Вирусный гепатит а в кыргызской республике

Вирусный гепатит А(далее ВГА) до настоящего времени сохраняет важное социально-экономическое значение и для многих стран остается одним из самых распространенных инфекционных заболеваний [1, 3, 7]. Удельный вес ВГА в суммарной заболеваемости вирусными гепатитами в мире колеблется в широких пределах [2]. За последние десять лет в мире стала наблюдаться тенденция к снижению заболеваемости во всех регионах кроме Африки и Азии, что привело к снижению выявляемости a-HAVIg-G у населения данных территорий [9, 10]. Высокоразвитые страны Европы и США относятся к регионам со средней и низкой заболеваемостью. Доля ВГА в суммарной диагностируемой заболеваемости острыми гепатитами в этих странах не превышает 30 % [2]. Низкие показатели заболеваемости напрямую коррелируют со значительным уровнем развития экономики, культуры и гигиены, а также санитарно – коммунального благополучия [2, 3]. Территория России относится к регионам с умеренной эндемичностью ВГА, характеризуется высоким уровнем циркуляции вируса и заболеваемости, значительным контингентом восприимчивых лиц, с неравномерностью распространения по отдельным территориям [1,2]. Показатели заболеваемости ВГА по среднемноголетним данным в странах Средней Азии самые высокие. Так, в период с 1980 – по 2006 г. в Таджикистане уровень заболеваемости составлял от 277 – до 708 на 100 тыс. населения, в Казахстане – от 207 до 443 на 100 тыс. населения, в Кыргызской республике (КР) – от 249 до 600 на 100 тыс. населения [5].

В эпидемиологических исследованиях, проведенных в Кыргызстане, показано лидирующее положение нашей страны среди стран постсоветского пространства и в частности среди стран Центрально – Азиатского региона, традиционно неблагополучных по вирусным гепатитам. К примеру, показатели заболеваемости в России в 2007 г. были – 20,45; в 2008 г. – 16,1; в 2009 г. – 13,3 на 100 тыс. населения, соответственно в те же годы в Казахстане – 76,9; 46,4; 36,2 на 100 тыс. населения, в Узбекистане – 128,5; 119,9; 137,2 на 100 тыс. населения, в Таджикистане – показатели составили – 161,1; 108,7 на 100 тыс. населения, за 2009 г. данных нет. Тем временем, показатели заболеваемости в нашей стране превысили все вышеперечисленные: в 2007 г. – 249,1, в 2008 г. – 199,5, в 2009 г. – 215,0 на 100 тыс. населения [5].

Цель исследования – охарактеризовать многолетнюю эпидемиологическую ситуацию по вирусному гепатиту А в различных географических регионах Кыргызской Республики за последние 14 лет.

Материалы и методы исследования

Проанализированы данные Национальной статистической учетной формы № 1 «Отчет по инфекционной и паразитарной заболеваемости» за 2000–2014 годы, Статистические данные департамента профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики(ДПЗиГСЭН).Была изученамноголетняя динамика заболеваемости с 1960 г. – по 2014 г. Динамика сезонности по месяцам и по годам за период с 2000 по 2014 годы в разрезе регионов страны, возрастная структура. Применен метод описательной эпидемиологии.

Результаты исследования и их обсуждение

Кыргызская Республика относится к регионам с высокой интенсивностью эпидемического процесса (ЭП) по ВГА, который в общей этиологической структуре вирусных гепатитов занимает до 93,17 % случаев [4, 5].

Нами изучена многолетняя динамика заболеваемости вирусным гепатитом «А» в КРпо пятилетиям за период с 1960 по 1990 гг. и ежегодная до 2014 г. (рис. 1).

В представленной диаграмме, отражен резко прогрессивный рост заболеваемостиВГА в Кыргызской Республике с 1960 г. по 1990 г. За изучаемый период система эпиднадзора зарегистрировала три наиболее крупные вспышки с высокими интенсивными показателями заболеваемости, выражающие активность ЭП ВГАв 1990 г. (606,0 0 /₀₀₀₀), в 1997 г. (560,2 0 /₀₀₀₀), с последним подъемом в 2012 г. (409,3 0 /₀₀₀₀), причем данная вспышка длилась на протяжении двух сезонов. В течение семи лет, между двух значительных подъемов заболеваемости в 1990 и 1997 гг. отмечалось умеренное снижение ЭП(360,8 0 /₀₀₀₀ в 1992 г. и 252,5 0 /₀₀₀₀в 1996 г.интервалы цикличности колебались в пределах 1–2 лет. 2000 г., зарегистрирован, как годочередного эпидемического подъёма, однако интенсивный показатель в этом сезоне равнялся 347,2 0 /₀₀₀₀, что на самом деле было ниже, чем в 1992 г. Наиболее благополучными для Кыргызской Республики по ВГА оказались 2002 г. (126,6 0 /₀₀₀₀) – 2003 г. (127,2 0 /₀₀₀₀), так как это были годы значительного спада, после длительного (в течение 10 лет) и интенсивного подъёма заболеваемости. Тенденция к снижению заболеваемости стала наблюдаться с 2001 года продолжительностью десять лет. Следующий небольшой подъем зарегистрирован в 2004 г. (269,8 0 /₀₀₀₀), далее колебания сезонов незначительного спада и подъёма протекали с интервалом в 1–2 года. Последний крупный подъем заболеваемости зарегистрирован в 2012–2013 гг.

Сезонные подъемы заболеваемости ВГА, по мнению ряда авторов приходятся на осенне-зимний период с подъемом заболевания в сентябре, спадом в феврале – марте месяцах и пиком в октябре – ноябре [3, 5].

Проанализировав помесячную сезонность ВГА в КР за последние 14 лет (рис. 2), можно сказать, что такая закономерность характерна не для всех сезонов ЭП.

Так, нами выявлено, что в годы роста заболеваемости, – в 2000 (16,2 0 /₀₀₀₀), 2004 (19,3 0 /₀₀₀₀), 2007 (13,9 0 /₀₀₀₀), 2009 (14 0 /₀₀₀₀) гг. и на протяжении с 2009 года, в 2010 г. (12,2 0 /₀₀₀₀), в 2011 г. (11,3 0 /₀₀₀₀), в 2012 г. (18 0 /₀₀₀₀) и по – 2013 г. (17,1 0 /₀₀₀₀) подъем ВГА происходил уже в августе. Спад заболевания во все сезоны традиционно совпал с мартом месяцем и только в период последнего подъема, в 2012 г. продлился до апреля. Пиком нарастания заболеваемости во все годы явился ноябрь, однако в период спада, в 2003 г. самый высокий показатель зарегистрирован на месяц позже, в декабре – 20,1 0 /₀₀₀₀. В последующем 2004 г. подъем произошел на месяц раньше традиционного, в октябре (53,9 0 /₀₀₀₀), аналогичная картина наблюдалась и при подъеме в 2009 году (42,7 0 /₀₀₀₀). Нужно отметить, что характерная продолжительность ЭП во все годы длилась до семи – восьми месяцев, но в годы самой низкой регистрации (2002–2003 гг.) продлилась в течение пяти месяцев, самая протяженная – девять месяцев была в 2012 году (P 0 /₀₀₀₀ ), 2004 (325,74 0 /₀₀₀₀ ), 2007-2009 (273,78–332,48 0 /₀₀₀₀ ) и 2012 гг., которая содержит данные из южных регионов, включая Таласскую область. Вторая эпидситуация отражает неочень высокую напряженность процесса в северных регионах, с тенденцией к подъему в 2008г. Важно то, что даже во время вспышки уровень заболеваемости в данной зоне был ниже чем в южной части страны почти на 100 0 /₀₀₀₀(2000 г. – 130,5 0 /₀₀₀₀, 2004 г. – 124,9 0 /₀₀₀₀, 2009 г. – 0 /₀₀₀₀, P 0 /₀₀₀₀, север и юг,соответственно). Рисунок демонстрирует, что многолетняя республиканская суммарная заболеваемость ВГА четко повторяла эпидемиологическую ситуацию на юге страны, несколько снижаясь за счет относительного благополучия в северной части республики. Отечественные исследователи подчеркивают что, преобладающей причиной столь высокой заболеваемости населения южного региона КР является недостаточная обеспеченность качественной питьевой водой, тогда как в г. Бишкек превалирует контактный путь передачи инфекции. Хотя, для г. Бишкек немаловажную роль имеет и пищевой путь передачи, из–за сложившейся стихийности, децентрализации и бесконтрольности производства и реализации продуктов питания [5, 6, 7].

Анализ возрастной структуры в КР за последние годы продемонстрирован на рис. 5.

Можно сказать, что возрастная структура зарегистрированных случаев ВГА в КР за исследуемые годы больших изменений не претерпела. Сохраняется традиционная, доминирующая заболеваемость детей, однако в годы эпидемических подъемов: в 2007 г. (14,1 %), в 2012 г. (15,1 %), в 2013 г. (14,0 %), доля взрослого контингента была выше, чем в годы относительного снижения заболеваемости.

В иссдедованиях Усманова Р.К., по изучению эпидемиологических закономерностей вирусных гепатитов в КР, проведенных в 90-е годы, показано преобладание ВГА на севере республики (67,8 %), тогда как на юге составил (24,5 %) [5]. По результатам нашего анализа, за последние 14 лет, уровень заболеваемости ВГА в южных регионах КРрегистрировался намного выше, чем в северных. Среднестатистический уровень заболеваемости за 14 лет на юге составил 265,7 0 /₀₀₀₀, а на севере – 173,6 0 /₀₀₀₀, при общереспубликанских показателях 226,3 0 /₀₀₀₀. При этом в период последнего роста заболеваемости в 2012–13 гг. показатели в северных регионах составили 431,3-360,3 0 /₀₀₀₀ и были выше чем в южных регионах – 370,6–355,8 0 /₀₀₀₀. Данный факт объясняется низким уровнем заболеваемости в северных регионах по сравнению с южным регионом страны в предыдущие годы и накоплением неиммунной прослойки населения.

По оценке Абдикаримова С.Т. продолжительность сезонности ВГА в КР составляет 5 месяцев с сентября по январь, с пиком в октябре-ноябре. Нами выявлена зависимость продолжительности сезонности от интенсивности эпидемического процесса. Отмечена более длительная продолжительность эпид.сезона в годы подъема заболеваемости (в 2012 г.), по сравнению с периодом относительного благополучия (2002–03 гг.). В периодснижения заболеваемости(2002–03 гг.) рост начался в октябре (9,1 0 /₀₀₀₀), а спад произошел рано, в феврале (9,3 0 /₀₀₀₀). Напротив, период подъёма заболеваемости, в 2012 г.отличился ранним началом в августе (18 0 /₀₀₀₀) и спадом в апреле (13,4 0 /₀₀₀₀). В последние 8 исследуемых лет и при подъемах ЭП сезонность длилась до 7–8 месяцев, со сдвигом на летне-весенний период,с началом в августе и спадом не в феврале, а в марте.

Таким образом, показатели заболеваемости ВГА в КР, даже в годы относительного благополучия значительно превышают показатели стран СНГ. Благодаря улучшению санитарно-гигиенического уровня и жилищно-коммунальных условий населения, повышения до 88,2 % на 2014 год, охвата обеспечения доброкачественной водой по КР, стала наблюдаться тенденция к снижению уровня заболеваемости [8]. Однако кардинального снижения заболеваемости ВГА в КР можно добиться лишь проведением вакцинации.

источник

Вирусные гепатиты в настоящее время представляют одну из важнейших актуальных проблем медицинской науки и здравоохранения в республике, как и в других странах.

Это определяется повсеместной распространенностью, высоким уровнем заболеваемости, значительной вероятностью формирования хронического течения с последующим развитием цирроза печени и гепатокарциномы, а также высокой летальностью.

Распространенность вирусных гепатитов чрезвычайно высока. Кыргызская Республика не является исключением в отношении распространенности вирусных гепатитов. Согласно оценке экспертов ВОЗ, территория Кыргызстана относится к регионам с высокой эндемичностью вирусных гепатитов.

Сравнительный анализ вирусному гепатиту за 10 месяцев текущего года с аналогичным периодом 2017 года показал, что в текущем году отмечается снижение заболеваемости. Так, если за 10 месяцев 2017 года было зарегистрировано 413 случаев заболеваемости ВГ, то текущем году это цифра составила 402случаев, из них иногородних 16случаев. В структуре вирусный гепатит «А» составляет 87,8%, «В» 37,3%, «С» 04,%.

По данным ВОЗ ежегодно в мире заражается и болеет гепатитом «А» около 1,5 миллионов человек. Высокая заболеваемость гепатитом «А» наблюдается в странах с низким уровнем гигиены и санитарии. Велик риск заражения при выезде в жаркие страны с дефицитом воды, плохой системой канализации и водоснабжения и низким уровнем гигиены местного населения.

Вирусный гепатит «А» — острое инфекционное заболевание ее, как и кишечные инфекции, называют болезнью немытых рук.

Гепатит «А» ещё называют болезнью путешественников.

Вирусный гепатит «А» — распространенное и опасное инфекционное заболевание печени.

Существует три формы заболевания: бессимптомная форма, безжелтушная и желтушная.

Вирус способен длительное время (особенно в холодное время года) сохранять свои болезнетворные свойства, при температуре +4 °С — может сохраняться в течение нескольких месяцев, при температуре -20°С -несколько лет, при комнатной температуре — несколько недель.

Из всех форм вирусных гепатитов гепатит «А» является наиболее распространенным. От момента заражения до появления первых признаков болезни проходит от 7 до 50 дней. Большинство случаев завершается спонтанным выздоровлением и не требует активного лечения. При тяжелом течении назначают капельницы, устраняющие токсическое действие вируса на печень.

Заболевание может проходить без симптомов в среднем до месяца, именно в этот период больные являются наиболее заразными и выделяют вирус во внешнюю среду. Начало заболевания напоминает симптомы гриппа или острой кишечной инфекции: повышение температуры тела, слабость, недомогание, головная боль, боли в мышцах, снижение аппетита, тошнота, рвота, жидкий стул, боли в правом подреберье или в области желудка. На 3-5 день болезни появляется желтушность кожи и склер. Обращаться к врачу необходимо при первых признаках болезни, не дожидаясь появления желтухи.

Специального противовирусного лечения при этом заболевании не требуется. Лечение включает в себя: базисную терапию, постельный режим, соблюдение диеты. При наличии показаний назначается дезинтоксикационная терапия (внутривенно или перорально), симптоматическая терапия. Для снижения частоты осложнений и переходов болезни в хронические формы следует строго придерживаться диеты, рекомендованной врачом, избегать приема алкоголя (который, как ядовитое вещество, может ослабить и без того поврежденную печень), а также физической нагрузки не только во время острой фазы болезни, но и первые полгода — год после выздоровления;

Как можно заразиться вирусным гепатитом «А»

Существуют три пути передачи – водный, пищевой и контактно-бытовой:

• При водном пути передачи гепатит «А» попадает в организм при использовании недоброкачественной питьевой воды, купании в загрязненных водоемах и бассейнах.

• Пищевой путь передачи реализуется при употреблении продуктов, загрязненных вирусом во время производства на пищевых предприятиях, предприятиях общественного питания и торговли любой формы собственности. Ягоды, овощи, зелень инфицируются вирусом при выращивании на полях орошения или на огородах, удобряемых фекалиями. Морепродукты могут быть инфицированы гепатитом «А» при отлове моллюсков в загрязненных сточными водами прибрежных водах.

• Контактно-бытовой путь передачи инфекции реализуется при несоблюдении правил личной гигиены. Факторами передачи при этом служат руки, а также все предметы, инфицированные возбудителем инфекции.

Гепатитом «А» болеют в городе Ош обусловлена в основном детьми до 14 лет, удельный вес которых, составляет 87,8%.

Основными причинами подъема заболеваемости среди детей является, прежде всего, контактно-бытовой путь в школах и детских дошкольных учреждениях.

Родители, будьте внимательны к состоянию здоровья детей!

При появлении первых признаков болезни необходимо обратиться к врачу. Присутствие в группе детского дошкольного учреждения или классе школы больного ребенка создает опасность заражения всего детского коллектива.

Предполагается, что периодические подъемы обусловлены накоплением неиммунной прослойки населения за счет детей дошкольного возраста. Как и в предыдущие годы, согласно эпидемиологическим анализам за последние 10 лет вирусный гепатит «А» носит ярко выраженную осенне-зимнюю сезонность, начиная с сентября по январь месяцы.

Лица, общавшиеся с больным гепатитом, должны находиться под наблюдением врача в течение 35 дней, желательно – с лабораторным наблюдением за функциональной способностью печени и исследованиями на серологические маркеры вирусов гепатита;

В детских учреждениях, где был выявлен заболевший гепатитом, устанавливается карантин на 35 дней с ежедневным осмотром детей врачом;

Уборку помещения, где находился больной, следует производить с помощью дезинфицирующих средств с содержанием хлора;

Чтобы не заболеть вирусным гепатитом «А»:

• выполняйте правила личной гигиены — тщательно мойте руки с мылом после возвращения домой с улицы, перед едой и после посещения туалета;

• не употребляйте воду из случайных водоисточников и «из-под крана», пейте воду только кипяченой. Помните, что вирус погибает при температуре кипячения (100 градусов) только через 5 минут;

• тщательно мойте овощи, фрукты, ягоды перед употреблением. Не приобретайте продукты питания у случайных лиц или в местах несанкционированной торговли;

• в домашних условиях соблюдайте правила гигиены при приготовлении горячих и холодных блюд, сроки годности и условия хранения пищевых продуктов, особенно скоропортящихся, сырые продукты и готовую пищу следует хранить раздельно;

• для обработки сырых продуктов необходимо пользоваться отдельными ножами и разделочными досками;

• тщательно прожаривайте или проваривайте продукты;

• скоропортящиеся продукты и готовую пищу следует хранить только в холодильнике при температуре +2 +6°С.

Специфическая профилактика — ВАКЦИНАЦИЯ!

Если Вы заботитесь о своём здоровье и о своём будущем — примите правильное решение о проведении иммунизации уже сейчас. Иммунизация против гепатита «А» проводится двукратно, с интервалом в 6-12 месяцев. Уже после введения 1-й дозы длительность защиты составляет не менее 12-18 месяцев. После проведения двукратной иммунизации сформированный иммунитет обеспечит защиту от заболевания вирусным гепатитом «А» до 20 лет. Об условиях вакцинации уточните в поликлинике по месту жительства.

Прививки против гепатита «А» рекомендуются:

детям с трехлетнего возраста;

проживающим на территории с высоким уровнем заболеваемости;

лицам отдельных профессий (воспитатели и персонал детских дошкольных учреждений, работники сферы обслуживания, прежде всего занятым в общественном питании, медицинские работники, работники обслуживающие канализационные сооружения и сети);

лицам, выезжающим в регионы и страны, неблагополучные по заболеваемости этой инфекцией.

Врач-эпидемиолог: Бурхонова Н.И.

источник

канд. мед. наук, зав. кафедрой акушерства, гинекологии и репродуктологии, и. о. доц. Кыргызского государственного медицинского института переподготовки и повышения квалификации,

Республика Кыргызстан, г. Бишкек

ANALYSIS OF THE INCIDENCE OF VIRAL HEPATITIS OF WOMEN OF THE KYRGYZ REPUBLIC

Nurgul Shoonaeva

candidate of medicine science, head of obstetrics, gynecology and reproduction department,

assistant professor of Kyrgyz state medical institute of advanced and postgraduate trainings,

Проведен анализ распространенности вирусных гепатитов (ВГ) у женщин на территории Кыргызской Республики (КР) за период 2003–2012 гг. Наибольший удельный вес составили случаи выявления вирусного гепатита А (ВГА). Динамика заболеваемости ВГА в Бишкеке была близка к таковой по КР, что указывает на преимущественно общий характер действующего фактора. Заболеваемость вирусными гепатитами В, С и число неверифицированных случаев (ВГВ, ВГС и НВГ) у женщин в г. Бишкек была выше, чем в среднем по республике.

The analysis of the prevalence of HV in women in the Kyrgyz Republic for the period 2003–2012. The incidence of HAV in Bishkek, was close to that in the territory of KR, indicating mainly the general nature of the factor (or factors). The incidence of HBV, HCV and Chronic HV with women in Bishkek was higher than the average for the country. Since 2008 it has been noted a strong trend towards reduced morbidity. The greatest percentage was the number of identified cases of hepatitis A. Incidence of HBV, HCV and Chronic HV in Bishkek was higher than in the Republic.

Ключевые слова: вирусные гепатиты; женское население; заболеваемость; частота встречаемости.

Keywords: viral hepatitis; female population; morbidity; frequency of occurrence.

Вирусные гепатиты (ВГ), протекающие в форме острой и хронической инфекции, а также бессимптомного носительства их возбудителей остаются актуальной проблемой здравоохранения.

Заболеваемость ВГ, наряду с общими чертами, имеет свои особенности: помимо повсеместно действующих факторов, на ее характер влияют и региональные условия (Блюм Х.Е., 2009; Aggarwal R., 2011; Baumann-Popczyk A., 2011). На основании показателей заболеваемости ВГ Кыргызская Республика относится к регионам с высокой эндемичностью (Джангазиева А.Д. и соавт., 2004).

Несмотря на активные противоэпидемические мероприятия, проводимые в КР, заболеваемость ВГ не снижается, в том числе среди женского населения. В связи с этим представляется интересным выявить основные тенденции эпидемического процесса вирусных гепатитов на современном этапе развития государства.

Целью данного исследования было изучение эпидемиологических особенностей и нозологической структуры вирусных гепатитов у женщин в Кыргызской Республике.

Материал и методы

Материалом для ретроспективного эпидемиологического анализа послужили официальные данные о заболеваемости вирусными гепатитами за 2003–2012 годы в различных регионах республики и в г. Бишкек, исходя из которых проведен анализ распространенности вирусных гепатитов у женщин, как в целом по республике, так и с учетом регионов. Полученные цифровые данные обрабатывались общепринятыми методами вариационной статистики.

Результаты и их обсуждение

В период 2003–2012 гг. динамика заболеваемости ВГ среди женщин в Кыргызской республике достоверно не отличалась от общереспубликанских показателей (рис. 1).

Рисунок 1. Заболеваемость женщин вирусными гепатитами, Кыргызская Республика, 2003–2012 гг. (на 100 000 населения)

Выраженные колебания активности эпидемического процесса ВГ характеризовались минимальными показателями, выявленными в 2003 г. (126,9 на 100 тыс. населения) и максимальными показателями, отмеченными в 2012 г. (370,3 на 100 тыс. населения). Динамика заболеваемости имела тенденцию к возрастанию. В г. Бишкек пики заболеваемости ВГ у женщин отмечены в 2004, 2008 и, особенно, в 2012 г., когда показатели превышали минимальные значения в 1,8, 1,9 и 4,1 раза (рис. 1).

Сравнительный анализ данных о заболеваемости ВГА среди женского населения за 2003–2012 гг. по республике и в г. Бишкек показал, что пики подъема заболеваемости ВГА по республике наблюдались в 2004, 2009 и 2012 годах, когда показатели превышали минимальные значения, зарегистрированные в 2003 г. в 2,3; 2,1 и 3,3 раза и варьировали от 229,8 до 359,1 на 100 тыс. населения. Показатели заболеваемости ВГА в г. Бишкек в период с 2003 по 2011 гг. были ниже общереспубликанских значений, тогда как в 2012 г. этот показатель был выше на 12,8 на 100 тыс. населения.

Как известно, для энтеральных гепатитов характерны периодические подъемы заболеваемости с интервалами 8–10 лет, в частности при ВГА (Михайлов М.И. и соавт., 2007). Эпидемический процесс ВГА у женщин в КР характеризовался более короткой продолжительностью эпидемических циклов – 4–5 лет. Как полагают, основной причиной цикличности являются колебания напряженности коллективного иммунитета (Джангазиева А.Д. и соавт., 2004). В северных регионах республики, отличающихся более высокими показателями обеспеченности населения доброкачественной питьевой водой, заболеваемость была более чем в 2,1–2,6 раза ниже.

Анализ заболеваемости ВГВ среди женского населения в республике в 2003–2012 гг. показал, что максимальный подъем заболеваемости ВГВ зарегистрирован в 2003 и 2004 гг. С 2005 г. динамика заболеваемости приобрела выраженную тенденцию к снижению, с минимальным значением в 2010 г., составив 6,7 на 100 тыс. населения. Заболеваемость ВГВ у женщин в г. Бишкек была выше, чем в среднем по республике, очевидно, это связано с качеством диагностики. С 2008 г. отмечается выраженная тенденция к снижению заболеваемости, которая к 2012 г. составила 7,1 на 100 тыс. населения.

При парентеральных вирусных гепатитах основным путем инфицирования ВГВ являются различные диагностические и лечебные манипуляции, а источником инфекции – хронические больные. Чем больше их в обществе, тем выше эпидемический потенциал парентеральных ВГ и, следовательно, выше заболеваемость (Nelson P.K., 2011). Активная иммунизация населения, введенная с 1999 г. в КР, позволила снизить уровень заболеваемости ВГВ.

Динамика заболеваемости ВГС у женского населения по республике с 2003 по 2005 г. характеризовалась относительно низкими показателями заболеваемости, составившими 1,5–1,6 на 100 тыс. населения. Минимальный показатель зарегистрирован в 2005 г. и был на 25 % меньше общереспубликанского значения. В 2006–2007 гг. отмечался максимальный прирост заболеваемости ВГС до 2,7 на 100 тыс. населения. В 2011 г. заболеваемость ВГС достигла рекордно низкого уровня за весь период наблюдения, составив 1,4 на 100 тыс. населения, а в 2012 г. начался неожиданный ее подъем, составивший 2,0 на 100 тыс. населения. Показатели заболеваемости ВГС в г. Бишкек были выше, чем по республике в целом. Пики подъема заболеваемости наблюдались в 2004, 2007 и 2011 гг., с максимальным показателем в 2007 г., что в 1,6 раза превышало общереспубликанский максимум.

По мнению большинства исследователей, факторами роста заболеваемости являются рост наркомании с использованием внутривенного введения наркотических веществ и чрезмерная либерализация сексуальных отношений ( Sy Т., Jamal M.M., 2006; Spradling Ph.R. et al, 2012).

Подъем числа зарегистрированных случаев неверифицированного вирусного гепатита (НВГ) начался с 2006 г. с максимумом в 2007 г., а затем сменился тенденцией к снижению в 2008–2012 гг. В г. Бишкек НВГ зарегистрирован с 2006 г., подъем заболеваемости отмечен в 2006–2008 гг., с максимумом в 2008 г., составившим 7,0 на 100 тыс. населения. Минимальный показатель составил 2,2 на 100 тыс. населения в 2010 г., что также связано с улучшением качества диагностики.

Анализ встречаемости ВГ показал, что наибольший удельный вес, как по республике в целом, так и в г. Бишкек составили случаи выявления гепатита А (93,0 % и 81,9 %) (рис. 2). Встречаемость ВГВ по республике составила 4,5 %, ВГС – 0,8 %, неверифицирован гепатит был в 1,0 % случаев, тогда как в г. Бишкек эти показатели были выше и составили 10,3 %, 1,5 % и 1,7 % соответственно.

Рисунок 2. Частота встречаемости и этиологическая структура вирусных гепатитов у женщин в КР за 2003–2012 гг.

Таким образом, по г. Бишкек заболеваемость ВГ проявляет тенденцию к снижению, а динамика носит ярко выраженный волнообразный характер. Выявлены два полных цикла с последовательным подъёмом и спадом заболеваемости. Продолжительность подъёмов колебалась от 1 до 5 лет, а продолжительность спадов составила 1–2 года. Динамика заболеваемости ВГА в Бишкеке, была близка к таковой по КР, что указывает на преимущественно общий характер действующего фактора (или факторов).

Проведенный анализ показывает, что неблагополучная эпидемиологическая ситуация, а также сохраняющаяся тенденция к росту заболеваемости вирусными гепатитами в КР требуют постоянного мониторинга за распространением вирусных гепатитов в республике.

источник

Гепатит «А» ещё называют болезнью путешественников.

Вирусный гепатит «А» — распространенное и опасное инфекционное заболевание печени.

Существует три формы заболевания: бессимптомная форма, безжелтушная и желтушная.

Как можно заразиться вирусным гепатитом «А»

Существуют три пути передачи – водный, пищевой и контактно-бытовой:

Гепатитом «А» болеют в городе Ош обусловлена в основном детьми до 14 лет, удельный вес которых, составляет 87,8%.

Родители, будьте внимательны к состоянию здоровья детей!

Чтобы не заболеть вирусным гепатитом «А»:

• для обработки сырых продуктов необходимо пользоваться отдельными ножами и разделочными досками;

• тщательно прожаривайте или проваривайте продукты;

• скоропортящиеся продукты и готовую пищу следует хранить только в холодильнике при температуре +2 +6°С.

Специфическая профилактика — ВАКЦИНАЦИЯ!

Прививки против гепатита «А» рекомендуются:

детям с трехлетнего возраста;

проживающим на территории с высоким уровнем заболеваемости;

лицам, выезжающим в регионы и страны, неблагополучные по заболеваемости этой инфекцией.

Врач-эпидемиолог: Бурхонова Н.И.

источник

«БУЙРУК № 488 от 1.07.2009г.ПРИКАЗ О мерах по профилактики заболеваемости вирусными гепатитами в Кыргызской Республике Руководство по профилактике вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е) и . »

БУЙРУК № 488 от 1.07.2009г.ПРИКАЗ

О мерах по профилактики заболеваемости вирусными гепатитами в Кыргызской Республике

по профилактике вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е) и парентеральным (В, С и D) механизмом передачи

Настоящее руководство по профилактике вирусных гепатитов (ВГ) устанавливает основные требования к комплексу организационных, лечебно-профилактических, санитарно-противоэпидемических мероприятий, проведение которых обеспечивает предупреждение возникновения и распространения заболевания вирусными гепатитами.

Настоящие санитарно-эпидемиологические правила разработаны в соответствии с Законами: « О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения КР» от 15 июля 2003 г., « Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 31 мая 2001г., «Об охране здоровья граждан в Кыргызской Республике» от 11 ноября 2004 г.

Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц.

Контроль по выполнению руководства «По профилактике вирусных гепатитов с энтеральным (А и Е) и парентеральным (В, С и D) механизмом передачи» возлагается на территориальный орган, осуществляющий государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Вирусные гепатиты — особая группа антропонозных инфекций, вызываемых возбудителями с выраженными гепатотропными свойствами. По этиологической структуре, патогенезу, эпидемиологии, клинике и исходам, различают 5 самостоятельных нозологических форм с известными возбудителями, обозначаемыми как вирусы гепатитов А, В, С, D, Е.

Кыргызская Республика относится к регионам высокой эндемичности по распространению вирусных гепатитов. В целях предупреждения возникновения и распространения вирусных гепатитов необходимо своевременно и в полном объеме проводить комплексные организационные, лечебно-профилактические, гигиенические и противоэпидемические мероприятия. Для профилактики внутрибольничного заражения парентеральными вирусными гепатитами первостепенное значение имеют меры, направленные на предупреждение заражения вирусами гепатитов В, D, и С при использовании изделий медицинского назначения: в т. ч. инструментов, загрязненных кровью и другими биологическими жидкостями, а также при переливании крови и/или ее компонентов. После использования, все изделия медицинского назначения одноразового использования подлежат утилизации. Медицинские изделия многоразового использования должны подвергаться дезинфекции, с последующей предстерилизационной очисткой и стерилизацией согласно инструкции производителя. Проведение таких мероприятий регламентируется соответствующими нормативными правовыми документами, а также организационно-распорядительными документами Минздрава Кыргызской Республики. Первичные мероприятия, направленные на локализацию и ликвидацию очага, осуществляет врач лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) или другой медицинский работник, выявивший больного.

Вирусные гепатиты с энтеральным механизмом передачи.

ГА – острое, циклически протекающее заболевание, характеризующееся кратковременными симптомами интоксикации, быстро проходящими нарушениями печеночных функций, доброкачественностью течения. ГА является основной нозологической формой вирусных гепатитов, определяющей согласно ДЭН, 60-70% всех случаев заболеваний острыми вирусными гепатитами.

Этиология ГА. ГА вызывается РНК-содержащим вирусом, относящимся к энтеровирусам, устойчивым во внешней среде. При комнатной температуре может сохраняться несколько недель.

Клинические особенности: Инкубационный период при заражении вирусом ГА длится от 7 до 50 дней (в среднем составляет 35 дней). Инфекция протекает в желтушной и безжелтушной формах. При этом преобладают безжелтушные формы, особенно в детском возрасте. У 90% детей до 6 лет и у 50% детей 6-14 лет ГА протекает в безжелтушной форме. У взрослых ГА часто протекает в среднетяжелой форме, в 70% случаев – с желтухой. Хронизация инфекции отсутствует. Летальность составляет приблизительно 0,1-0,2%. Тяжелые формы ГА регистрируются редко, в основном наблюдаются при наслоении на хронические гепатиты В или С. Госпитализация больных рекомендуется только при тяжелых формах, причём, раздельно от больных парентеральными гепатитами. Легкие и среднетяжелые формы не госпитализируются, в связи с отсутствием эпидемиологических показаний.

Диагностика ГА: По клиническим симптомам ГА трудно дифференцировать от других вирусных гепатитов. Документированный диагноз ГА может основываться только на основании определения серологических маркеров инфицирования вирусом ГА. Различают следующие маркеры:

Основным маркером острой инфекции являются антитела класса Ig M к вирусу ГА. В большинстве случаев они исчезают в течение 3-х месяцев после перенесенного заболевания, но могут сохраняться и до 6 мес.

суммарные антитела (IgM+IgG) к вирусу ГА (анти-HAV total), в клинической практике мало информативны. Их обнаружение указывает на ранее перенесенную инфекцию или на наличие иммунитета к вирусу ГА. У большинства больных IgG анти-ВГА сохраняется в течение жизни. Выявление этого маркера используется для определения иммунитета после вакцинации.

Эпидемиологические особенности: Источником инфекции является только больной ГА человек. В эпидемиологическом плане наиболее опасны больные стертыми и безжелтушными формами инфекции. Вирус у больных любой формой заболевания выделяется фекалиями, начиная со 2-ой половины до конца инкубационного периода. После начала клинических проявлений выделение вируса резко снижается или прекращается. Эпидемиологический процесс при ГА характеризуется его повсеместным распространением. После перенесенного заболевания вырабатывается стойкий пожизненный иммунитет, повторные случаи заболевания наблюдаются редко.

Для ГА характерны многолетние цикличные подъемы заболеваемости. В Кыргызстане наблюдается 4-х летняя цикличность, характерная для территорий высокой эндемичности.

основным поражаемым контингентом являются дети в возрасте 2-6 лет и учащиеся младших классов 7-14 лет.

наблюдается неравномерность интенсивности эпидемического процесса на отдельных территориях. Южные регионы Кыргызстана отличаются более высокой интенсивностью эпидпроцесса ГА, по сравнению с северными.

для ГА характерна выраженная осенне-зимняя сезонность заболеваемости. Начало подъёма заболеваемости отмечается в августе – сентябре, спад – в декабре – январе.

Механизм передачи возбудителя восприимчивому человеку фекально-оральный, который реализуется несколькими путями передачи.

Ведущим является контактный путь передачи в семьях, организованных коллективах и школах.

Водный путь передачи наблюдается на территориях с плохим санитарным состоянием водоснабжения; реализуется при употреблении воды зараженной вирусом ГА и при купании в открытых водоемах.

Пищевой путь более характерен для территорий с низкой и средней эндемичностью; реализуется при нарушении технологии обработки пищевых продуктов или при употреблении сырой пищи.

Этиология: Сегодня вирус гепатита Е классифицируется как член семейства Hepeviridae (00.084), рода Hepevirus (00.084.0.01) – вирус гепатита Е (00.084.0.01.001) РНК содержащий вирус, близкий по своему строению к калицовирусам.

Клинические особенности: Инкубационный период при ГЕ составляет в среднем 40 дней. ГЕ инфекция протекает тяжелее, по сравнению с ГА — общая летальность составляет 1-2 %. У беременных женщин, особенно в III триместре, ГЕ протекает крайне тяжело, летальность при этом достигает 30%.

Диагностика: Лабораторная диагностика основывается на определении следующих маркеров:

суммарных антител к вирусу ГЕ (анти-ВГЕ-total),

антител анти-ВГЕ класса Ig M, для диагностики острого ГЕ.

Эпидемиологические особенности: ГЕ распространен повсеместно, но неравномерно. В мире различают эндемичные и не эндемичные страны по распространению ГЕ. К эндемичным относят территории, где периодически наблюдаются эпидемии ГЕ, к неэндемичным – где он встречается только в спорадической форме. Территория Кыргызстана относится к эндемичным по ГЕ-инфекции. Последние вспышки были зарегистрированы в 1986-1988 гг.

Эпидемиологические особенности ГЕ в период вспышек.

Резкий (эксплозивный) подъем заболеваемости, превышающий средний многолетний уровень в 10-14 раз и достигающий 3-7 тыс. на 100 тыс. населения.

Преимущественное поражение взрослых в молодом возрасте 15-29 лет.

Высокие показатели летальности у беременных женщин (30%).

Кластерное распределение инфекции (формирование территориальных очагов 3-6 населенных пунктов), где наблюдаются максимальные показатели заболеваемости – превышающие 17 тыс. на 100 тыс. населения. Следует отметить, что изменения в эпидпроцессе, напоминающие накопление эпидемических вариантов вируса ГЕ, заключающиеся в повышенном уровне заболеваемости, с преимущественным поражением взрослых наблюдается за 1-2 года до начала эпидемии.

Источник инфекции – больной ГЕ человек. Путь передачи – преимущественно водный, о чем свидетельствует очень низкая семейная очаговость.

В межэпидемический период заболеваемость ГЕ в республике сохраняется, составляя около одного процента всех случаев острых вирусных гепатитов. Продолжающаяся циркуляция вируса в Республике подтверждена выявлением РНК вируса ГЕ в 10% проб сывороток с наличием антител к вирусу ГЕ.

ГЕ возможная зооантрапонозная инфекция. Вирус ГЕ циркулирует среди многих видов домашних и диких животных (свиней, кабанов, грызунов). Имеет место перекрестное заражение вирусами, полученными от человека и животных, большему риску заражения подвержены лица имеющие тесный контакт с сельскохозяйственными животными. Человек заражается от животных алиментарным путем, при употреблении недостаточно термически обработанных продуктов.

Эпидемиологический надзор за ГЕ должен быть направлен на своевременное выявление больных ГЕ. Верификация диагноза возможна с помощью определения специфических антител. Специфичным для ГЕ сигналом должно служить появление тяжелых случаев вирусных гепатитов с отсутствием маркеров ГА, ГВ, ГС у беременных. Эпидемиологические данные и исключение маркеров гепатитов А, В, С и D у больного острым гепатитом может оказать помощь в распознавании ГЕ.

Эпидемиологический надзор за ГЕ принципиально не отличается от такового при ГА. Необходима чёткая информация о состоянии водоснабжения и качестве питьевой воды, миграционных процессах с эндемичных территорий.

Больные ГЕ подлежат регистрации в ЦГСЭН в установленном порядке. При появлении больных ГЕ, не связанных с заражением на эндемичных территориях, проводят углубленную ретроспективную оценку всех показателей качества питьевой воды за 1,5 месяца до регистрации больных, при необходимости осуществляют полную ревизию водоснабжения.

Профилактические мероприятия при энтеральных вирусных гепатитах (А, Е).

Основой профилактики энтеральных вирусных гепатитов является эпиднадзор, который обеспечивает целенаправленность, содержание, объем, и время проведения мер по профилактике энтеральных вирусных гепатитов (см. руководство по эпиднадзору). С учетом результатов эпидемиологического анализа разрабатываются комплексные планы профилактических мероприятий.

Общие меры профилактики энтеральных гепатитов заключаются:

в улучшении общего санитарного состояния населенных мест и обеспечение населения доброкачественной питьевой водой,

создание надлежащих санитарно-гигиенических условий в детских дошкольных организациях и школах,

соблюдении санитарно-гигиенических требований и правильности выполнения ежедневной текущей уборки в буфетах, столовых, санузлах, классных комнатах, проведение которой возложен на технический персонал.

Мероприятия в отношении больного

При отсутствии условий оставления больных ГА на дому их госпитализируют в инфекционные отделения.

Больных с любой установленной клинической формой ГА регистрируют в ЦГСЭН согласно установленной форме.

При появлении одновременных групповых заболеваний в разных группах, классах, отделениях стационара и т. п. условиях проводится комплекс мер в связи с возможностью пищевого или водного пути передачи возбудителя.

По представлению эпидемиолога главный врач ЦГСЭН формирует группу специалистов гигиенического, клинического и других необходимых профилей, распределяет между ними обязанности по проведению эпидемиологического обследования и реализации мер по ликвидации очага.

Мероприятия в очаге:

Контактные подлежат медицинскому наблюдению в течение 35 дней со дня разобщения с больным, с еженедельным врачебным осмотром (опрос, осмотр кожи и слизистых, термометрия, пальпация печени). При появлении повторных случаев срок наблюдения увеличивается.

В случае госпитализации контактного лица по другим причинам в соматическое, хирургическое и др. отделения медицинский персонал или руководитель карантинного коллектива обязаны сообщить администрации этого лечебного учреждения о пребывании госпитализированного в эпидемическом очаге.

О контактных детях, воспитывающихся и обучающихся в коллективах, ставят в известность медицинский персонал этих учреждений. Детей допускают в коллективы с разрешения педиатра при условии их полного здоровья.

Больные ВГА, занятых приготовлением пищи и реализацией пищевых продуктов (организации общественного питания и т. п.), уходом за больными в ЛПУ, воспитанием и обслуживанием детей, обслуживанием взрослого населения (проводники, стюардессы и т. п.) сообщается руководителям этих учреждений, в соответствующие здравпункты (медико-санитарные части) и центры Госсанэпиднадзора.

Указанные руководители обеспечивают контроль соблюдения правил личной и общественной гигиены, обеспечивают медицинское наблюдение и временно отстраняют их от работы при появлении первых признаков заболевания.

За детьми, не посещающими детские учреждения, и взрослыми, не относящимися к указанным выше профессиональным группам, наблюдение и клиническое обследование в течение 35 дней осуществляет медицинский персонал поликлиники (амбулатории, фельдшерско-акушерские пункты).

Осмотр этих лиц проводят не реже 1 раза в неделю, по показаниям осуществляют лабораторные исследования.

Каждый медицинский работник, осуществляющий наблюдение за контактными, систематически проводит работу по гигиеническому воспитанию.

Все меры, направленные на ликвидацию очага, отражаются в листе наблюдения за контактными, также фиксируется окончание мероприятий в очаге и результаты наблюдения за контактными.

Специфическая профилактика:

Массовую вакцинацию против гепатита А в республике не проводят, однако рекомендуется для активной иммунизации против ГА применение инактивированных вакцин на платной основе. Полный курс состоит из 2 прививок с интервалом 6-18 месяцев.

Вакцинация рекомендуется:

Детям, начиная с 2х лет, особенно в очагах инфекции в организованных коллективах,

Больные хроническими формами гепатитов В и С с целью предупреждения тяжелых форм гепатита А,

выезжающим в гиперэндемичные по гепатиту А регионы и страны (туристы, лица, работающие по контракту, военнослужащие, паломники).

Побочные реакции на введения вакцины не характерны, разрешается одновременное введение применение вакцины против гепатита А с другими вакцинами, при условии раздельного их введения.

В России зарегистрировано комбинированная вакцина против гепатитов А и В (Twinrix)

Существуют запатентованные вакцины против ГЕ, прошедшие клинические и эпидемиологические испытания на безопасность и иммуногенность. Рекомендуется вакцинация против гепатита Е лицам, выезжающим в гиперэндемичные регионы по ВГЕ, а также во время вспышки ГЕ.

Противоэпидемические и профилактические мероприятия при парентеральных вирусных гепатитах (В, С, D).

Вирусные гепатиты, предающиеся парентеральным путем, имеют большое социальное значение, вследствие их выраженной способности к хронизации инфекции, с дальнейшим переходом в цирроз и гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК). Распространенность хронического вирусного гепатита намного превышает число острых форм. Примерно 40% лиц с хронической инфекцией без своевременной диагностики и рациональной терапии умирает от цирроза и ГКЦ

Этиология: ГВ острое заболевание печени, вызываемое мелким, ДНК- содержащим вирусом. В составе вируса содержатся три антигена, имеющие важнейшее значение для лабораторной диагностики заболевания. HBsAg – поверхностный белок (австралийский антиген), образующий наружную оболочку вирусной частицы, HBc – антиген, ядерный, сердцевинный белок вируса и HBeAg – трансформированный белок, связанный с HВcAg (антиген инфекциозности). Вирус чрезвычайно изменчив. Некоторые измененные варианты (мутанты) вируса ГВ имеют клиническое и эпидемиологическое значение. Мутанты по pre-core области генома, синтезируют измененный HBeAg, который не определяется существующими ИФА тест-системами. Они вызывают HВe- негативный гепатит, характеризующийся тяжелым течением, трудно поддающийся лечению. Мутанты по pre-S области генома образуют измененный HBsAg, который не определяется ИФА тест-системами, и ускользает от действия антител после вакцинации существующими вакцинами. Вирус чрезвычайно заразен и устойчив во внешней среде. Погибает при кипячении в течение 45 минут.

Клинические особенности: Инкубационный период составляет в среднем 60-90 дней (от 45 до 180 дней). Выраженность клинических признаков острой инфекции часто зависит от возраста. У детей до 5 лет в 90 % случаев наблюдается безжелтушная форма, у лиц старше 5 лет – в 30-50%. Летальность при острых формах составляет 1-1,5%. Переход в хроническую форму также имеет выраженную зависимость от возраста. Заболевание ГВ в раннем детском возрасте (до 3 лет) в 50-90% случаев переходит в хроническое течение. У взрослых хронизация инфекции имеет место в 10-15% случаев.

Диагностика: Для лабораторного подтверждения острого ГВ используют следующие ИФА маркеры:

HBsAg – поверхностный антиген оболочки вируса является основным маркером заболевания. Он регистрируется в крови задолго до появления клинических признаков болезни и постоянно обнаруживается в преджелтушном и желтушном периодах. Исчезает из крови к концу первого месяца от начала желтухи.

HBeAg – его обнаружение в крови всегда указывает на активную репликацию вируса ГВ и свидетельствует о высокой инфекциозности крови.

Анти-HBс класса IgM – обнаруживается у всех больных ОГВ в течение всей болезни и полностью исчезает из циркуляции через несколько месяцев после завершения острой фазы болезни, что указывает на клиническое выздоровление.

Диагностика хронического ГВ основывается на выявлении HBsAg, HBeAg –показателя активности процесса, и ДНК вируса методом ПЦР (важный диагностический критерий при HВe-негативных хронических вирусных гепатитах. Остальные ИФА маркеры анти-HBc суммарный, анти-HBs, анти-HBe диагностического значения не имеют.

Эпидемиологические особенности: ГВ имеет глобальное распространение. Территория Кыргызской Республики относится к гиперэндемичным регионам. Около 10% населения Республики являются носителями вируса ГВ (HBsAg), частота лиц имевших контакт с вирусом ГВ превышает 60%. В этиологической структуре острых вирусных гепатитов ГВ составляет около 20% всех случаев заболевания. Наибольшему риску заболевания подвержены лица 15-29 лет. Источниками инфекции являются больные безжелтушной и желтушной формами острой инфекции, «носители» HBsAg и больные хронической формой ГВ. Наибольшую опасность как источник инфекции представляют больные безжелтушной, стертой, субклинической формой гепатита и хронические носители вируса. ВГВ также может содержаться в различных выделениях организма (половых секретах, слюне и др.) Инфицирующая доза составляет 0,0000001мл сыворотки, содержащей ВГВ. Парентеральный механизм заражения реализуется следующими путями:

при переливании инфицированной крови или её препаратов (плазма, эритроцитарная масса, альбумин, протеин, антитромбин и др.)

при повреждении кожных покровов и /или слизистых оболочек контаминированными приборами и инструментами:

при небезопасной практике лечебно-диагностических процедур (инъекции, гинекологические, стоматологические осмотры, хирургические операции, эндоскопические исследования, плазмоферез, гемодиализ и т.д.);

внутривенное введение наркотиков;

маникюр, татуаж, пирсинг и другие бытовые манипуляции, связанные с повреждением кожных покровов.

Перинатальный путь заражения – от матери к плоду. Заражение происходит чаще при прохождении плода через родовые пути. Риск передачи вируса ГВ составляет 80% у HВeAg — позитивных матерей и – у 20% «носительниц» HВsAg. Чрезплацентарная передача вируса встречается редко – в 5-10% случаев из числа всех перинатальных путей.

Контактно-бытовой путь в семьях. Один из основных путей распространения вируса, которому мало придают значения. Активность этого пути обусловлена чрезвычайно высокой контагиозностью и устойчивостью вируса ГВ. Вокруг источника инфекции создаются довольно значительные поверхности окружающей среды, контаминированные вирусом. HBs- позитивные лица способны оставлять на них от 107 до 109 вирусных частиц. При этом инфицирование происходит через микротравмы, в результате попадания вируссодержащего биологического материала (кровь и др.) на поврежденные кожные покровы и слизистые оболочки членов семьи. Посредниками могут быть зубные щетки, мочалки, игрушки, маникюрные принадлежности, бритвы и др.

Заражение посредством тесного и длительного бытового общения с источником инфекции реализуется в семье, домах ребенка, школах-интернатах и других закрытых учреждениях. По данным ученых Кыргызстана, частой причиной заражения парентеральными гепатитами является госпитализация в ЛПУ.

половой путь преобладает в странах низкой эндемичности. В США этот путь определяет более 60% случаев новых заражений ГВ; в основном при гетеросексуальном контакте.

Группы риска. Активность путей передачи в определенных группах населения обуславливают группы риска заражения ГВ. К ним относят наркоманов, детей родившихся от матерей носительниц HBsAg, больных отделений гемодиализа, лиц ведущих беспорядочный половой образ жизни, лиц живущих в интернатах, в семьях с носителями HBsAg, мигрантов. Особую группу составляют медицинские работники, как лица, подверженные профессиональному риску заражения.

Хронический ГВ наносит значительно больший ущерб общественному здравоохранению, что обусловлено широким распространением, длительным течением, снижающим качество жизни, с переходом в цирроз или гепатоцеллюлярную карциному печени (ГЦК). Лечение поздних стадий заболевания представляет большие трудности и мало эффективно. Определение типов хронической инфекции и диагностические критерии согласно принятому консенсусу США приведены в таблице1.

Диагностические критерии хронического гепатита В-инфекции (консенсус в США)

Формы хронического гепатита В Диагностические критерии

Хронический гепатит В Уровень HBV ДНК в сыворотке крови >105 копий/мл

Постоянно или периодически повышенный уровень АЛТ/АСТ в сыворотке крови

Наличие в крови HBsAg более 6 месяцев

Гистологическая картина хронического гепатита по данным биопсии печени (гистологический индекс активности воспалительно-некротического процесса в печени >4)1

«Носительство HBsAg » Наличие в крови HBsAg более 6 месяцев

Отсутствие в крови HBeAg и наличие анти-НВе

Уровень HBV ДНК в сыворотке крови >105 копий/мл

Нормальный уровень АЛТ/АСТ в сыворотке крови при повторном определении

Отсутствие гистологической картины гепатита по данным биопсии печени (гистологический индекс активности воспалительно-некротического процесса в печени >4)1

Разрешившийся гепатит В Перенесенный острый или хронический гепатит В в анамнезе или наличие в крови анти-НВс ± анти-HBs

Отсутствие HBV ДНК в сыворотке крови2

Нормальный уровень АЛТ в сыворотке крови

1 Необязательный критерий, при возможности выполнения

2 Очень низкие уровни HBV ДНК могут определяться высокочувствительным методом ПЦР

Приблизительно у 40% носителей HBsAg, в течение жизни развиваются тяжелые нарушения, приводящие через 15 лет к смерти в результате цирроза или ГЦК.

Гепатит D (дельта-инфекция, далее ГD)

Этиология: HDV (вирус гепатита Д) – РНК содержащая частица, состоящая из ядра (HDAg) и внешней оболочки, образованной поверхностным антигеном вируса гепатита В (HBsAg). HDV является дефектным вирусом, который приобретает способность к размножению, репликации и вызывать гепатит, только с помощью HBV.

Клинические особенности: Различают две формы ГD:

коинфекция (одновременное заражение вирусами ГВ и ГD)

суперинфекция (заражение лица, имеющего в организме вирус ГВ), как правило, суперинфекция наблюдается у лиц с хроническим гепатитом В.

ГD имеет более тяжелое течение: при коинфекции частота фульминантных форм возрастает до 10% и при суперинфекции – до 20%. Дельта — инфекция может протекать бессимптомно (50% случаев) и чаще переходит в хроническую форму (в 70% случаев). Хронический ГD протекает более агрессивно, по сравнению с хроническим ГВ, быстро (в течение 5 лет) приводя к декомпенсированному циррозу печени.

Диагностика Лабораторное подтверждение основывается на определении в крови полного набора серологических маркеров двух вирусных гепатитов.

Серологические профили:

анти-HBc IgM — положительный

Суперинфекции: HBsAg – положительный.

aнти-HBc IgM – отрицательный.

Эпидемиологические особенности: Частота встречаемости дельта-инфекции зависит от региона проживания. Среди больных хроническим гепатитом антитела к HDV обнаруживаются у 23% детей, проживающих в Европейской части России; у 61% — в Узбекистане; у 65% — Казахстане. Распространение ГD примерно коррелирует с уровнем ностельства HBsAg в регионе. Кыргызскую Республику можно отнести к cтранам высокой эндемичности по гепатиту D. Источником инфекции являются больные острой и, особенно, хронической дельта- инфекцией, а также здоровые носители вируса гепатита D. Пути передачи вирусов гепатита D и В, в основном, совпадают. Однако реже встречаются половой и перинатальный, чаще – прямые парентеральные и контактный пути. Особенно опасна ГD инфекция для носителей HВsAg и больных хроническим гепатитом В – любая парентеральная манипуляция может привести к суперинфицированию вирусом ГD.

Этиология: Этиологическим агентом является РНК содержащий вирус отнесенный к флавивирусам. Значительно менее стоек во внешней среде и инфекционен. по сравнению с ГВ. Вирус чрезвычайно изменчив и различают около 6 генотипов и более 100 субтипов вируса. Внутри субтипов различают множественные генетические варианты вируса обозначенные как квазивиды. Частота мутаций вируса ГС затрудняет исследования по созданию вакцины. Определение генотипов вируса имеет важное значение в клинической практике, т.к. отдельные генотипы (1b ) более заразны и труднее поддаются лечению, выбор тактики лечения зависит от генотипа вируса вызвавшего заболевания.

Клинические особенности: Инкубационный период составляет в среднем 180-210 дней (с колебаниями от 14 до 70 дней). Типичная, желтушная форма ГС отмечается всего в 20-40% случаев. Острый гепатит С переходит в хроническую форму у 60-75% больных, при этом клинические проявления могут исчезать и не наблюдаться многие годы (бессимптомное течение). Малоактивные формы хронического ГС не исключают последующего прогрессирования в тяжелую форму ХГС и цирроза печени. Это может быть связано, как с агрессивностью самого вируса, так и с наличием других заболеваний, прежде всего алкоголизма, сахарного диабета и др. Хронический ГС имеет более выраженную склонность к переходу в цирроз и первичный рак печени. Примерно у 20-30% больных хроническим гепатитом С в течении 10-20 лет развивается цирроз печени и у 30-40% возможно формирование рака печени.

Диагностика: Лабораторным подтверждением ГС является выявление анти-ВГС методом ИФА и РНК вируса (ПЦР).

Эпидемиологические особенности: ГС распространен повсеместно, но неравномерно. В Кыргызской Республике у 6% населения в сыворотке крови обнаруживаются антитела к вирусу ГС. В настоящее время имеется достаточно фактов, свидетельствующих об истинном росте числа заболевших гепатитом С, нарастании интенсивности эпидемиологического процесса, с поражением лиц молодого возраста (15-29 лет). В РФ показатели заболеваемости возросли с 3,2 до 19,3 на 100 тыс. населения, в Казахстане наблюдает пятикратный рост хронического ГС. Приводимые данные официальной регистрации не отражают полной картины, до 60% случаев острого гепатита С протекает без желтухи, с минимальной клинической симптоматикой и, как правило, не попадает в поле зрения врачей. Источником инфекции являются лица с острой или хронической инфекцией ГС, причем основное значение при этом имеют лица, с бессимптомным течением гепатита. В силу меньшей контагиозности и устойчивости вируса ГС во внешней среде, преобладает прямой парентеральный путь передачи. Последнее время ряд исследований показали активность бытового пути распространения ГС. Половой и перинатальный пути очень редки, хотя имеют место. Контингентами риска являются в первую очередь наркоманы (70-80% ПИН инфицированы вирусом ГС), медицинские работники, пациенты отделения гемодиализа, лица, часто получающие парентеральные медицинские манипуляции.

Профилактика парентеральных вирусных гепатитов (В, С, D)

Для качественного осуществления профилактики парентеральных вирусных гепатитов необходимо руководствоваться данными эпидемиологического надзора, который включает:

динамическую оценку регистрируемой заболеваемости, постоянный контроль за полнотой обследования доноров, беременных, всех групп высокого риска заражения и качеством их лабораторного обследования, своевременным и полным выявлением больных острыми и хроническими формами инфекции, контроль за полнотой и качеством клинико-лабораторной расшифровки “носительства” вируса ГВ,

систематическую оценку тенденций развития заболеваемости наркоманией, в частности, потребителей инъекционных наркотиков (ПИН);

Профилактика посттрансфузионных гепатитов (ПТГ):

Тщательное врачебное, серологическое и биохимическое обследование всех категорий доноров (первичных, кадровых, доноров резерва) при каждой кроводаче,

Максимальное ограничение числа доноров в отношении одного реципиента крови или ее компонентов,

Регулярное эпидемиологическое расследование случаев ПТГ,

Выявление доноров — источников ПТГ и отстранение их от донорства,

поэтапное внедрение карантинизации плазмы в крупных отделениях трансфузиологии,

Широким внедрением аутотрансфузии

Все категории доноров при каждой кроводаче подлежат комплексному клинико-лабораторному обследованию с обязательным исследованием крови на наличие HВsAg и антитела к ВГС с использованием высокочувствительного метода (ИФА), а также на определение активности аланин-аминотрансферазы (АлАТ) в соответствии с «Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови» № 412 от 21.11.07 г».

При наличии абсолютных и относительных противопоказаний к донорству (согласно Инструкции по медицинскому освидетельствованию доноров крови № 412 от 21.11.07 г) в медицинской документации отражается причина отвода от донорства или снятия с учета.

Сужение круга доноров для реципиента достигается:

Сокращением числа необоснованных переливаний, за счет эффективного клинического использования крови, включая использование простых альтернатив переливаниям крови (кристаллоидов и коллоидов), когда это возможно.

Переливанием консервированной крови, ее компонентов и препаратов только по строгим медицинским показаниям, тщательно обоснованным в историях болезни и в протоколах гемотрансфузий.

Необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является информированное, добровольное согласие в соответствии со статьей 47 Закона Кыргызской Республики «Об охране здоровья в Республике Кыргызстан от 02.07.92 г. № 943» и Инструкция по применению компонентов крови № 210 от 7.05.2004 г.

Направлением крови и ее компонентов от одного донора только в одно лечебное учреждение.

Использование для переливания крови, ее компонентов и препаратов только одноразовые системы.

В учреждениях службы крови должен соблюдаться строгий противоэпидемический режим, который исключает возможность инфицирования ВГ доноров и медицинских работников в соответствии с приказом № 130 от 17.03.2006г. «Стандарты дезинфекции и стерилизации в медицинской практике» Правильная организация работы уменьшает потенциальные факторы риска и повышает биологическую безопасность гемотрансфузионных сред.

Каждый донор перед кроводачей заполняет типовую анкету согласно «Инструкции по медицинскому освидетельствованию доноров крови № 412 от 21.11.07 г» и дает письменное согласие на обследование крови, и о том, что он несет уголовную ответственность за сокрытие заболеваний по ст. 117- 118 УК КР от 1997 г.

Каждому донору обязательно перед кроводачей разъясняются все мероприятия по его защите от заражения: индивидуальные одноразовые стерильные материалы, обработка рук мед. персонала перед каждой процедурой и т.д.).

Все процедуры, при которых возможен контакт с кровью, должны проводиться только в перчатках.

.Лабораторное обследование каждого донора (определение группы крови, клинический анализ крови, гемоглобина и т.д.) проводится индивидуальным комплектом стерильного инструментария и материала (скарификаторы, микропипетки, меланжеры, ватные шарики, салфетки и т.д.).

Для каждого донора при заборе крови в «гемакон» готовится индивидуальный комплект стерильного материала (ножницы, салфетки, тампоны с антисептиком, зажимы).

Заготовку крови от доноров осуществляют пластикатными системами одноразового пользования.

Операционная медсестра отделения трансфузиологии (эксфузионист) выбирает хорошо видимые вены локтевого сгиба, ватным тампоном, смоченным антисептическим раствором, дважды с интервалом в 1 мин. тщательно обрабатывает место венепункции, снимает защитный колпачок с иглы системы для взятия крови и, не касаясь руками иглы и кожи в месте прокол, пунктируют вену. В случае пальпации вены необходимо обработать место пункции антисептиком. Не допускается касание руками колющей части иглы, кожи в месте венепункции после ее обработки (пр.№130 от 17.03.06 г.).

Обработка рук медицинского персонала (эксфузиониста) проводится перед пункцией вены каждого донора. (пр.№130 от 17.03.06 г.).

Для исключения контаминации и получения недостоверного результата, необходимо забор крови на анализы осуществлять в одноразовые пробирки, использовать при тестировании одноразовые наконечники. Запретить их обработку и повторное использование.

Для обеспечения своевременного тестирования при малом количестве образцов донорской крови на ВИЧ инфекцию, гепатиты В и С проводить исследование стриповыми тест-системами не позднее 3-х дней после взятия крови.

Для исключения лабораторных ошибок запретить визуальный учет результатов донорской крови на ВИЧ-инфекцию и вирусные гепатиты В и С.

Обязательное использование метрологически поверенного оборудования и приборов, качественных диагностических препаратов и реагентов.

Все образцы крови помещаются в контейнеры надежной конструкции с прочными крышками, обеспечивающими непроливание в процессе транспортировке.

Бактериологические лаборатории больниц, на базе которых находятся отделения трансфузиологии, не реже одного раза в неделю, должны проводить контроль:

эффективности обработки кожи локтевых сгибов доноров,

эффективности обработки кожи рук персонала боксов,

стерильности используемых материалов, инструментов, боксовой спецодежды (салфетки, тампоны, пинцеты, зажимы, халаты, маски),

микробной контаминации воздушной среды боксов,

В отделениях трансфузиологии, которые находятся в зоне обслуживания городских и районных центров ГСЭН, этот контроль должен проводиться не реже одного раза в квартал.

Контроль стерильности компонентов крови, заготавливаемых в отделениях трансфузиологии, осуществляется ежедневно, но там, где заготовка проводится в небольших объемах, не реже одного раза в 7 – 10 дней.

Уничтожение брака крови осуществляется методом автоклавирования или сжигания.

Сотрудники, чья работа связана с контактом с кровью, тканями или жидкими средами организма, должны быть подготовлены для принятия профилактических мер до начала работы.

Весь персонал учреждений службы крови обследуется на наличие HВsAg и антител к ВГС. Данные врачебного осмотра и результаты исследования HВsAg и антител к ВГС сотрудников должны быть учтены. Лица с положительными результатами, по роду своей деятельности, связанные с забором крови у доноров, заготовкой, переработкой или расфасовкой крови и кровепродуктов отстраняются от выполняемой работы в отделениях и переводятся на другую работу, не связанную с этими процессами.

Расследования случаев ПТГ во всех лечебно-профилактических организациях (ЛПО):

Получение компонентов крови и препаратов согласно заявке установленного образца (форма №441/у от 19.11.02 г. приказ МЗ КР № 477),

Тщательное ведение лечебными учреждениями: «Журнал учета поступления и выдачи крови, ее компонентов и препаратов», «Журнал регистрации переливания крови, ее компонентов и препаратов» (утв. Пр. МЗ КР № 584 от 26.12.03 г.),

Тщательная регистрация каждой трансфузии крови и ее препаратов в истории болезни реципиента,

Оформление протокола гемотрансфузий, переливания препаратов крови и кровезаменителей, согласно утвержденной форме (№461/у от 19.11.02 г. приказ МЗ КР № 477),

Вклеивание в историю болезни документов, сопровождающих кровь и ее компоненты таким образом, чтобы сохранить всю имеющуюся в них информацию,

Своевременное и регулярное сообщение о каждом случае ПТГ в ЦГСЭН для внесения в журнал регистрации больных,

Эпидемиолог при экстренном посещении лечебного учреждения, где проводили гемотрансфузию, изучает необходимую документацию и передает сведения о доноре (донорах) – возможном источнике посттрансфузионного гепатита (ПТГ) в донорский центр РЦК, ОЦК или отделения трансфузиологии (ОТ).

Для выявления доноров — источников ПТГ в учреждениях Службы крови необходимо:

Тщательное ведение картотеки доноров (учет всех доноров «носителей» HВsAg и антител к ВГС в отделениях трансфузиологии, РЦК или ОЦК)

Тщательная регистрация в соответствующих журналах заявок на кровь и ее препараты их отпуска с указанием помимо реквизитов препаратов, лечебного учреждения отделения, а также фамилии, имени и отчества донора и даты кроводачи

Врач РЦК, ОЦК или ОТ идентифицирует заподозренного донора и вносит его данные в журнал. По документам устанавливают кроводачи, предшествовавшие и последующие по отношению к заподозренной кроводаче и передают эти сведения врачу — эпидемиологу.

Врач — эпидемиолог устанавливает реципиентов этих кроводач и проводит поиск заболевших посттрансфузионного гепатита (ПТГ) среди них. Эта информация передается в отделение трансфузиологии.

При установлении заболевания ПТГ у двух или более реципиентов одного донора (либо одного абсолютно достоверного факта заражения реципиента от донора) донор отстраняется от кроводач бессрочно.

Профилактика ВГ в лечебно профилактических учреждениях:

Необходимо соблюдать правила использования, дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации инструментов многоразового использования согласно стандарта «Дезинфекция и стерилизация в медицинской практике: основные нормы и правила» приказ МЗ КР №130 от 17-03-2006 г.

Наиболее безопасной является применение одноразовых медицинских инструментов, исключая повторного их использования.

Парентеральные манипуляции должны выполнятся согласно стандарта «Выполнения инъекции» п.4 – Алгоритм выполнения внутривенной инъекции. Приказ МЗ КР № 130 от 17-03-2006 г. При этом необходимо соблюдение гигиены рук согласно стандарта «Мытье рук» МЗ КР № 130 от 17-03-2006 г.

Сбор и транспортировка биологического материала производится согласно приказа МЗ КР № 34 от 29.01.08 г. «Об усовершенствовании системы инфекционного контроля и мероприятий по профилактике внутрибольничных инфекций в организациях здравоохранения КР» и стандарта «Сбор и транспортировка биологического материала в бактериологическую лабораторию».

Утилизация медицинских отходов производится по стандарту «Дезинфекция и стерилизация при работе с патогенным материалом в лабораториях». Приказ МЗ КР № 130 от 17.03.2006 г.

При сборе медицинских отходов использовать средства индивидуальной защиты.

Медицинские отходы (вата, марля и т.д.) помещают в моющуюся емкость с непротекаемым пластиковым пакетом.

Емкости закрывают и забирают, когда они заполняются на объема.

Колюще-режущие предметы помещаются в непротыкаемую емкость (коробку из плотного картона, емкость из плотного пластика, металлическую емкость с небольшим отверстием).

Емкости закрывают и забирают, когда они заполняются на объема.

Емкости для утилизации колюще-режущих предметов повторно не используются.

В связи с высоким риском заражения медицинских работников необходимо использование защитных средств: все работы должны проводиться в резиновых перчатках, при угрозе разбрызгивания крови, сыворотки или другого биологического материала следует работать в масках.

Ведение медицинской документации (журнал) при авариях с биоматериалом (разлив крови на поверхность, прокол иглой, порез и т.д.), с обязательным оповещением заведующего отделением, и указанием даты, времени, характера аварии, Ф.И.О. непосредственно находившегося в зоне ее воздействия.

Персонал учреждений службы крови, медицинские работники, имеющие, по роду свой профессиональной деятельности контакт с кровью и ее компонентами при выполнении лечебно-диагностических парентеральных и других манипуляций, обследуются на наличие НВsАg и анти-ВГС при поступлении на работу и далее не реже одного раза в год согласно приказу 148 МЗ КР от 28-03-2006.

Все медицинские работники подлежат вакцинации против гепатита В.

Эпидемиологи ЦГСЭН и/или госпитальные эпидемиологи проводят оценку и контроль состояния противоэпидемического режима в ЛПУ.

систематический контроль оснащенностью оборудованием,

обеспечением медицинским и лабораторным инструментарием и соблюдением санитарно-противоэпидемического режима в ЛПУ (учреждениях службы крови, стационарах, родильных домах, диспансерах, амбулаторно-поликлинических учреждениях, центрах гемодиализа, трансплантации органов и тканей, сердечно-сосудистой хирургии, гематологии, ожоговых центрах и т. п).

Каждый случай внутрибольничного инфицирования парентеральным гепатитом подлежит обязательному расследованию.

Руководители лечебно-профилактических учреждений несут персональную ответственность за организацию и проведение мероприятий по предупреждению инфицирования вирусами-возбудителями парентеральных вирусных гепатитов.

В учреждениях бытового обслуживания (парикмахерские, маникюрные кабинеты и др.) должны подвергаться обеззараживанию, очистке и стерилизации всех инструментов и предметов, которые могут быть возможным фактором передачи вируса. К обработке этих предметов и использованию растворов предъявляют такие же требования, как и в медицинских учреждениях.

Мероприятия в очаге:

обследование врачом эпидемиологом с целью выявления источника, путей передачи и оценка факторов риска заражения;

проведение информационно-образовательной работы;

строгое соблюдение личной гигиены с выделением индивидуальных предметов (зубные щетки, бритвенные принадлежности);

усиление санитарно-противоэпидемического режима с особым контролем за индивидуальным использованием предметов личной гигиены (зубные щетки, полотенца, носовые платки, ножницы и т. д.). Игрушки, которые дети берут в рот, закрепляют индивидуально и ежедневно дезинфицируют;

медицинское наблюдение за контактными детьми и персоналом в границах очага в течение 6 месяцев с врачебным осмотром детей сразу после изоляции источника, а затем ежемесячно или в сроки по усмотрению эпидемиолога;

сообщение в поликлинику по месту жительства о детях, изолированных из группы с подозрением на ГВ, а также “носителях” вируса;

обеспечение приема в группу детей, перенесших в период карантина какие-либо острые заболевания или обострения хронических заболеваний, при предъявлении справки от врача о состоянии здоровья и отрицательного результата обследования на НВsAg и активность АлАТ.

Вакцинопрофилактика гепатита В.

Основной путь снижения заболеваемости гепатитом В – вакцинопрофилактика. Вакцинопрофилактика против гепатита В обеспечивает защиту также против вируса гепатита Д.

Типы вакцин: рекомбинантная и плазменная.

Формы выпуска: моновалентные (в однодозной или многодозной расфасовке) и поливалентные (в комбинации с другими вакцинами).

Противопоказаний к вакцинации практически нет, только аллергическая реакция на какой либо компонент вакцины и анафилактическая реакция на введение предыдущую дозу

Контингенты подлежащие вакцинации:

новорожденные. Первая доза вводится не позднее 24 часов после рождения моновалентной вакциной. Рекомендуется трехдозное введение вакцины согласно календаря прививок. Введение бустерной дозы детям через 5 лет не обязательно. Из-за слабого иммунного ответа на вакцину недоношенным детям весом менее 2 кг. согласно рекомендациям Американской Академии педиатрии родившимся от HBsAg отрицательных матерей вакцину вводят в возрасте 2 месяца или по достижению веса 2 кг. Детям недоношенным весом менее 2 кг. родившихся от HBsAg положительных матерей или с неизвестным HBsAg статусом первая доза вакцины вводятся при рождении и рекомендуется 4х дозовый курс вакцинации.

контактные в очагах, и дети, находящиеся в домах ребенка и интернатах.

медицинские работники, в первую очередь те, кто имеет контакт кровью, студенты медицинских институтов и учащиеся средних медицинских учебных заведений.

больные, получающие повторные гемотрансфузии или находящиеся на хроническом гемодиализе.

члены семей в окружении больных хроническим гепатитом В и носителей вируса.

больные наркоманией, употребляющие наркотики инъекционным путем.

вакцинация против гепатита В рекомендуется всем гражданам, не имеющим медицинских противопоказаний к проведению прививки.

иммунизацию детей и взрослых можно проводить без предварительного тестирования на наличие HBsAg. Лица стоящие на учете, как хронически инфицированные вирусом гепатита В (наличие HBsAg) иммунизации не подлежат.

необходимо проводить мероприятия по изучению эффективности вакцинации против гепатита В. Все случаи заболевания гепатитом В у вакцинированных подлежат эпидемиологическому расследованию.

Вирусные гепатиты сочетанной этиологии (микст-ВГ).

Эпидемиологический надзор за вирусными гепатитами сочетанной этиологии должен быть согласован с надзором за каждым из ВГ, особенно ГВ и ГС, и нацелен на комплексную диагностику, при которой гарантируется выявление микст-ВГ. Обнаружение маркеров одного из ВГ, особенно в группах высокого риска заражения, не исключает других, одновременно или последовательно развивающихся инфекций.

Предупреждение микст-ВГ осуществляется мерами, обеспечивающими профилактику заражения каждым из возбудителей ВГ. Микст-ВГ могут быть распознаны только при полном, преимущественно стационарном обследовании больных, поэтому больные микст-ВГ подлежат обязательной госпитализации.

Санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия в очагах микст-ВГ в ЛПУ, детских коллективах, учебных заведениях, трудовых коллективах и др. проводят в соответствии с мероприятиями, предусмотренными для каждой из диагностированных инфекций.

по эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами в Кыргызской Республике.

Организация учета и регистрации случаев острого вирусного гепатита (ОГВ).

Система эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями или явлениями основывается на их максимальном учете, анализе и рекомендациях по профилактике отрицательных влияний. Успешность работы системы эпидемиологического надзора во многом зависит от качества выявления, определении факторов риска, масштабов ущерба связанного с нею и наличие обратной связи с врачами первичного звена.

В основе учета в рамках распространения системы эпиднадзора должен быть единый подход к определению случая заболевания.

В общую систему эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями проводимый в Кыргызстане включены вирусные гепатиты А, В, С, D и Е. При выявлении случая острого вирусного гепатита индивидуальные данные, в виде экстренного извещения в течение 12 — 24 часов, направляются в местные Центры Госсанэпиднадзора, где обобщается информация, согласно учетной форме № 1 Министерства Здравоохранения КР и ежемесячно подается из районных центров Госсанэпиднадзора в выше стоящие учреждения.

В связи ограниченными возможностями лабораторной диагностики вирусных гепатитов, в большинстве случаев диагностика основана на клинико-эпидемиологических данных. Необходимо отметить, что в Республике не разработаны и не используются стандартные определения случая для острого вирусного гепатита. Однако Центрами по контролю заболеваний и профилактики (СДС, Атланта, США) разработаны стандартные определения случая для острого вирусного гепатита, которые используются для эпидемиологического надзора этих инфекций.

Учет и регистрация случаев должны быть проведены повсеместно на основе стандартного определения случаев, разработанных Центрами по контролю заболеваний США (CDC) и рекомендованных ВОЗ.

Формулировка определения случая для вирусного гепатита

Определение клинического случая вирусного гепатита –

Острый вирусный гепатит определен как острое заболевание с дискретным началом симптомов, например, таких как тошнота, потеря аппетита, лихорадка, недомогание, боли в животе и желтуха, увеличение печени и/или повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.

Хронический вирусный гепатит определен, как диффузное воспалительное заболевание печени продолжительностью более 6 месяцев, с повышением уровней аминотрансфераз и увеличением печени и селезенки. В анамнезе может отсутствовать ранее перенесенный острый вирусный гепатит.

Лабораторные критерии для диагностики вирусных гепатитов –

Острый вирусный гепатит А

Иммуноглобулины класса М (IgM) – антитела к вирусу гепатита А (anti-HAV) положительные

Острый вирусный гепатит В

anti-HBc IgM (антитела к core антигену вируса гепатита B) положительные или

HВsAg (поверхностный антиген вируса гепатита В) положительный

IgM anti-HAV (антитела против вируса гепатита А) отрицательные (дополнительно можно определить наличие HBeAg или anti-HВe IgM для установления периода наибольшей заразности).

Острый вирусный гепатит С

уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) повышается в 5-10 раз против нормы

IgM anti-HAV отрицательные,

IgM anti-HBc отрицательные, или если не сделано, HBsAg отрицательный и

Положительный один из следующих

Антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) скрининг тест – положительный,

Подтверждение более специфическими дополнительными анализами (например RIBA для anti-HCV или обнаружение РНК ВГС методом ПЦР)

Вирусный гепатит D или Дельта гепатит (ВГD) существует в двух формах:

Коинфекция – острая инфекция с одновременным заражением вирусом гепатита В и дельта-вирусом. Диагностируется обнаружением в сыворотке крови:

IgM антител к core антигену вируса гепатита B (anti-HBc) и

антител к дельта-антигену (anti-HDV) или

(HBsAg) – поверхностный антиген вируса гепатита В положительный

Суперинфекция – острая инфекция при заражении ВГD «носителей» поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) или больных хроническим гепатитом В. Диагностируется обнаружением в сыворотке крови:

антител к дельта-антигену (anti-HDV) и

Острый вирусный гепатит E.

Anti-ВГЕ IgM- положительный (антитела к вирусу гепатита Е)

IgM anti-HAV отрицательный,

IgM anti-HBc отрицательный,

anti-HCV (антитела к вирусу гепатита С) отрицательный

Данные эпидемиологического анамнеза указывают на недавние выезды в эндемичные по ГЕ районы.

Учет и регистрация случаев ОВГ

Выявление больных вирусными гепатитами осуществляют медицинские работники учреждений здравоохранения независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности при амбулаторном приеме, посещении больного на дому, устройстве на работу и периодических медицинских осмотрах определенных групп населения, наблюдении за детьми в коллективах, при обследовании контактных в очагах инфекции, а также лабораторном обследовании лиц из групп высокого риска заражения вирусом гепатитов А, В, С, Д, Е (медицинские работники, пациенты отделений гемодиализа, доноры, персонал учреждений службы крови и др.).

Этиологическая расшифровка случаев гепатита в вирусологических лабораториях ЦГСЭН или в лечебно-профилактических учреждениях, как правило, осуществляется в течение 5 дней. Более поздние сроки установления окончательного диагноза допускаются при наличии микст-инфекции, хронических форм гепатита В (ГВ) и гепатита С (ГС), сочетании ВГ с другими заболеваниями.

Больные острой и впервые выявленной хронической формами вирусных гепатитов подлежат обязательной регистрации в центрах государственного санитарно-эпидемиологического надзора (ЦГСЭН) и, как правило, госпитализации в инфекционные стационары.

При установлении диагноза гепатита А (лабораторно подтвержденного обнаружением в крови анти-ВГА IgМ) допускается лечение на дому при обеспечении динамического клинического врачебного наблюдения и лабораторного обследования, проживании больного в отдельной благоустроенной квартире, отсутствии контактов с работниками лечебных, детских, пищевых и приравниваемых к ним учреждений, а также детей, посещающих коллективы, обеспечении ухода за больным и выполнении всех мер противоэпидемического режима.

При выявлении больного вирусным гепатитом медицинский работник лечебно-профилактического учреждения (семейный врач, врач участка, детского учреждения, госпитальный эпидемиолог, др.) организует и осуществляет комплекс первичных противоэпидемических мероприятий, направленных на предупреждение заражения окружающих. Выявляются лица, имевшие контакт с больными в период его заразительности. Контактные подлежат учету, обследованию и наблюдению. Сведения о них фиксируются в листе медицинского наблюдения.

В очагах ВГ необходимо выявить детей, посещающих организованные коллективы, лиц, участвующих в приготовлении пищи и реализации пищевых продуктов, персонал интернатных учреждений, доноров крови и других биологических материалов, беременных, подростков, работников детских учреждений, персонал службы крови и других медицинских работников. С контактными проводят беседы о мерах профилактики вирусных гепатитов, о симптомах этих заболеваний, осуществляют клиническое и лабораторное обследование для выявления больных и носителей вирусов.

Медицинский работник лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ), независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности, выявивший больного ВГ, подает экстренное извещение установленной формы в территориальный ЦГСЭН. Каждый случай ВГ вносится в журнал регистрации инфекционных заболеваний.

Расследование групповых заболеваний ВГ, связанных с общим водопользованием, питанием, медицинскими и немедицинскими манипуляциями, проводят комплексно, под руководством врача-эпидемиолога с участием специалистов санитарно-гигиенических и лабораторных подразделений ЦГСЭН, а также заинтересованных служб и ведомств.

Рекомендуется расширенное клиническое и лабораторное обследование лиц у которых впервые выявлен HBsAg или анти-HCV, для выявления хронического вирусного гепатита на ранней стадии.

Любой случай острого вирусного гепатита диагностированный по клиническим проявлениям как гепатит В, должен иметь лабораторное подтверждение согласно стандартному определению случая, для оценки эффективности вакцины.

Анализ регистрируемой заболеваемости

Сбор всей первичной информации, ее оценку, обработку, анализ (эпидемиологическую диагностику) осуществляют эпидемиологи и другие специалисты ЦГСЭН в оперативном порядке или в процессе проведения ретроспективною эпидемиологического анализа.

Результаты оперативного анализа являются основой для принятия экстренных управленческих решений. Выводы ретроспективного анализа используются для определения прогноза заболеваемости и разработки перспективных целевых программ по снижению заболеваемости. При проведении оперативного анализа должна приниматься во внимание следующая информация: ежедневные сведения по поступившим “экстренным извещениям” о всех больных вирусными гепатитами, и особо о больных сотрудниках эпидемически значимых объектов, о каждом значимом для ВГ отклонении от нормы результатов исследования воды, пищевых продуктов, аварийных ситуациях, ремонтных работах, случаях нарушения технологии и санитарно-противоэпидемического режима на объектах надзора, ввод в действие новых таких объектов: поступление сведений о качестве проводимых профилактических мероприятий и результатов проводимых с определенной периодичностью санитарно-бактериологических. санитарно-вирусологических исследований (определение колифагов, энтеровирусов, антигена вируса ГА и др.).

Интенсивность и динамику заболеваемости следует оценивать с периодичностью не более 3–7 дней сопоставляя с “контрольными” уровнями, характерными для своей территории в соответствующий период.

Оперативно оценивается уровень и динамика заболеваемости отдельных возрастных и социальных групп населения, а также очаговость в детских и при необходимости в других учреждениях.

Ретроспективный эпидемиологический анализ ВГ осуществляется на основе информации, поступающей в течение каждою года, сведений устойчивого характера, отражающих санитарно-гигиенические, демографические особенности территории, ее отдельных частей и конкретных эпидемиологически значимых объектов. Этот анализ направлен на выявление основных закономерностей проявления ВГ на конкретных территориях и на основании многолетних данных, характеризующих эти особенности, разработку комплексных программ, направленных на снижение заболеваемости ВГ. В процессе анализа оценивается качество специфической диагностики ВГ. интенсивность эпидемического процесса в целом на обслуживаемой территории и особо на отдельных ее участках с определением территорий риска.

Многолетнюю динамику заболеваемости оценивают, как правило, за период 15–20 лет и определяют ее тенденции.

Оценивается помесячная динамика заболеваемости, в основу которой берутся даты заболевания.

Оценивается заболеваемость отдельных возрастных, социальных, профессиональных групп населения и отдельных коллективов, выявляются группы и коллективы риска.

Анализируется качество и эффективность профилактических (качество питьевой воды, санитарно-противоэпидемический режим на объектах надзора, специфическая профилактика и др.) и противоэпидемических мероприятий (полнота и своевременность выявления больных, качество специфической диагностики, доля зарегистрированных безжелтушных форм ВГ, полнота госпитализации, очаговость ВГ в семьях и коллективах и др.).

Оценивается программа эффективности вакцинопрофилактики гепатита В.

Группы людей с высоким риском заражения вирусом гепатита В и С, подлежащие обязательному обследованию на HBsAg и а-HCV в крови методом ИФА

№ п/п Группы людей Период обследования

Доноры При каждой крово-плазмодаче

Беременные В I, III триместре беременности

Реципиенты крови и ее компонентов При подозрении на заболевание ГВ и в течение 6 месяцев с момента последней трансфузии

Новорожденные у женщин, больных острым (в III триместре беременности) и хроническим ГВ, а также бессимптомной инфекцией («носительство» HBsAg) При рождении, в возрасте 3, 6 и 12 месяцев и далее до 3-х лет 1 раз в год, затем см. п. 15 таблицы. Новорожденных, привитых против ГВ, обследуют после получения курса вакцинации (с определением анти-HBsAg, но не ранее, чем через месяц)

Персонал При приеме на работу и далее 1 раз в год, дополнительно — по клиническим и эпидемиологическим показаниям

организаций осуществляющих заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и её компонентов отделений гемодиализа, пересадки почки, сердечно-сосудистой и легочной хирургии, гематологии клинико-диагностических и биохимических лабораторий хирургических, урологических, акушерско-гинекологических, офтальмологических, отоларингологических, анестезиологических, реанимационных, стоматологических, инфекционных, гастроэнтерологических стационаров, отделений и кабинетов поликлиник (в том числе процедурных, прививочных), персонал станций и отделений скорой помощи. Пациенты центров и отделений гемодиализа, пересадки почки, сердечно-сосудистой и легочной хирургии, гематологии При поступлении в стационар и далее — по эпидемиологическим показаниям

Больные с хроническими заболеваниями, в том числе с поражением печени В процессе первичного клинико-лабораторного обследования и далее — по показаниям

Пациенты наркологических и кожно-венерологических диспансеров, кабинетов, стационаров, исключая дерматомикозы и чесотку При взятии на учет и далее не реже 1 раза в год, дополнительно — по показаниям

Пациенты, поступающие в стационары для плановых оперативных вмешательств Перед поступлением в стационар

Опекаемые и персонал закрытых детских учреждений (дома ребенка, детских домов, спец. интернатов, школ-интернатов и др.) При поступлении и далее не реже 1 раза в год, дополнительно — по показаниям

представления информации и отчетов о случаях острого вирусного гепатита.

Сыворотка крови на ИФА / ПЦР

Агрегированные данные по отчетным формам

Республиканский Научно-Практический Центр по контролю вирусных гепатитов

Анализ данных и разработка рекомендаций для ЛПУ и Населения

Республиканский Научно-Практический Центр по контролю вирусных гепатитов

Сыворотка крови на ИФА / ПЦР

Агрегированные данные по отчетным формам

Республиканский Научно-Практический Центр по контролю вирусных гепатитов

Анализ данных и разработка рекомендаций для ЛПУ и Населения

Республиканский Научно-Практический Центр по контролю вирусных гепатитов

Схема интерпретации стандартных случаев ВГ на основании результатов лабораторного исследования

Стандартные определения Клиника Лабораторные маркеры

HBsAg Анти-HBc IgM Анти- HAV-IgM Анти-HDV Анти-HCV IgM анти-HEV

Острые формы ВГ Гепатит А + — — + * — *

Хронические формы ВГ Хронический ГВ + +

и ДНК ВГВ + + — — — Хронический ГД + + — — + — —

Хронический ГС + — — — — + и РНК ВГС +/- Острый ГС трудно дифференцируется от хронического ГС. Отсутствие РНК ВГС не является диагностическим критерием хронического ВГС и определяет фазу активности инфекционного процесса.

Анти-HDV определяет при наличии маркеров ГВ инфекции.

IgM анти-HEV определяют при отсутствии маркеров инфекции на остальными формами ВГ.

«Проектная декларация от «05» декабря 2014 года. Строительство объекта капитального строительства – 21-этажный 3-секционный многоквартирный жилой дом с техническим и подземными этажами №5 (по генплану) – 1ая очередь строител. »

«207645258445Внедрение СЭД DIRECTUM в ОАО «Синарский трубный завод» Проект на номинацию Конкурса «Лучшее внедрение iDecide Documents for Directum» DIRECTUM Awards 2013Авторы публикации:•Смолина Анастасия Викторовна – руководитель проекта, ЗАО «. »

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Лом. »

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО СВЯЗИФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ»САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ТЕЛЕКОММУНИКАЦИЙ ИМ. ПРОФ. М.А. БОНЧ-БРУЕВИЧА» (СПбГУТ) «13_»_мая 2016 г. №. »

«Обсуждено на Утверждаю заседании МК Зам. директора по УПР _ Т.А.Коваленко «» «»МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по выполнению самостоятельных работ ПМ.01 Осуществление технического обслуживания и ремонта дорожных и строи. »

«Договор № MERGEFIELD M_пп \# 000 MERGEFIELD Тип_договора о предоставлении услуг по захоронению твердых бытовых отходов г. Невинномысск MERGEFIELD Дата_заключения_договора_ \@ dd MMMM yyyy ООО «Югагролизинг», именуемое в дальнейшем Исполнитель, в лице генерального директора Кравченко Натальи Федоровны, действующего на о. »

«РЕЗОЛЮЦИЯ I СЪЕЗДА СТРОИТЕЛЕЙ И ПРОЕКТИРОВЩИКОВТОМСКОЙ ОБЛАСТИ 22-23 августа 2017 г., г. ТомскУчастники I Съезда строителей и проектировщиков Томской области отмечают, что строительная отрасль является одной из доминирующих секторов экономики региона и даже. »

«Обеспечение постоянной готовности сил и средств гражданской обороны Повышение готовности группировки сил ГО к проведению аварийно спасательных работ, а также иных мероприятий в случае возникновения опасностей, возникающих при ведении военных действий или вследствие этих де. »

«УТВЕРЖДАЮ Ректор ТПУ _ П.С. Чубик “”_ 2016 г. Положение о порядке расходования средств грантов РФФИ1. Настоящее Положение определяет порядок расходования средств грантов Российского фонда фундаментальных исслед. »

«Геометрия 10 класс Геометрия. 10-11 классы : учеб. для 10-11 кл. общеобразоват. учреждений: базовый и профил. уровни / [Л. С. Атанасян, В. Ф. Бутузов, С. Б. Кадомцев и др.], 2012 год Уровень обучения базовый Тема урока: Решение задач по теме: «Призма» Общее количество часов, отведенных на изучение. »

«Принято Решение заседания Совета школы протокол № 2 от «25 » февраля 2014г. Утверждено приказом директора МБОУ «Школа № 120» Московского района г.Казани от «28» февраля 2014г. № 42 О.А.Хасанова «Согласовано» Председатель профсоюзногокомитета: Г.И.Жукова Протокол о. »

«ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ „Доставка на (ЛПС) лични предпазни средства (облекло и обувки) за екипа на инсинератора за опасни отпадъци при ПУДООС“ Таблица 1 СПЕЦИАЛНО РАБОТНО ОБЛЕКЛО, ЛИЧНИ ПРЕД. »

«ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ по подготовке документов в Национальный реестр специалистов в области строительства Требуется ли заверение у нотариуса и представление в СРО приложение (вкладыш) к диплому о высшем образовании и приложение (вкладыш) к диплому о профе. »

«РЕФЕРЕНЦИЯ ВЪЗЛОЖИТЕЛ: Министерство на културата ИЗПЪЛНИТЕЛ: Дружество по ЗЗД Консорциум „ОПЕРА” ДОГОВОР ЗА СТРОИТЕЛСТВО: РД11-02-27/03.05.2012 г. за извършване на строително-монтажни и консервационно-реставрационни работи по „Модернизация на основна сцена на драматичен театър ‘Стоян Бъчваров’ – Варна”. СТОЙНОСТ: 2 654 000,00 (два милио. »

2017 www.li.i-docx.ru — «Бесплатная электронная библиотека — различные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.

источник