Заболеваемость вирусным гепатитом а по республике казахстан

Шуратов И.Х., А.Т. Умбетпаев, Рахимбаева А.К., Картпаева Б.А., Джумагалиева А.Б., Алтынбекова А.К.

Научный центр гигиены и эпидемиологии им. Хамзы Жуматова,

Ц ентр санэпидэкспертизы г. Алматы, Казахстан

Анализ особенностей заболеваемости гепатитом А в южном, северном и западном регионах Казахстана

Заболеваемость населения вирусным гепатитом А в Казахстане все ещё остается актуальной проблемой для здравоохранения. Так, инцидентность заболевания в 2010 г в целом по республике среди всего населения оставалась 27,3 в том числе среди детей до 14 лет – 83,8. В 2011 г. эти показатели составили 23,9 и 36,8 соответственно. В то же время отмечается территориальная неправомерность заболеваемости гепатитом А. Так в 2010 г. показатель инцидентности ГА в Алматинской области среди всего населения составил 26,7, среди детей – 80,9; в 2011 г. соответственно 23,9 и 54,9. В Акмолинской области в 2010 г. соответствующие показатели составили 11,0 и 22,8; в 2011 г — 6,3 и 14,9, в Атырауской области в 2010 г – 9,6 и 24,4; в 2011 г. – 5,6 и 13,1.

В целом наблюдается постепенное снижение заболеваемости ГА как по Республике, так и по анализируемым областям, расположенным на территориях южного (Алматинская обл.) и северного (Акмолинская обл.) регионов республики. Тем не менее, неравномерность заболеваемости ГА по областям предполагает наличие различий в показателях параметров эпидемического процесса ГА по областям, изучению которых посвящена данная работа.

Материалы и методы. Для анализа заболеваемости воспользовались официальными данными о заболеваемости ГА организаций госсанэпиднадзора разных уровней за 2005-2011 гг. [1]. Эпиданализ заболеваемости населения ГА проводили как ранее было описано [2].

Результаты и обсуждение. Динамика ежегодной инцидентности гепатита А среди всего населении за 2005-2011 годы в Республике и Акмолинской, Алматинской, Атырауской областях приведена в таблице 1.

Таблица 1 — Динамика заболеваемости гепатитом А в Алматинской, Акмолинской и Атырауской областях и в РК среди всего населения

Показатель заболеваемости ( 0 /₀₀₀₀)

Как видно, в Республике Казахстан заболеваемость гепатитом А колебалась от 53,5 до 13,7 на 100 тыс. населения с небольшим подъемом до 69,7 в 2007 году. Кратность снижения в течение 2005-2011 гг. составляла 3,9 раза.

В Алматинской области показатели инцидентности колебались в пределах от 32,5 до 11,8. В 2007 г. отмечен небольшой подъем до 44,4 на 100 тыс. населения. В целом заболеваемость снизилась в 2,75 раза. В Акмолинской области показатели в целом были ниже, чем в Алматинской области и РК, колебания в пределах о 16,3 до 6,3. Кратность снижения составила 2,6 раза. В Атырауской области показатели еще ниже и колеблются от 4,3 до 24,1. Снижение в 4,3 раза. Небольшой подъем отмечен в 2007 году (25,8). В целом надо отметить, что показатели инцидентности ГА среди всего населения Алматинской области почти такие же, что и в Республике. В Акмолинской области ежегодные показатели заболеваемости ГА в 2-4 раза ниже, чем по Алматинской области и РК, но кратность снижения самая низкая – 2,6 раза. В Атырауской области самая высокая кратность снижения — 4,3 раза. По-видимому, эти различия находятся в зависимости от возрастной структуры зарегистрированных больных.

Динамика заболеваемости ГА среди детей, показатели которой приведены в таблице 2, в изучаемых территориях повторяет динамику ГА среди всего населения. В Акмолинской области заболеваемость среди детей также ниже, а в Атырауской области еще ниже, чем в других регионах. Кратность снижения заболеваемости также была самой низкой (5,2 раза).

Таблица 2 – Динамика заболеваемости гепатитом А среди детского населения РК и изучаемых областей.

Показатель заболеваемости ( 0 /₀₀₀₀)

Среди больных ГА преобладал удельный вес детей. Так, в РК удельный вес детей до 14 лет (таблица 3) колебался от 65,9% до 86,2% (в среднем 80,8%), в Алматинской области — 76,8% (колебания от 63,3% до 88,5%). В Акмолинской области удельный вес детей больных ГА в 2005 г. составил 70,3%, в течение последующих 2006-2011 гг. он колебался в пределах от 40,3% до 55,3%. Среднегодовое значение составило 50,6%. Другими словами, другую половину (50%) больных в Акмолинской области составляли взрослые, тогда как в Алматинской области их доля составляла 23,2%.

Таблица 3 – Удельный вес детей до 14 лет в структуре больных гепатитом А.

Удельные вес детей с ГА (в%).

Очевидно, выше отмеченные низкий уровень заболеваемости и низкая кратность снижения заболеваемости ГА в Акмолинской области связаны с преобладанием взрослого населения среди больных, которые вряд ли вакцинируются по эпидпоказаниям. В Атырауской области, несмотря на преобладание детей среди больных, низкие показатели и высокая кратность снижения заболеваемости ГА, что, очевидно, связано с селективной вакцинацией угрожаемых групп детей и контактных.

Усредненные показатели инцидентности ГА за 2005-2011 годы по возрастным группам риска населения приведены в таблице 4.

Как видно, по РК заболеваемость ГА наиболее выражена в возрастной группе 3-6 лет (показатель 150,0). В Алматинской области в группе детей 7-10 лет показатель заболеваемости 102,3, чуть ниже в группе 3-6 лет (95,6). В Акмолинской области при довольно низком показателе (24,7) в группе детей 3-6 лет, в более старших возрастных группах 7-10 и 11-14 лет показатели были почти одинаковыми (38,7 и 36,3 соответственно). В Атырауской области заметен явный сдвиг заболеваемости ГА на группу детей 11-14 лет.

Таблица 4 — Показатели заболеваемости ГА по возрастным группам риска населения (средние значения за 2005-2011 годы)

Усредненные показатели инцидентности ГА по регионам

Таким образом, в данных областях отмечается заметное перемещение заболеваемости ГА на более старшие группы детей и подростков.

По социально-профессиональному составу в Алматинской области среди больных ГА преобладают школьники (64,2 на 100 тыс.), затем организованные (29,5) и неорганизованные дети (22,6). В Акмолинской области значительная заболеваемость среди студентов (41,1), затем школьники (34,4) и неорганизованные дети (21,1). В Атырауской области — школьники (32,5), неорганизованные дети (16,7) и организованные дети (12,7). Как видно, изучаемые области различаются по социально-профессиональному составу больных ГА, а именно в Акмолинской области ГА более распространен среди взрослого населения.

Анализ факторов передачи ГА показал, что в Алматинской области доля выявленных факторов составляет в среднем 61,5, в т.ч. фактор купанья – 1,1%, питья воды – 5,5%, пищевой 0,0 и контакт в быту – 54,9% и в 38,5% не установлен фактор передачи. В Акмолинской области доля выявленных факторов составила 73,9%, в т.ч. питье воды – 28,3%, контакт в быту – 45,6% и не установлен – 26,1%. В Атырауской области соответственно 67,6%, 30,9%, контакт в быту – 36,4%, неустановлен – 31,5%.

Таким образом, наши исследования выявили заметные различия в показателях эпидемиологических параметров гепатита А в изучаемых областях. Так в Акмолинская обл. (северный регион) и Атырауской области (западный регион), по сравнению с Алматинской (южный регион) заболеваемость в 2-3 раза ниже. Соотношение взрослых и детей среди больных ГА в этих областях составляет 1:1, тогда, как в Алматинской области – 1:3. Наибольшая заболеваемость регистрируется среди детей 7-10 и 11-14 лет, в Алматинской области — среди детей 3-6 и 7-10 лет. В Акмолинской области среди зарегистрированных больных преобладают студенты и школьники, в то время, как в В Атырауской и Алматинской областях – школьники и дети дошкольного возраста. Общими для обеих областей является преобладание роли контактно-бытового пути передачи ГА, а также участие водного фактора в этом процессе. Повышенная заболеваемость ГА в Алматинской области, по-видимому, связана с сравнительно высокой рождаемостью детей в южных областях. Наличие такой связи отмечено и в России [3].

Исходя из позитивных демографических сдвигов последних лет следует ожидать роста численности детей, восприимчивых к HAV , в том числе и к мутантным рекомбинантным штаммам вируса, все более широко циркулирующих среди населения разных регионов и стран [4-10]. Все сказанное обосновывает необходимость эффективной вакцинопрофилактики ГА в Республике.

1. Ежегодный бюллетень Республиканской санэпидстанции за 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2020 и 2011 годы.

2. М.Н.Омарова, Умбетпаев А.Т., Лаиков Р.Т., Шуратов И.Х. и др. Ретроспективный эпиданализ инфекционной заболеваемости (метод. рекомендации). – Астана..-.2004..-.53с.

3. Миндлина Л.Я. Пути оптимизации эпиднадзора за антропонозами с фекально-оральным механизмом передачи. //Эпидем. и инф. б-ни.-2012. -№4.-С.16-20

4. Tallo T., Norder H., Teyanova V. et al. Sequential changes in hepatitis A virus genotype distribution in Estonia during 1994 to 2001. //J. Med. Virol.-2003.-V.70.-P. 187-193.

5. M укомолов С.Л., Ирья Давидкин, Железнова Н.В. и др. Молекулярная эпидемиология гепатитаА в Санкт-Петербурге в 1997-2006 гг. // Мир вирусных гепатитов. –М.-2007.-№4.-С.10.

6. Nainan O.V., Armstrong G,L., Hanx H. et al. Hepatitis A molecular epidemiology in the United States, 1996-1997: sources of infection and implications of vaccination policy. //J. Infect. dis. -2005.-V.191.-P.957-963.

7. Cuvalon V.P., Podkolzin A.T., Nedachin A.E. et al. Molecular epidemiology of hepatitis A virus in Russian Federation Infection. //Genetics and Evolution.-2003.-V.2.-P.211.

8. Costa-Mattioli M., Ferree V., Casane D. et al. Evidence of recombination in natural populations of hepatitis A virus. //Virology.-2003.-V. 311. –P. 51-59.

источник

Вирусные гепатиты – широко распространены во всем мире и составляют одну из серьезных проблем здравоохранения [1, 2, 3, 4, 5].

Актуальность изучения проблемы вирусных гепатитов связана с их высокой социальной, клинико-эпидемиологической и экономической значимостью. Казахстан является гиперэндемичным регионом по вирусным гепатитам. Наиболее высокий уровень заболеваемости отмечается в южных и юго-западных регионах республики. Официально регистрируемые формы вирусных гепатитов в Казахстане – гепатиты А и В [6-7].

Из всех нозологических форм вирусных гепатитов наиболее распространенным является гепатит А, и регистрируется до 90 %. За последнюю четверть века в нашей стране переболело 1,5 млн. человек, причем ежегодно регистрируется от 4 до 60 тысяч случаев вирусного гепатита А (ВГА). Однако эти статистические данные представляют только небольшую долю от действительного числа заболеваний, так как у детей младшего возраста инфекция протекает бессимптомно, и регистрируются далеко не все случаи [6].

Целью нашей работы являлось изучение особенностей проявления эпидемического процесса вирусного гепатита А среди населения небольшого города Центрального Казахстана.

Материалы и методы исследования. Проведен ретроспективный эпидемиологический анализ заболеваемости вирусным гепатитом А, с использованием учетно-отчетной документации ДКГСЭН (Департамент Комитета Государственного Санитарно-Эпидемиологического Надзора) за 2006-2012 гг.: «Отчет об отдельных инфекционных и паразитарных заболеваниях», формы № 1, формы № 2; формы 058/у – экстренные извещения. Обработка данных проводилась с использованием методов эпидемиологической диагностики, статистических методов и программы Microsoft Excel.

Обсуждение результатов исследования. По данным статистики в 2011 году в Казахстане был зарегистрирован показатель заболеваемости вирусными гепатитами на 100 тысяч населения – 258,31. Из них 223,72 составил гепатит А, в то время как гепатит В – 25,32 соответственно.

Анализ многолетней динамики заболеваемости вирусными гепатитами А населения небольшого города Центрального Казахстана за период 2006-2012 годы показал, что отмечается снижение уровня заболеваемости с 35,1 на 100 тысяч населения в 2006 году до 8,8 в 2012 году соответственно. В 2006 и 2007 годы регистрируются высокие показатели заболеваемости 35,1 и 26,8. Низкие в 2010 году – 9,5 и 2012 году – 8,8. Однако в 2011 году выявлен подъем заболеваемости до 13,4. Установлено, что подъем сменяется снижением заболеваемости, следовательно, на фоне многолетней выраженной тенденции к снижению заболеваемости наблюдается периодичность эпидемического процесса с длительностью цикла 2–3 года. Для эпидемического процесса вирусного гепатита А в период 2006-2012 годы характерна выраженная тенденция к снижению, темп снижения составил – 10,3 %. Прогнозируемый уровень заболеваемости в 2013 году – 4,0 на 100 тысяч населения. Вместе с тем, в этом году заболеваемость может принять любое значение в пределах от 5,8 %000 до 3,3 %000.

Нами проведен анализ заболеваемости вирусными гепатитами в 2012 году, который установил, что показатель острыми вирусными гепатитами (ОВГ) составил 8,9 на 100 тысяч населения, в том числе у детей до 14 лет 21,0 соответственно. Зачастую среди ОВГ регистрируется ВГА и составляет – 7,8 на 100 тысяч населения, в том числе у детей до 14 лет 22,2. Диагноз ВГА 100 % подтвержден лабораторно обнаружением маркеров аnti-HAV JgM. Показатель заболеваемости ВГВ составил 1,1 на 100 тысяч населения и подтверждено выявлением HBsAg, а также обнаружением других маркеров анти-НВс IgM, HBeAg. Вирусные гепатиты С и Д не зарегистрированы.

Заболеваемость хроническими вирусными гепатитами (ХВГ) составила 36,0 на 100 тысяч населения, в том числе у детей до 14 лет 3,0 соответственно. Среди ХВГ показатель вирусного гепатита В составил – 3,9, вирусного гепатита С – 32,1. Все случаи ХВГ «В» и «С» подтверждены обнаружением маркеров анти-НВс IgM, HBeAg ДНК-ка ВГВ и анти-HCV. Этиологическая расшифровка вирусных гепатитов подтверждена лабораторно определением соответствующих маркеров в 100 % случаев.

Сравнительный анализ с предыдущим годом выявил снижение уровня заболеваемости вирусными гепатитами А с 13,4 до 8,8 на 100 тысяч населения. В возрастной структуре заболеваемость среди взрослых и детей составила по 50 %. Среди детей до 14 лет заболеваемость составила – 50 %, в том числе: у школьников – 57,1 %, у неорганизованных – 42,9 %. Заболеваемости среди организованных детей дошкольного возраста не зарегистрировано. Очаговости с 5-тью и более случаями не зарегистрировано. Пораженность школ составила 15,6 %, в которых зарегистрированы единичные случаи.

Возрастная структура заболевших ВГА выявила, что наиболее пораженной группой являются дети 5-9 летнего возраста, среди которых зарегистрированы самые высокие показатели, которые в среднем составили 39,7 на 100 тысяч населения.

Источники инфекции выявлены в 29 % случаев, активное выявление заболевших составило – 16,1 %.

Ведущий путь передачи возбудителя контактно-бытовой, который регистрируется в 71,5 %, затем водный путь в – 21,4 % (из них 14,3 % заражение связано с купаним в открытых водоемах и 7,1 % с употреблением не кипяченной воды). В 7,1 % случаев путь передачи не установлен. Исследовано 359 проб воды, коли-фаги обнаружены в 0,3 %, по эпидпоказаниям исследовано 88 проб воды, коли-фаги обнаружены в 1,1 %.

Анализ годовой динамики заболеваемости выявил осеннию сезонность, подъем которой наблюдается с 25 августа и заканчивается 16 октября. Вместе с тем, отмечается вспышечная заболеваемость, так в январе месяце был зарегистрирован показатель 18,2 на 100 тысяч населения, в марте – 9,1 и в мае – 17,3 соответственно.

Социально-профессиональное распределение заболевших выявило, что среди неорганизованных детей заболеваемость составила 21,4 %, среди школьников – 35,7 %, студентов – 14,3 %, среди работающих – 14,3 %, работников частного бизнеса и не работающих по 7,1 %. У мужчин заболеваемость регистрируется в 57,1 % случаев, среди женщин 42,9 %.

В текущем году для стабилизации эпидситуации и для проведения плановой вакцинации детей 2-х летнего возраста получено 2430 доз вакцины. Охвачено 1-й вакцинацией – 51,8 % детей, второй – 48,2 %. По эпидпоказанию привито контактных лиц в границах эпидемического очага ВГА – 2,6 %, целевые группы – 96,4 % и дети до 2-х лет – 1 %. Заболеваемости среди вакцинированных не зарегистрировано.

Таким образом, отмечается снижение заболеваемости вирусным гепатитом А населения небольшого города Центрального Казахстана за период 2006-2012 годы с 35,1 на 100 тысяч населения до 8,8. Темп снижения составил -10,3 %. Этиологическая расшифровка вирусных гепатитов подтверждена лабораторно определением соответствующих маркеров в 100 % случаев. Наиболее пораженной возрастной группой являются дети 5-9 летнего возраста, среди которых зарегистрированы самые высокие показатели. Ведущий путь контактно-бытовой и регистрируется в 71,5 % случаев. Выявлена осенняя сезонность. Своевременная вакцинация контактных лиц в эпидемических очагах привело к снижению заболеваемости.

источник

Вирусный гепатит А наносит огромный ущерб экономике страны, который в США ежегодно составляет 200 млн долларов, в России — 1,4 млрд рублей [6, 10]. Он представляет актуальную проблему и для здравоохранения Казахстана. Несмотря на наметившуюся тенденцию снижения заболеваемости, гепатит А все еще регистрируется среди детского населения ряда областей в относительно высоких цифрах [2, 8]. В связи с этим постоянный контроль за заболеваемостью гепатитом А является важным компонентом эпидемиологического надзора за этой инфекцией.

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 1992 г. № 1162-XII Казахстанская часть Приаралья объявлена регионом экологического бедствия в результате усыхания моря и опустынивания больших территорий [5]. По выраженности тяжести экологической ситуации районы Кызылординской области подразделены на зоны: экологической катастрофы (Аральский, Казалинский районы), экологического кризиса (Кармакчинский, Жалагашский и Шиелийский районы).

Данная работа посвящена анализу особенностей заболеваемости детей гепатитом А в Кызылординской области и в ряде ее районов на фоне заболеваемости ГА детей в республике за последние 10 лет.

Материалы и методы

Материалом для анализа служили данные официальной статистической отчетности республиканских, областных и районных органов санитарно-эпидемиологического надзора о регистрации заболеваемости детей гепатитом А за 2004-2013 гг. [3].

Анализ эпидемиологических параметров ГА проводили методом эпидемиологического анализа инфекционных заболеваний [4].

Результаты и обсуждение

Нами проанализирована динамика заболеваемости населения гепатитом А за 2005-2009 гг. по республике и в разрезе областей. Результаты анализа приведены в таблице 1.

Динамика заболеваемости ГА в республике и областях за 2005-2011 гг. по сравнению с 2000 г.

Показатели заболеваемости по годам

Из таблицы 1 следует, что по республике и областям отмечается снижение заболеваемости ГА по сравнению с 2000 г., выраженность которого колеблется в широких пределах (от 3,3 до 66,0 раза). Снижение ГА среди всего населения меньше, чем по республике (5 раз), имеет место в Алматинской, Жамбыльской и ЮКО (от 3,3 до 4,8 раз), немного выше, чем по РК (от 6,5 до 9,8 раз), — в Акмолинской, ВКО, Карагандинской, Кызылординской областях и в городах Алматы, Астана. В остальных областях снижение ГА по сравнению с 2000 г. колеблется от 13 до 66 раз. При показателе снижения ГА среди детей в республике Казахстан (РК) за эти годы в 4,4 раза низкие показатели отмечаются в ЮКО (4,1 раза), Алматинской области (3,5 раза), ВКО (3,8 раза). Несколько выше, чем по РК, — в Акмолинской (5 раз), Карагандинской (5,5 раза), Кызылординской (6,5 раза), Павлодарской (7,9 раза), Жамбыльской (8,5 раза), Костанайской (9 раз) областях и в городах Алматы (6,4 раза), Астане (9,8 раза). Самое высокое снижение ГА среди детей наблюдается в СКО (23,4 раза), Мангистауской (69,0 раза), ЗКО (76,3 раза) и Атырауской (56,2 раза) областях.

Из таблицы также видно, что, несмотря на постепенное снижение заболеваемости ГА (очевидно, под влиянием вакцинации), она сохранила цикличность. В 2007 г. почти во всех регионах отмечается ее подъем, за исключением Атырауской, Карагандинской и Мангистауской областей. Ранее нами было показано, что эпидпроцесс ГА в Казахстане имеет 6-7-летний цикл, в течение которого в ряде южных областей наблюдались малые 2-3-летние циклы [7, 8].

Как видно, в Кызылординской области заболеваемость гепатитом А детей до 14 лет ежегодно в 3 раза превосходит показатели по республике [1, 5]. В то же время заболеваемость гепатитом А в республике и в области за 2004-2009 гг. снизилась в 4-5 раз. Снижение заболеваемости, очевидно, связано с вакцинацией детей, начатой в 2005 г. в большинстве областей.

Динамика заболеваемости детей ГА в изучаемых регионах Кызылординской области за 2004-2013 гг. приведена в таблице 2.

Динамика заболеваемости ГА детей за 2004-2013 гг.

Показатель заболеваемости детей до 14 лет гепатитом А по годам

Как видно, по республике заболеваемость ГА в течение 2004-2013 гг., постепенно снижаясь, к 2013 г. достигает показателя 9,9 на 100 тыс. детей до 14 лет. Кратность снижения с 2004 г. составляет 20,3 раза. В Кызылординской области и ее районах заболеваемость ГА к 2008 снижалась от 1,1 до 20 раз, а к 2013 г. — от 5,3 до 117 раз. В целом в динамике наблюдается два подъема заболеваемости (в 2004-2005 гг. и 2010-2011 гг.). Резкое снижение приходится на 2008 и 2013 гг.

Ранее было показано, что эпидпроцесс ГА в Казахстане имеет 6-7-летний цикл. Активность 6-7-летнего цикла приходилась на 1983-1984 гг., 1990-1991 гг., 1996-1997 гг. [6]. Данными исследованиями выявлено сглаживание цикличности ГА в республике. Однако она четко проявлялась в пределах Кызылординской области и ее районов. В то же время, несмотря на снижение ГА с 2004 г. в 34 раза в области (против 20 раз в республике), показатели заболеваемости ГА в области ежегодно превышали республиканские в пределах от 1,5 до 3,8 раз. Выраженность снижения ГА, очевидно, связана с проводимой иммунизацией против этой инфекции.

Анализ заболеваемости ГА по возрастным группам приведен в таблице 3.

Распределение заболевших ГА по возрастным группам детей

Усредненные показатели заболеваемости ГА по возрастным группам

Как видно, наиболее высокие показатели ГА по всем регионам области в первую очередь наблюдаются в группе детей в возрасте 3-6 лет (158,8-348,4), затем среди детей 7-10 лет (151,0-250,0). В то же время удельный вес детей до 10 лет по области и в Аральском и Казалинском районах составлял 73,8-83,1%. В других районах (Жалагашском, Кармакчинском и Шиелийском) он составлял 60,5-66,0% и среди детей 11-14 лет — 29,4-39,5%. Иными словами, в этих районах отмечается некоторый сдвиг ГА в более старшую возрастную группу детей, что обычно является следствием вакцинации.

Среди социально-профессиональных групп, как по области в целом, так и в районах, заболеваемость ГА преобладает среди неорганизованных детей. Однако значительная часть больных ГА регистрировалась среди организованных детей и школьников, а также студентов. Это является результатом широкой распространенности ГА среди детей младших возрастов, от которых заражаются более старшие. Это одна из особенностей эпидемиологии ГА.

Анализ факторов передачи ГА показал, что в области средний удельный вес за анализируемый период выявленных факторов составил 45,2%. Заражение посредством употребления воды составило 16,9%, контактно-бытовым путем — 27,8%. Доля неустановленных путей передачи — 54,8%. Видно, что факторы передачи HAV выявляются недостаточно, упор делается на питье воды без достаточного обоснования. В Аральском районе доля выявленных факторов передачи HAV достаточно высока (60,8%), однако из них 41,2% приходится на долю питья воды, что вызывает сомнение. По-видимому, регистрируются все случаи приема воды без объективной связи с HAV.

В Казалинском районе низкий процент выявления путей передачи (36,7%) и высок удельный вес неустановленных факторов (63,8%). Еще хуже обстоит дело в Жалагашском районе, где выявлено факторов в 22,6% случаев и не установлено в 77,4% случаев. В Кармакчинском районе выявление составило 82,5%, из них контактно-бытовым путем — 61,1%, посредством употребления воды — 21,4%. Слишком очевидно списание заражения ГА за счет питья воды и контактов в быту! В Шиелийском районе выявлено факторов передачи в 70,4% случаев, из них в 63% случаев — за счет контакта в быту.

В целом в области и в районах выявление факторов передачи проводится недостаточно обоснованно и слабо отражает истину.

Таким образом, анализ заболеваемости детей ГА в Кызылординской области показал резкое снижение заболеваемости в районах (до 0,0) в 2013 г., а в области — до 13,2 на 100 тыс., что в 1,4 раза выше республиканского. Этот показатель наряду с преобладанием детей 3-6 лет среди больных, наличием активных путей передачи HAV и самое главное — сохранением цикличности эпидемического процесса ГА свидетельствует об актуальности этой инфекции для области. Необходимо в области усилить работу по вакцинопрофилактике ГА среди детей до 14 лет.

Исмагулов А.Т., д.м.н., профессор кафедры гигиены и эпидемиологии Казахстанско-Российского медицинского университета, г. Алматы;

Аспетов Д.Р., д.м.н., зав. лаб. диагностики бактериальных инфекций, РГКП «Научный центр гигиены и эпидемиологии им. Х. Жуматова», г. Алматы.

источник

Ноября 2002 года № 1050

О мерах по профилактике заболеваемости

вирусными гепатитами в Республике Казахстан

В целях совершенствования мер по профилактике заболеваемости вирусными гепатитами,ПРИКАЗЫВАЮ:

1) Методические указания «Профилактика вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е) и парентеральным (В, С, Д) механизмом передачи»;

2) Методические указания «Клиника, лабораторная диагностика, лечение и диспансеризация переболевших вирусными гепатитами»;

3) Методические указания «Методы и средства дезинфекции при вирусных гепатитах».

2. Департаменту лечебно-профилактической работы и Комитету государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Республики Казахстан(далее — Комитет):

1) обеспечить координацию деятельности лечебно — профилактических организаций по проведению комплекса лечебно-диагностических и профилактических мероприятий, обратив особое внимание на качество лабораторной диагностики, выявление лиц с хроническими гепатитами, предупреждение внутрибольничного и посттрансфузионного инфицирования;

2) внести дополнения в ежемесячные и годовую формы Государственной статистической отчетности — формы № 1, 2 «Отчет об отдельных инфекционных и паразитарных заболеваниях» – в части раздельной регистрации вирусных гепатитов А, В, С, Д, Е и хронических вирусных гепатитов впервые выявленных за отчетный период и представить данные формы на утверждение в Агентство Республики Казахстан по статистике.

3. Руководителям управлений (департаментов) здравоохранения областей, городов Астаны и Алматы:

1) обеспечить оснащение клинико-диагностических лабораторий, лабораторий центров (пунктов) крови современным оборудованием, тест-системами, диагностикумами для определения маркеров вирусных гепатитов методом иммуноферментного анализа (далее — ИФА), проведения биохимических исследований крови, а также лабораторной посудой, разовыми перчатками, скарификаторами, моющими и дезинфицирующими средствами;

2) обеспечить участие всех лабораторий, занимающихся ИФА диагностикой вирусных гепатитов, в системе внешнего и внутреннего контроля качества, обучение специалистов лабораторий на базе Национальной референс-лаборатории по вирусным инфекциям при Казахской республиканской санитарно-эпидемиологической станции в течение года с момента выхода настоящего приказа;

3) обеспечить лабораторное обследование больных вирусными гепатитами, добиваясь максимального подтверждения диагноза обнаружением маркеров;

4) потребовать от руководителей лечебно-профилактических организаций, независимо от форм собственности, проведения вакцинации всех работающих и вновь устраивающихся медицинских работников против вирусного гепатита В;

5) обеспечить соблюдение санитарно-гигиенического, противоэпидемического и дезинфекционно-стерилизационного режимов в лечебно-профилактических организациях;

6) осуществлять госпитализацию больных хроническими формами вирусных гепатитов по клиническим показаниям в инфекционные стационары (отделения);

7) осуществлять в установленном порядке передачу экстренных извещений на все случаи вирусных гепатитов, в том числе на хронический вирусный гепатит с впервые установленным диагнозом;

8) обеспечить контроль за работой центров (пунктов) крови, качеством тестирования крови и ее препаратов, используемых для переливаний, на маркеры вирусных гепатитов В и С, а также за обоснованностью назначений переливаний крови, ее препаратов и инъекционной терапии.

4. Главным государственным санитарным врачам областей, городов Астана, Алматы, на транспорте:

1) осуществлять надзор за обеспечением населения доброкачественной питьевой водой, соблюдением санитарных правил и норм при производстве и реализации пищевых продуктов, выполнением санитарно-гигиенических и противоэпидемических требований в школах, детских дошкольных организациях, лечебно-профилактических и других организациях и учреждениях независимо от форм собственности;

2) обеспечить полный учет и достоверную отчетность по всем формам вирусных гепатитов; эпидемиологическое расследование случаев заболевания острыми вирусными гепатитами;

3) проводить контроль за полнотой и своевременностью диагностики больных вирусными гепатитами с определением специфических маркеров;

4) осуществлять ежемесячный мониторинг привитости населения против гепатитов «В» и «А», соблюдением режимов хранения, транспортировки и применения вакцин.

5. Государственному учреждению «Казахская республиканская санитарно-эпидемиологическая станция»:

1) обеспечить проведение обучающих семинаров для специалистов регионов по вирусным гепатитам, включающих вопросы контроля качества лабораторных исследований и организации системы эпидемиологического надзора за заболеваемостью вирусными гепатитами;

2) в первом полугодии 2003 года разработать программу по созданию национальной системы оценки качества лабораторных исследований для обеспечения достоверности их результатов;

3) разработать и внедрить в течение 2003 года компьютерную программу эпидемиологического надзора за вирусными гепатитами;

4) оказывать практическую и консультативную помощь органам и учреждениям здравоохранения областей, городов Астана и Алматы по вопросам лабораторной диагностики вирусных гепатитов, организации профилактических и противоэпидемических мероприятий, ликвидации вспышек.

6. Научному центру гигиены и эпидемиологии Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1) ежегодно проводить расчеты прогностических уровней заболеваемости вирусными гепатитами по территориям Республики Казахстан с представлением данных в Комитет;

2) привлекать специалистов практического здравоохранения для выполнения научных работ в области профилактики вирусных гепатитов;

3) оказывать постоянную научно-методическую помощь органам государственного санитарно-эпидемиологического надзора и лечебно-профилактическим организациям по вопросам борьбы и профилактики вирусных гепатитов.

7. Республиканскому центру крови:

1)обеспечить безопасность заготавливаемой крови и ее препаратов на всех уровнях системы здравоохранения;

2) оказывать региональным центрам крови организационно-методическую, практическую помощь по вопросам профилактики посттрансфузионных инфекций, в том числе вирусных гепатитов;

3) ежегодно проводить анализ деятельности региональных центров крови, подготовку специалистов по актуальным вопросам профилактики посттрансфузионных гепатитов.

8. Национальному центру проблем формирования здорового образа жизни проводить постоянную санитарно-просветительную работу среди населения по вопросам профилактики вирусных гепатитов с выпуском информационных материалов (брошюры, листовки, плакаты, памятки).

9. Настоящий приказ вступает в действие после государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан по истечению десяти календарных дней со дня первого официального опубликования.

10.Контроль за выполнением данного приказа возложить на Вице — Министра здравоохранения Республики Казахстан Белоног А.А.

Министр Ж. Доскалиев

Утверждено приказом МЗ РК

Методические указания

Профилактика вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е)

Приказ Министра здравоохранения и социального развития РК №194 от 1 апреля 2015 года
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 11 июня 2015 года № 11317

Об утверждении перечня острых заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при которых иностранцы и лица без гражданства, находящиеся на территории Республики Казахстан, имеют право на получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

Примечание РЦПИ!
Заголовок предусмотрен в новой редакции в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 27.07.2017 № 562 (вводится в действие с 01.01.2018).

В соответствии с пунктом 5 статьи 88 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

Примечание РЦПИ!
Пункт 1 предусмотрен в новой редакции в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 27.07.2017 № 562 (вводится в действие с 01.01.2018).

1. Утвердить прилагаемый перечень острых заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при которых иностранцы и лица без гражданства, находящиеся на территории Республики Казахстан, имеют право на получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

2. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе нормативных правовых актов Республики Казахстан «Әділет»;

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Т. Дуйсенова

«СОГЛАСОВАН»
Министр национальной экономики
Республики Казахстан
______________ Е. Досаев
6 июня 2015 года

Утвержден
приказом Министра здравоохранения
и социального развития
Республики Казахстан
от 1 апреля 2015 года № 194

Примечание РЦПИ!
Заголовок Перечня предусмотрен в новой редакции в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 27.07.2017 № 562 (вводится в действие с 01.01.2018).

Перечень
острых заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при которых иностранцы и лица без гражданства, находящиеся на территории Республики Казахстан, имеют право на получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

1. Дифтерия
2. Корь
3. Краснуха
4. Коклюш
5. Скарлатина
6. Ветряная оспа
7. Эпидемический паротит
8. Паратифы А, В, С
9. Полиомиелит
10. Атипичные формы гриппа
11. Менингококковая инфекция
12. Холера
13. Брюшной тиф
14. Туберкулез (легочный туберкулез с бактериовыделением до достижения двукратной конверсии мазка мокроты на наличие микобактерии туберкулеза; остропрогрессирующие формы туберкулеза (менингит, милиарный туберкулез) до достижения состояния, не представляющего угрозы для жизни больного и достижения двукратной конверсии мазка мокроты на наличие микобактерии туберкулеза; туберкулез позвоночника, осложненный нарушением функции спинного мозга, до достижения состояния, позволяющего самостоятельно передвигаться без медицинского сопровождения)
15. Легочная форма сибирской язвы
16. Чума
17. Геморрагические вирусные лихорадки
18. Вирусные гепатиты А, Е
19. Малярия

Инкубационный период: минимальный — 6 недель, максимальный — 6 месяцев, обычный — 60-120 дней.

Преджелтушный период. Заболевание начинается постепенно. Диспепсические и астено-вегетативные симптомы более выражены и встречаются чаще, чем при гепатите А. Больные жалуются на понижение аппетита вплоть до полной анорексии, слабость, тошноту, часто бывает рвота, запоры, сменяющиеся поносами. Нередко беспокоит чувство тяжести, иногда боли в эпигастрии, в правом подреберье. У 20-30% больных наблюдается артралгия: беспокоят боли в суставах (чаще крупных), главным образом, ночью. У 10% больных наблюдается зуд кожи. При пальпации живот чувствителен, увеличение размеров печени, реже селезенки.

В периферической крови у большинства больных наблюдается небольшая лейкопения, без изменений в лейкоцитарной формуле. Активность индикаторных ферментов (АлАТ, АсАТ) в сыворотке крови повышена в течение всего преджелтушного периода.

Длительность преджелтушного периода от 1 дня до 3-4 недель.

У отдельных больных продромальные явления могут полностью отсутствовать и потемнение мочи или иктеричность склер оказываются первыми симптомами болезни.

Желтушный период, как правило, длителен, характеризуется выраженностью и стойкостью клинических симптомов болезни, которые нередко имеют тенденцию к нарастанию. Желтуха достигает своего максимума на 2-3 неделе. Сохраняются жалобы на слабость, анорексию, тошноту, рвоту; выраженность их зависит от тяжести болезни. Зуд кожи встречается чаще, чем в преджелтушном периоде (у 20% больных).

Отмечается болезненность в правом подреберье. Размеры печени всегда увеличены. Печень гладкая, имеет несколько уплотненную консистенцию, умеренно чувствительна при пальпации.

В периферической крови в остром периоде обнаруживается лейкопения, реже — нормальное число лейкоцитов. Характерен лимфоцитоз. Иногда обнаруживают плазматическую и моноцитарную реакцию. СОЭ в остром периоде уменьшена до 2-4 мм/час, в периоде снижения желтухи может увеличиваться до 18-24 мм/час, с последующим возвращением к норме.

Гипербилирубинемия — выраженная и стойкая; нередко на 2-3 неделе желтухи уровень билирубина крови более высок, чем на первой.

Наблюдается закономерное повышение активности аминотрансфераз (АлАТ и АсАТ) в сыворотке крови. Строгий параллелизм между активностью ферментов и тяжестью заболевания отсутствует, однако при тяжелых формах АлАТ чаще выше АсАТ.

Нарушение белково-систетической функции печени является важным показателем тяжести болезни. При тяжелых формах отмечается существенное снижение сулемового теста и в-липопротеидов. Тимоловый тест при гепатите В, как правило, в пределах нормы.

Обычно острый ГВ протекает в средне-тяжелой форме, возможно развитие и тяжелых форм, осложняющихся острой печеночной энцефалопатией (ОПЭ). Фульминантное (молниеносное) течение ОГВ наблюдается редко, в большинстве случаев оно обусловлено сочетанием 2-х вирусных инфекций — НВ-вирусной и дельта-вирусной.

К наиболее тяжелым осложнениям в остром периоде ГВ относится печеночная кома в результате острой печеночной энцефалопатии, развивающаяся по молниеносному (фульминантному) варианту с первых дней болезни. В прогностическом отношении грозной является и подострая печеночная энцефалопатия — так называемая поздняя кома (после 20-го дня болезни).

Период реконвалесценции — более длителен, чем при гепатите А. Наблюдается медленное исчезновение клинико-биохимических симптомов заболевания.

Из функциональных проб быстрее остальных нормализуется содержание билирубина в сыворотке крови. Показатель активности АлАТ нормализуется медленнее.

Диагноз вирусного гепатита В устанавливается на основании КЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ: постепенное начало заболевания, длительный преджелтушный период с полиартралгией, отсутствие улучшения самочувствия или его ухудшение с появлением желтухи, нормальные показатели тимоловой пробы; ЭПИДАНАМНЕЗА: операции, гемотрансфузии, повторные инъекции и др. манипуляции, связанные с нарушением целостности кожных покровов или слизистых за 6-30 недель до заболевания.

Специфические методы лабораторной диагностики основаны на определении маркеров — антигенов вируса гепатита В и соответствующих им антител в сыворотке крови больных. Вирус гепатита В содержит 3 основных антигена: поверхностный — HBsAg, внутренний — НВс и связанный с ним НВе-антиген. Ко всем этим антигенам в ходе инфекционного процесса образуются антитела.

Основным маркером гепатита В является HBs-антиген, который проявляется в крови задолго до клинических признаков болезни и постоянно определяется в желтушном периоде. В случае острого течения гепатита HBsAg обычно исчезает из крови в течение первого месяца от начала желтухи. Антитела к HBsAg (анти-HBs) большого диагностического значения не имеют, так как появляются обычно в периоде реконвалесценции, через 3-4 месяца от начала заболевания. Исключение составляют тяжелые формы ГВ, при которых анти-НВs тестируются с первых дней желтухи. Анти-HBs в крови выявляются параллельно с HBsAg. Диагностическое значение имеют только антитела класса IgM.

В инкубационном периоде заболевания одновременно с HBsAg в крови обнаруживают HBeAg. Через несколько дней после начала желтухи HBeAg исчезает из крови и появляются анти-HBe, обнаружение этой сероконверсии всегда говорит в пользу благоприятного течения острого вирусного гепатита В.

Для обнаружения маркеров гепатита В наибольшее практическое значение имеет реакция обратной пассивной гемагглютинации (РОПГА). К высокочувствительным методам относятся иммуноферментный (ИФА) и радиоиммунный (РИА) анализ.

Следует учитывать, что отрицательный результат исследования крови на HBsAg не исключает диагноза вирусного гепатита B. Подтверждением диагноза в этих случаях может служить обнаружение анти-HBc IgM.

Для отграничения состояния персистирующего HBsAg-носительства от активной инфекции необходимым является исследование в сыворотке крови анти-НВс IgM; отсутствие таких антител характерно для носительства HBs-антигена, а их наличие — для активного процесса.

Выписка реконвалесцентов гепатита В проводится по тем же клиническим показаниям, что и при гепатите А. О выписке реконвалесцентов, у которых HBs-антиген в крови продолжает длительно обнаруживаться, необходимо сообщить в поликлинику врачу-инфекционисту (при его отсутствии — участковому врачу) и в санитарно-эпидемиологическую станцию по месту жительства. Сведения о носительстве HBs-антигена заносятся в амбулаторную карту реконвалесцента и сообщаются в лечебные учреждения при госпитализации. При выписке из стационара больному выдается памятка с указанием рекомендуемого режима и диеты.

• Главная
• ПРИКАЗ Минздрава СССР от 12.07.89 N 408 О МЕРАХ ПО СНИЖЕНИЮ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ В СТРАНЕ

Об утверждении Правил обследования и лечения больных вирусными гепатитами

В соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 12 января года № 33 Об утверждении Санитарных правил Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий по предупреждению инфекционных заболеваний , а также в целях совершенствования организации медицинской помощи больным с вирусными гепатитами, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила обследования и лечения больных вирусными гепатитами (далее — Правила).

2. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Тулегалиева А.Г.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту юридической службы и государственных закупок Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Амиргалиев Е.Р.) в установленном законодательством порядке обеспечить официальное опубликование настоящего приказа после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Утверждены приказом И.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля года №92

1. Настоящие Правила обследования и лечения больных вирусными гепатитами (далее-Правила) определяют порядок обследования и лечения пациентов с хроническими вирусными гепатитами или подозрением на их наличие в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

2. К хроническим вирусным гепатитам относятся хронический вирусный гепатит В (далееХГВ), хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом, или хронический вирусный гепатит Д (далее — ХГД) и хронический вирусный гепатит С (далее — ХГС).

3. Обследование и лечение пациентов с хроническими вирусными гепатитами оказывается поэтапно на уровне организаций, оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь, стационарную помощь, на уровне гепатологического кабинета (центра), а также республиканских организаций здравоохранения.

4. Обследование и лечение пациентов с хроническими вирусными гепатитами и подозрением на них, в организациях здравоохранения, оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь, оказывается по месту прикрепления и включает, за исключением вирусологического обследования:

1) первичное обследование (скрининг), осуществляемое врачом общей практики / участковым терапевтом или педиатром;

2) постановку диагноза, определение показаний к противовирусной терапии и ее проведение, а также взаимодействие с гепатологическим кабинетом (центром), осуществляемые врачом по специальности гастроэнтерология или инфекционные болезни .

5. Обследование на наличие вирусов гепатитов методом полимеразной цепной реакции (далее — ГТЦР) проводится по направлению организаций, оказывающих амбулаторно-поликлиническую помощь по месту жительства, в лабораториях, определяемых местными органами государственного управления здравоохранением, с учетом мощности данных лабораторий, обеспеченности оборудованием и качества исследований (включая возможность выражения количественного результата ПЦР для вируса гепатита С в международных единицах в миллилитре, с нижним лимитом определения менее 20 международных единиц).

6. Обследование и лечение пациентов с хроническими вирусными гепатитами и подозрением на них, на уровне гепатологического кабинета (центра), создаваемого местным органом государственного управления здравоохранением на базе многопрофильной медицинской организации, включает:

1) определение показаний к назначению противовирусной терапии в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи в сложных случаях;

2) формирование листа ожидания пациентов с хроническими вирусными гепатитами, которым планируется проведение противовирусной терапии в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

3) выписка рецептов для получения противовирусных препаратов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

Полный текст документа доступен только авторизованным пользователям!

18 октября год Автор: ОО «Ұлағатты жанұя», ОФ Амансаулык

Министерство здравоохранения РК пытается уйти от ответственности за судьбу детей, зараженных гепатитом С, полагают независимые эксперты здравоохранения.

Вместо решения проблем, чиновники переделывают документацию
После обнародования фактов массового заражения вирусным гепатитом С детей, больных лейкозом, МЗ РК срочно начало переделывать документацию вместо того, чтобы искать источники заражения и прервать эпидемиологическую цепочку.

Так, утратил силу приказ от 26 декабря 2008 года № 684 О мерах по профилактике заболеваемости вирусными гепатитами в Республике Казахстан .

28 августа 2010г года был введен приказ № 661 Об утверждении санитарных правил Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических ) мероприятий в отношении больных вирусными гепатитами .

В новый приказ Минздрав срочно вписал пункт о возможности заражения гепатитом С через микротравмы
В раздел нового приказа в об основных путях заражения вирусным гепатитом С Минздрав включил новый пункт – возможность заражения бытовым путем через микротравмы.

Между тем по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ ) заражение вирусным гепатитом С происходит при воздействии инфицированной крови, и только крайне редко, теоретически, бытовым путем при длительном совместном использовании предметов личной гигиены.

Минздрав хочет уйти от ответственности
Поэтому независимые эксперты здравоохранения считают, что введение в перечень основных причин заражения вирусным гепатитом С бытового пути через микротравмы – это возможность для Минздрава РК уйти от ответственности за судьбу детей, переложив вину на самих пострадавших.

Заражение детей гепатитом С продолжается
Тем временем с момента обещания экс-министра здравоохранения Республики Казахстан (Доскалиева Ж.) о том, что дети страны больше никогда не будут заражаться вирусом гепатита С, прошло 1,5 года. Однако за этот период продолжается заражение гепатитом С детей, больных лейкозом.

С этим заявлением общественники выступили на пресс-конференции 18 октября года. Пресс-конференция инициирована общественным объединением Ұлағатты жанұя .

В связи с техническими особенностями сайта Ваши комментарии иногда могут запаздывать с публикацией. Благодарим за понимание!

источник

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 декабря 2008 года № 684. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 января 2009 года № 5500. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 августа 2010 года № 661

Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 23.08.2010 № 661 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

В целях совершенствования мер по профилактике заболеваемости вирусными гепатитами, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые:
1) Инструкцию по клинике, лабораторной диагностике, лечению и диспансеризации при вирусных гепатитах;
2) Инструкцию по профилактике вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е) и парентеральным (В, С, Д) механизмами передачи;
3) Инструкцию по методам и средствам дезинфекции при вирусных гепатитах.
2. В срок до 1 июля 2009 года Государственному предприятию «Научно-исследовательский институт кардиологии и внутренних болезней» (Беркинбаев С.Ф.), Товариществу с ограниченной ответственностью «Мединформ» (Нугуманов Т.К.) (по согласованию) создать и утвердить государственный Регистр по регистрации больных хроническими вирусными гепатитами и циррозами печени в исходе вирусных гепатитов.
3. Комитету государственного санитарно-эпидемиологического надзора (Белоног А.А.) и Департаменту организации медицинской помощи (Исмаилов Ж.К.) Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить координацию деятельности организаций здравоохранения по проведению комплекса лечебно-диагностических и профилактических мероприятий, обратив особое внимание на качество лабораторной диагностики, выявление лиц с хроническими гепатитами, предупреждение внутрибольничного и посттрансфузионного инфицирования.
4. Начальникам управлений здравоохранения областей, городов Астаны и Алматы:
1) обеспечить оснащение клинико-диагностических лабораторий, лабораторий центров (пунктов) крови современным оборудованием, тест-системами, диагностикумами для определения маркеров вирусных гепатитов методом иммуноферментного анализа (далее — ИФА), проведения биохимических исследований крови, а также лабораторной посудой, разовыми перчатками, скарификаторами, моющими и дезинфицирующими средствами;
2) обеспечить участие всех лабораторий, занимающихся ИФА диагностикой вирусных гепатитов, в системе внешнего и внутреннего контроля качества, обучение специалистов лабораторий на базе Национальной референс-лаборатории по вирусным инфекциям при Казахской республиканской санитарно-эпидемиологической станции в течение года с момента выхода настоящего приказа;
3) обеспечить всех больных вирусными гепатитами маркерной диагностикой на базе областных и городских организаций здравоохранения;
4) потребовать от руководителей организаций здравоохранения, независимо от форм собственности, проведения вакцинации всех работающих и вновь устраивающихся медицинских работников против вирусного гепатита В;
5) обеспечить соблюдение санитарно-гигиенического, противоэпидемического и дезинфекционно-стерилизационного режимов в организациях здравоохранения;
6) осуществлять по показаниям госпитализацию больных хроническими вирусными гепатитами в гастроэнтерологические (терапевтические) или инфекционные стационары (отделения);
7) осуществлять в установленном порядке передачу экстренных извещений на все случаи вирусных гепатитов, в том числе с впервые установленным диагнозом хронического вирусного гепатита и циррозами печени в исходе вирусных гепатитов;
8) обеспечить контроль за качеством тестирования крови и ее компонентов и препаратов, используемых для переливаний, на маркеры вирусных гепатитов В и С, ВИЧ-инфекцию в центрах (пунктах) крови;
9) обеспечить контроль за обоснованностью назначений переливаний крови, ее компонентов и препаратов и инъекционной терапии в организациях здравоохранения.
5. Главным государственным санитарным врачам областей, городов Астана, Алматы, на транспорте:
1) осуществлять надзор за обеспечением населения доброкачественной питьевой водой, соблюдением санитарных правил и норм при производстве и реализации пищевых продуктов, выполнением санитарно-гигиенических и противоэпидемических требований в школах, детских дошкольных организациях, медицинских и других организациях и учреждениях независимо от форм собственности;
2) обеспечить полный учет и достоверную отчетность по всем формам острых и хронических вирусных гепатитов; эпидемиологическое расследование случаев острых вирусных гепатитов;
3) проводить контроль за полнотой и своевременностью диагностики больных вирусными гепатитами с определением специфических маркеров;
4) осуществлять ежемесячный мониторинг привитости населения против гепатитов «В» и «А», соблюдением режимов хранения, транспортировки и применения вакцин.
6. Государственному учреждению «Казахская республиканская санитарно-эпидемиологическая станция» обеспечить проведение обучающих семинаров для специалистов регионов по вирусным гепатитам, включающих вопросы контроля качества лабораторных исследований и организации системы эпидемиологического надзора за заболеваемостью вирусными гепатитами.
7. Государственному предприятию «Республиканский центр крови»:
1) обеспечить безопасность заготавливаемой крови и ее препаратов на всех уровнях системы здравоохранения;
2) оказывать региональным центрам крови организационно-методическую, практическую помощь по вопросам профилактики посттрансфузионных инфекций, в том числе вирусных гепатитов.
8. Государственному предприятию «Национальный центр проблем формирования здорового образа жизни» проводить постоянную санитарно-просветительную работу среди населения по вопросам профилактики вирусных гепатитов с выпуском информационных материалов (брошюры, листовки, плакаты, памятки).
9. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Вощенкову Т.А.
10. Настоящий приказ вводится в действие по истечении 10 дней со дня официального опубликования.

Утверждено приказом
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 26 декабря 2008 года № 684

1. Основные понятия, используемые в настоящей инструкции:
1) Стандартное определение случая острого вирусного гепатита (А, Е, В, С, Д): вирусный гепатит — это острое воспаление печени с длительностью меньше 6 месяцев, при наличии специфических маркеров.
2) Энтеральный механизм — передача инфекции через желудочно-кишечный тракт. Вирус проникает в организм с загрязненной водой, пищевыми продуктами, через грязные руки.
3) Парентеральный механизм — передача инфекции при переливании крови, инъекциях и других манипуляциях, сопровождающихся нарушением целостности кожных покровов и слизистых, а также от матери ребенку при прохождении через родовые пути.

(Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотр)
2. Вирусные гепатиты с энтеральным механизмом передачи:
1) острый вирусный гепатит А;
2) острый вирусный гепатит Е.
3. Вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи:
1) острый вирусный гепатит В;
2) острый вирусный гепатит D;
3) острый вирусный гепатит С.
4. Вирусные гепатиты неустановленной этиологии.
Клинические проявления острых вирусных гепатитов (далее — ОВГ) не имеют существенных различий ни в возрастном, ни в этиологическом аспекте.
5. Формы ОВГ:
1) Субклиническая — нет клинических проявлений болезни, однако в крови больных выявляются специфические маркеры вирусов в сочетании с повышенным содержанием аланинаминотрансферазы (далее — АЛТ).
2) Инаппарантная форма ОВГ (вирусоносительство) — полное отсутствие клиники, нормальные показатели АЛТ. Выявляются специфические маркеры вирусов.
3) Манифестная диагностируется на основании субъективных и объективных клинических симптомов характерных для острого вирусного гепатита. Манифестные формы ОВГ имеют цикличное течение, включающее преджелтушный (продромальный), желтушный (разгар) и период реконвалесценции. Преджелтушный период характеризуется совокупностью клинических симптомов, представленных гриппоподобным, астеновегетативным, диспептическим, артралгическим и смешанным синдромами. В периоде разгара заболевания появляется желтушное окрашивание кожных покровов и слизистых, гепатомегалия.
4) Типичная желтушная циклическая — сочетание желтухи с цитолитическим синдромом с четким разграничением 3-х периодов болезни.
5) Типичная желтушная с холестатическим компонентом — желтуха более интенсивная, высокая билирубинемия, незначительная трансаминаземия, имеется тенденция к повышению показателя щелочной фосфатазы (далее — ЩФ). Более продолжителен желтушный период болезни.
6) Атипичная желтушная — наблюдается редко, у больных пожилого возраста. Желтуха интенсивная с выраженным зудом кожи. Гипербилирубинемия, гиперхолестеринемия, повышена ЩФ и гаммаглютаминтранспептидаза. Тенденция к ускорению скорости оседания эритроцитов и субфебрилитет в желтушном периоде.
7) Атипичная безжелтушная — полное отсутствие желтухи. Клинические симптомы не выражены и близки преджелтушному периоду, гепатомегалия. Специфические маркеры вирусных гепатитов в сочетании с повышенным уровнем АЛТ.
Вирусный гепатит А чаще протекает в виде безжелтушной, субклинической и инаппарантной формы.
Безжелтушная форма при всех ОВГ и, особенно, хроническом течении встречается чаще, чем желтушная.
8) Острая циклическая — в течение 1-1,5 месяцев прекращается репликация (размножение) вируса, он элиминируется (выводится) из организма и наступает полная санация. Для гепатитов А и Е — это типичное течение болезни. При гепатитах В, С и Д — один из возможных вариантов.
9) Острое прогредиентное течение ОВГ — фаза активной репликации вируса сохраняется 1,5-3 месяца. Завершение инфекционного процесса неоднозначное: либо санация организма с исходом в выздоровление, либо трансформация в хроническое течение. Прогредиентное течение в основном при гепатитах В, С и Д. При гепатитах А и Е иногда отмечается затяжное течение при отягощенном преморбидном фоне, но завершается полным выздоровлением.
6. Тяжесть течения ОВГ:
Течение ОВГ может быть легким, среднетяжелым и тяжелым. Существует злокачественное течение — фульминантный гепатит. Преимущественно тяжелое течение регистрируется при гепатитах В и Д. Доля тяжелых форм при гепатитах А, С и Е (кроме беременных) значительно меньше.
1) Легкое течение — отсутствует интоксикация или она слабо выражена. Желтуха легкая. Величина протромбинового индекса (далее — ПИ) в пределах нормы. Содержание общего билирубина не выше 80-85 микромоль/литр.
2) Среднетяжелое течение — характеризуется умеренно выраженными симптомами интоксикации. Желтуха умеренная. ПИ снижается до 60 %. Содержание общего билирубина в пределах 100-180 микромоль/литр.
3) Тяжелое течение — отмечается выраженная интоксикация центральной нервной системы, нарушение ритма сна, эйфория или сонливость, вялость, анорексия, повторная рвота, геморрагический синдром, интенсивная желтуха, тахикардия, снижение суточного диуреза, ПИ ниже 55 %. Содержание общего билирубина превышает 180 микромоль/литр, достигая 400, 1/8 от общего билирубина составляет свободная фракция. Альбумин сыворотки крови снижается до 47-45 %, повышено содержание гаммаглобулинов.
7. Фульминантный (злокачественный) гепатит с массивным и субмассивным некрозом печени.
Сверхострый вариант соответствует подлинно фульминантному течению ОВГ с развитием печеночной комы и летальным исходом на 1-8 день болезни;
Острый — продолжительность до 28 дней от начала болезни.
Подострый (субмассивный) вариант, когда развитию некроза печени предшествует период обычного течения ОВГ в сроки 15 дней — 12 недель до энцефалопатии.
Фульминантное течение при гепатите А встречается в 0,01-0,5 %, гепатите В — 0,5-1,0 %, гепатите С — 0,5-1 %, гепатите Д — 1-25 % и гепатите Е — 2 % (15-25 % у беременных) случаев. Летальность высокая: 80-100 %.
8. Кома и осложнения комы:
1) отек — набухание головного мозга;
2) массивное желудочно-кишечное кровотечение;
3) острая почечная недостаточность, острая дыхательная недостаточность;
4) генерализованная вторичная инфекция.
Достоверный этиологический диагноз вирусных гепатитов устанавливается только путем выявления специфических маркеров в сыворотке крови больных.

9. Республика Казахстан относится к региону с высокой эндемичностью распространения вирусных гепатитов. Ежегодно, в разных областях республики от 60 до 90 % случаев заболеваний приходится на вирусный гепатит А (далее — ВГА), наиболее высокий уровень ее регистрируется среди детей младших возрастов. В ряде регионов регистрируются водные вспышки, с последующим распространением инфекции контактно-бытовым путем.
10. Инкубационный период в среднем составляет 35 дней (диапазон 7-50 дней).
11. Пути передачи ВГА:
1) контактно-бытовой (в семьях и организованных коллективах);
2) через контаминированную воду, пищу (алиментарный);
3) парентеральный — редко.
12. Желтушные формы — удельный вес среди возрастных групп составляет:
1) у детей младше 6 лет — менее 10 %;
2) у детей от 6 до 14 лет — 40-50 %;
3) у лиц старше 14 лет — 70-80 %.
13. Клинические исходы ВГА:
1) острый гепатит А в 99 % приводит к выздоровлению;
2) тяжелые формы, нередко с летальным исходом, характерны для взрослых, иногда регистрируются у больных микст-инфекцией, когда больные хроническими вирусными гепатитами В и С заражаются гепатитом А;
3) редкие осложнения: фульминантный, холестатистический, рецидивирующий гепатит;
4) хронизация при ВГА отсутствует.
14. Лабораторная диагностика. Серологические маркеры ВГА:
1) Антитела класса IgM к ВГА (IgM anti-HAV) указывают на острую инфекцию ВГА и могут сохраняться в течение 6 месяцев после перенесенного заболевания; у многих больных исчезают в течение 3 месяцев.
2) Общие антитела к ВГА (anti-HAV total) указывают на перенесенную ранее инфекцию или на наличие иммунитета к ВГА (после перенесенного заболевания или вакцинации); у большинства больных сохраняется в течение жизни.

15. Инкубационный период вирусного гепатита Е (далее — ВГЕ) в среднем составляет 40 дней (диапазон 20-60 дней).
16. Путь передачи вируса гепатита Е — водный.
17. Эпидемический процесс при ВГЕ характеризуется:
1) эпидемическими вспышками водного происхождения с интервалами 7-8 лет;
2) взрывным характером заболеваемости;
3) преимущественным поражением лиц молодого возраста 15-29 лет;
4) низкой квартирной очаговостью;
5) летальностью до 20 % в третьем триместре беременности.
18. Начало подъема заболеваемости характерно для летних месяцев, что связано с наибольшим водопотреблением и максимальным загрязнением грунтовых вод, являющихся источником хозяйственно-питьевого водоснабжения.
19. Лабораторная диагностика. Серологические маркеры ВГЕ:
1) антитела класса IgM к ВГЕ (IgM anti-HEV) указывают на острую инфекцию ВГЕ;
2) антитела класса IgG к ВГЕ (IgG anti-HEV) указывают на перенесенную инфекцию; у большинства больных сохраняется в течение жизни.

20. Инкубационный период вирусного гепатита В (далее — ВГВ) в среднем составляет 60-90 дней (диапазон от 45 до 180 дней).
21. Желтушные формы регистрируются у детей в возрасте до 5 лет в 10 %, детей старше 5 лет и взрослых — в 30-50 %.
22. Вирус гепатита В вызывает как острое, так и хроническое заболевание.
23. Пути передачи — парентеральный (переливание крови, манипуляции, сопровождаемые повреждением слизистых оболочек и кожных покровов, бытовой контакт через микротравмы), половой, а также от инфицированной матери ребенку при прохождении родовых путей.
24. Клинические исходы ВГВ зависят от возраста, в котором произошло заражение. Острая инфекция проявляется клиническими симптомами менее чем у 10 % детей, впервые столкнувшихся с возбудителем в возрасте до 5 лет. Однако при этом, хроническая форма болезни развивается в 30-90 % случаях. У детей старше 5 лет и взрослых острая манифестная инфекция возникает у 30-50 % заразившихся вирусом гепатита В, но только у 5-10 % инфицированных развивается хроническое заболевание.
25. Исходы острого ВГВ — выздоровление, хронизация с переходом в цирроз печени (далее — ЦП) и развитием гепатоцеллюлярной карциномы.
26. Летальность — 0,5-1,0 %.
27. Серологические маркеры ВГВ:
1) HBsAg — поверхностный антиген указывает на острую или хроническую форму инфекции;
2) anti-HBs total — антитела к HBsAg указывают на естественный контакт с вирусом в прошлом (перенесенное заболевание) или поствакцинальный иммунитет;
3) изолированные IgG anti-HBc — антитела к HBcAg указывают на ранее перенесенную инфекцию, IgG anti-HBc в сочетании с другими маркерами HBV инфекции — показатель хронического вирусного гепатита;
4) IgM anti-HBc — антитела IgM к HBcAg указывает на острую инфекцию, выявляются в крови в течение 3-6 месяцев;
5) HBeAg — антиген гепатита В указывает на высокую инфекционность;
6) anti-HBe — указывают на сероконверсию или наличие мутантного вируса.
7) ПЦР-DNA-HBV указывает на наличие ДНК вируса гепатита В.

28. Вирус гепатита Д — дефектный, для репродукции которого необходимо присутствие вируса гепатита В, поэтому вирусный гепатит Д (далее — ВГД) протекает в виде:
1) ко-инфекции (одновременное заражение ВГВ и ВГД);
2) суперинфекции (наслоение ВГД на текущую ВГВ инфекцию, как правило, хроническую).
29. ВГД имеет острое (15 %) и хроническое (70-80 %) течение.
30. Фульминантные формы при ко-инфекции — 10 %, при суперинфекции — 20 %. На желтушные формы приходится 50-70 %.
31. Осложнения и исходы: наиболее часто развивается острая печеночная энцефалопатия и прогрессирующий цирроз печени.
32. Серологическими маркерами BГД являются IgM anti-HDV, total anti-HDV.

33. Инкубационный период вирусного гепатита С (далее — ВГС) в среднем составляет 180-210 дней (с колебаниями от 14 до 780 дней).
34. Источники инфекции: больные острой и хронической формой заболевания.
35. Пути передачи аналогично ВГВ.
36. Желтушные формы имеют место в 10-20 % случаев. В 90 % случаев ВГС является причиной посттрансфузионных гепатитов.
37. Клинические исходы: выздоровление (в 15 %), переход в хроническую форму (в 75 %-85 %).
38. Серологическим маркером ВГС является total anti-HCV, anti-HCV (IgM, IgG).
39. Исходы: цирроз печени (в 25-50 %), гепатоцеллюлярная карцинома (в 15-20 %).

40. Госпитализация больных энтеральными гепатитами проводится по клиническим показаниям (тяжелые формы), раздельно от больных с парентеральными гепатитами. Эпидемиологические показания для госпитализации (изоляции) больных отсутствуют, так как зачастую случаи выявляются в разгар заболевания. В этот период заболевшие перестают выделять вирус в окружающую среду и не представляют эпидемиологической опасности.
41. Беременные с ОВГ по клиническим показаниям госпитализируются в инфекционные стационары, роженицы — в изолированные палаты (боксы) родильных домов, где обеспечивается строгий противоэпидемический режим.

42. Лечение больных ОВГ проводится в соответствии с общепринятыми подходами на основе международных рекомендаций и включает охранительный режим, специальную диету, этиотропную и патогенетическую терапию.
43. При ВГА и ВГЕ этиотропная терапия отсутствует.
44. Назначение противовирусных препаратов целесообразно использовать при прогредиентном течении острого ГВ и ГД на фоне высокой активности инфекционного процесса и остром ГС.
45. Этиотропная терапия проводится в соответствии с утвержденными протоколами диагностики и лечения на основе международных рекомендаций и консенсусов и включает пегилированные интерфероны, синтетические аналоги нуклеотидов и нуклеозидов. В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 28.09.07 г. № 853 «Об утверждении перечня гарантированного объема бесплатной медицинской помощи», при отсутствии протокола объем диагностических и лечебных мероприятий определяется по медицинским показаниям в соответствии с общепринятыми подходами. P092136
46. Патогенетическая и симптоматическая терапия показана с учетом тяжести течения болезни. Применение глюкокортикостероидов противопоказано.
47. Использование лекарственных препаратов при лечении ОВГ необходимо проводить с большой осторожностью. Многие препараты гепатотоксичны.
48. Лечение фульминантной формы ОВГ.
1) Инфузионная терапия с мониторингом водного баланса.
2) Купирование приступов психомоторного возбуждения.
3) Предупреждение кишечной аутоинтоксикации.
4) Коррекция гипоксии.
49. Лечение осложнений острой печеночной энцефалопатии (далее — ОПЭ).
1) Отек — набухание головного мозга: осмодиуретики, салуретики, ГКС, кранио-церебральная гипотермия.
2)Желудочно-кишечное кровотечение: криоплазменно-антиферментный комплекс.
3) Острая почечная недостаточность: калийсберегающие дистальные диуретики, дофамин.
4) Генерализованная вторичная инфекция: антибиотики с учетом гепатотоксичности с антимикотическими препаратами.

50. Выписка переболевших ОВГ проводится по клинико-лабораторным показателям — полное клиническое выздоровление, АЛТ в пределах нормы или с превышением нормы не более чем в 2 раза.
В периоде реконвалесценции могут непродолжительное время сохраняться постгепатитные синдромы:
1) гепатомегалия с нормальными показателями биохимических проб печени;
2) дискинезия и воспалительные заболевания желчевыводяших путей; астенизация; синдром Жильбера;
3) диспепсия;
4) «ферментативные» кризы.

51. Диспансеризация переболевших ОВГ осуществляется по клиническим показаниям в гепатологических центрах или в кабинетах инфекционных заболеваний территориальных поликлиник с письменной рекомендацией лечащего врача, выдаваемой на руки больному.
1) Диспансерное наблюдение проводится за переболевшими среднетяжелой и тяжелой формами ВГА — 3 месяца, ВГВ — 6 месяцев;
2) Длительность диспансерного наблюдения определяется наличием клиники продолжающегося гепатита и ферментемии.
3) Реконвалесценты гепатитов состоят на диспансерном учете при сохраняющейся ферментемии с осмотром через месяц после выписки.
4) Снятие с учета проводится при отсутствии клинических проявлений.
52. Обоснование стратегии диспансеризации:
1) Хронические формы вирусных гепатитов развиваются при не манифестных (безжелтушных) формах, поэтому длительная диспансеризация клинических манифестных форм не показана;
2) Диспансеризация больных ВГВ особенно при наличии HBsAg в связи с возможным суперинфицированием Д-инфекцией.
53. Хронический вирусный гепатит (далее — ХВГ) — один из исходов ОВГ, диффузный воспалительный процесс в печени, не разрешающийся на протяжении 6 и более месяцев.

54. Согласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотра, классифицируется на:
1) хронический вирусный гепатит В с дельта агентом;
2) хронический вирусный гепатит В без дельта агента (HbeAg+ HbeAg-);
3) хронический вирусный гепатит С.
55. Фазы верифицированного вирусного гепатита: вирусная нагрузка, репликативная активность.
56. Фазы неверифицированного вирусного гепатита: обострение, ремиссия.
57. Степень активности: минимальная (АЛТ, АСТ — в пределах нормы), слабая (1,5-3 нормы), умеренная (3,5-9 норм), выраженная (10 и более норм).
58. Стадии морфологических изменений:
0) F0 без фиброза;
1) F1слабовыраженный перипортальный фиброз;
2) F2 умеренный фиброз с портопортальными септами;
3) F3 выраженный фиброз с портоцентральными септами;
4) F4 цирроз печени.
59. Гепатоцеллюлярная карцинома (далее — ГЦК) — первичная неметастатическая опухоль, происходящая из печеночных клеток с очень высокой злокачественностью. Желтуха — поздний симптом, соответствует метастазированию опухоли в ворота печени с развитием обтурации желчеотделения. Анемия, умеренный лейкоцитоз, ускоренная скорость оседания эритроцитов. Показатели АЛТ и ACT незначительно повышены. Закономерно повышен показатель ЩФ и при отсутствии желтухи. Развитие ГЦК при HBV- инфекции встречается в 3-22 %, HCV — 15-36 % и HDV — 15-22 % случаев.

Основой дифференциальной диагностики вирусных гепатитов от гепатитов другой этиологии служат результаты лабораторных исследований в сочетании с клинико-эпидемиологическими данными.
60. Лабораторная диагностика гепатитов основывается на:
1) выявлении специфических маркеров в ИФА и геномов вирусов ПЦР;
2) лабораторных показателях активности процесса: аспарагиновая и аланиновая аминотрансфераза (АСТ и АЛТ).