Меню Рубрики

Вакцина против бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов

агропромышленного комитета СССР

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1

БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ОВЕЦ И КОЗ ПРОТИВ

БРУЦЕЛЛЕЗА И БАРАНОВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА,

ВЫЗЫВАЕМОГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ БРУЦЕЛЛА ОВИС

1.1. Вакцину из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис применяют для профилактической иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.

1.1.1. Перечень автономных республик, краев, областей и районов, в которых допускается применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления (управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.

1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.

Главные ветеринарные врачи районов обязаны проводить обучение ветеринарных специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения прививок вакциной животных.

1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.

Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.

1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием наименования вакцины, номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень, утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток, бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.

1.4. На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование вакцины, наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.

В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.

1.5. Вакцина в ампулах под вакуумом пригодна для применения в течение 12 мес. со дня ее изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при температуре 2 — 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество (активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.

1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.

Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон емкостью 500 — 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости, использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для прививки животных.

Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины к применению, должны быть стерильными.

1.7. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.

1.8. Вакцину животным вводят подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Для прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом или 0,5-процентным раствором фенола.

1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через 3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.

1.10. Запрещается проводить прививки вакциной мелкого рогатого скота в период вспышки в хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.

1.11. При проведении прививок животных вакциной прекращают применение антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) в сроки:

непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеамдомицина — за сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина — за 3 сут.; стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина — за 7 сут. до вакцинации;

пролонгированных антибиотиков: бициллина — за 6 сут.; дитетрациклина — за 25 и дибиомицина — за 30 сут. до вакцинации;

любые антибиотики — в течение 15 сут. после вакцинации животных.

1.12. Каждое вакцинированное животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду, что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная хромота.

1.13. Проведение вакцинации животных по каждой отаре оформляют актом, в котором указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района, другой хранят в хозяйстве.

1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 — 3 невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки, характер осложнений.

2.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для прививки овец и коз против бруцеллеза в хозяйствах областей, краев, республик (без областного деления), неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота. В особых случаях с разрешения главных управлений (управлений) ветеринарии госагропромов союзных республик допускается проводить прививку этой вакциной овец и коз в благополучных хозяйствах районов, непосредственно граничащих с неблагополучными территориями.

2.2. Ярок и козочек во всех хозяйствах (неблагополучных или благополучных по бруцеллезу) прививают вакциной первый раз в возрасте 3 — 5 мес. без исследования их на бруцеллез. Животных, не привитых в указанном возрасте по каким-либо причинам, иммунизируют этой же вакциной, но не позднее чем за 2 мес. до осеменения.

2.2.1. Вакцинированный молодняк формируют в отдельные отары и содержат обособленно от взрослого поголовья. Пополнение привитыми ярками (козочками) отар взрослых овец (коз), неблагополучных по бруцеллезу, запрещается.

2.2.2. В дальнейшем животных реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 1 раз в 2 года за 2 мес. (не позднее) до осеменения.

В благополучных по бруцеллезу хозяйствах реиммунизацию овец (коз) проводят без исследования животных на эту болезнь.

2.3. В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах, где вакцина из штамма Рев-1 применялась только для иммунизации молодняка, всех овцематок (козоматок) отар с острым течением болезни (аборты, массовое выделение реагирующих) сдают на убой. Поголовье овец, коз (если животные не были привиты вакциной из штамма 19) других отар данного хозяйства однократно исследуют на бруцеллез (аллергически или серологически РА и РДСК). Реагирующих удаляют, нереагирующих овец (коз) прививают вакциной из штамма Рев-1 (проводят первую реиммунизацию этой вакциной, но не ранее чем через год после первичной прививки животных).

Через 2 года после реиммунизации овец (коз) исследуют на бруцеллез однократно серологически (РБП или РСК). При отсутствии клинических проявлений бруцеллеза у животных и получении отрицательных результатов исследования отару считают оздоровленной от бруцеллеза. В случае выделения реагирующих их удаляют из отары. Всех животных с отрицательными реакциями вновь реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 и далее с ними поступают, как указано в настоящем абзаце выше.

2.4. Овец (коз), привитых вакциной из штамма Рев-1, можно исследовать на бруцеллез в следующие сроки:

животных, привитых однократно в возрасте 3 — 5 мес., — не ранее чем через год после вакцинации;

животных, привитых однократно переярками, и овец (коз), подвергавшихся реиммунизации (см. подпункты 2.2, 2.2.2 и 2.3), — не ранее чем через 2 года после последней вакцинации.

Для исследования животных на бруцеллез применяют серологические реакции: РБП или РСК.

На инфекционную болезнь, вызываемую возбудителем бруцелла овис, овец можно исследовать (РДСК) в любые сроки после прививки вакциной из штамма Рев-1.

В порядке контроля за состоянием поголовья овец (коз) по бруцеллезу в благополучных и оздоравливаемых хозяйствах ежегодно исследуют на бруцеллез баранов-производителей (аллергическим и серологическим методами) и маток, оставшихся без приплода, а также абортировавших. Абортированные плоды и другой материал от животных направляют в ветеринарную лабораторию для бактериологического и биологического (биопроба) исследований. По результатам этих исследований судят о состоянии по бруцеллезу каждой отары хозяйства.

2.5. В личных подсобных хозяйствах граждан прививкам против бруцеллеза вакциной из штамма Рев-1 подвергают только ярок (козочек). При проведении иммунизации соблюдают требования и условия, указанные в настоящем Наставлении (см. подпункты 1.12 — 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).

2.6. Перед снятием ограничений с неблагополучной по бруцеллезу мелкого рогатого скота фермы (отделения, хозяйства) исследуют серологическим методом (РБП или РСК) на бруцеллез всех овец и коз (в том числе подвергавшихся иммунизации вакциной из штамма Рев-1), находящихся на их территории. Ограничения снимают только после получения отрицательных результатов исследований и выполнения мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с бруцеллезом животных.

В хозяйствах, в которых проводили иммунизацию и реиммунизацию овец (коз) вакциной из штамма 19, перед снятием ограничений все такое поголовье должно быть сдано на убой.

2.7. При оздоровлении всех хозяйств в районе вакцинацию взрослых овец (коз) прекращают, а иммунизацию ярок (козочек) проводят до устранения угрозы заражения животных бруцеллезом.

2.8. В хозяйствах, где имеются взрослые овцы (козы), ранее привитые вакциной из штамма 19 (до выхода настоящего Наставления ), овцематок (козоматок) на бруцеллез не исследуют, их ежегодно ревакцинируют вакциной из штамма 19, содержат обособленными отарами и по мере хозяйственной выбраковки сдают на убой. Вводить в такие отары животных, привитых или не привитых вакциной из штамма Рев-1, категорически запрещается. Полученный в хозяйствах молодняк прививают вакциной из штамма Рев-1 в порядке, как указано в подпунктах 2.2 — 2.2.3.

С 1 января 1987 г. прививка вакциной из штамма 19 овец (коз), ранее не подвергавшихся иммунизации этой вакциной, категорически запрещается.

3.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному эпидидимиту баранов, расположенных в областях (краях) и районах, где применяют эту вакцину для иммунизации овец (коз) против бруцеллеза.

3.2. Вакциной иммунизируют только баранчиков, отобранных в благополучных по ИЭ маточных отарах и оставленных в данном хозяйстве для ремонтных целей. Вакциной прививают животных только 1 раз в возрасте 3 — 8 мес.

Не подлежат прививкам вакциной бараны:

отобранные в благополучных по бруцеллезу и ИЭ маточных отарах для продажи на племенные цели другим хозяйствам или племпредприятиям;

вновь поступившие в данное хозяйство в возрасте старше 8 мес.;

на станциях (пунктах) по искусственному осеменению животных и других племпредприятиях.

3.3. Перед иммунизацией баранчиков исследуют на инфекционный эпидидимит серологически (РДСК) и на бруцеллез серологически (РБП или РА и РДСК) и аллергически. Реагирующих животных и баранчиков с клиническими признаками эпидидимита выбраковывают для откорма. Остальных животных иммунизируют.

3.4. Вакцинированных баранов можно исследовать на инфекционный эпидидимит (РДСК) в любые сроки, а на бруцеллез серологически (РБП или РА и РСК) не ранее чем через 12 мес. после вакцинации, но обязательно проверяют на эти болезни перед использованием животных в случной кампании.

3.4.1. При выделении реагирующих баранов при исследовании их на ИЭ всех животных данной группы проверяют (РДСК) на эту болезнь через каждые 30 дней до получения 2-кратных подряд отрицательных результатов по группе и затем оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которых их исследуют 2 раза.

При получении отрицательных результатов исследования и отсутствии клинических признаков болезни у животных группу признают оздоровленной, баранов допускают к использованию в воспроизводстве.

3.4.2. Если при исследовании выделены животные с положительными реакциями на бруцеллез, группу продолжают исследовать каждые 30 дней серологическими (РБП или РСК) и аллергическим методами и далее с животными поступают в порядке, как указано в подпункте 3.4.1.

3.4.3. Реагирующих животных при исследовании на бруцеллез или ИЭ выбраковывают для откорма.

3.5. В хозяйствах, где применяют вакцину из штамма Рев-1 для иммунизации баранчиков против инфекционного эпидидимита, проводят весь комплекс ветеринарных, санитарных, организационно-хозяйственных и других мероприятий по борьбе с этой болезнью, предусмотренных действующей «Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных».

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу «Наставление по применению вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого скота», утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 29 марта 1983 г.

Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: доска обрезная по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

источник

Бруцелла мелитензис для иммунизации овец и коз против бруцеллеза и баранов против инфекционного эпидидимита, вызываемого возбудителем бруцелла овис

Главным управлением
ветеринарии Государственного
агропромышленного комитета СССР
1 октября 1986 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1
БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ОВЕЦ И КОЗ ПРОТИВ
БРУЦЕЛЛЕЗА И БАРАНОВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА,
ВЫЗЫВАЕМОГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ БРУЦЕЛЛА ОВИС
1. Общие положения
1.1. Вакцину из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис применяют для профилактической

иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других

сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных

подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого

возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по

борьбе с бруцеллезом животных.

1.1.1. Перечень автономных республик, краев, областей и районов, в которых допускается

применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления

(управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.
1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным

врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.

Главные ветеринарные врачи районов обязаны проводить обучение ветеринарных

специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения

прививок вакциной животных.
1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.
Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого

цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.

1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием наименования вакцины,

номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие

указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень,
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток,

бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.

1.4. На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование вакцины,

наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер

Читайте также:  Причины бруцеллеза у коз

госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в

ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.

В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.
1.5. Вакцина в ампулах под вакуумом пригодна для применения в течение 12 мес. со дня ее

изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при

температуре 2 — 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество

(активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину

доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых

вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование

физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для

животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части

протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл

растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.

Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон

емкостью 500 — 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости,

использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько

требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для

прививки животных.
Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины

к применению, должны быть стерильными.

1.7. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и

используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины

уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также

ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.

1.8. Вакцину животным вводят подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Для

прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем

протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом

или 0,5-процентным раствором фенола.
1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через

3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.

1.10. Запрещается проводить прививки вакциной мелкого рогатого скота в период вспышки в

хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также

племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на

племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.

1.11. При проведении прививок животных вакциной прекращают применение антибиотиков (в

лечебных и профилактических целях) в сроки:

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеамдомицина — за

сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина — за 3 сут.;

стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина — за 7 сут. до вакцинации;
пролонгированных антибиотиков: бициллина — за 6 сут.; дитетрациклина — за 25 и дибиомицина

любые антибиотики — в течение 15 сут. после вакцинации животных.
1.12. Каждое вакцинированное животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании

правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду,

что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная

указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении

бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных

животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и

срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района,

другой хранят в хозяйстве.
1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в

соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства

СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 — 3

невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный

научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5).

В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки,

источник

ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ инструкция по применению

Масса сухая аморфная, серо-белого цвета с коричневатым оттенком, без посторонней примеси и плесени; при регидратации образуется гомогенная взвесь в течение 2-3 мин.

ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
1 мл
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма Brucella melitensis Rev.1

Вспомогательные вещества: сахарозо-желатиновая среда.

Расфасована по 1-5 или 10-20 мл в стеклянные флаконы вместимостью соответственно 10-20 мл или 30-100 мл, укупоренные резиновыми пробками в атмосфере азота или аргона и обкатанные металлическими колпачками или по 1-2 мл в ампулы вместимостью 3-6 мл, запаянные под вакуумом. На флаконы (ампулы) с вакциной наклеивают этикетки с указанием названия организации-производителя, названия вакцины, количества доз вакцины во флаконе (ампуле), номера серии и номера контроля, окончания срока годности (месяц, год) и обозначения СТО. Флаконы (ампулы) упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их неподвижность и целостность.

На каждую коробку с вакциной наклеивают этикетку с указанием названия организации-производителя, ее товарного знака, адреса, номера телефона, полного названия вакцины, количества флаконов (ампул) вакцины в коробке и доз вакцины во флаконе (ампуле), номера серии и номера контроля, даты изготовления (месяц, год), окончания срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», обозначения СТО. На этикетку может быть нанесена дополнительная информация. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-1.3/01225 от 11.12.06

Вакцина против бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов. Вакцинный штамм Brucella melitensis Rev-1 (Strain Rev-1 vaccine) в S-форме обладает выраженными антигенными и иммуногенными свойствами для овец и коз и не передается от животного к животному.

Иммунитет у животных формируется на 21 сутки после введения вакцины и сохраняется не менее 2 лет. Наличие специфических поствакцинальных антител регистрируется в сыворотке крови молодняка в течение 12 мес, взрослых животных — на протяжении 2 лет.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВАЯ СУХАЯ

— иммунизация овец и коз против бруцеллеза и баранов против инфекционного эпидидимита в хозяйствах всех форм собственности в субъектах РФ неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота.

Вакцину вводят животным п/к в бесшерстное место за локтевым суставом в объеме 2 мл.

Вакцину перед применением регидратируют разбавителем для сухих бруцеллезных вакцин или стерильным физиологическим раствором с соблюдением правил асептики. Разбавитель (физиологический раствор) вносят в стерильный флакон в расчетном количестве, исходя из того, что объем одной иммунизирующей дозы вакцины составляет 2 мл. Например, если во флаконе (ампуле) содержится 120 доз вакцины, то требуемое количество разбавителя составит 240 мл (120 доз ×2 мл = 240 мл).

Пробку флакона (шейку ампулы) обрабатывают ватным тампоном, смоченным 70% раствором этилового спирта (спиртовым тампоном). В шприц с иглой набирают отмеренный разбавитель в объеме в 2 раза превышающем объем вакцины, содержащейся во флаконе (ампуле). Разбавитель вносят во флакон проколов иглой резиновую пробку; в ампулу — отломив ее верхнюю часть в области шейки. Флакон (ампулу) осторожно встряхивают до получения гомогенной суспензии. Разведенную вакцину переносят шприцем с иглой во флакон с оставшимся разбавителем. Вакцину защищают от воздействия прямого солнечного света и применяют через 30 мин и в течение не более 4 ч после разведения.

Для вакцинации каждого животного используют стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время вакцинации допускается стерилизация игл путем обработки спиртовым тампоном. Место введения вакцины обрабатывают спиртовым тампоном, или тампоном, смоченным 0.5%-ным раствором фенола.

Вакцинация овец и коз против бруцеллеза

Вакцину применяют в хозяйствах неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота, а также в благополучных хозяйствах в случае угрозы заражения животных бруцеллезом.

Ярок и козочек благополучных (в случае угрозы заражения бруцеллезом) и неблагополучных по бруцеллезу хозяйств вакцинируют в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на бруцеллез.

Овец и коз в благополучных по бруцеллезу хозяйствах вакцинируют в случае угрозы заражения животных бруцеллезом без предварительного исследования на бруцеллез за 2 месяца до осеменения. Ревакцинируют животных не ранее чем через 12 месяцев и далее ежегодно или 1 раз в 2 года до исчезновения угрозы заражения, но не более чем в течение 6 лет.

В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах овец (коз), положительно реагирующих при серологическом исследовании, или с клиническими признаками бруцеллеза, сдают на убой. Оставшееся поголовье, а также овец (коз), ранее иммунизированных вакциной из штамма Вrucella abortus 19, иммунизируют вакциной из штамма Rev-1 в течение 6 лет ежегодно или 1 раз в 2 года. Допускается однократная иммунизация баранчиков.

После принятия решения о прекращении иммунизации, овец и коз исследуют на бруцеллез в РА и РСК (РДСК) по истечении 2 лет с момента последнего введения вакцины. При получении двух подряд отрицательных результатов исследований, проведенных с интервалом не менее 30 дней, отсутствии случаев острого заболевания животных бруцеллезом и проведения комплекса мероприятий, предусмотренных действующими нормативными документами по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных хозяйство считают благополучным по бруцеллезу.

Вакцинация баранов против инфекционного эпидидимита (ИЭБ) и маточного поголовья овец против инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis.

Вакцину применяют в неблагополучных по ИЭБ хозяйствах.

Вакцинируют баранов , не реагирующих на бруцеллез при серологическом исследовании в РА и РСК (РДСК) или РИГА и на инфекционный эпидидимит баранов — в РДСК, только 1 раз в возрасте 3-8 месяцев. Допускается вакцинация ярок в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на обе болезни.

Запрещается вакцинировать баранов старше 8 месяцев и предназначенных для племенного дела.

Вакцинированных баранов и маточное поголовье овец с целью исключения ИЭБ и инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis, исследуют в РДСК независимо от времени введения вакцины и на бруцеллез — в РА и РСК (РДСК) не ранее, чем через 12 месяцев после вакцинации.

Перед использованием в случной кампании баранов исследуют на бруцеллез и на ИЭБ в обязательном порядке.

С целью оздоровления хозяйств, неблагополучных по ИЭБ, всех баранов исследуют серологически через каждые 30 дней. Животных, положительно реагирующих по результатам каждого исследования, сдают на убой. После получения двух подряд отрицательных результатов животных оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которого исследуют 3 раза с интервалом в 3 мес.

При получении отрицательных результатов исследования в течение контрольного наблюдения и отсутствии у животных клинических признаков болезни хозяйство признают благополучным по ИЭБ, а баранов используют для воспроизводства.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВАЯ СУХАЯ

— животных низкой упитанности, клинически больных, суягных;

— при вспышке у животных в хозяйстве острой инфекционной болезни;

— животных в племенных хозяйствах и предприятиях по искусственному осеменению, предназначенных к продаже для племенных целей.

Вакцинированных (ревакцинированных) животных метят краской или другими средствами.

При проведении вакцинации не применяют в лечебных и профилактических целях следующие антибиотики:

— бензилпенициллин, эритромицин, олеандомицин — за 1 сутки до вакцинации;

— хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин, левомицетин, полимиксин — за 3 суток до вакцинации;

— стрептомицин, канамицин, неомицин — за 7 суток до вакцинации;

— бициллин — за 6 суток до вакцинации;

— дитетрациклин — за 25 суток до вакцинации;

— дибиомицин — за 30 суток до вакцинации;

— любые антибиотики — в течение 15 суток после вакцинации.

Продукцию от животных, убитых после вакцинации, используют без ограничений.

Вакцинировать животных разрешается ветеринарным специалистам. При вакцинации следует соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с лекарственными средствами.

Вакцину, попавшую на кожу или слизистые оболочки ветеринарного или технического специалиста, смывают водой с мылом; немедленно обрабатывают: кожу — 70% раствором этилового спирта; слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100-200 мг/мл). При отсутствии антибиотиков в глаза вводят несколько капель 1% раствора азотнокислого серебра, в нос — 1% раствор протаргола, рот и горло прополаскивают 70% раствором этилового спирта. В случае аутовакцинации место укола обрабатывают 70% раствором этилового спирта и 1-2% спиртовым раствором бриллиантового зеленого, специалиста направляют в медицинское учреждение для диспансерного наблюдения.

Вакцинацию животных каждого хозяйства, оформляют актом, в котором указывают: название населенного пункта, хозяйства или Ф.И.О. владельца, количество, номера, пол и возраст вакцинированных животных, дату вакцинации, название вакцины и организации-производителя, номера серии, даты изготовления, окончание срока годности и количества израсходованной вакцины. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района, другой хранится в хозяйстве (у владельца животных) или на ветеринарном участке.

Вакцину с измененным внешним видом, посторонней примесью, плесенью, нарушением целостности или укупорки флаконов (ампул), отсутствием маркировки или по истечении срока годности использовать запрещено.

Неизрасходованную разведенную вакцину, флаконы (ампулы) из-под вакцины, шприцы и иглы, использованные для вакцинации, подвергают кипячению в течение 30 минут.

Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ

Вакцину следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 10°С.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с ОСТ 08064-19-07 и правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа, действующих на данном виде транспорта. Допускается перевозка вакцины при любой минусовой температуре или +20°С не более 7 суток.

источник

Особая форма бруцеллеза овец — пролиферативные воспалительные процессы в семенниках и их придатках. Возбудитель болезни, течение и клиническое проявление инфекционного эпидидимита. Патологоанатомические признаки. Профилактика и меры борьбы с заболеванием.

Министерство аграрной политики Украины

Харьковская государственная зооветеринарная академия

Кафедра эпизоотологии и ветеринарного менеджмента

«ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭПИДИДИМИТ БАРАНОВ»

Студент 3 курса 9 группы ФВМ

2. Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб.

6. Течение и клиническое проявление.

7. Патологоанатомические признаки.

8. Диагностика и дифференциальная диагностика.

9. Иммунитет, специфическая профилактика.

Инфекционный эпидидимит баранов (лат. — Epididymitis infectiosa arietum; англ. — Infectious ram epididymitis; эпидидимит баранов) — особая форма бруцеллеза овец — остро и хронически протекающая инфекционная болезнь, проявляющаяся пролиферативными воспалительными процессами в семенниках и их придатках, их атрофией, снижением воспроизводительной функции у баранов, а у овцематок — абортами, рождением нежизнеспособных ягнят и бесплодием.

2. Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб

Болезнь установлена в Новой Зеландии и Австралии в 1942 г. Возбудитель выделили Симмонс, Холл, Баддл и Бойес (1953). В 1956 г. по морфологическому сходству с бруцеллами его определили как новый самостоятельный вид Brucella и назвали В. ovis. Болезнь зарегистрирована более чем в 100 странах мира.

Возбудитель эпидидимита Brucella ovis — кокковидные или слегка удлиненной формы мелкие грамотрицательные бактерии, неподвижные, спор не образуют, хорошо воспринимают анилиновые краски, по методу Козловского или Шуляка—Шина окрашиваются в красный цвет. Некоторые штаммы образуют капсулу.

Для культивирования возбудителя используют обогащенные питательные среды, на которых бруцеллы этого вида при выделении длительно (10. 30 сут) растут в условиях повышенного содержания СОг (10. 15 %).

Особенностью микроорганизма является то, что при первичном выделении и испытании в пробе с трипанфлавином культура характеризуется как стойкая R-форма, не имеющая А- и М-антигенов гладких бруцелл (S-форма). Возбудитель не лизируется бруцеллезным Тб-фагом. Он также лишен поверхностного оболочечного S-антигена, типичного для других бруцелл, но его О-антиген имеет иммунологическое родство с О-антиге-нами бруцелл остальных видов. Перекрестно реагирует с В. canis и с шероховатыми вариантами других видов бруцелл.

Устойчивость возбудителя невысокая. При 60 «С он погибает через 30 мин, при 70 «С — за 5. 10 мин, при 100 °С — моментально. В поверхностных слоях почвы бруцеллы выживают до 40 дней, на глубине 5. 8 см — до 60, в воде —до 150 дней. В молоке бактерии сохраняются до 4. 7 сут, в замороженном мясе — 320, в шерсти овец — 14. 19 сут. Ультрафиолетовые лучи убивают бруцелл за 5. 10 сут, прямой солнечный свет — от нескольких минут до З. 4ч.

Из дезинфицирующих веществ применяют 1. 2%-ные растворы формальдегида, хлорной извести и креолина, 5%-ную свежегашеную известь (гидроксид кальция), раствор гидроксида натрия и др.

К болезни восприимчивы бараны, овцематки и ягнята. В естественных условиях массовое перезаражение и распространение болезни приходятся на периоды случной кампании и окотов.

Передача возбудителя осуществляется преимущественно половым путем. Заражение овцематок возможно как при естественной случке с больными баранами, так и при искусственном осеменении. Основными факторами передачи возбудителя служат сперма и моча больного барана. У некоторых осемененных такой спермой овцематок случаются аборты, и в подобном случае возбудитель болезни выделяется во внешнюю среду с абортированными плодами, мертворожденными ягнятами, плодными оболочками и истечениями из половых путей. Нормально окотившиеся овцы также могут выделять возбудитель с плацентой.

Здоровые бараны заражаются при случке с овцами, ранее покрытыми больными баранами. Возможно перезаражение баранов и в результате длительного совместного содержания больных и здоровых животных. В стадах взрослых баранов заболевает до 78 % поголовья.

Ягнята до 5. 6-месячного возраста обычно не заболевают. Единичные случаи заражения отмечены среди 10. 15-месячных баранчиков, но симптомы болезни у молодых животных обычно отсутствуют. Чаще всего бараны поражаются в возрасте 2. 7 лет, т. е. в период усиленной функциональной деятельности. Заболеваемость ярочек такая же, как и баранчиков.

Возбудитель, попав в организм барана или овцематки, размножается в местах проникновения и в ближайших регионарных лимфатических узлах. В дальнейшем (через 7 дней и более) он проникает в паренхиматозные органы и разносится с кровью по организму (фаза генерализации). Через короткое время возбудитель исчезает из кровяного русла и локализуется, как правило, в эпителии семенных канальцев семенников и их придатков у баранов или в беременной матке овцы и там размножается. В результате у баранов развивается вначале острый, а затем хронический воспалительный процесс (эпидидимит и тестикулит), а у суягных овец вследствие нарушения питания плода происходят аборты.

У суягных овцематок вследствие развития в родовых оболочках некротического процесса нарушается питание плода, что приводит к аборту или рождению нежизнеспособного потомства. Абортируют овцы, имеющие суягность не более 2мес. При заражении их в более поздний период суягности патологический процесс не успевает развиться и плод донашивается, но чаще бывает нежизнеспособным.

6. Течение и клиническое проявление

У баранов болезнь протекает остро и хронически.

При остром течении у баранов отмечают ухудшение общего состояния, ухудшение или отсутствие аппетита, повышение температуры тела до 41. 42 °С, экссудативное воспаление семенников и их придатков. Семенники могут быть увеличены в 3. 5 раз. Мошонка воспалена и также увеличена в несколько раз вследствие скопления в ней большого количества экссудата. Кожа мошонки напряженная, горячая, покрасневшая, болезненная. Часто отмечается воспаление одного семенника с резко выраженной асимметрией. Регистрируют одно- или двустороннее увеличение придатков семенников до размеров куриного яйца. Консистенция их плотная, бугристая, отмечают флюктуацию. Подвижность семенников уменьшена, или они неподвижны, возможна их атрофия. Они становятся твердыми, граница между придатком и семенником плохо прощупывается. Бараны неохотно передвигаются, отстают от стада, стоят на одном месте с расставленными задними конечностями.

У большинства баранов нарушена продукция спермы, объем эякулята, подвижность и густота спермы понижены; цвет ее становится желто-серым или желто-зеленым. Нарушения спермиогенеза могут быть причиной низкой оплодотворяемости самок.

Через 2. 3нед эти признаки постепенно исчезают, температура тела снижается до нормы, отек мошонки уменьшается, но она остается мешкообразной, и болезнь приобретает хроническое течение.

У овцематок наблюдаются аборты или родятся слабые нежизнеспособные ягнята. Часто после ягнения задерживается послед и развивается эндометрит.

7. Патологоанатомические признаки

У баранов изменения локализуются в основном в придатках семенников. Общая влагалищная оболочка срастается с семенником и придатком. У головки придатка разрастается соединительная ткань в виде тонких тяжей. При разрезе в пораженном придатке обнаруживают фиброзные разрастания и разной величины некротические секвестры, заполненные серозной, гноевидной, творожистой или сметаноподобной жидкостью без запаха. Ткань семенников уплотнена, местами петрифицирована.

Характерными гистологическими изменениями являются гиперплазия и метаплазия эпителия, облегающего придаток семенника, особенно в хвосте придатка, что приводит к появлению на пораженном придатке вначале бугристости, а затем кист. Внутри последних скапливаются нейт-рофилы. При закупорке спермовыводящих путей возникает хронический фиброз, наблюдаются изменения в выводящих канальцах в виде гиперплазии эпителия и увеличения складчатости их стенок.

У овцематок на поверхности околоплодной оболочки и хориоалланто-иса содержится желтоватая липкая гноеподобная масса. В более тяжелых случаях хориоаллантоисная оболочка сращена с амнионом, утолщена до 2. 3 см, некротизирована, иногда с захватом кровеносных сосудов и кате-лидонов.

8. Диагностика и дифференциальная диагностика

Диагноз ставят на основании типичных клинических признаков, результатов бактериологического, серологического и аллергического исследований животных с учетом эпизоотологических данных и патологоанатомических изменений.

Отбор проб биоматериала и его исследование лабораторными методами проводят в соответствии с утвержденным Наставлением по диагностике инфекционной болезни овец, вызываемой Бруцелла овис (инфекционный эпидидимит баранов). Для серологической диагностики выпускают наборы специфических компонентов для постановки РА с цветным овис-ным антигеном, РСК, РДСК, ИФА, РНГА и РНАт. В комплексе диагностических тестов для аллергической диагностики инфекционного эпиди-димита баранов применяют бруцеллоовин. Однако они не являются опре-делящими при постановке диагноза.

Единственный надежный метод, который дает недвусмысленные результаты, — бактериологический, предусматривающий выделение и идентификацию микроорганизма.

Патологическим материалом для этого могут служить гноеподобное содержимое секвестров пораженных придатков, измененные участки семенников, сперма баранов; от овец — выделения из половых путей (в первые дни после аборта), содержимое полости и измененные некротические участки рогов матки, яичники и глубокие тазовые лимфатические узлы, абортированные плоды и плаценты. Иногда у больных овец удается обнаружить бруцеллы и в других органах (легкие, вымя и т. д.). Полученные первичные культуры подвергают серологической идентификации с использованием РДСК.

Диагноз на инфекционный эпидидимит считают установленным, а отару неблагополучной при получении положительных результатов бактериологического или серологического исследования (выделение культуры В. ovis, положительные РДСК, ИФА, РНАт). В неблагополучных по инфекционному эпидидимиту отарах (на фермах, в хозяйствах, населенных пунктах) животных, реагирующих при исследовании на эту болезнь, а также имеющих клинические признаки заболевания, признают больными.

При дифференциальной диагностике у баранов следует исключить заразные и незаразные болезни, вызывающие сходные поражения семенников и их придатков (бруцеллез, псевдотуберкулез, диплококковую инфекцию), травмы, отравления. Бесплодие и аборты у овец могут быть следствием кампилобактериоза, сальмонеллеза, листери-оза, хламидиоза и др.

9. Иммунитет, специфическая профилактика

В период болезни в крови животных появляются антитела и происходит аллергическая перестройка организма, что свидетельствует о формировании иммунитета. Отмечено, что вскоре после случки с инфицированными баранами число положительно реагирующих в РДСК овцематок постепенно увеличивается.

В нашей стране и за рубежом проводят работы по изысканию иммуно-генных вакцин, в настоящее время вакцинацию баранов в России не выполняют.

В целях предупреждения заноса возбудителя инфекции из-за рубежа Ветеринарными требованиями при импорте в Российскую Федерацию племенных и пользовательных овец и коз, а также спермы баранов к ввозу в страну допускаются только здоровые племенные овцы и козы, рожденные и выращенные в стране-экспортере, небеременные, не вакцинированные против бруцеллеза и происходящие из хозяйств и административных территорий, свободных от инфекционного эпидидимита в течение 12мес.

Для контроля благополучия стад внутри страны не реже 1 раза в год перед началом случной кампании проводят клинические, аллергические и серологические исследования всех баранов-производителей в племенных хозяйствах, на племенных заводах, фермах, станциях и предприятиях по искусственному осеменению животных. Подлежат проверке также племенные бараны, отобранные для продажи.

Больных животных не лечат.

При установлении заболевания баранов инфекционным эпидидимитом племенное овцеводческое хозяйство (племферму, станцию, племпредприятие) объявляют неблагополучным и вводят ограничения. Вывод животных из такой отары (фермы) в другие отары или хозяйства для племенных и производственных целей запрещают.

Баранов с клиническими признаками болезни (эпидидимит, орхит) сдают на убой, а остальных животных неблагополучной отары (группы) с целью выявления новых больных ежемесячно исследуют клинически (с обязательной пальпацией семенников и их придатков) и через каждые 20. 30 дней — серологически. Выявленных больных и реагирующих животных направляют на убой.

После получения подряд двух отрицательных результатов серологического исследования и при отсутствии признаков болезни оздоравливаемую группу (отару) баранов ставят на 6-месячный контроль, в течение которого их исследуют 2 раза, и при получении отрицательных результатов отару (группу) признают оздоровленной от эпидидимита.

Баранчиков и ярок, родившихся от овец неблагополучной отары, содержат изолированной группой, исследуют клиническими и серологическими методами с 12-месячного возраста, а баранчиков — начиная с 5. 6 мес. Реагирующих (больных) животных сдают на убой. Вывод молодняка неблагополучной группы для племенных целей не разрешается.

Остальных овец исследуют серологически двукратно через 1 и 2 мес после окота, а также однократно за 2.4 нед. перед началом случного сезона и искусственного осеменения. Положительно реагирующих признают больными и сдают на убой.

Нереагирующих овцематок осеменяют искусственно спермой здоровых производителей и ежемесячно исследуют. Такую отару признают оздоровленной, если у овец в течение 2 лет не было абортов, вызываемых В. ovis, и при исследовании сыворотки крови получены отрицательные результаты.

При убое больных животных и использовании мяса, мясных и других продуктов руководствуются, как и при бруцеллезе животных, Правилами ветеринарно-санитарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясопродуктов, а при обработке и использовании шкур, шкурок (смушковых), шерсти — Инструкцией по дезинфекции сырья животного происхождения и предприятий по его заготовке, хранению и переработке.

В животноводческих помещениях, где содержат оздоравливаемое поголовье, и на территории вокруг них необходимо соблюдать чистоту и строго выполнять правила содержания животных и ухода за ними, проводить текущую, а перед снятием ограничений — заключительную дезинфекцию помещений, загонов, выгульных площадок, оборудования, инвентаря и других объектов, а также дезинсекцию, дератизацию, санитарный ремонт животноводческих помещений и другие ветеринарно-санитарные мероприятия в соответствии с действующими правилами.

Список используемой литературы

1. Бакулов И.А. Эпизоотология с микробиологией Москва: «Агропромиздат», 1987. — 415с.

2. Инфекционные болезни животных / Б. Ф. Бессарабов, А. А., Е. С. Воронин и др.; Под ред. А. А. Сидорчука. — М.: КолосС, 2007. — 671 с

3. Алтухов Н.Н. Краткий справочник ветеринарного врача Москва: «Агропромиздат», 1990. — 574с

4. Довідник лікаря ветеринарної медицини/ П.І. Вербицький, П.П. Достоєвський. — К.: «Урожай», 2004. — 1280с.

5. Справочник ветеринарного врача/ А.Ф Кузнецов. — Москва: «Лань», 2002. — 896с.

6. Справочник ветеринарного врача/ П.П. Достоевский, Н.А. Судаков, В.А. Атамась и др. — К.: Урожай, 1990. — 784с.

7. Гавриш В.Г. Справочник ветеринарного врача, 4 изд. Ростов-на-Дону: «Феникс», 2003. — 576с.

Возбудитель и источники псевдотуберкулеза, его эпизоотология и патогенез. Течение и клиническое проявление болезни у овец, ее патологоанатомические признаки, дифференциальная диагностика. Меры борьбы с данным заболеванием в хозяйстве, профилактика.

реферат [19,8 K], добавлен 22.09.2009

Определение инфекционного ринотрахеита. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение, клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика, лечение и меры борьбы.

реферат [16,0 K], добавлен 25.09.2009

Определение инфекционного кератоконъюнктивита рогатого скота. Степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

реферат [15,1 K], добавлен 25.09.2009

Определение инфекционного заболевания, ее распространение, степень опасности и ущерб, патогенез, течение и клиническое проявление, патологоанатомические признаки. Возбудитель у зараженного животного. Диагностика, лечение и специфическая профилактика.

презентация [245,2 K], добавлен 28.10.2016

Распространение бруцеллеза животных, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни. Возникновение, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки. Диагностика и лечение. Иммунитет, специфическая профилактика заболевания.

курсовая работа [3,3 M], добавлен 06.11.2014

Возбудитель данной болезни, ее эпизоотология и патогенез. Клинические признаки и течение заболевания. Патологоанатомические изменения, лабораторная и дифференциальная диагностика. Профилактика и меры борьбы с копытной гнилью овец, методы лечения.

реферат [20,3 K], добавлен 22.02.2014

Определение сальмонеллеза животных и людей. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика, лечение, меры борьбы.

реферат [19,6 K], добавлен 25.09.2009

Определение дерматофилеза животных. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение, клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика, методы лечения, меры борьбы.

реферат [12,6 K], добавлен 26.09.2009

Определение болезни Марека птиц. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение, клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика, методы лечения и меры борьбы.

реферат [17,5 K], добавлен 26.09.2009

Определение инфекционной агалактии овец и коз. Историческая справка, степень опасности. Возбудители болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика, профилактика и лечение, меры борьбы.

реферат [16,3 K], добавлен 24.09.2009

источник

— (Epididymitis infectiosa arietum)

Возбудитель болезни выделен в 1953 г. в Австралии Симмонсом и Халлом, в Новой Зеландии Бюдлом и Бойсом. В 1956 г. Brucella ovis определен как новый самостоятельный вид.

Возбудитель: Brucella ovis — кокковидные или слегка удлиненной формы бактерии. Микроб неподвижен, спор не образует. Хорошо растет на средах с фуксином и тионином в присутствии углекислого газа, устойчивость невысокая, при 60°С погибает за 30 мин, при 70°С — за 5—10 мин; при 100°С — моментально. В молоке бактерии сохраняются 4—7 суток, в замороженном мясе — 320 суток, в шерсти — 14—19 суток. В поверхностных слоях почвы — до 40 суток.

Эпизоотология. Течение и симптомы. Восприимчивы: овцы в возрасте 2—7 лет.

У баранов болезнь протекает остро и хронически. При остром течении у баранов повышается температура до 41—42°С, наблюдается угнетение, воспаление семенников и их придатков. Мошонка воспалена и увеличена в несколько раз. Придатки семенников увеличены, бугристые, плотные. Наступает атрофия одного или обоих семенников.

У овцематок — аборты, рождаются слабые, нежизнеспособные ягнята. Часто после ягнения задерживается послед и развивается эндометрит.

Патологоанатомические изменения. У баранов пат. изменения выявляются в основном в половых органах. Общая влагалищная оболочка срастается с семенником. У головки придатка разрастается соединительная ткань в виде тонких тяжей. В пораженном придатке обнаруживаются фиброзные разрастания, некротические поражения заполнены сметанообразной жидкостью без запаха. Ткань семенников уплотнена.

Диагностика. Диагноз устанавливается на основании клинического и бактериологического или серологического исследования с учетом эпизоотических данных. Бактериологический метод диагностики предусматривает выделение возбудителя. Материалом для исследования могут служить пораженные придатки, семенники, плацента овец, абортированные и родившиеся нежизнеспособные ягнята. Иногда удается выделить у больных овец бруцеллы из других органов. Прижизненная диагностика: РСК, РДСК.

Дифференциальная диагностика. Необходимо исключить псевдотуберкулез, диплококковую инфекцию, бруцеллез, травмы.

Псевдотуберкулез. Лимфоузлы в области паха, семенников и придатков характеризуются развитием воспалительных процессов, имеющих склонность к инкапсулированию и своеобразному уплотнению гноя, который превращается в сухую плотную крошковатую массу.

При диплококковой септицемии, кроме явлений септического процесса с воспалением, наблюдаются геморрагии на эпикарде, слизистой оболочке тонкого отдела кишечника, на сальнике, брюшине.

При бруцеллезе: орхиты, иногда с нагноением, в этом случае проводят бактериологическое исследование.

При травмах следует иметь в виду нарушение целостности кожного покрова, наличие кровоизлияний.

Профилактика и лечение. Лечение не разработано.

Для профилактики используют: вакцину живую сухую из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис для иммунизации овец и коз против бруцеллеза баранов и инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого возбудителем бруцелла овис.

Ветеринарно-санитарная экспертиза. Овец (овцематок), баранов, молодняк, у которых установлено заболевание, вызванное бруцеллой, подвергают немедленному убою независимо от их племенной ценности. Порядок убоя этих животных и исследование мяса, других мясных продуктов, сырья проводят, как и при бруцеллезе.

Для дезинфекции мест содержания и убоя животных используют 2%-ный горячий (70—80°С) раствор едкого натра, 2%-ный раствор формалина; раствор хлорной извести с содержанием 2% активного хлора.

источник

Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Государственного
агропромышленного комитета СССР
1 октября 1986 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ЖИВОЙ СУХОЙ ИЗ ШТАММА РЕВ-1
БРУЦЕЛЛА МЕЛИТЕНЗИС ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ОВЕЦ И КОЗ ПРОТИВ
БРУЦЕЛЛЕЗА И БАРАНОВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА,
ВЫЗЫВАЕМОГО ВОЗБУДИТЕЛЕМ БРУЦЕЛЛА ОВИС
1. Общие положения
1.1. Вакцину из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис применяют для профилактической

иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других

сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных

подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого

возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по

борьбе с бруцеллезом животных.
1.1.1. Перечень автономных республик, краев, областей и районов, в которых допускается

применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления

(управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.
1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным

врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.
Главные ветеринарные врачи районов обязаны проводить обучение ветеринарных

специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения

прививок вакциной животных.
1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.
Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого

цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.
1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием наименования вакцины,

номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие

указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень,
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток,

бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.
1.4. На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование вакцины,

наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер

госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в

ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.
В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.
1.5. Вакцина в ампулах под вакуумом пригодна для применения в течение 12 мес. со дня ее

изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при

температуре 2 — 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество

(активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину

доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых

вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование

физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для

животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части

протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл

растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.
Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во флакон

емкостью 500 — 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости,

использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько

требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для

прививки животных.
Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины

к применению, должны быть стерильными.
1.7. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и

используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины

уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также

ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.
1.8. Вакцину животным вводят подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Для

прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем

протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом

или 0,5-процентным раствором фенола.
1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через

3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.
1.10. Запрещается проводить прививки вакциной мелкого рогатого скота в период вспышки в

хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также

племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на

племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.
1.11. При проведении прививок животных вакциной прекращают применение антибиотиков (в

лечебных и профилактических целях) в сроки:
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
непролонгированных препаратов: бензилпенициллина, эритромицина, олеамдомицина — за

сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина — за 3 сут.;

стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина — за 7 сут. до вакцинации;
пролонгированных антибиотиков: бициллина — за 6 сут.; дитетрациклина — за 25 и дибиомицина

— за 30 сут. до вакцинации;
любые антибиотики — в течение 15 сут. после вакцинации животных.
1.12. Каждое вакцинированное животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании

правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду,

что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная

хромота.
1.13. Проведение вакцинации животных по каждой отаре оформляют актом, в котором

указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении

бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных

животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и

срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района,

другой хранят в хозяйстве.
1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в

соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства

СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 — 3

невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный

научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5).

В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки,

характер осложнений.
2. Применение вакцины для прививки овец и коз
против бруцеллеза
2.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для прививки овец и коз против бруцеллеза в

хозяйствах областей, краев, республик (без областного деления), неблагополучных по бруцеллезу

мелкого рогатого скота. В особых случаях с разрешения главных управлений (управлений)

ветеринарии госагропромов союзных республик допускается проводить прививку этой вакциной

овец и коз в благополучных хозяйствах районов, непосредственно граничащих с неблагополучными

территориями.
2.2. Ярок и козочек во всех хозяйствах (неблагополучных или благополучных по бруцеллезу)

прививают вакциной первый раз в возрасте 3 — 5 мес. без исследования их на бруцеллез. Животных,

не привитых в указанном возрасте по каким-либо причинам, иммунизируют этой же вакциной, но не

позднее чем за 2 мес. до осеменения.
2.2.1. Вакцинированный молодняк формируют в отдельные отары и содержат обособленно от

взрослого поголовья. Пополнение привитыми ярками (козочками) отар взрослых овец (коз),

неблагополучных по бруцеллезу, запрещается.
2.2.2. В дальнейшем животных реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 1 раз в 2 года за 2
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
мес. (не позднее) до осеменения.
В благополучных по бруцеллезу хозяйствах реиммунизацию овец (коз) проводят без

исследования животных на эту болезнь.
2.3. В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах, где вакцина из штамма Рев-1 применялась

только для иммунизации молодняка, всех овцематок (козоматок) отар с острым течением болезни

(аборты, массовое выделение реагирующих) сдают на убой. Поголовье овец, коз (если животные не

были привиты вакциной из штамма 19) других отар данного хозяйства однократно исследуют на

бруцеллез (аллергически или серологически РА и РДСК). Реагирующих удаляют, нереагирующих

овец (коз) прививают вакциной из штамма Рев-1 (проводят первую реиммунизацию этой вакциной,

но не ранее чем через год после первичной прививки животных).
Через 2 года после реиммунизации овец (коз) исследуют на бруцеллез однократно

серологически (РБП или РСК). При отсутствии клинических проявлений бруцеллеза у животных и

получении отрицательных результатов исследования отару считают оздоровленной от бруцеллеза. В

случае выделения реагирующих их удаляют из отары. Всех животных с отрицательными реакциями

вновь реиммунизируют вакциной из штамма Рев-1 и далее с ними поступают, как указано в

настоящем абзаце выше.
2.4. Овец (коз), привитых вакциной из штамма Рев-1, можно исследовать на бруцеллез в

следующие сроки:
животных, привитых однократно в возрасте 3 — 5 мес., — не ранее чем через год после

вакцинации;
животных, привитых однократно переярками, и овец (коз), подвергавшихся реиммунизации (см.

подпункты 2.2, 2.2.2 и 2.3), — не ранее чем через 2 года после последней вакцинации.
Для исследования животных на бруцеллез применяют серологические реакции: РБП или РСК.
На инфекционную болезнь, вызываемую возбудителем бруцелла овис, овец можно исследовать

(РДСК) в любые сроки после прививки вакциной из штамма Рев-1.
В порядке контроля за состоянием поголовья овец (коз) по бруцеллезу в благополучных и

оздоравливаемых хозяйствах ежегодно исследуют на бруцеллез баранов-производителей

(аллергическим и серологическим методами) и маток, оставшихся без приплода, а также

абортировавших. Абортированные плоды и другой материал от животных направляют в

ветеринарную лабораторию для бактериологического и биологического (биопроба) исследований. По

результатам этих исследований судят о состоянии по бруцеллезу каждой отары хозяйства.
2.5. В личных подсобных хозяйствах граждан прививкам против бруцеллеза вакциной из

штамма Рев-1 подвергают только ярок (козочек). При проведении иммунизации соблюдают

требования и условия, указанные в настоящем Наставлении (см. подпункты 1.12 — 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).
2.6. Перед снятием ограничений с неблагополучной по бруцеллезу мелкого рогатого скота

фермы (отделения, хозяйства) исследуют серологическим методом (РБП или РСК) на бруцеллез всех

овец и коз (в том числе подвергавшихся иммунизации вакциной из штамма Рев-1), находящихся на их

территории. Ограничения снимают только после получения отрицательных результатов

исследований и выполнения мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с бруцеллезом

животных.
В хозяйствах, в которых проводили иммунизацию и реиммунизацию овец (коз) вакциной из

штамма 19, перед снятием ограничений все такое поголовье должно быть сдано на убой.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
2.7. При оздоровлении всех хозяйств в районе вакцинацию взрослых овец (коз) прекращают, а

иммунизацию ярок (козочек) проводят до устранения угрозы заражения животных бруцеллезом.
2.8. В хозяйствах, где имеются взрослые овцы (козы), ранее привитые вакциной из штамма 19

(до выхода настоящего Наставления ), овцематок (козоматок) на бруцеллез не исследуют, их

ежегодно ревакцинируют вакциной из штамма 19, содержат обособленными отарами и по мере

хозяйственной выбраковки сдают на убой. Вводить в такие отары животных, привитых или не

привитых вакциной из штамма Рев-1, категорически запрещается. Полученный в хозяйствах

молодняк прививают вакциной из штамма Рев-1 в порядке, как указано в подпунктах 2.2 — 2.2.3.
———————————
С 1 января 1987 г. прививка вакциной из штамма 19 овец (коз), ранее не подвергавшихся

иммунизации этой вакциной, категорически запрещается.
3. Применение вакцины для прививки баранов
против инфекционного эпидидимита
3.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному

эпидидимиту баранов, расположенных в областях (краях) и районах, где применяют эту вакцину для

иммунизации овец (коз) против бруцеллеза.
3.2. Вакциной иммунизируют только баранчиков, отобранных в благополучных по ИЭ

маточных отарах и оставленных в данном хозяйстве для ремонтных целей. Вакциной прививают

животных только 1 раз в возрасте 3 — 8 мес.
Не подлежат прививкам вакциной бараны:
отобранные в благополучных по бруцеллезу и ИЭ маточных отарах для продажи на племенные

цели другим хозяйствам или племпредприятиям;
вновь поступившие в данное хозяйство в возрасте старше 8 мес.;
на станциях (пунктах) по искусственному осеменению животных и других племпредприятиях.
3.3. Перед иммунизацией баранчиков исследуют на инфекционный эпидидимит серологически

(РДСК) и на бруцеллез серологически (РБП или РА и РДСК) и аллергически. Реагирующих животных

и баранчиков с клиническими признаками эпидидимита выбраковывают для откорма. Остальных

животных иммунизируют.
3.4. Вакцинированных баранов можно исследовать на инфекционный эпидидимит (РДСК) в

любые сроки, а на бруцеллез серологически (РБП или РА и РСК) не ранее чем через 12 мес. после

вакцинации, но обязательно проверяют на эти болезни перед использованием животных в случной

кампании.
3.4.1. При выделении реагирующих баранов при исследовании их на ИЭ всех животных данной

группы проверяют (РДСК) на эту болезнь через каждые 30 дней до получения 2-кратных подряд

отрицательных результатов по группе и затем оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в

течение которых их исследуют 2 раза.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
При получении отрицательных результатов исследования и отсутствии клинических признаков

болезни у животных группу признают оздоровленной, баранов допускают к использованию в

воспроизводстве.
3.4.2. Если при исследовании выделены животные с положительными реакциями на бруцеллез,

группу продолжают исследовать каждые 30 дней серологическими (РБП или РСК) и аллергическим

методами и далее с животными поступают в порядке, как указано в подпункте 3.4.1.
3.4.3. Реагирующих животных при исследовании на бруцеллез или ИЭ выбраковывают для

откорма.
3.5. В хозяйствах, где применяют вакцину из штамма Рев-1 для иммунизации баранчиков

против инфекционного эпидидимита, проводят весь комплекс ветеринарных, санитарных,

организационно-хозяйственных и других мероприятий по борьбе с этой болезнью, предусмотренных

действующей «Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных».
* * *
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу «Наставление по применению

вакцины живой сухой из штамма Рев-1 бруцелла мелитензис против бруцеллеза мелкого рогатого

источник