Назва | Тесты «Вирусные гепатиты» |
Сторінка | 1/3 |
Дата конвертації | 28.06.2015 |
Розмір | 461.5 Kb. |
Тип | Тесты |
скачать >>> |
1. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относятся все перечисленные, кроме:
1 Степени гипербилирубинемии
2 Выраженности общей интоксикации
3 Геморрагического синдрома
4 Повышения тимоловой пробы
5 Снижения протромбинового индекса
2. Острый вирусный гепатит А верифицируется:
1 повышением активности АлАТ
2 повышением уровня билирубина сыворотки крови
3 обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgМ
4 обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG
5 повышением уровня иммуноглобулинов основных классов
3. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:
1 1 раз в месяц в течение 3 месяцев
2 1 раз через месяц после выписки
3 1 раз в 3 месяца в течение 1 года
5 в течение 5 лет
4. вирус гепатита В:
1 РНК-содержащий гепаднавирус
2 ДНК-содержащий гепаднавирус
3 ДНК-содержащий энтеровирус
4 РНК-содержащий пикорнавирус
5 РНК-содержащий ретровирус
5. Механизм передачи вирусного гепатита В:
5 фекально-оральный
6. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:
5 все перечисленные
7. Общая продолжительность преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:
5 более 60 дней
8. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
1 общая слабость, вялость, адинамия
2 снижение аппетита, тошнота, рвота
3 головная боль, головокружение, нарушение сна
4 тахикардия, геморрагические проявления
5 все перечисленное
9. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
3 противовирусные препараты
5 антибиотики
10. Укажите, какие варианты продромального периода встречаются при гепатите В:
5) все вышеперечисленное.
11. Цитолиз печеночных клеток при вирусных гепатитах отражают следующие биохимические тесты:
2) уровень общего белка и белковые фракции крови;
3) уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы;
4) тимоловая проба.
12. Какие ферменты отражают холестаз при вирусных гепатитах?
3) циклический аминофосфат;
4) щелочная фосфатаза.
13. Какие серологические маркеры характерны для гепатита А в остром периоде болезни?
4) anti-HCV IgM.
14.Какой из серологических маркеров не характерен для гепатита В?
4) anti-HBe IgM.
15. Какой симптом не характерен для острой печеночной недостаточности?
1) увеличение размеров печени;
3) сокращение размеров печени;
5) геморрагии.
16. Укажите типичные изменения уровня билирубина и его фракций при вирусных гепатитах:
1) повышение связанной фракции;
2) повышение связанной и свободной фракций в одинаковой мере;
3) повышение свободной фракции;
4) повышение связанной фракции при умеренном повышении свободного билирубина.
17. Укажите причину цитолиза печеночных клеток при вирусном гепатите В:
1) непосредственное воздействие вируса на гепатоциты;
2) иммунный ответ на вирусные антигены и аутоантигены;
3) поражение желчных ходов.
18. Укажите биохимический тест для ранней диагностики вирусных гепатитов:
1. Ребенок рождается с острым врожденным токсоплазмозом, если:
а-инфицирование состоялось незадолго до родов
б-мать болеет хроническим токсоплазмозом
в-беременная инфицирована в первый триместр беременности
г-инфицирование состоялось во второй триместр беременности
д-инфицирование состоялось за 2-3 недели до беременности
2. Для хронического врожденного токсоплазмоза характерны все симптомы, за исключением:
г-кальцификатов в головном мозге
д-хориоретинита
3. Для диагностики токсоплазмоза используют следующие методы, за исключением:
б-серологические реакции — РСК, РНИФ, РПГА
г-бактериологическое исследование крови
д-рентгенологическое исследование мозга, мышц
4. Нарушения развития плода развиваются при инфицировании токсоплазмозом:
а-в первом триместре беременности
б-незадолго до беременности
в-во втором триместре беременности
г-в третьем триместре беременности
д-не развиваются
5. Для лечения острого токсоплазмоза наиболее эффективным препаратом является:
д-тетрациклин
6. При остром токсоплазмозе лечение токсоплазмином:
в-показано вместе с сульфаниламидами
г-показано вместе с фолиевой кислотой
д-не имеет значения
7. Возбудителем токсоплазмоза является:
д-правильный ответ отсутствует
8. Какие группы лимфатических узлов увеличиваются при токсоплазмозе:
д-все перечисленные
9. К опорным симптомам клинической диагностики приобретенного токсоплазмоза относится:
г-все ответы правильные
10. Для хронического приобретенного токсоплазмоза характерны все симптомы, кроме:
а-высокая температура, гепатоспленомегалия, тонзиллит
б-повышенная раздражительность, мышечные боли, нарушение зрения
в-снижение памяти, длительный субфебрилитет
г-увеличение лимфатических узлов, арахноидит, астения
д-диэнцефальный синдром, хориоретинит, вторичное бесплодие
11.Возбудителем токсоплазмоза является:
- Toxoplasma gondii
b.Trichinella spiralis
e.Bacillus antracis
12. Каким путем чаще всего происходит инфицирование человека:
- При употреблении сырого мясного фарша
- При употреблении сырой воды из неизвестных водоемов
- Воздушно-капельным путем
- При контакте с больным человеком
- При несоблюдении правил личной гигиены после общения с кошками
13. В какой цвет окрашивается протоплазма токсоплазмы при окрашивании по методу Романовского-Гимзы:
- Желтый
- Красный
- Голубой
- Рубиново-красный
- Розовый
14. Какая клиническая симптоматика характерна для хронического приобретенного токсоплазмоза:
- Полилимфоаденопатия
- Двоение в глазах
- Гепатоспленомегалия
- Субфебрильная температура
- Метеоризм
15. Инфицирование плода в 1 триместре беременности приводит к развитию:
- Гидроцефалии
- Синдрома Дауна
- Хориоретинита
- Рахита
- Злокачественных опухолей
16. Для специфической диагностики токсоплазмоза можно использовать:
- Мазок крови окрашенный по Романовскому-Гимзе
- Реакция Себина-Фельдмана
- Реакция Пауля-Бунеля
- Реакция Видаля
- Реакция Райта
17. Положительная внутрикожная проба с токсоплазмином свидетельствует об:
- Инфицировании, которое только что состоялось
- О наличии острого токсоплазмоза
- О наличии врожденного токсоплазмоза
- О наличии хронического токсоплазмоза
- О наличии сенсибилизации к антигену токсоплазмы.
18. С целью этиотропной терапии больным токсоплазмозом можно назначать:
- Фансидар
- Фуразолидон
- Финлепсин
- Офлоксацин
- Бильтрицид
19.При лечении больных токсоплазмозом с целью этиотропной терапии можно назначить:
- Пириметамин+сульфадимезин
- Ровамицин
- Гентамицин+бисептол
- Ятрен
- Дигидроэметин
20. Какой препарат необходимо назначать одновременно с препаратами этиотропной терапии при токсоплазмозе:
- Аскорбиновую кислоту
- Препараты железа
- Цианокобаламид
- Фолиевую кислоту
- Витамины группы В
21. В антропургических очагах источником инфекции при токсоплазмозе являются:
- Кошки
- Крысы, мыши
- Куры
- Утки
- Свиньи
22. В какой цвет окрашивается ядро токсоплазмы при окрашивании мазка по Романовскому-Гимзе:
- Желтый
- Рубиново-красный
- Розовый
- Голубой
- Розовый
23. Где проходит созревание ооцисты токсоплазмы:
- В организме человека
- В воде
- В грунте
- На пищевых продуктах
- В испражнениях
24.Бесполый цикл развития токсоплазм в организме животных называется:
- Гаметогония
- Спорогония
- Эндодиогония
- Шизогония
25.Какая клиническая симптоматика характерна для острого приобретенного токсоплазмоза:
- Боль в суставах и мышцах
- Признаки миокардита
- Гепатолиенальний синдром
- Двоение в глазах
- Розеолезно-папулезная сыпь
26. Инфицирование плода во 2 триместре беременности приводит к развитию:
- Энцефалита
- Синдрома Дауна
- Нейрохориоретинита
- Рахита
- Парезов, параличей
27. Для диагностики активности процесса при токсоплазмозе можно использовать:
- Определение специфических Ig М
- Определение специфических Ig G
- Реакция Пауля-Бунеля
- Реакция Видаля
- Определение ДНК возбудителя с помощью ПЦР
28.С целью этиотропной терапии больным токсоплазмозом можно назначать:
- Цефтриаксон
- Офлоксацин
- Ровамицин
- Рифампицин
- Пенициллин G
29.Для этиотропного лечения больных токсоплазмозом можно назначить:
- Пириметамин+сульфадимезин
- Ровамицин
- Гентамицин+бисептол
- Ятрен
- Фансидар
31. Созревание и образование инвазивных форм токсоплазмы это:
- Шизогония
- Эндодиогония
- Гаметогония
- Спорогония
33. В какой цвет окрашивается протоплазма токсоплазмы при окраске по методу Романовского-Гимзы:
- Желтый
- Красный
- Фиолетовый
- Зеленый
- Голубой
34. Каким путем возможно инфицирование человека токсоплазмой:
- Пероральный
- Воздушно-капельный
- При контакте с больным человеком
- Трансплацентарный
- Гемотрансфузионный и трансплацентарный
35.Какая клиническая симптоматика характерна для вторично-латентной формы токсоплазмоза:
- Боль в суставах и мышцах
- Кальцификаты
- Склерозированные лимфоузлы
- Старые очаги хориоретинита
- Фебрильная температура
36. Характерным признаком поражения глаз при хроническом приобретенном токсоплазмозе является:
- Конъюнктивит
- Иридоциклит
- Ползучая язва роговицы
- Глаукома
- Хориоретинит
37. Внутикожная проба с токсоплазмином считается положительной при диаметре инфильтрата:
- не меньше, чем 10 мм
- не больше, чем 10 мм
- до 5 мм
- от 1 до 3 мм
- от 5 до 10 мм
38. Наиболее постоянными признаками хронического токсоплазмоза является:
- Субфебрилитет
- Миозит
- Увеличение регионарных лимфоузлов
- Поражение ЦНС
- Рецидивирующий афтозный стоматит
39. Препараты, которые чаще всего используются при лечении больных токсоплазмозом:
- Пириметамин
- Амфотерицин
- Эритромицин
- Цефтриаксон
- Ровамицин
40. Какой препарат необходимо назначать одновременно с антипаразитарными препаратами при лечении больных токсоплазмозом:
- Витамин А
- Витамин Е
- Фолиевую кислоту
- Цианокобаламин
- Витамины группы В
1. Какой симптом не характерен для лептоспироза?
4) гиперемия лица, склерит.
2. Для начального периода лептоспироза характерно:
а — повышение температуры до 39-40С, головная боль, миалгии, гиперемия и одутловатость лица, склерит
б — постепенное повышение температуры, головная боль, взгляд тусклый
в — острое начало, рвота, боль в животе, понос
г — постепенное повышение температуры, тяжесть в верхнем участке живота, снижение аппетита
д — резкое повышение температуры до 39-40С, через несколько часов температура падает до нормы
3. Экзантема при лептоспирозе:
а — может быть полиморфной, часто геморрагическая
в — постоянный симптом болезни, полиморфная
г — мелкоточечная, встречается всегда
д — часто встречается скарлатиноподобная, симметричная, около крупных суставов
4. Методы лабораторной диагностики лептоспироза:
а — реакция микроагглютинации-лизиса
д — опсоно-фагоцитарный индекс
5. Наиболее характерные изменения гемограммы при лептоспирозе:
а — лейкоцитоз, нейтрофилез, ускоренная СОЭ
б — лейкопения, нейтропения, нормальная СОЭ
в — лейкоцитоз, нейтропения, нормальная СОЭ
г — эритропения, лейкопения, лимфоцитоз
д — лейкопения, лимфомоноцитоз, анэозинофилия, нормальная СОЭ
6. Наиболее характерное сочетание симптомов при лептоспирозе:
а — лихорадка, поражение почек, миалгии
б- лихорадка, экзантема, бессонница
в — лихорадка, рвота, диарея
г — лихорадка, одышка, кашель
д — лихорадка, поражение суставов, диарея
7. Первыми и наиболее тяжело при лептоспирозе поражаются:
д — головной мозг
8. Ведущие клинические признаки лептоспироза:
1 Лихорадка, интоксикация, головная боль
2 Боли в затылочных, икроножных мышцах, мышцах спины и живота
3 Геморрагический синдром, высыпания на коже
4 Увеличение печени, селезенки, олигоанурия, желтуха
5 Все перечисленное
9. Основная причина смерти при лептоспирозе:
1 Токсико-инфекционный шок
2 Острая почечная недостаточность
3 Менингит
4 Острая печеночная недостаточность
5 Острая недостаточность надпочечников
10. Для диагностики лептоспироза применяют следующие лабораторные исследования, кроме:
1 Обнаружения лептоспир в крови и моче при микроскопии
2 Заражения лабораторных животных
3 Серологических реакций
4 Посева крови, мочи, ликвора
5 Определения клиренса креатинина
11. В качестве этиотропной терапии при лептоспирозе чаще применяют:
1 Пенициллин
2 Левомицетин
3 Ампициллин
4 Гентамицин
5 Ванкомицин
1. Применяется ли дезинсекция для профилактики ГЛПС:
г — возможно применение
2. Основные клинические симптомы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом:
1 Лихорадка, сухость во рту, жажда, рвота
2 Боли в поясничной области, светобоязнь, одутловатость лица, век
3 Кровоизлияния в склеры, в места инъекций, желудочные, маточные кровотечения
4 Снижение диуреза, упорная бессонница, неадекватное поведение больного, наличие менингеальных знаков
5 Все перечисленное
3. Основные клинические синдромы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом:
1 Менингоэнцефалитический
2 Абдоминальный
3 Геморрагический
4 Общелихорадочный
5 Все перечисленное
4. В прогрессирующей фазе олигурии при геморрагических лихорадках в моче отмечают:
1 Изогипостенурию, протеинурия
2 Эритроциты и лейкоциты
3 Клетки почечного эпителия, зернистые, фибринные цилиндры
4 Все перечисленные изменения
5 Все указанное не соответствует истине
5. Возбудителем геморрагической лихорадки с почечным синдромом является:
а) простейшие
б) бактерии
в) риккетсия
г) вирус
д) хламидия
6. Укажите неправильный ответ. Характерными симптомами геморрагической лихорадки с почечным синдромом являются:
а) гиперемия и одутловатость липа
б) высокая лихорадка
в) желтуха
г) геморрагический синдром
д) протеинурия
7. Укажите неправильный ответ. Наиболее типичные симптомы начального периода ГЛПС:
а) инъекции сосудов склер и конъюнктив
б) гиперемия и одутловатость лица
в) бледность кожных покровов
г) высокая лихорадка
д) нарушение зрения
8. Укажите неправильный ответ. Для ГЛПС не характерно:
а) вирусемия
б) повреждение слизистых оболочек дыхательных путей
в) поражение стенки кровеносных сосудов с повышением их проницаемости
г) поражение почек
д) поражение надпочечников
1. Возбудителем рожи является:
а — Бета-гемолитический стрептококк группы А;
б — Бета-гемолитический стрептококк группы В;
д — Пневмококк.
2. Гемолитический стрептококк проникает в организм:
а – Через поврежденную кожу;
г — Из очагов стрептококковой инфекции в организме;
д — Все ответы верны.
3. Инкубационный период при роже длится;
д — Несколько часов.
4. Клинические формы рожи все, кроме:
г — Буллезно — некротическая;
д — Язвенная.
5. Следствием рецидивирующей рожи является:
в — Острая недостаточность кровообращения;
д — Все ответы верны.
6. К остаточным проявлениям рожи принадлежит:
источник
1. Вирус А у больных содержится в:
а) крови +
б) сперме
в) грудном молоке
2. Вирус А у больных содержится в:
а) иммуноглобулинах
б) фекалиях +
в) сперме
3. Вирус А у больных содержится в:
а) слюне
б) слезах
в) моче +
4. Назовите источник инфекции ВГА:
а) больной в инкубационном периоде +
б) больной в периоде обострения
в) больной типичной формой болезни на 2-й неделе болезни
5. Назовите источник инфекции ВГА:
а) здоровые носители
б) больной в периоде обострения
в) больной субклинической формы +
6. Назовите источник инфекции ВГА:
а) больной типичной формой болезни на 2-й неделе болезни
б) больной типичной формой на 1-й неделе болезни +
в) здоровые носители
7. Назовите факторы передачи инфекции при гепатите А:
а) медицинский инструмент
б) домашние животные
в) пища +
8. Назовите факторы передачи инфекции при гепатите А:
а) вода +
б) медицинский инструмент
в) домашние животные
9. Назовите факторы передачи инфекции при гепатите А:
а) почва
б) кровососущие насекомые
в) мухи +
10. Назовите критерии среднетяжелой формы гепатита А:
а) содержание билирубина в сыворотке крови больше 150 мкмоль/л
б) интоксикация +
в) многократная рвота
11. Назовите критерии среднетяжелой формы гепатита А:
а) содержание билирубина в сыворотке крови от 85 до 150 мкмоль/л +
б) диарея
в) тромбоцитопения
12. Назовите критерии среднетяжелой формы гепатита А:
а) содержание билирубина в сыворотке крови больше 150 мкмоль/л
б) увеличение печени более 2 см ниже реберной дуги +
в) многократная рвота
13. Назовите характерное изменение лабораторных показателей в преджелтушном периоде гепатита А:
а) повышение активности Ал AT +
б) повышение активности диастазы крови
в) повышение непрямой фракции билирубина
14. Назовите характерное изменение лабораторных показателей в преджелтушном периоде гепатита А:
а) повышение активности диастазы крови
б) лейкоцитоз
в) наличие анти-HAV IgM +
15. Назовите характерное изменение лабораторных показателей в преджелтушном периоде гепатита А:
а) повышение прямого билирубина +
б) повышение непрямой фракции билирубина
в) лейкоцитоз
16. Гепатит Е (верно все, кроме):
а) в основном болеют взрослые
б) убиквитарная инфекция +
в) гиперэндемичная инфекция для территорий тропического и субтропического поясов
17. Маркеры вируса гепатита Е и методы их определения верно все, кроме:
а) HЕ-Ag (РИФ)
б) РНК вируса (ПЦР)
в) аутоантитела (ИФА) +
18. В России гепатит Е:
а) гиперэндемичная инфекция
б) завозная инфекция +
в) регистрируется в виде эпидемических вспышек
19. Гепатит Е наиболее неблагоприятно протекает у:
а) детей школьного возраста и подростков
б) детей раннего возраста
в) беременных женщин +
20. При вирусном гепатите С часто отмечается:
а) выздоровление
б) хронизация процесса +
в) фульминантная форма
21. Источники инфекции при гепатите С:
а) больные, вирусоносители +
б) эритроцитарная масса
в) предметы обихода больного
22. Серологические маркеры вируса гепатита С все, кроме:
а) антитела к NS антигенам НСV
б) антитела к РНК +
в) антитела к core антигену НСV
23. Для скринингового определения серологических маркеров вируса гепатита С используют:
а) РТГА
б) РСК
в) ИФА +
24. Особенности вируса гепатита Д верно все, кроме:
а) неспособность вызывать моноинфекцию
б) репродукция в присутствии НСV +
в) дефектность вируса
25. Гепатит Д развивается в результате:
а) одновременного заражения с НGV (коинфекция)
б) моноинфекции НДV
в) заражения НДV больного с хроническим гепатитом В (суперинфекция) +
26. Основной путь передачи при гепатите Д:
а) переливание крови
б) внутривенное введение наркотиков +
в) инъекционный
27. ДНК-содержащим является возбудитель:
а) гепатита В +
б) гепатита С
в) гепатита Е
28. Особенности вируса гепатита В верно все, кроме:
а) дефектность ДНК
б) терморезистентность
в) потребность в вирусе-помощнике +
29. Антигены вируса гепатита В верно все, кроме:
а) НД-core-Ag +
б) НВx- Ag
в) НВе-Ag
30. Источники инфекции при гепатите В:
а) слюна
б) вирусоносители, больные +
в) сыворотка крови
источник
Вирусные гепатиты (квалификационные тесты)
Вопрос
1 Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:
Варианты ответов
1 Повышение уровня билирубина сыворотки крови (балл — 0)
2 Повышение активности АлАТ и АсАТ (балл — 0)
3 Гипоальбуминемия (балл — 0)
4 Гипопротромбинемия (балл — 0)
5 Все перечисленное (балл — 9)
2 Механизм передачи вирусного гепатита А:
Варианты ответов
1 Капельный (балл — 0)
2 Фекально-оральный (балл — 9)
3 Парентеральный (балл — 0)
4 Половой (балл — 0)
5 Перинатальный (балл — 0)
3 Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические закономерности, кроме:
Варианты ответов
1 Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде (балл — 0)
2 Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года (балл — 9)
3 Заболеваемость имеет сезонный характер (балл — 0)
4 Характерны циклические подъемы заболеваемости (балл — 0)
5 Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет (балл — 0)
4 Острый вирусный гепатит А верифицируется:
Варианты ответов
1 Повышением активности АлАТ (балл — 0)
2 Повышением уровня билирубина сыворотки крови (балл — 0)
3 Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM (балл — 9)
4 Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG (балл — 0)
5 Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов (балл — 0)
5 Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:
Варианты ответов
1 1 раз в месяц в течение 3 месяцев (балл — 0)
2 1 раз через 3 месяца после выписки (балл — 9)
3 1 раз в 3 месяца в течение 1 года (балл — 0)
4 В течение 3 лет (балл — 0)
5 В течение 5 лет (балл — 0)
Варианты ответов
1 РНК-содержащий гепаднавирус (балл — 0)
2 ДНК-содержащий гепаднавирус (балл — 9)
3 ДНК-содержащий энтеровирус (балл — 0)
4 РНК-содержащий пикорнавирус (балл — 0)
5 РНК-содержащий энтеровирус (балл — 0)
7 Механизм передачи вирусного гепатита В:
Варианты ответов
1 Капельный (балл — 0)
2 Контактный (балл — 0)
3 Парентеральный (балл — 9)
4 Трансмиссивный (балл — 0)
5 Фекально-оральный (балл — 0)
8 В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:
Варианты ответов
1 HBs-антиген (балл — 0)
2 AntiHBcor класса М (балл — 0)
3 HBe-антиген (балл — 0)
4 AntiHBs (балл — 9)
5 AntiHBe (балл — 0)
9 К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относятся все перечисленные, кроме:
Варианты ответов
1 Степени гипербилирубинемии (балл — 0)
2 Выраженности общей интоксикации (балл — 0)
3 Геморрагического синдрома (балл — 0)
4 Повышения тимоловой пробы (балл — 9)
5 Снижения протромбинового индекса (балл — 0)
10 При диспансеризации реконвалесцентов, перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:
Варианты ответов
1 Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев (балл — 0)
2 Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях (балл — 9)
3 Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 мес. при удовлетворительных клинико-биохимических показателях (балл — 0)
4 Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6-12 мес. (балл — 0)
5 В течение 6 мес.противопоказаны профилактические прививки (балл — 0)
11 Особенностями дельта-вируса является все перечисленное, кроме:
Варианты ответов
1 Парентеральной передачи инфекции (балл — 0)
2 Возможности естественного пути передачи вируса (балл — 0)
3 Вирус может размножаться самостоятельно (балл — 9)
4 Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции (балл — 0)
5 Для репродукции вируса необходимо наличие HBs-антигена (балл — 0)
12 Характерный признак наличия острой смешанной инфекции гепатита В и гепатита D:
Варианты ответов
1 Выявление в крови HBs-антигена (балл — 0)
2 Выявление в крови HBe-антигена (балл — 0)
3 Тяжелое течение заболевания (балл — 0)
4 Двухфазное течение болезни с клинико-ферментативными обострениями на 15-32 день от начала желтухи (балл — 9)
5 Наличие диспептических и астеновегетативных симптомов (балл — 0)
13 При хроническом вирусном гепатите D обнаруживают:
Варианты ответов
1 HBs-антиген (балл — 0)
2 HDV-РНК (балл — 0)
3 Анти-дельта класса М и G (балл — 0)
4 Дельта-антиген в печени (балл — 0)
5 Все перечисленное (балл — 9)
14 Для лечения вирусного гепатита С применяют преимущественно:
Варианты ответов
1 Интерферон (балл — 9)
2 Ацикловир (балл — 0)
3 Фоскарнет (балл — 0)
4 Азидотимидин (балл — 0)
5 Цитостатики (балл — 0)
15 Основными клиническими особенностями острого жирового гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:
Варианты ответов
1 Носит рецидивирующий характер (балл — 9)
2 Клинически протекает как фульминантный гепатит (балл — 0)
3 Характерный признак раннего периода — интенсивная изжога (балл — 0)
4 Печень обычно не увеличена (балл — 0)
5 Летальность составляет 80-85% (балл — 0)
16 Наиболее часто гепатит возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:
Варианты ответов
1 Герпетической инфекции (балл — 0)
2 Инфекционного мононуклеоза (балл — 0)
3 Гриппа (балл — 9)
4 Цитомегаловирусной инфекции (балл — 0)
5 Энтеровирусной инфекции (балл — 0)
17 Поражение печени характерно для всех перечисленных бактериальных инфекций, кроме:
Варианты ответов
1 Лептоспироза (балл — 0)
2 Псевдотуберкулеза (балл — 0)
3 Иерсиниоза (балл — 0)
4 Дизентерии (балл — 9)
5 Бруцеллеза (балл — 0)
18 Поражение печени может отмечаться при:
Варианты ответов
1 Амебиазе (балл — 0)
2 Токсоплазмозе (балл — 0)
3 Малярии (балл — 0)
4 Лейшманиозе (балл — 0)
5 Всех перечисленных заболеваниях (балл — 9)
19 Острый вирусный гепатит А верифицируется:
Варианты ответов
1 повышением активности АлАТ (балл — 0)
2 повышением уровня билирубина сыворотки крови (балл — 0)
3 обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgМ (балл — 9)
4 обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG (балл — 0)
5 повышением уровня иммуноглобулинов основных классов (балл — 0)
20 Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:
Варианты ответов
1 1 раз в месяц в течене 3 месяцев (балл — 0)
2 1 раз через месяц после выписки (балл — 9)
3 1 раз в 3 месяца в течении 1 года (балл — 0)
4 в течение 3 лет (балл — 0)
5 в течение 5 лет (балл — 0)
Варианты ответов
1 РНК-содержащий гепаднавирус (балл — 0)
2 ДНК-содержащий гепаднавирус (балл — 9)
3 ДНК-содержащий энтеровирус (балл — 0)
4 РНК-содержащий пикорнавирус (балл — 0)
5 РНК-содержащий ретровирус (балл — 0)
22 Механизм передачи вирусного гепатита В:
Варианты ответов
1 капельный (балл — 0)
2 контактный (балл — 0)
3 парантеральный (балл — 0)
4 трансмиссивный (балл — 9)
5 фекально-оральный (балл — 0)
23 Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:
Варианты ответов
1 артралгический (балл — 0)
2 диспепсический (балл — 9)
3 астеновегитативный (балл — 0)
4 латентный (балл — 0)
5 все перечисленные (балл — 0)
24 Общая продолжительность преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:
Варианты ответов
1 1-5 дней (балл — 0)
2 6-30 дней (балл — 9)
3 31-40 дней (балл — 0)
4 41-60 дней (балл — 0)
5 более 60 дней (балл — 0)
25 Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:
Варианты ответов
1 общая слабость, вялость, адинамия (балл — 0)
2 снижение аппетита, тошнота, рвота (балл — 0)
3 головная боль, головокружение, нарушение сна (балл — 0)
4 тахикардия, геморрагические проявления (балл — 0)
5 все перечисленное (балл — 9)
26 В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:
Варианты ответов
1 кортикостероиды (балл — 0)
2 иммуномодуляторы (балл — 0)
3 противовирусные препараты (балл — 9)
4 цитостатики (балл — 0)
5 антибиотики (балл — 0)
источник
Тестовые вопросы № 1-53 по теме: «Вирусные гепатиты» (Максимальный инкубационный период при вирусном гепатите А. Вакцинация против вирусного гепатита В)
Максимальный инкубационный период при вирусном гепатите А составляет:
3. Пути заражения вирусным гепатитом А включают в себя все, кроме:
а) алиментарный б) контактно-бытовой в) половой
4. Минимальный инкубационный период при вирусном гепатите В составляет:
5. Максимальный инкубационный период при вирусном гепатите В составляет:
6. Повреждение печеночных клеток при вирусном гепатите В обусловлено:
а) нарушением микроциркуляции б) непосредственным цитопатическим действием вируса в) воздействием иммунокомпетентных клеток
г) явлениями холестаза и гипоксии
7. Между выраженностью иммунного ответа на вирус и тяжестью вирусного гепатита В:
а) существует прямая зависимость
б) существует обратная зависимость в) нет зависимости
8. Заразным материалом при вирусном гепатите В является все, кроме:
а) кровь б) грудное молоко в) фекалии
9. Увеличение печени у больного вирусным гепатитом появляется в период болезни:
а) инкубационный б) преджелтушный
10. Развитие желтухи при вирусных гепатитах обусловлено:
а) повышенным гемолизом эритроцитов б) механическим препятствием оттоку желчи в) изменением функциональных способностей гепатоцитов
11. Высокое повышение температуры в преджелтушном периоде характерно для вирусного гепатита:
12. Увеличение тимоловой пробы характерно для острого гепатита:
13. Для острого вирусного гепатита В нехарактерно
14. Темный цвет мочи у больных вирусным гепатитом обусловлен:
а) непрямым билирубином б) прямым билирубином
в) уробилином г) стеркобилином
15. Мезенхимально-воспалительный синдром отражает повышение:
а) трансаминаз б) тимоловой пробы
в) билирубина г) вирусных антигенов
16. Синдром цитолиза подразумевает повышение уровня:
б) билирубина в) тимоловой пробы г) вирусных антигенов
17. Вирусному гепатиту А присущи следующие варианты начала, кроме
18. К холестатическому синдрому не относится:
А) повышение уровня холестерина крови б) повышение прямой фракции билирубина в) повышение гамма-глобулинов
г) повышение уровня щелочной фосфатазы
19. О наличии репликации вируса гепатита В можно думать при обнаружении:
20. Показанием к назначению глюкокортикостероидов при вирусном гепатите является:
а) длительно сохраняющаяся желтуха б) длительно сохраняющееся повышение АЛТ
в) наличие геморрагических проявлений
г) наличие репликации вируса
21. Показанием к назначению желчегонной терапияи при вирусном гепатите является:
а) уменьшение интоксикации б) прекращение ахолии
в) исчезновение желтухи г) нормализация размеров печени
22. Для этиологического подтверждения диагноза вирусного гепатита А исследуется:
23. Для вакцинации против вирусного гепатита В используется:
24. Для уточнения репликативной активности вирусного гепатита С используется:
б) определение РНК вируса в крови
в) определение ДНК вируса в крови г) морфологическое исследование ткани печени
25. Хронизация патологического процесса при вирусном гепатите С связывается с:
а) генетической предрасположенностью пациента б) возможностью интеграции генома вируса с геномом гепатоцита в) антигенной изменчивостью вируса
г) фоновым изменением реактивности макроорганизма
26. Желтушная форма вирусного гепатита А наиболее часто регистрируется
В) у лиц пожилого возраста
27. Заражение вирусом гепатита Е осуществляется механизмом: а) фекально-оральным
б) парентеральным в) возможно участие обоих механизмов
28. Наиболее тяжело протекает у беременных вирусный гепатит:
29. Развитие вирусного гепатита Д предполагает обязательное дополнительное наличие у пациента вируса гепатита а) А
30. Противовирусная терапия вирусного гепатита С осуществляется назначением препарата: а) ламивудин б) фторхинолоны в) интерфероны
31. О формирвании хронического гепатита у пациента позволяют говорить патологические изменения, сохраняющиеся после перенесенного острого вирусного гепатита в течение: а) 3 мес б) 6мес
32. Для подтверждения диагноза вирусного гепатита В не используется:
а) ИФА (иммунно-ферментный анализ)
б) РИА (радиоиммунный анализ)
г) метод молекулярной гибридизации
33. . Картина крови при печеночной энцефалопатии характеризуется:
а) лейкопенией с лимфоцитозом, замедлением СОЭ
б) лейкопенией со сдвигом лейкоцитарной формулы влево с) Лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускорением СОЭ
34. Показателем степени тяжести при вирусных гепатитах не является:
а) выраженность желтухи б) изменение аппетита в) наличие рвоты г) наличие спленомегалии
д) наличие геморрагического синдрома
35. В «базис-терапию» вирусных гепатитов не входит применение:
источник
1. Заразиться вирусным гепатитом А можно при:
А. *Контакте с больным человеком
D. При медицинских манипуляциях
2. Какова продолжительност ь инкубационного периода при вирусном гепатите А:
3. Какой из перечисленных вариантов преджелтушного периода не характерен для вирусного гепатита А:
4. Какие из перечисленных маркеров подтверждают вирусный гепатит А:
5. Какие изменения в биохимических показателях наиболее характерны для безжелтушной формы вирусного гепатита А:
В. *Повышение уровня трансаминаз
С. Повышение щелочной фосфотазы
D. Повышение уровня холестерина
6. Длительность преджелтушного периода при типичной форме вирусного гепатита А составляет:
7. В какой возрастной группе наиболее часто встречается вирусный гепатит А:
8. Основным видом лечения при легких формах вирусного гепатита А является:
А. *Соблюдение режима и диеты
В. Применение гепатопротекторо в
Е. Глюкокортикоидна я терапия
9. Какой из биохимических показателей наиболее важен дляоценки тяжести течения вирусного гепатита:
С. Повышение тимоловой пробы
10. Каковы исходы вирусного гепатита А:
В. Хронический вирусный гепатит
D. Острая печеночная недостаточность
11. Назовите пути передачи вирусного гепатита В:
12. Какие маркеры характерны для гепатита В в остром периоде:
13. Какие из перечисленных вариантов преджелтушного периода не характерны для гепатита В:
14. Основным видом лечения при легких и среднетяжелых формах гепатита В является:
А. *Соблюдение режима и диеты
D. Противовирусные препараты
15. О развитии острой печеночной недостаточности при гепатите В свидетельствуют следующие показатели:
В. Снижение протромбинового индекса
С. Снижение уровня трансаминаз
D. Уменьшение размеров печени
16. Укажите уровень билирубина при легких формах вирусного гепатита:
17. Укажите уровень билирубина при среднетяжелых формах вирусного гепатита:
18. Укажите уровень билирубина при тяжелых формах вирусного гепатита:
19. Какова продолжительност ь инкубационного периода при вирусном гепатите В:
20. Выберите эпидемиологическ ие особенности гепатита В:
А.* Отсутствие сезонности заболевания
В. Короткий инкубационный период
С. Контакт с больным гепатитом
Е. Нарушение санитарно-гигиен ического режима
21. Что является ведущим патогенетическим фактором в развитии желтухи при легких и среднетяжелых формах вирусного гепатита?
А. Нарушение захвата билирубина гепатоцитами из крови
В. Нарушение конъюгации билирубина
С. Нарушение экскреции билирубина гепатоцитами
Е. *Воспаление желчевыводящих протоков
22. Какие лабораторные методы обследования позволяют установить диагноз вирусного гепатита в преджелтушный период:
С. Повышение тимоловой пробы
Е. Понижение протромбинового индекса
23. Укажите наиболее ранний симптом печеночной энцефалопатии:
А. *Психомоторное возбуждение
Е. Сердечно-сосудис тые нарушения
24. Назовите характерные для вирусного гепатита изменения мочи в желтушном периоде:
А. *Появление желчных пигментов
В. Увеличение количества белка
Е. Повышение удельного веса мочи
25. Назовите сроки диспансеризации при гладком течении гепатита А:
26. Назовите сроки диспансеризации при гладком течении гепатита В:
27. Назовите специфические методы диагностики вирусного гепатита С:
А. *Определение анти-HCV IgM
В. Определение активности АлТ, АсТ
С. Определение активности ферментов
D. Определение протромбинового индекса
Е. Определение уровня общего билирубина
28. Назовите наиболее частые исходы при вирусном гепатите С:
А. *Развитие хронического гепатита
В. Астено-вегетатив ный синдром
Е. Развитие печеночной недостаточности
29. Назовите маркеры вирусного гепатита Д:
30. Выберите особенности характерные для вирусного гепатита Д:
А.* С появлением желтухи интоксикация нарастает
В. Чаще встречаются легкие формы
С. С появлением желухи интоксикация уменьшается
D. Болеют в основном дети до года
Е. Чаще встречаются стертые, без желтушные формы.
источник
1. Заразиться вирусным гепатитом А можно при:
А. *Контакте с больным человеком
D. При медицинских манипуляциях
2. Какова продолжительност ь инкубационного периода при вирусном гепатите А:
3. Какой из перечисленных вариантов преджелтушного периода не характерен для вирусного гепатита А:
4. Какие из перечисленных маркеров подтверждают вирусный гепатит А:
5. Какие изменения в биохимических показателях наиболее характерны для безжелтушной формы вирусного гепатита А:
В. *Повышение уровня трансаминаз
С. Повышение щелочной фосфотазы
D. Повышение уровня холестерина
6. Длительность преджелтушного периода при типичной форме вирусного гепатита А составляет:
7. В какой возрастной группе наиболее часто встречается вирусный гепатит А:
8. Основным видом лечения при легких формах вирусного гепатита А является:
А. *Соблюдение режима и диеты
В. Применение гепатопротекторо в
Е. Глюкокортикоидна я терапия
9. Какой из биохимических показателей наиболее важен дляоценки тяжести течения вирусного гепатита:
С. Повышение тимоловой пробы
10. Каковы исходы вирусного гепатита А:
В. Хронический вирусный гепатит
D. Острая печеночная недостаточность
11. Назовите пути передачи вирусного гепатита В:
12. Какие маркеры характерны для гепатита В в остром периоде:
13. Какие из перечисленных вариантов преджелтушного периода не характерны для гепатита В:
14. Основным видом лечения при легких и среднетяжелых формах гепатита В является:
А. *Соблюдение режима и диеты
D. Противовирусные препараты
15. О развитии острой печеночной недостаточности при гепатите В свидетельствуют следующие показатели:
В. Снижение протромбинового индекса
С. Снижение уровня трансаминаз
D. Уменьшение размеров печени
16. Укажите уровень билирубина при легких формах вирусного гепатита:
17. Укажите уровень билирубина при среднетяжелых формах вирусного гепатита:
18. Укажите уровень билирубина при тяжелых формах вирусного гепатита:
19. Какова продолжительност ь инкубационного периода при вирусном гепатите В:
20. Выберите эпидемиологическ ие особенности гепатита В:
А.* Отсутствие сезонности заболевания
В. Короткий инкубационный период
С. Контакт с больным гепатитом
Е. Нарушение санитарно-гигиен ического режима
21. Что является ведущим патогенетическим фактором в развитии желтухи при легких и среднетяжелых формах вирусного гепатита?
А. Нарушение захвата билирубина гепатоцитами из крови
В. Нарушение конъюгации билирубина
С. Нарушение экскреции билирубина гепатоцитами
Е. *Воспаление желчевыводящих протоков
22. Какие лабораторные методы обследования позволяют установить диагноз вирусного гепатита в преджелтушный период:
С. Повышение тимоловой пробы
Е. Понижение протромбинового индекса
23. Укажите наиболее ранний симптом печеночной энцефалопатии:
А. *Психомоторное возбуждение
Е. Сердечно-сосудис тые нарушения
24. Назовите характерные для вирусного гепатита изменения мочи в желтушном периоде:
А. *Появление желчных пигментов
В. Увеличение количества белка
Е. Повышение удельного веса мочи
25. Назовите сроки диспансеризации при гладком течении гепатита А:
26. Назовите сроки диспансеризации при гладком течении гепатита В:
27. Назовите специфические методы диагностики вирусного гепатита С:
А. *Определение анти-HCV IgM
В. Определение активности АлТ, АсТ
С. Определение активности ферментов
D. Определение протромбинового индекса
Е. Определение уровня общего билирубина
28. Назовите наиболее частые исходы при вирусном гепатите С:
А. *Развитие хронического гепатита
В. Астено-вегетатив ный синдром
Е. Развитие печеночной недостаточности
29. Назовите маркеры вирусного гепатита Д:
30. Выберите особенности характерные для вирусного гепатита Д:
А.* С появлением желтухи интоксикация нарастает
В. Чаще встречаются легкие формы
С. С появлением желухи интоксикация уменьшается
D. Болеют в основном дети до года
Е. Чаще встречаются стертые, без желтушные формы.
источник
ГБОУ ВПО «КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КАФЕДРА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
«Острые и хронические вирусные
УЧЕБНО — МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
I. Острые вирусные гепатиты (ОВГ)
1. Этиопатогенез, клиника и диагностика ВГ (19 вопросов)
1. Основные возбудители вирусных гепатитов:
2. Ведущие патоморфологические «синдромы» поражения печени при ВГ и их основные лабораторные маркеры:
а) цитолитический – отражающий увеличение проницаемости и гибель
(некроз) гепатоцита (АлАТ и АсАТ-ферментемия); б) электролитный (повышение в крови ионов натрия и снижение ионов калия).
в ) холестатический (гипербилирубинемия, уробилинурия, ахолия);
г) менингоэнцефалитический (высокий цитолиз, снижение сахара в люмбальной жидкости);
д) мезенхимально-воспалительный в результате воспаления и инфильтрации мезенхимы печени (повышение тимоловой пробы).
3. Необходимые лабораторные методы обследования больных ОВГ:
б) аллергологический метод;
в ) определение маркёров ВГ; г) исследование функциональных проб (биохимии) печени ;
д) оценка результатов ЭКГ; е) рентгенография лёгких.
4. Классификация болезни по длительности течения ВГ:
а) острое – до 6 месяцев от начала болезни или инфицирования; б) прогредиентное – до 6 месяцев от начала болезни;
в) хроническое — > 6 месяцев от начала болезни или инфицирования;
г) прогредиентное – самостоятельная форма течения болезни; е) острое — до 3 месяцев от начала болезни или инфицирования;
5. Классификация клинических форм течения ОВГ:
б) безжелтушная, но с лабораторными признаками незначительного холестаза; в) безжелтушная с увеличением активности АлАТ; г) желтушная с нормальным уровнем АлАТ;
д) желтушная с высоким уровнем непрямой фракции билирубина в крови при нормальной АлАТ;
6. Функциональные пробы печени и общий анализ крови, характерные для ОВГ:
а) повышение общего билирубина, преимущественно конъюгированного; б) замедление СОЭ ;
г ) повышение активности АлАТ;
е ) склонность к лейкопении ;
д) наличие в мазке крови атипичных мононуклеаров.
7. Динамика преимущественных изменений активности АлАТ при гепатитах разной этиологии, в том числе при вирусных:
а) АлАТ всегда остается в пределах нормы (N);
б) АлАТ значительно повышен (50 N и более) при токсических гепатитах, отравлении мухомором, бледной поганкой, парацетамолом;
в) АлАТ повышен до 10-50 N при ОВГ;
г) АлАТ повышен до 2-10 N при хронических ВГ;
д) АлАТ при хронических ВГ в 25-30% остается нормальным.
8. Оценка уровня АлАТ у здоровых в зависимости от пола:
а) уровень АлАТ зависит от роста;
б) у мужчин уровень АлАТ в пределах 30ЕД/л, у женщин — 20 ЕД/л;
в) нет разницы в величинах АлАТ между полами;
9. Периоды болезни и их длительность при ОВГ:
а) инкубационный в днях (при ВГА 10-50, при ВГВ и ВГД 40-200, при ВГС 21140);
б) желтушный (разгар болезни) 1-3 недели;
в) длительность периода реконвалесценции 2-3 недели;
г) преджелтушный (начальный) период (7-30 дней): укороченный при ВГА, удлиненный при ВГВ; д) длительность периода реконвалесценции до 6-12 месяцев;
е) период реконвалесценции начинается с нормализации цвета мочи и кала.
10. Типы преджелтушного периода ОВГ:
11. Функциональные пробы печени преджелтушного (начального) периода при ОВГ:
а) АлАТ повышен с начала заболевания ;
б) АлАТ повышен в конце преджелтушного периода;
в ) гипербилирубинемия выражена с конца преджелтушного периода ;
г) уробилинурия и ахолия имеют место с конца преджелтушного периода;
д) уробилинурия и ахолия наблюдаются весь преджелтушный период.
12. Клинико-лабораторные признаки желтушного периода ОВГ:
а) жалобы на слабость, адинамию; б) тяжесть и боль в правом подреберье (растяжение глиссоновой капсулы
печени), увеличение печени, в 1/3 случаев и селезёнки; в) желтуха кожи и слизистых, кожный зуд, темная моча и ахолия ;
г) первоначально появляется желтуха кожи, затем темнеет моча и светлеют испражнения;
д) перед началом желтухи темнеет моча и светлеют испражнения; е) диспепсические явления со стороны желудочно-кишечного тракта
ж) гипербилирубинемия, повышенная активность АлАТ, тимоловая проба
з) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ.
13. Существуют ли принципиальные отличия по клинике и ФПП в диагностике ОГА, ОГЕ, ОГВ, ОГД, ОГС?
14. Особенности ОГА, ОГЕ, ОГВ, ОГД, ОГС по течению болезни и исходам:
а) ОГА и ОГЕ не переходят в хронические формы и являются кишечной инфекцией, склонной к эпидемическому распространению;
б) для ОГА характерно хроническое вирусоносительство;
в) при ОГВ, ОГС, ОГД высок риск формирования хронического ВГ с возможным исходом в цирроз печени (ЦП) и гепатоцеллюлярную карциному
г) при ОГВ не исключается прогредиентное течение болезни.
15. Укажите опорно-диагностический метод исследования, необходимый для подтверждения диагноза ВГ:
а) исследование крови на общий билирубин и его фракции; б) изменение цвета мочи и испражнений;
в) исследование маркеров ВГ;
г) определение активности АлАТ; д) цикличность течения болезни;
е) увеличение размеров печени, возможно и селезенки.
16. Серологические маркёры, подтверждающие диагноз ВГ:
а) при ВГВ: выявление HBsAg, HBeAg, анти-HBcor;
б) при ВГВ: выявление анти-HBs; в) при ВГС: выявление анти-HCV;
г ) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgM ;
д) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgG; е) при ВГD: выявление анти-HAV;
ж) при ВГD: выявление анти-HDV.
17. Обязательно ли при первичной диагностике ВГА использовать метод ПЦР? а) да;
18. Есть ли необходимость использовать ПЦР-диагностику для подтверждения диагноза ОГВ при обнаружении у пациента HBsAg?
19. Допустимо ли ставить диагноз ОГС без подтверждения диагноза по ПЦР?
2. Особенности течения и диагностики ОВГ в зависимости от этиологии
а ) однонитчатая РНК, при внедрении не связана с ядром гепатоцита (цитопатогенна );
б) характерно длительное персистирование в организме пациента;
в) возбудитель обнаруживается в крови, желчи, фекалиях с конца инкубации, в первые 1-2 недели болезни; г) при кипячении погибает в течение 5 минут; д) устойчив во внешней среде ;
е) мало чувствителен к стандартным дезсредствам; ж) вирус поражает клетки головного мозга.
2. Эпидемический процесс при вирусном гепатите А (ВГА):
а ) ВГА – антропонозная инфекция;
б) доказано преимущественно парентеральное инфицирование;
в) пути передачи – водный, пищевой, контактно-бытовой;
г) доказан вертикальный (мать-плод) путь передачи вируса.
д) преобладают безжелтушные, латентные формы (субклинические, инаппарантные); е) источник инфекции – больные или инфицированные с конца инкубации в течение 2-3 недель;
ж) механизм заражения – фекально-оральный;
з) летне-осенняя сезонность нехарактерна.
3. Группы риска инфицирования ВГА в зависимости от возраста:
а) наибольшая при инфицировании в 4-15 лет; б) частая – в 15-30 лет;
в) лица >50-60 лет могут заболеть при снижении иммунитета, полученного в детстве и молодом возрасте ;
г) новорожденные и дети до 1 года.
а) при инфицировании вирус поступает в кишечник, затем через кровь в печень, в гепатоцитах происходит его репликация; б) характерен вирусный цитолиз, как результат повреждения гепатоцита и его мембраны непосредственно вирусом;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза;
г) склонность к хронизации инфекционного процесса с развитием гепатокарциномы;
д ) вирусемия сопровождается токсикозом;
е) нормальный иммунный ответ с элиминацией HАV ;
ж) в организме зараженного наблюдается хроническая персистенция вируса
5. Вирус гепатита Е и его эпидемиологические особенности:
а) РНКсодержащий вирус; б) распространен в южных территориях, поэтому называют «теплым»;
в) источники инфекции: больные люди и домашние животные – носители вируса; г) основной путь передачи через воду, загрязненную фекалиями больных
людей и не исключаются носителями HЕV животными; д) наиболее поражаемый возраст 15-39 лет;
е) характерно хроническое течение болезни;
ж ) группа риска: беременные в 3 триместре и раннем послеродовом периоде .
6. Особенности течения ВГЕ:
а ) сходен по клинико-эпидемиологическим параметрам с ВГА;
б) часто трансформируется в хронические формы;
в) у беременных в 3 триместре на фоне острой печеночной недостаточности возникает острая почечная недостаточность из-за гемолиза эритроцитов с летальностью до 25%;
г) гепатоспленомегалия нехарактерна;
а ) принципиальных отличий от ВГА нет;
б) обязательна интеграция HЕV в ядро гепатоцита;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза ;
г) формируется неполноценный постинфекционный иммунитет с длительным вирусоносительством;
д) нормальный иммунный ответ с элиминацией HЕV .
а) ДНК-содержащий вирус с 3 антигенами (HBsAg, HBeAg, HBcorAg );
б) ДНК HВV не внедряется в ядро гепатоцита;
в) феноменально устойчив во внешней среде;
г) возможна гиперпродукция HBsAg даже при низкой репликации вируса; д) инактивируется при автоклавировании, обработке сухим жаром (180 о ) и воздействии дезсредств ( хлорамин, перекись водорода и др.).
9. Пути передачи HВV-инфекции:
а ) половой; б) вертикальный ( от инфицированной матери новорожденному );
в) передача вируса гепатита В в быту не отмечена; г) кровь и ее продукты от больного гепатитом В малозаразны;
д ) опасны для инфицирования в/в введение наркотиков, бритье и другие
процедуры, проводимые без стерилизации; е) группы риска — медицинские работники, наркоманы, больные гемофилией, пациенты гемодиализа и др.
10. Патогенез острого вирусного гепатита В:
а) вирусемия с внедрением ДНК HВV в цитоплазму и ядро гепатоцита с экспрессией антигенов вируса на мембране; б) воспаление печени с синдромом цитолиза, поражения мезенхимы и холестаза ;
в) тропность вируса к клеткам головного мозга с развитием энцефалита; г) в 100% случаев формируется полноценный иммунный ответ с элиминацией вируса.
д) поражение гепатоцита обусловлено атакой собственных иммуноцитов на инфицированный гепатоцит (иммунный цитолиз).
11. Роль вируса гепатита В и его антигенов в организме инфицированных:
а) ДНК HВV, HBsAg, HBeAg циркулируют в крови больных или носителей, обнаруживаются лабораторно ;
б) вирион и его антигены обладают сильным цитопатогенным эффектом на гепатоцит;
в ) HBeAg-маркер репликации вируса при ВГВ;
г) HBcorAg содержится только в гепатоцитах, в крови его нет ;
д) HBsAgмаркер репликации вируса.
12. Прогредиентное течение острого ВГВ:
а ) характерно для легкой формы без ярких клинических проявлений ;
б) не служит источником инфицирования для окружающих;
в) HВsAg и другие маркеры вируса гепатита В сохраняются >5 недель ( но не более 6 месяцев) от начала болезни; д) является предиктором хронизации, обнаруживаемый обычно лабораторно;
е) вариант болезни, имеющий показания к назначению противовирусной терапии.
а ) вирион с обнаженным («голым») РНК, его внешней оболочкой является
б) HDV подавляет репликацию вируса гепатита В c возможным исчезновением HBsAg из крови;
в) малый «дефектный вирус», способный к репликации только в присутствии НВsAg; высоко заразный;
г) групп риска инфицирования нет;
д) путь передачи: парентеральный как при HВV-инфекции.
14. Патогенез острого дельта-гепатита:
а) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления холестаза;
б) сочетание ОГВ и ОГD-смешанная инфекция (ко-инфекция);
в) HDV связывают с активным хроническим процессом, способствующим возникновению цирроза печени и гепатокарциномы;
г) для ОГD не характерна печёночная кома;
д ) сочетание ХГВ с ОГД — суперинфекция.
15. Специфическая лабораторная диагностика дельта-гепатита:
а ) ИФА положительна с суммарными анти-HDV;
б) анти — HDV класса Ig M не отражают состояние репликации вируса;
в ) возможно выявление антиHDV без HBsAg;
г) РНК HDV обнаруживается в крови по ПЦР.
а) РНК-содержащий вирус, имеет 6 генотипов (1-6) и более 100 субтипов; б) чрезвычайно изменчив, что способствует «увиливанию» вируса от иммунной защиты;
в) менее устойчив во внешней среде по сравнению с HBV, при 100 0 С погибает за 2 минуты; г) менее контагиозен, чем вирус гепатита В;
д) HCV цитопатоген для гепатоцита и относится к вялотекущим инфекциям;
е) HCV хорошо культивируется в лабораторных условиях.
17. Пути передачи вируса гепатита С:
а) путь передачи инфекции схож с ВГВ;
б) половой путь передачи является одним из ведущих;
в) инфицирующая доза HCV в несколько раз больше, чем при HBV ; г) группа высокого риска — в/в потребители наркотиков, больные гемофилией, пациенты гемодиализа и др. аналогичные лица;
д)основной путь передачи — гемоконтактный (парентеральный), связанный с попаданием крови и её продуктов в организм заражённого ;
а ) вирусемия сопровождается воспалением печени с синдромами цитолиза, поражения мезенхимы и редко холестазом ;
б)полноценный иммунный ответ характерен в 100% случаев; в)длительная персистенция вируса в организме человека не характерна;
г ) отмечается слабый, замедленный клеточный и гуморальный иммунный
19. Особенности клинического течения острого ГС:
а) в 15-20% случаев после инфицирования характерно безжелтушное течение с формированием адекватного иммунного ответа; б) в 75-80% случаев после острого ГС формируется хроническое течение, поэтому рекомендуется проведение ПВТ;
в) развитие ЦП и ГЦК составляет 40-50%;
г ) характерны субклинические, безжелтушные формы болезни;
д) в 80% случаев протекает в желтушной форме.
20. Специфическая лабораторныя диагностика HCV-инфекции
а) положительная реакция ИФА на антиHCV; б) обнаружение РНК HCV по ПЦР ;
в) положительная ИФА на анти-HBcor;
г) наличие анти — HCVабсолютное подтверждение диагноза.
3. Дифференциальный диагноз ОВГ с гемолитической (надпечёночной) и механической (подпеченочной) желтухами. (13 вопросов)
1. Какие из перечисленных видов желтух наблюдаются при ВГ: а) гемолитическая – надпеченочная; б) механическая – подпеченочная;
в ) паренхиматозная – печеночно-клеточная;
2. Клинические признаки гемолитической желтухи:
а) характерна цикличность заболевания;
б) желтуха слабо или умеренновыраженная на фоне бледной кожи; в) темная моча;
источник