

Первые опыты по прививкам экспериментальных серий вакцины ученые делали на себе, пользуясь для подстраховки одновременным введением сыворотки переболевших людей. Тем не менее в ходе этой кропотливой работы трое сотрудников исследовательской группы и сам Тейлор переболели относительно легкой формой желтой лихорадки.

В 1935 году начали иммунизацию волонтеров, а затем отдельные группы населения в Бразилии. Использовали ослабленную вакцину вместе с сывороткой переболевших людей. Естественно, что из-за отсутствия необходимых количеств сыворотки такая вакцинация не смогла приобрести достаточно широкого размаха. Работа по улучшению качества вакцины продолжалась.

Тейлор решил попробовать выращивать вирус желтой лихорадки в оплодотворенных куриных яйцах. Это решение оказалось счастливым. Вирус размножался в развивающемся курином эмбрионе, накапливался внутри такого яйца. Потребовалось 160 раз пересеять вирус из одного куриного эмбриона в другой.

Только в 1937 году к ученым пришел долгожданный успех. Им удалось получить хорошо аттенуированный, то есть полностью ослабленный, штамм вируса, сохранивший отличную способность иммунизировать людей. При вакцинации этим штаммом защитной сыворотки не требовалось. Штамм этот был назван «Асиби» — по фамилии пациента-африканца, от которого он был выделен в 1927 году. Полученную вакцину авторы назвали 17-Д.

Эта вакцина была нетоксичной для прививаемых людей. В высушенном лиофилизированном состоянии она могла сохраняться годами. Так как вакцина оказалась весьма стойкой к действию повышенной температуры, ее удавалось довольно легко транспортировать в жаркие страны и использовать для прививок всем людям, нуждавшимся в защите от желтой лихорадки.

Начались достаточно широкие испытания вакцины Южной Америке и в Африке. Вакцина оказалась высокоэффективной: она надежно защищала европейцев, выезжавших на работу в неблагополучные по желтой лихорадке местности.

Вторая мировая война. Военные действия разворачиваются и на Африканском континенте. Англо-американские экспедиционные войска перед отправкой в тройки получают обязательную вакцинацию против желтой лихорадки. И хотя африканские джунгли кишели комарами, зараженными вирусом желтой лихорадки и способными передать этот вирус любому восприимчивому человеку, именно таких восприимчивых и не нашлось среди солдат союзнических армий, которые прибывали Африку на борьбу с фашистскими войсками Роммеля. Солдат кусали десятки комаров, однако вакцина создавала надежный барьер и антитела уничтожали заразное начало еще до того, как вирус мог распространиться в организме и вызвать болезнь.

Между мартом и сентябрем 1942 года случилось непредвиденное. Из 2,5 миллиона солдат и офицеров, привитых против желтой лихорадки, около 80 тысяч заболели желтухой, а 62 солдата погибли. Вначале, пока среди военных медиков царила растерянность, думали о желтой лихорадке, вызванной вакцинацией. Однако врачи в госпиталях, где лечились заболевшие, ставили диагноз гепатита (болезни Боткина). Причина этих массовых осложнений была вскоре выяснена.

Экспертам-вирусологам, занимавшимся расследованием этой катастрофы, пришлось вспомнить некоторые технические детали создания вакцины. Группа Тейлора знала, что вирус желтой лихорадки довольно деликатный организм. И предохранить его от воздействия различных повреждающих факторов весьма трудно. Еще тогда исследователи провели бесчисленное количество опытов, в которых на вирус действовали повышенной температурой, различными дезинфицирующими веществами, влажностью, повышенной сухостью.

Было установлено, что качества вакцины сохраняются гарантированно, если ее лиофилизировать. Это значит, что жидкий препарат нужно было сперва заморозить до температуры минус 70 градусов Цельсия, а затем поместить в вакуумную установку, где он высыхал, минуя жидкую фазу. Чтобы вирус не погиб при лиофилизации, к нему необходимо было добавить какой-то белковый продукт. Это условие было обязательным: без защищающего белка вирус погибал. Лучшую защиту создавали белки сыворотки крови человека. Когда это было установлено, в процессе приготовления вакцины стали использовать свежую сыворотку крови человека.

Все заболевшие солдаты были привиты определенными сериями вакцины против желтой лихорадки. Возникло подозрение, что эти серии вакцины могли содержать вирус гепатита, если сыворотку крови, использованную для консервации вакцинного вируса, брали от людей, незадолго до этого болевших гепатитом. Военные эксперты изучили историю каждого донора, кровь которого использовали при приготовлении вакцины, и обнаружили, что некоторые из них действительно перенесли ранее болезнь с симптомами «катаральной желтухи». Следовательно, они болели вирусным гепатитом, с их кровью вирус гепатита попал в вакцину и вызвал своего рода эпидемию у привитых против желтой лихорадки.

С той поры сыворотка была заменена раствором белка, и вакцина 17-Д против желтой лихорадки уже никогда не причиняла вреда людям. Более того, учитывая горький опыт этих событий, разработали международные правила изготовления любых других вакцин, по которым категорически запрещается использовать в качестве стабилизаторов вирусов или в качестве растворителей сыворотки человека.

В 1948 году в Панаме началась обширная эпидемия желтой лихорадки, которая постепенно продвигалась в северном направлении, захватывая другие государства Центральной Америки: Коста-Рику, Никарагуа, Гондурас, Гватемалу и Колумбию. К 1954 году болезнь появилась даже на острове Тринидад, где ее не было около 40 лет. В этих странах погибло несколько тысяч жителей. Только поголовная вакцинация всего остального населения навсегда подавила распространение желтой лихорадки в странах Американского континента.

Этот опыт показал, что хорошая вакцина может победить болезнь, прекратить ее эпидемическое распространение, хотя в джунглях продолжают обитать зараженные обезьяны, а вокруг жилищ летают, как и прежде, комары, способные переносить вирус желтой лихорадки.

Прививки французской вакцины «Дакар» в Африке довольно часто сопровождались целым рядом побочных эффектов. Ведь вакцина производилась из ткани мозга мышей. Однажды произошло действительно большое несчастье. В Сенегале, где возникла большая эпидемия желтой лихорадки, после введения этой вакцины у 245 привитых развились случаи энцефалита. 23 ребенка погибли. После этого мышиная вакцина была повсеместно запрещена, и во всем мире стали прививать людей только яичной вакциной 17-Д.

В 1951 году комитет по Нобелевским премиям назвал имя нового лауреата в области медицины: М. Тейлор — победитель желтой лихорадки. В последующие два десятилетия вакцина успешно расправилась с этой болезнью и на Африканском континенте. Последняя большая эпидемия была зарегистрирована в Эфиопии в 1960-1962 годах, куда вирус желтой лихорадки был занесен комарами из Судана. Опасность пришла неожиданно, так как в Эфиопии много лет не встречалось ни одного случая желтой лихорадки. Большинство жителей не имело иммунитета, и, пока отдел по борьбе с инфекционными заболеваниями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) организовал кампанию массовой вакцинации всех без исключения жителей страны, погибло более 15 тысяч человек.

В последующие годы ВОЗ провела вакцинацию многих миллионов жителей тех стран, где встречалась желтая лихорадка. Для всех путешественников, выезжавших в эти страны, прививка стала обязательной, и без сертификата о вакцинации нельзя было купить билет на самолет или пароход. Эти меры привели к желаемому результату: с желтой лихорадкой было покончено.

источник

Желтая лихорадка является смертельно опасным заболеванием. При заражении нарушается деятельность жизненно важных органов, сопровождается кровотечением из слизистых и окрашиванием кожного покрова и белка глаз в желтый цвет. Заражение происходит в основном от укуса комаров зараженных вирусом, а также при контакте с больным или при разделке мяса зараженного животного.

Болезнь чаще поражает людей проживающих в Африке и Южной Америке. Перед планированием поездки в данные страны требуется проставление прививки с отметкой в прививочном сертификате.

Прививка от желтой лихорадки не является обязательной на территории России.

Вакцинация требуется в следующих случаях:

• проживание в Африке и Южной Америке;
• при планировании поездки в данные страны;
• сотрудникам учреждений работающих с вирусом возбудителя болезни;
• при развитии эпидемии;
• медсотрудникам и иным рабочим, у которых велика вероятность контактирования с пациентами, зараженными желтой лихорадкой.

Дополнительно рекомендовано производить прививки в детском возрасте (в 9 месяцев), особенно в семьях, в которых родители могут контактировать с вирусом и быть источником заражения.

Прививка от желтой лихорадки позволяет защитить организм от проникновения и развития заболевания.

Перед проведением процедуры требуется исключить наличие противопоказаний:

• непереносимость компонентов входящих в состав вакцины;
• в период беременности и кормления ребенка грудным молоком (при отсутствии эпидемии в стране проживания);

Прививка от желтой лихорадки противопоказана в период беременности

детям до 9 месяцев (в период вспышки заражений разрешено с 6 месячного возраста);

возраст старше 60 лет. Необходимость прививания рассматривается терапевтом, по показаниям;

в период болезни или в восстановительный период после тяжелых заболеваний. Вакцинация разрешена через 30 дней после выздоровления;

наличие хронических патологий в стадии обострения;

в период приема антибиотиков. Препараты не позволят сформировать полноценную защиту от заболевания;

при лечении иммунодепрессантами, при лучевой терапии;

при наличии иммуноподавляющих заболеваний (ВИЧ, онкологические образования).

Повторная вакцинация не проводится при развитии негативных реакций после проведения первой прививки. Период между основными прививками и от желтой лихорадки должен составлять не менее 60 дней (для детей младше 15 лет). В старшем возрасте требуется выбирать разные области (ягодицы, бедро) введения препаратов.

Для прививания используются вакцины советского («ПИПВЭ им. М. П. Чумакова») или французского (Stamaril) производства. Основа состава и принцип действия препаратов аналогичный. Но в России рекомендовано отдавать предпочтение отечественным прививкам.

В составе вакцины содержатся клетки вируса в ослабленном состоянии. Но при наличии ослабленного иммунитета, даже такие клетки могут спровоцировать развитие болезни. Для производства препарата производят заражение куриных яиц, через 4 суток отбираются жизнеспособные эмбрионы.

Далее их извлекают из скорлупы, измельчают и помещают в центрифугу. В результате на выходе получаются активные клетки вируса в ослабленном состоянии. Для сохранения жизнеспособности клеток их высушивают и замораживают. После этого их помещают в ампулы.

Для приготовления вакцины требуется специальный растворитель. Состав после попадания в организм заставляет вырабатывать иммунной системой антитела, для защиты от данного заболевания. В результате формируется иммунитет к желтой лихорадке.

Перед проведением прививки вакцину можно приобрести самостоятельно, важно уделить внимание составу и производителю. После совершения покупки и до использования препарата требуется соблюдать условия его хранения.

Вакцинация требуется при посещении стран, в которых фиксировались и фиксируются случаи развития заболевания. К ним относятся страны и районы Южной Америки и Африки. Точный список рекомендовано уточнять у туроператоров. Важно, что эпидемии могут быть не зафиксированы в самих поселениях, но имеется вероятность заражения при осмотре флоры и фауны за пределами населенных пунктов.

Прививка от желтой лихорадки производится только в специализированных медучреждениях, имеющих разрешение на проведение данной вакцины. Перед проведением процедуры специалистом осуществляется полный осмотр клиента, для исключения наличия возможных противопоказаний. Далее обговариваются правила подготовки перед проведением прививки и после.

Проведение вакцинации является платной процедурой. В клинике требуется уточнить условия приобретения препарата (самостоятельно или это осуществляется клиникой). Если средство для инъекции приобретается самостоятельно, то в стоимость входит только услуга введения препарата.

После проведения прививки рекомендована сдача анализа на выявление сформированных антител. Важно заранее уточнить, имеет ли учреждение право на заполнение прививочного сертификата, так как без него поездка в выбранную страну может оказаться под запретом.

Делать прививку самостоятельно запрещено, так как требуется правильно высчитать концентрацию раствора, а также при самоспрвивании, медучреждение не заполнит сертификат о прививках, о прохождении процедуры.

Прививку рекомендовано проводить в медучреждениях по месту прикрепления. При наличии полиса возможно бесплатное проведение вакцинации. При необходимости закупки препарата клиникой необходимо заранее заявить о необходимости проведения прививки, так как вакцинация редко бывает в наличии.

Неполный список больниц по областям проводящие процедуру вакцинации от желтой лихорадки в России:

• Московская. Вакцинация проводится в государственных учреждениях по улицам: Трубная 19, Волоколамское шоссе 63, Маршала Бирюзова 39;
• Алтай. В прививочном кабинете по улице Анатолия 53;
• Амурская. В поликлинике по адресу Театральная 28;
• Архангельская. В клиническом центре на улице Набережная Северной Двины 66;
• Башкортостан. В медсанчасти аэропорта в селе Булгаково;
• Бурятия. В диагностическом центре по адресу Корабельная 32;
• Волгоградская. В городских учреждениях на улицах: Милютина 6 и Бульвар победы 38;
• Иркутская. В клинической больнице на мкр. Юбилейный 100;
• Калининградская. В медучреждениях по адресам: Невского 90 и Клиническая 74;
• Краснодар. В больнице на улице Седина 204;
• Красноярская. В клинике на улице К. Маркса 45;
• Мурманская. В поликлиниках по адресам: К. Либкнехта 34 и Шмидта 41/9;
• Новосибирская. В больнице на улице Семьи Шамшиных 40;
• Пермь. В клиниках по адресам: Звездова 62, Ленина 44 и Екатерининская 224;
• Самарская. В поликлинике на улице Фадеева 56;
• Санкт-Петербург. В медицинских центрах по адресам: Пр. Московский 22, Циолковского 3, Елизарова 43;
• Свердловская. В больнице по улице Заводская 29;
• Тюменская. В клинике по адресу Котовского 55;
• Хабаровск. В медучреждении на улице Калинина 25;
• Челябинская. В городской больнице по адресу Воровского 16.

Точный список учреждений можно узнать в турагентстве с режимом работы и номерами телефонов.

В Украине прививание производится в следующих городах:

• Мариуполь. Частные и государственные клиники, расположенные по улицам: Нахимова 35, Казанцева 18;
• Донецк. В медучреждении расположенном на улице Ильича 16;
• Запорожье. В частных и областных клиниках по улицам: Гвердцейская 27, Сталеваров 17 и Ореховское шоссе 10;
• Львов. В прививочном кабинете поликлиники на улице им. Князя Льва;
• Одесса. Прививание производится в клинике на улице Малоковского 10;
• Харьков. Процедуру можно пройти в медицинском центре на улице Кооперативная 28;
• Киев. Вакцинация осуществляется в прививочных кабинетах по улицам: Шелковичная 39, Васильковская 55 и Сталинграда 6 Д;
• Николаев. В государственном медицинском учреждении на улице Чинрина 63 А;
• Суммы. Прививание производят в мединституте на пр. Лушпи 54.

Список медицинских учреждений может изменяться.

В Белоруссии вакцинацию можно произвести только в Минске. Прививание производится при наличии сертификата на прививки и справки об отсутствии противопоказаний (имеет ограниченное время действия). Медучреждение имеет плавающий график работы. Рекомендовано перед поездкой уточнить наличие вакцины и время постановки прививок.

В Крыму прививание производится в клиниках г. Севастополя. Требуется также иметь сертификат на прививки и справку с поликлиники с места жительства об отсутствии противопоказаний. Стоимость услуги и вакцины рекомендовано уточнять заранее.

Прививку рекомендовано производить заранее, так как до поездки в организме должны успеть выработаться антитела к возбудителю. В среднем данный период варьируется от 7 до 10 дней. Специалистами рекомендовано производить вакцинацию за 14-30 дней, чтобы организм мог полностью восстановиться после процедуры. Минимальный срок введения состава от желтой лихорадки 10 суток.

Возбудитель заболевания в ослабленной форме чувствителен к антибиотикам и дезинфицирующим средствам. Поэтому рекомендовано соблюдать обеззараживающие мероприятия с особой аккуратностью. Иначе процедура окажется малоэффективной. Важно, сама вакцина и растворитель должны храниться до проведения процедуры в холодильнике при температурном диапазоне 4-8 градусов.

Последовательность проведения вакцинации:

1. Соединить клетки вируса с растворителем в пропорции 1:10. Процедура смешивания длится до 5 мин.
2. Когда компоненты образуют однородную консистенцию желто-розового окраса, состав требуется выдержать еще 15 мин.
3. Готовый раствор разрешено хранить не более 1 часа при температуре 2-6 градусов;
4. Для проведения прививки требуется 0,5 мл готового раствора.
5. Состав вводится с применением шприца в лопаточную область (наружный угол) внутримышечно или подкожно.

В завершении процедуры медработником делается отметка в прививочном сертификате о дате проведения прививки, какой препарат использовался и возникшие побочные эффекты (если проявляются). Остатки состава запрещено утилизировать путем смывания средства в канализацию, так как возможно распространение вируса.

После простановки прививки требуется наблюдение за состоянием пациента. Важно своевременно отличить естественную реакцию организма от побочных эффектов.

При соблюдении правил подготовки к прививке и поведения в послепрививочный период негативная реакция проявляется редко.

Прививка от желтой лихорадки требует учитывать сочетание вакцины с алкогольной продукцией и совместно используемыми медикаментами:

• спиртосодержащую продукцию нельзя употреблять за 3 дня до постановки и 10 дней после ее проведения. Этанол, точнее токсины, образуемые в результате распада спирта, оказывает губительное действие на печень, сердце и нервную систему. Поэтому при одновременном использовании препарата и алкоголя увеличивается вероятность развития более тяжелых побочных эффектов. Дополнительно спирт замедляет процесс выработки антител организмом, в результате эффективность средства снижается;
• при приеме гормональных медикаментов (даже при наружном использовании), прививку разрешено делать после стабилизации гормонального фона, через 14-30 дней;
• антибиотики, снижают эффективность прививки, так как губительно действуют на ослабленные клетки возбудителя. Также при приеме антибактериальных средств сильно снижается иммунная реакция организма. Это влечет увеличение вероятности развития негативной реакции на прививку.

Запрещено одновременно производить прививание против желтой лихорадки, холеры и паратифов. Требуемый интервал между вакцинациями 3 месяца.

Действие вакцины отсчитывается с момента образования антител в организме, то есть через 10 дней. Защитная реакция иммунитета на болезнь индивидуальная в среднем составляет 10 лет, но может продолжаться и до 35 лет. Перед проведением повтора процедуры рекомендовано провести сдача анализов на выявление антител в организме.

Эффективность проведения прививки на 80% зависит от соблюдения правил подготовки к вакцинации и после проведения процедуры.

Требования, предъявляемые к процедуре:

• исключить контактирования с аллергенами за 3 дня до проведения прививки и 5 дней после ее простановки. При необходимости пропить антигистаминные препараты (Супрастин, Фенкарол) заранее;
• после вакцинации избегать посещений людных мест до 7 дней, так как человек выделяет небольшое количество возбудителей и становится источником болезни. Для людей с низким иммунитетом возможно заражение желтой лихорадкой. Также иммунитет привитого ослаблен и возможно присоединение вторичной инфекции;
• принимать водные процедуры разрешено, но тереть жесткой мочалкой место введения вакцины запрещено из-за вероятности попадания в рану инфекции. Посещать водоемы общего купания (речка, море, бассейн) запрещено до 7 дней;
• после вакцинации и на момент ее проведения учитывать ее несовместимость с алкоголем, гормональными медикаментами и антибиотиками;
• в течение 30 мин после введения состава не покидать медицинское учреждение. Сотрудники клиники должны проверить реакцию организма на вакцину;
• при развитии побочных эффектов необходимо известить персонал учреждения постановки прививки (данные будут занесены в прививочный сертификат) и обратиться за квалифицированной помощью.

Если случается заражение лихорадкой после проведения вакцинации, то болезнь протекает в легкой форме и не вызывает развития осложнений.

Прививка от желтой лихорадки является платной. Ее стоимость варьируется от вида выбранной вакцины, уровня медицинского учреждения и района проведения процедуры.

Диапазон вариации цен на вакцины по регионам на отечественную вакцину:

В государственных клиниках цена за процедуру на 25-50% ниже, чем в частных (в некоторых регионах возможна бесплатное вакцинирование при наличии страхового полиса).

Препарат французского производства можно приобрести только на заказ его минимальная стоимость от 25 000 руб.

Состав для прививок (саму вакцину и жидкость для приготовления раствора) хранить в затемненном месте при температурном диапазоне от 2 до 8 градусов. После приготовления препарат сохраняет свойства от 1 часа до 6 часов.

Хранить вдали от антисептиков. Важно, проверить упаковки на целостность и срок годности перед применением. Остатки препарата утилизировать, смывать в канализацию запрещено из-за вероятности распространения вируса.

Помимо лекарственных мер предотвращения инфицирования желтой лихорадкой рекомендовано соблюдать дополнительные меры:

• при выявлении больных зараженных вирусом требуется сразу оградить от контактирования с окружающими;
• в местах проживания использовать средства, защищающие от проникновения комаров в помещение;
• употреблять в «опасных» странах только проверенную воду и пропеченное мясо;
• избегать контактирования с животными, так как они тоже могут быть переносчиками вируса;
• избегать контактирования с людьми, приехавшими из стран Африки и Южной Америки.

При обнаружении симптомов желтой лихорадки сразу вызывать скорую помощь, самообращение не рекомендовано из-за вероятности инфицирования пациентов поликлиники.

Прививку требуется осуществлять не позднее, чем за 10 дней до выезда в эпидемиологические страны. Важно соблюдать правила поведения до и после проведения вакцинации. Процедуру прививания проводить только в проверенных клиниках, так как введение состава от желтой лихорадки требует особых навыков.

Автор: Котлячкова Светлана

Оформление статьи: Владимир Великий

О вакцинации от желтой лихорадки и международном сертификате:

источник

Ознакомление с биографией М. Тейлера и его научными исследованиями. Рассмотрение этапов изучения желтой лихорадкой. Изучение эксперимента по открытию возбудителя и создания вакцины против желтой лихорадки. Метод культивирования вируса в культуре ткани.

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ

по дисциплине «Генетика и селекция»

Нобелевская премия «За открытия, связанные с желтой лихорадкой

САВАТНЕЕВА АЛЕКСАНДРА ЭДУАРДОВНА

тейлер желтый лихорадка вакцина

1. Биография Макса Тейлера

1.2 Получение Нобелевской премии

2. Работы над желтой лихорадкой

2.1 Открытие возбудителя желтой лихорадки

2.2 Разработка вакцины против желтой лихорадки

4. Метод культивирования вируса в культуре ткани

Список используемой литературы

Жёлтая лихорадка (амариллез) — острое геморрагическое трансмиссивное заболевание вирусной этиологии, тропический зооантропоноз Африки и Южной Америки. Передаётся с укусом комаров.

Жёлтая лихорадка существует в двух эпидемиологических формах: лихорадки джунглей (передаётся комарами от заражённых обезьян) и лихорадки населённых пунктов (передается комаром Aedes aegypti от больного человека здоровому). Последняя вызывает большинство вспышек и эпидемий. Ежегодно данное заболевание поражает около 200 тыс. человек, из которых 30 тыс. погибает. Около 90 % всех случаев заболевания диагностируются в Африке. Летальность заболевания составляет от 5—10 % до 15—20 %, а во время эпидемических вспышек — до 50—60 %.

Жёлтая лихорадка относится к карантинным болезням. У перенёсших болезнь людей возникает пожизненный иммунитет. Оказание помощи сводится к симптоматическому лечению, включающему покой, инфузионные растворы, обезболивающие лекарства. Не следует принимать такие препараты, как ацетилсалициловая кислота, напроксен, ибупрофен, которые могут повысить риск кровотечения.

Цель данной курсовой работы состоит в том, чтобы изучить эксперимент по открытию возбудителя и создания вакцины против желтой лихорадки.

1. Изучить биографию Макса Тейлера;

2. Рассмотреть этапы его работы над желтой лихорадкой;

3. Изучить историю открытия возбудителя желтой лихорадки;

4. Составить схему эксперимента по созданию вакцины против желтой лихорадки.

1. Биография Макса Тейлера

Макс Тейлер родился 30 января 1899, Претория, ЮАР. Его отец был известным ученым ветеринаром. После окончания школы поступил в колледж при Родезийском университете, а потом — в Медицинскую школу при Кейптаунском университете (1916-1918). После окончания Медицинской школы уехал в Англию, чтобы продолжить обучение в Госпитале Святого Томаса при Лондонской школе тропических болезней. Там он получил степень доктора медицины в 1922 году[3].

В этом же году перешел на кафедру тропической медицины в медицинской школе Гарварда, Бостон, Массачусетс, работая ассистентом. В 1930 году он вошел в состав Международного отдела здравоохранения Рокфеллеровского Фонда, став, в 1951 году, директором лаборатории отдела Фонда Рокфеллера медицины и общественного здравоохранения, Нью-Йорк.

Его ранние работы, в Гарварде касались амебной дизентерии и болезни укуса крыс. Затем он стал интересоваться желтой лихорадкой. К 1927 году он и его коллеги доказали, что причиной желтой лихорадки была не бактерия, а фильтрующийся вирус. Он также продемонстрировал, что болезнь может быть легко передана на мышей.

В 1930, после перехода в отдел международного здравоохранения при Рокфеллеровском фонде в Нью-Йорке, Тейлер совместно с коллегами приступил к разработке вакцины против желтой лихорадки. В 1929 во время лабораторных опытов ученый заразился желтой лихорадкой, но выздоровел и приобрел устойчивый иммунитет к вирусу.

М. Тейлер написал множество статей в американском журнале тропической медицины и летописи тропической медицины и Паразитологии.

Среди других наград Тейлера: медаль Чалмера Королевского общества тропической медицины и гигиены (1939), медаль Флаттери Гарвардского университета (1945) и премию Альберта Ласкера Американской ассоциации здравоохранения (1949).

Избранные труды: Studies on the Action of Yellow Fever Virus in Mice. Annals of Tropical Medicine and parasitology 24, 1930; Yellow Fever/Chapt.2 N-Y: VcGrow-Hill, 1951[14].

Он женился на Лиллиан Грэм в 1928 году. У них родилась одна дочь.

Т. скончался 11 августа 1972 г. [1]

1.2 Получение Нобелевской премии

В 1951 году Макс Тейлер стал директором лаборатории отдела медицины и общественного здоровья при Фонде Рокфеллера.

Его первая научная работа посвящена амебиозу (амебной дизентерии) и болезни укуса крыс, но вскоре заинтересовался проблемой желтой лихорадки, заболеванием, распространенным в странах Африки и Южной Америки. Европейцы и американцы столкнулись с этим заболеванием во время строительства Панамского канала. Тогда же было установлено, что переносчиком лихорадки является определенный вид комаров. Предотвратить возникновение эпидемии и переноса желтой лихорадки в страны Европы и Азии можно было двумя путями: уничтожить популяцию комаров или создать вакцину[10].

На основании многолетних исследований было принято считать, что желтая лихорадка вызывается определенными бактериями. Однако в 1927 году Тейлеру удалось доказать, что заболевание вызывается фильтрующим вирусом[13]. Он также доказал, что болезнь может быть привита мышам. Ранее все опыты проводились на макаках-резусах, что приводило к значительному удорожанию изысканий.

В 1930 году, после перехода в отдел международного здравоохранения при Рокфеллеровском фонде в Нью-Йорке, Тейлер совместно с коллегами приступил к разработке вакцины против желтой лихорадки. В течение года подопытным мышам вводили смесь вируса желтой лихорадки и человеческой сыворотки. Полученные данные свидетельствовали, что сыворотка нейтрализовала вирус. В 1929 году во время лабораторных опытов ученый заразился желтой лихорадкой, но выздоровел и приобрел устойчивый иммунитет к вирусу.

Тейлер с коллегами в результате получили вакцину, названную ими 17D. Полученная вакцина вызывала умеренные побочные реакции, ее производство могло быть поставлено «на поток»[8].

Начиная с 1937 вакцина 17D стала основным средством профилактики желтой лихорадки.

Среди других работ ученого, открытие заболевания у мышей, схожего с полиомиелитом. Заболевание получило название болезнь Тейлера.

«За открытия, связанные с желтой лихорадкой, и борьбу с ней» Т. был награжден Нобелевской премией по физиологии и медицине 1951 г. На презентации по поводу вручения награды Ганс Бёргстренд из Каролинского института заметил, что «открытие Тейлера дает новую надежду на то. что мы сумеем справиться с другими вирусными заболеваниями, многие из которых оказывают разрушительный эффект и против которых мы пока полностью бессильны» [7].

2. Работы над желтой лихорадкой

2.1 Открытие возбудителя желтой лихорадки

Возбудитель желтой лихорадки — РНК-геномный вирус Viscerophilus tropicus рода Flavivirus семейства Flaviviridae. Диаметр вирусных частиц — 17-25 нм. Имеет антигенное родство с вирусами Японского энцефалита и лихорадки Денге. Является патогенным для обезьян, белых мышей и морских свинок. Культивируется в развивающемся курином эмбрионе и культурах тканей. Длительно может сохраняться в замороженном состоянии и при высушивании. При 60° инактивируется в течение 10 минут. Вирус погибает под воздействием УФ-лучей, эфира и хлорсодержащих препаратов в обычных концентрациях. Также губительно действуют низкие значения рН среды[6].

Несколько видов самок комаров, включая Aedes aegypti, передают вирус, который является самым распространенным в Южной Америке и Африке. Большинство случаев проявляется лихорадкой и рвотой и оставляет жертв живыми. Однако 15% заболевших входят во вторую стадию с желтухой (пожелтение кожи из-за повреждения печени) и кровотечением, которое может стать фатальным.

14 августа 1881 года на открытом заседании Гаванской Академии наук кубинский врач Карлос Х. Финли изложил свою гипотезу о том, что жёлтая лихорадка передаётся определенным видом комаров. Два десятилетия спустя, борясь с эпидемией жёлтой лихорадки в Гаване в 1900 году, Вальтер Рид и Джеймс Кэрролл (ценой своей жизни) подтвердили, что жёлтая лихорадка передается укусом комара Aedes aegypt. Рид заражал добровольцев инфицированными комарами. Четверо из пяти заболели, никто не контактировал. Все заболевшие выздоровели. Для проверки, может ли желтая лихорадка передаваться через одежду и постельную принадлежность, Рид поместил трех добровольцев в специально выстроенный небольшой дом. Два окна на южную сторону и печь поддерживали в доме температуру 32°С, две бочки с водой создавали высокую влажность. В эксперименте использовали постельные принадлежности, пропитанные рвотными массами умирающих от желтой лихорадки. Три добровольца провели в этом доме 20 суток, затем их перевели в палатку для карантина, чтобы выяснить, не появятся ли признаки заболевания. Но истощенные люди чувствовали себя прекрасно. Было доказано, что заражение через загрязненные вещи и одежду больных невозможно[5].

Рид провел новый эксперимент. В чистый, продезинфицированный дом он поместил Джона Морана в одной чистой рубашке, после принятия ванны. В помещение пустили самок комаров, «напившихся» крови больных желтой лихорадкой. Моран тяжело заболел, но выздоровел.

Ученые Рид и Кэррол стали искать возбудителя желтой лихорадки в печени умерших людей и легких комаров. Они пытались доказать, что заболевание вызывается микроорганизмом. Кэррол пропустил кровь больных через фарфоровый фильтр и ввел ее трем добровольцам. Двое из них заболели лихорадкой. Исходя из данных результатов, ученый сделал вывод, что возбудитель имеет настолько маленькие размеры, что проходит через фильтр.

В 1937 г. уроженец Южной Африки вирусолог Макс Тейлер, наконец, получил ослабленный живой вирус, выращивая много поколений вирусов на куриных яйцах, пока вирус не потерял свои вредоносные свойства, но сохранил способность размножаться и, таким образом, формировать иммунитет после прививки. Желтая лихорадка серьезно отразилась на истории США[11]. Так, в 1793 г. вспышка в Филадельфии (столица США в то время) заставила Джорджа Вашингтона и его администрацию бежать из города. В 1802 г. желтая лихорадка опустошила многотысячные войска Наполеона в Карибском море, таким образом, заставив его отказаться от притязаний на Новый Орлеан и другие территории США и продав их Томасу Джефферсону за низкую цену. Малярия и желтая лихорадка мешали французам построить Панамский канал[4].

2.2 Разработка вакцины против желтой лихорадки

Изучение желтой лихорадки можно разделить на два периода. Первый — начало века, когда Уолтер Рид, благодаря своим исследованиям, доказал, что агент, вызывающий желтую лихорадку, является фильтрующим вирусом и что он переносится путем укусов обычных москитов (вид Aedes aegypti). Второй период начинается с 1928 года, когда Стокс, Бауэр и Хадсон обнаружили, что обычный индийский макак-резус восприимчив к лихорадке, таким образом, сделав его тем доступным животным, которого можно использовать при экспериментах. Первый штамм, изученный этими учеными, известный как Асиби, назван в честь пациента, из которого он был изолирован. Является родительским штаммом, из которого была получена вакцина 17D. Вскоре после этого Макс Тейлер обнаружил, что обычные белые мыши восприимчивы к вирусу при введении его интрацеребральным способом. Был выбран этот метод инокуляции, потому что считалось, что обычные лабораторные животные не смогут заразиться простыми способами. Штамм вируса, на котором была сделана эта работа, был изолирован Матисом, Селлардсом и Легрэ в 1928 г. в Дакаре, французской западноамериканской колонии, он известен как французский штамм и высоковирулентен для макак-резусов. У мышей болезнь не поражала внутренние органы, в отличии от людей и обезьян ( поражались печень, почки и сердце). После нескольких пассажей в мышах патогенное воздействие менялось. Во-первых, инкубационный период быстро сокращался до тех пор, пока не стал фиксированным. Во-вторых, с увеличением вирулентности для нервной системы мышей наблюдалось снижение вирулентности для макак-резусов, инокулируемых парентерально. Снижение вирулентности для обезьян дает возможность использовать аттенюированного вируса для иммунизации человека. Обнаружение восприимчивости мышей и ее затухание у обезьян было быстро подтверждено другими исследователями. Многие, если не все, штаммы лихорадки являются патогенными для мышей. Патогенность немодифицированного штамма для мышей сильно варьировала от высоконейротропичного вируса Асиби до относительно авирулентного французского. Оба из них вызывают летальный исход при парентеральном введении вирусов. Для количественной оценки активности вируса используют мышей. Благодаря мышам можно быстро определить наличие и количество вируса. Также в ранних работах Тейлера было показано, что мыши также могут быть использованы для определения присутствия в сыворотке антител к вирусу желтой лихорадки [15].

При использовании вируса как вакцины, он может поражать нервную систему. Это было показано с помощью эксперимента на обезьянах. Когда их инфицировали вирусом, адаптированным к мышам, они обычно оставались здоровыми и развивали иммунитет. Инокуляция адаптированным вирусом обеспечивает легкую инфекцию с производством антител, фактически действует как вакцина. Однако у некоторых животных болезнь продолжалась, поражая мозг, и заканчивалась летально. В разработке вакцины, используя адаптированный к мышам вирус, возможны два пути. В первом, производилась инокуляция только вирусом; во втором, вводились одновременно вирус и иммунная сыворотка человека. Первые иммунизации людей с использованием только адаптированного вируса были описаны Селлардсом и Легрэ. Наблюдались тяжелые осложнения, поэтому метод модифицировал Легрэ. Он внедрил процедуру из трех последовательных инокуляций вируса, который выдерживался 4, 2 и 1 день при температуре 20є с 20-тидневными интервалами. Метод заключается в инокуляции тремя последовательными дозами полностью вирулентного нейротропного вируса. Такие ранние вакцины не были полностью безопасными из-за осложнений, связанных с вовлечением центральной нервной системы. Однако в дальнейшем исследования французских исследователей привели к надежному эффективному методу вакцинации. Метод состоит во введении вируса, адаптированного к мышам, в порез на коже. В настоящее время этот метод вакцинации применяют совместно с вирусом коровьей оспы. Смесь обоих вирусов вводится через порез на коже. Много миллионов людей было иммунизировано таким образом, причем серьезных осложнений не наблюдалось. Другой ранний метод вакцинации с использованием вируса, адаптированного к мышам, состоял в одновременной инокуляции вируса и иммунной сыворотки человека. Метод основывался на том факте, что активный иммунитет быстро появлялся у обезьян при одновременном введении высоковирулентного вируса желтой лихорадки и иммунной сыворотки. После данных экспериментов Сойер, Китчен и Ллойд применили этот метод для иммунизации людей, работающих с вирусов желтой лихорадки. Таким образом, был положен конец долгой серии лабораторных инфекций. Было найдено очень серьезное осложнение с признаками поражения мозга, такое же, как те, что отмечалось французскими исследователями при введении чистого вируса. Этот метод, однако, не может применяться в широких масштабах, так как требует большого количества иммунной сыворотки.

Исследования продолжались, чтобы найти заменитель человеческой иммунной сыворотке и получить более аттенюированный штамм вируса. Позже стали применять сыворотки лошадей, кроликов, коз и обезьян. Эксперименты Тейлера и Уитмена на обезьянах показали, что при использовании гипериммунной сыворотки, количество, затрачиваемое на вакцинацию людей, может быть сокращено. Самые подходящие сыворотки, полученные из обезьян. Главное преимущество состоит в том, что для вакцинации требовалось всего несколько миллилитров, тогда как раньше необходимо было до 30-40 мл человеческой сыворотки. Метод также оставался невозможным для широкомасштабных иммунизаций. Это стало большой проблемой, когда была открыта новая «желтая лихорадка джунглей». Городская желтая лихорадка, переносимая обычными москитами Aedes aegypti, может легко контролироваться антимоскитными мероприятиями. Самый рациональный метод защиты всего населения — это широкомасштабная вакцинация. Для того чтобы ослабить вирус лихорадки, М.Тейлер стал использовать метод культуры ткани. В качестве ее использовалась ткань куриного эмбриона. Эксперименты, проводимые в разнообразных культуральных средах, не привели к ослаблению вируса. Но они стали успешными при использовании жидких сред, в которых в размельченном виде присутствуют компоненты мышиного эмбриона. Культивация Асиби в данной среде привела к изменениям его вирулентности. Он стал ослабленным и при его введении парентерально обезьянам не вызывал летального исхода. Оставалась вероятность, что культуральный вирус не станет нейротропным; он был нейротропным для экспериментальных животных, чем адаптированный к мышам французский вирус при использовании для вакцинации людей. Было решено, что в вирусе недостаточно снижены обе характеристики для использования его в иммунизации человека без одновременной инокуляции иммунной сыворотки. Это культуральный вирус — 17Е. Он был заменен французским нейротропным вирусом. Метод оказался удовлетворительным. В экспериментах с культурой пытались размножить вирус в разнообразных тканях, чтобы ослабить свойства висцеротропные и нейротропные. Вирус становится более нейротропным, когда долго время поддерживается в мозговой ткани. При этом он теряет аффинность при культивировании в отсутствие нервной ткани.

Проводились эксперименты для определения влияния нервной ткани на культуру вируса. Поддерживались 3 серии клеточных культур, различающихся по содержанию нервной ткани. В первой культуре использовался размацерированный целый куриный эмбрион, во второй — только мозг эмбриона, в третьей — из размацерированного целого эмбриона, но из которого удалили спинной и головной мозг. Вирус Асиби, используемый в экспериментах, является высокопатогенным, у него развита как висцеро-, так и нейротропность. Было показано, что висцеротропная активность штамма Асиби может быть полностью ослаблена без появления изменений в нейротропной активности. Макс Тейлер в дальнейшем провел эксперимент, в котором было показано, что, когда мышиный эмбрион in vitro инокулировался желтой лихорадкой, вирус имел предрасположение к мозгу. При использовании в качестве ткани мозг, можно было вывести 7 различных штаммов вируса желтой лихорадки. Интенсивно стали изучаться только 2 штамма: JSS и немодифицированный французский. Была изучена их возможность культивации с помощью других тканей. Культуры были получены в средах, содержащих размацерированный целый куриный эмбрион и в средах, содержащих ткани, приготовленные или из целого эмбриона, или среде, содержащей ткани эмбриона или целого, но из которого была удалена центральная нервная система. Таким образом, были получены 3 различных штамма вируса — Асиби, немодиффицированный французский и JSS. Заметные изменения наблюдались для Асиби, росшего на среде, тканевый компонент которой был куриным эмбрионом, содержащего минимальное количество нервной ткани. Он был назван 17D. Его аттенюация заключалась в частичной потере нейротропности у мышей и обезьян, также в снижении висцеротропизма у обезьян. Обезьяны, инокулированные внутрицеребрально, получали слабые энцефалиты, которые были не смертельны. Снижение висцеротропизма вируса 17D было продемонстрировано в экспериментах на обезьянах. Как правило, у обезьян, инокулированных вирусом посредством экстранейральных способов, не развивалась лихорадка. В их крови наблюдалось минимальное количество вируса. Следовательно, обезьяны производят специфические антитела.

После экспериментов с обезьянами, штамм 17D стали использовать для вакцинации людей без одновременного введения иммунной сыворотки. В 2 параллельных сериях культур с вирусом Асиби, в которых использовались только ткани целого цыпленка и мозга куриного эмбриона, никакого значительного ослабления замечено не было. Оба вируса после нескольких сотен пересевов вызывали летальные исходы у обезьян, которым их вводили интрацеребрально. Результаты наводили на мысль, что количество нервной ткани было сдерживающим фактором, который производил изменения, такие как снижение нейотропности, получаемые только в средах, содержащих минимальные количества нервной ткани. Чтобы получить больше информации о роли нервной ткани Тейлер стал исследовать 3 новые серии клеточных культур. Вирус, взятый из серии культур, которые поддерживались только при помощи мозга куриного эмбриона, и вирус, который культивировался на целом курином эмбрионе, пересадили на 2 новые серии культур. Тканевый компонент содержал минимальное количество нервной ткани. Вирус 17D, который рос на среде, содержащей минимальное количество нервной ткани, был перенесен в среду, где содержался только мозг куриного эмбриона. Было сделано более 200 пересевов в новых сериях. В промежутках обезьяны инокулировались вирусом внутрицеребрально для определения нейротропизма. Никаких изменений не было. Таким образом, штамм 17D не стал более нейротропным. Из этого следует вывод, что количества нервной ткани не приводят к изменениям.

В одной серии пассажей были отмечены модификации. Результаты культивирования французского штамма вируса и JSS в среде, содержащей разные количества нервной ткани: французский вирус пассировался несколько сотен раз в 3-х различных средах, тканевый компонент которых состоял из мозга куриного эмбриона, мацерированного целого эмбриона и мацерированного целого, содержащего минимальное количество нервной ткани и можно заметить, что висцеротропизм быстро терялся, но сильного ослабления не наблюдалось, как для 17D вируса. И наоборот, оказывалось, что в 3-х параллельных культурах имело место увеличение нейротропизма вне зависимости от количества нервной ткани.

При культивировании штамма JSS, поддерживаемого более на протяжении 300 пассажей в той же среде, что и французского вируса, наблюдалось снижение нейротропизма в 3-х сериях. Наименьшее снижение наблюдалось у вируса, культивируемого в среде, содержащей минимальные количества нервной ткани. Висцеротропизм вируса, растущего на среде, содержащей мацерированные ткани целого куриного эмбриона, становится настолько сниженным, что при подкожной инокуляции он не мог вызвать заболевание. Снижение инфекционности этого штамма для обезьян, которым он вводился подкожно, напоминал изменение, которое происходило в одной из серий культур 17D (он стал настолько аттенюированным для человека, что не давал в значительной части случаев иммунитета).

Любой вирус желтой лихорадки, поддерживаемый в культуре ткани, станет до некоторой степени ослабленным в висцеротропной активности. Нейротропная активность, как правило, не изменяется. Если сравнивать 2 вакцины: французскую и 17D, то можно сказать, что обе они вызывают реальную инфекцию и как результат — иммунитет. При помощи антимоскитных мероприятий и вакцинации руководители органов здравоохранения могут сделать болезнь редкой среди людей[2].

3. Методы, используемые М.Тейлером в своих исследованиях

1. Интрацеребральное заражение мышей — метод выделения нейротропных вирусов. При заражении мыши в мозг её плотно прижимают левой рукой к столу, большим и указательным пальцами оттягивают кожу головы к затылку, мизинцем и безымянным фиксируют хвост. Лобный участок головы предварительно обрабатывают 3%-ной йодной настойкой. Заражающий материал (кровь) в объёме 0,02-0,03 мл вводят в мозг туберкулиновым шприцем с тонкой иглой путём прокола лобной кости на глубину 1,5-2 мм.

2. Метод вакцинации — использование вируса как вакцины и введение его в организм животного.

3. Метод культивирования вирусов в культуре ткани

— для культивирования вирусов вне организма; используют эмбриональные, опухолевые клетки, которые активно размножаются в питательных средах для культуры тканей.

4. Метод инокуляции — заражение организмов вирусами.

4. Метод культивирования вируса в культуре ткани

Для культивирования вирусов используют различные методы. Это культивирование в организме экспериментальных животных, развивающихся куриных вибрионах и культурах тканей (чаще — эмбриональные ткани или опухолевые клетки).

Культура ткани — кусочек органа или отдельные клетки различных тканей (культура клеток), которые живут и размножаются вне организма в питательной среде. Культивирование вирусов и риккетсий можно проводить в растущих и переживающих тканях.

Для получения культуры переживающей ткани кусочек почки курицы или куриного эмбриона помещают в жидкую питательную среду сложного состава, содержащие аминокислоты, углеводы, факторы роста, источники белка, антибиотики и индикаторы для оценки развития клеток культуры ткани. Культура растущих тканей чаще используется для размножения вирусов. Однократно культивируемые культуры клеток получают, трипсинизируя чаще всего ткани куриного эмбриона или его оболочек и почки обезьян.

Работа по культивированию клеток производится в специальных лабораториях при соблюдении высоких требований к стерильности воздуха, посуды, растворов, питательных сред. Используемая посуда должна быть нейтральной, хорошо вымытой и обезжиренной, применяемые реактивы — химически чистыми.

Различают следующие типы культур тканей:

1) перевиваемые — культуры опухолевых клеток; обладают большой митотической активностью;

2) первично трипсинизированные — подвергшиеся первичной обработке трипсином; эта обработка нарушает межклеточные связи, в результате чего выделяются отдельные клетки. Источником являются любые органы и ткани, чаще всего — эмбриональные (обладают высокой митотической активностью).

Для поддержания клеток культуры ткани используют специальные среды. Это жидкие питательные среды сложного состава, содержащие аминокислоты, углеводы, факторы роста, источники белка, антибиотики и индикаторы для оценки развития клеток культуры ткани.

Макс Тейлер провел огромную работу в ходе изучения желтой лихорадки. Благодаря этому ему удалось выявить возбудителя. Изучив эксперименты по разработке вакцины, можно сделать вывод о том, что данное открытие сыграло большую роль в жизни всего человечества. В итоге население стало защищенным от этого заболевания — желтой лихорадки. Полученная вакцина стала основным методом профилактики. Не исключено, что в будущем имеется возможность бороться и с другими вирусными болезнями, являющимися смертоносными.

Инокуляция (лат. inoculatio прививка) — введение возбудителей инфекционных болезней или вакцин в ткани человека или животного;

Штамм — чистая культура вирусов, бактерий, других микроорганизмов или культура клеток, изолированная в определённое время и в определённом месте;

Аттенюированный вирус — ослабленный;

Нейротропность — свойство преимущественного размножения вирусов в клетках нервной системы.

Вирулемнтность (от лат. Virulentus — ядовитый) — степень способности данного инфекционного агента (штамма микроорганизма или вируса) заражать данный организм;

Патогенность — видовой признак микроорганизма, выражающийся в его способности вызывать заболевание;

Иммунные сыворотки (лат. immunis свободный, избавленный) — препараты крови человека или животных, содержащие антитела; используются для диагностики, лечения и профилактики различных заболеваний.

Список используемой литературы

1. «Нобелевские лекции — 100 лет». Физиология и медицина. Том IV;

2. Разработка вакцины против желтой лихорадки www.nobelprize.org;

3. Биография Макса Тейлера www.peoples.ru.

4. Газета «Биология» №10, 2003 г. М.Г. Домшлак «Путешествие в невидимый мир».

5. Энциклопедия Кругосвет www.krugosvet.ru.

6. Диагностический справочник иммунолога, Полушкина Н., 2010.

7. Нобелевская премия по медицине 1951 г. www.nobeliat.ru.

8. Сыворотки и вакцины против желтой лихорадки www.vitaminov.net.

9. Курс лекций по патологической анатомии, 2003 г. Под редакцией Пальцева М.А.

10. «Инфекционные болезни», Е.П.Шувалова, Е.С. Белозеров, Т.В. Беляева, Е.И. Зимушко.

11. «Беседы о вирусах», Глава III. Желтый Джек, Смородинцев А.А.

12. «Инфекционные болезни и эпидемиология» Покровский В.И., Брико Н.И. , Данилкин Б.К.

13. Уроки истории, «Новая эра борьбы с инфекциями», Т.В. Соломай.

14. Тейлер Макс http://bse.sci-lib.com/article109431.html.

15. Нобелевские лауреаты по физиологии и медицине, Макс Тейлер http://nt.ru54.com/nl/mf/theiler.htm.html.

Источник инфекции и пути заражения желтой лихорадкой и конго-крымской геморрагической лихорадкой, клинические проявления заболевания и лечение. Вакцинация как метод профилактики. Схема инфицирования энцефалитным клещом, первая помощь укушенному.

презентация [4,1 M], добавлен 19.09.2013

Понятие, характеристика и типы лихорадки. Ключевые симптомы лихорадки, основные причины повышения температуры. Заболевания терапевтического и хирургического профилей, сопровождающиеся лихорадкой. Инфекционные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.

презентация [2,0 M], добавлен 11.02.2014

Оказание медицинской помощи больным крымской геморрагической лихорадкой. Определение возможности развития внутрибольничных очагов инфекции. Причины развития цитопенического синдрома. Диагностика инаппарантной формы заболевания. Обнаружение вируса.

курсовая работа [28,9 K], добавлен 24.03.2016

Изучение симптоматических проявлений, клинической картины и методов лечения хронического воспаления печени, гиперемии (переполнения кровью), острой и желтой атрофии и ожирения. Заболевания печени вследствие глистной инвазии. Образование желчных камней.

реферат [26,6 K], добавлен 10.07.2010

Определение понятия и симптомов геморрагической лихорадки Эбола. Рассмотрение лабораторных исследований вируса-возбудителя. Передача вируса через слизистые оболочки, микротравмы кожи. Клиническая картина и патогенез заболевания, диагностика и лечение.

презентация [8,6 M], добавлен 22.05.2015

Знакомство с особенностями создания на основе эукариотического вектора pcDNA 3 плазмидной конструкции, содержащей ген нуклеокапсидного (N) белка вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом, анализ этапов поведения электрофоретического анализа.

контрольная работа [123,7 K], добавлен 26.07.2013

Живые вакцины. Убитые корпускулярные вакцины. Химические вакцины. Анатоксины. Ассоциированные вакцины. Для создания пассивного иммунитета используются: сыворотки, гамма-глобулины. Методы снижения вирулентности.

реферат [3,3 K], добавлен 25.02.2002

Знакомство с основными причинами возникновения геморрагической лихорадки Эбола, анализ способов выявления. Ebolavirus как один из самых крупных вирусов рода Marburgvirus, семейства Filoviridae. Рассмотрение наиболее распространенных подтипов лихорадки.

презентация [2,4 M], добавлен 30.11.2014

Жалобы больного на повышение температуры, на слабость, головные боли, боли в глазных яблоках, мышцах, суставах, кашель, рвоту. Предварительный диагноз: лихорадка неясной этимологии. Дифференциация лихорадки Ку с с Астраханской риккетсиозной лихорадкой.

история болезни [44,2 K], добавлен 27.11.2012

Общая характеристика клещевого энцефалита — острой вирусной нейровирусной инфекции, характеризующейся лихорадкой, интоксикацией и, нередко, признаками поражения ЦНС. Механизм передачи и клинические признаки данного вируса, его диагностика и лечение.

презентация [520,5 K], добавлен 14.04.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

источник