Профилактика вирусного гепатита в у новорожденных от матерей носителей hbs

Речь об экстренной профилактике вирусного гепатита В идет в случае, когда контакт с вирусом уже состоялся и требуется немедленная профилактика инфекции — этот вариант называется постэкспозиционной профилактикой. Примером такой профилактики является защита новорожденных, матери которых являются хроническими носителями вируса гепатита В. В общем случае, в зависимости от степени вероятности заражения применяют либо вакцину по особой, «ускоренной схеме», либо специфический иммуноглобулин против гепатита В, либо сочетание вакцины и иммуноглобулина.

Другим случаем применения экстренной профилактики является необходимость в защите, ввиду грядущего вероятного контакта с вирусом. Например, перед плановой, обширной операцией, при подготовке к беременности, при установлении у одного из членов семьи факта хронического носительства вируса гепатита В. Для подобной профилактики, как правило, используется только вакцина.

Однако в случаях, когда защита нужна не на долгий промежуток времени и немедленно, может применяться только иммуноглобулин (серопрофилактика). Предельная длительность эффективной защиты при этом составляет не более 2 месяцев.

Ниже перечислены ситуации, в которых может применяться экстренная профилактика и приведена тактика ее проведения.

В течение, максимум, 2 недель после полового контакта, с человеком, страдающим острой формой гепатита В (что подразумевает высокий риск заражения), необходимо ввести одну дозу специфического иммуноглобулина и одновременно приступить к вакцинации.

Одновременное введение иммуноглобулина и вакцины позволяет сделать профилактику непрерывной, непосредственно с момента ее начала — антитела из иммуноглобулина будут защищать в течение времени, необходимого для выработки иммунитета в ответ на прививку.

Наиболее желательным временем проведения профилактики считаются первые 48 часов, в этом случае эффект введения иммуноглобулина максимален. В случае начала профилактики через 15 дней после полового контакта с носителем вируса возможность защиты с помощью иммуноглобулина минимальна.

Проведение теста на «австралийский» антиген (носительство) перед началом профилактики не является обязательным условием. Прививка для человека, уже являющегося носителем вируса, безвредна и способна скорее помочь, нежели навредить. Оправданным тестирование является в случае, если оно не представляет собой материальную проблему и не требует значительного времени для осуществления.

Все половые партнеры хронических носителей вируса должны быть привиты как можно раньше, поскольку сперма и влагалищные выделения являются следующими после крови по актуальности в качестве носителей вируса.

Такая ситуация может иметь место при попадании на кожу или слизистые оболочки (глаза, рот) крови и других биологических жидкостей человека, потенциально зараженных вирусом гепатита В. Тактика экстренной профилактики в таком случае должна строиться с учетом нескольких факторов (вероятность инфицирования гепатитом В человека-источника крови и других жидкостей, был ли пострадавший привит против гепатита В).

Тактика экстренной (постэкспозиционной) профилактики строится по принципам, изложенным в нижеследующей таблице.

• Если какой-либо из факторов не выяснен, следует исходить из самого пессимистического варианта.
• Уверенность в том или ином показателе может дать лишь документальное подтверждение. Если нет уверенности в том, что человек ранее был привит и был привит правильно, следует исходить из того, что у него нет иммунитета.
• Если пострадавший не был привит (не получил полный курс плановых прививок) раньше, если концентрация антител меньше защитной или определить ее нет возможности, однако известно, что источник вероятного инфицирования является носителем — обязательно используется иммуноглобулин и вводится, как минимум, одна доза вакцины до выяснения всех необходимых показателей.
• Мероприятия не проводятся лишь в случае, если имеется документальное подтверждение наличие у пострадавшего антител в достаточных для защиты концентрациях.

Прежде всего, необходимо остановиться на вопросе вероятности передачи инфекции ребенку от матери-носительницы вируса (такой вариант передачи вируса называется вертикальным). Подавляющее большинство, 95% случаев передачи вируса происходит непосредственно во время родов. С другой стороны, это означает, что лишь 5% детей, рожденных от матерей-носительниц, инфицируются еще до момента родов.

Передача вируса происходит при прямом смешивании крови матери и ребенка. В норме это происходит только в родах, либо естественных, либо искусственных (посредством Кесарева сечения) — повреждение плаценты, заглатывание крови матери ребенком в родах являются факторами, приводящими к инфицированию.

Важно отметить, что в связи с более высоким риском контакта ребенка с кровью матери, обнаружение носительства вируса у матери не является показанием к Кесареву сечению. И уже тем более не является показанием к прерыванию беременности.

Принципиально есть две ситуации, когда женщина заболевает острым вирусным гепатитом во время беременности, либо она является хроническим носителем вируса. Перенесенный в I триместре беременности острый гепатит В не приводит к инфицированию за исключением случаев, когда инфекция не заканчивается излечением, а переходит в носительство. Если инфекция была перенесена во II триместре, риск заражения составляет около 6%, однако этот риск увеличивается до 67% при заболевании гепатитом в III триместре.

Оценить степень риска инфицирования ребенка в родах помимо стандартного теста на «австралийский» антиген помогает тест матери на другой антиген, а именно HBeAg («е-антиген»). Выявление HBeAg говорит об активном размножении вируса и острой фазе заболевания. Положительный тест на этот антиген указывает на высокую вероятность (именно вероятность!) инфицирования (70–90%) ребенка в родах, в то время как при его отсутствии риск составляет лишь около 10%. Проведение теста на HBeAg не влияет на тактику экстренной профилактики и служит лишь для определения степени риска инфицирования.

Все дети, рожденные от матерей, в крови которых обнаружен HBsAg, в течение 12 часов должны получить одну дозу специфического иммуноглобулина против гепатита В и одновременно, в другую ножку, первую дозу вакцины против гепатита В. В дальнейшем вакцинацию необходимо закончить не по стандартной (0 — 1 — 6 мес.), а по «экстренной» схеме

Эффективность экстренной профилактики по такой схеме составляет 85–95%. Фактически, при обнаружении носительства у беременной женщины самым главным является сам факт знания о том, что женщина инфицирована, поскольку это позволит вовремя провести экстренную профилактику инфекции у ребенка, эффективность которой близка к 100%.

• Иммуноглобулин и вакцина должны вводиться в разные места, достаточно удаленные друг от друга.
• Вакцину необходимо вводить исключительно внутримышечно, поскольку при подкожном введении иммуногенность вакцины падает
• При необходимом объеме вводимого иммуноглобулина, превышающем 5 мл, его следует вводить в несколько разных мест
• Все иммунизированные иммуноглобулином и/или привитые вакциной лица должны наблюдаться в течение 30 минут после введения препаратов

Для пассивной иммунизации детей, родившихся от матерей-носительниц вируса гепатита В, требуется однократно ввести 2 мл (100 МЕ) любого из препаратов. Детям до 10 лет, подвергшимся риску инфицирования, вводится 100 МЕ препарата. Детям старше 10 лет и взрослым препарат вводят из расчета на кг веса, по возможности вводится в течение часов (до 15 дней, хотя при этом эффективность профилактики резко снижается) после вероятного инфицирования.

• «Антигеп», иммуноглобулин человека против гепатита В (пр-ва НПК «Комбиотех Лтд.» (Москва, (095) 330-74-29) и НПО «Биомед» (Пермь, (3422) 48-42-44)).
  Выпускается в ампулах по 2 мл (100 международных единиц анти-HBs антител), в упаковке 10 ампул.
• Иммуноглобулин человека нормальный, с повышенным содержанием антител к вирусу гепатита В (пр-ва НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург,
  В 1 мл содержится не менее 50 МЕ антител к вирусу гепатита В. Форма выпуска: ампулы по 2 мл (100 МЕ).
• «Гепатект», иммуноглобулин человека против гепатита В (пр-ва «Биотест Фарма Гмбх», Германия,
  Выпускается в ампулах по 2 мл (100 МЕ) и 10 мл (500 Е). Вводится в/в, капельно, на физрастворе.

источник

Объекты деятельности и содержание работы.

Беременные здоровые обследованные на НbsAg в женской консультации

• 8 недель беременности
• 32 недели беременности

Беременные, больные острым гепатитом В:

Госпитализированы в инфекционную больницу

Беременные, больные хроническим гепатитом В и носители НbsAg:

• а) маркировка обменных карт
• б) госпитализированы в специальные отделения (палаты) род. доме
• в) соблюдение требований режима род. блока: перчатки одноразовые, инструменты одноразового использования, комплекты одноразового использования.

Новорожденные, родившиеся от матерей, больных ОГВ, ХГВ и носителей НbsAg:

• а) маркировка амбулаторных карт
• б)специфическая защита (вакцинопрофилактика, иммуноглобулинопрофи-лактика).
• в) диспансеризация в течении 12 мес.:
  • 2-й — клиническое наблюдение 3-й -кл. наблюдения и лабораторного обследования: АЛТ и НbsAg
  • 6-й клиническое наблюдение и лабораторное обследование: АЛТ и НbsAg12- клинического наблюдения.

• а) больной остр. гепатит В (экстр. изв. в ЦГСЭН, обязательной госпитализации)
• б) больной хроническим гепатитом (экстр. изв. в ЦГСЭН, госпитализация по показаниям)
• в) носитель НbsAg (экстр. изв., госпитализация по показаниям).

• а) сан. просвет работа
• б) очаговая дезинфекция
• в) наличие индивидуальных предметов личной гигиены: раздельное хранение и обеззараживание (бритвенных приборов, маникюрных принадлежностей, зубных щеток, постельного белья, полотенец, мочалок, расчесок).
• г) механические контрацептивные средства

Лица общавшиеся с источником инфекции

С больным ОГВ (сан. просвет работа, наблюдение в течение в мес. с момента госпитализации)

С больным ХГВ, носитель НbsAg (сан. просвет работа, опр. НbsAg у лиц группы риска, экстренная профилактика, вакцинопрофилактика, иммуноглобулинопрофилактика).

Гепатит Д (дельта — инфекция)

Возбудитель — дельта — агент с однониточной молекулой РНК, внешняя оболочка которого сформирована поверхностным антигеном вируса В (НbsAg).

Источник инфекции — при отсутствии с организме человека вируса гепатита В заражения вируса гепатита Д не происходит, источники инф. — общие с гепатитом В.

Основное эпидемиологическое значение имеют носители НbsAg и больные хроническими формами гепатита В, инфицированного вирусом гепатита Д. Причем заражение возможно не только при высокой, но и низкой репликативной активности вируса гепатита В. Период заразительности — с момента инфицирования дельта — агентом кровь больного заразна.

Механизм — тоже что у гепатита В.

Естественная восприимчивость к вирусу гепатита Д определяет наличие больных гепатитом В и (или) носителей возбудителя этой инфекции. Выделяют 2 основных варианта дельта — вирусной инфекции: в случаях одновременного инфицирования вирусом гепатита В и дельта — вирусом развивается остр. гепатит В с дельта — агентом (колиинфекция).

При заражении вирусом гепатита дельта носителей НbsAg диагностируется острая (супер) дельта — инфекция вирусоносителя гепатита В. Официальной регистрации заболевания вирусом гепатита Д в России нет. Инкубационный период — от 6 недель до 6 мес.

Профилактические мероприятия — те же что при гепатите В.

Зоны гиперэндемичные — Южная Америка, экватор, Африка.

В России — Тува, Якутия и стран СНГ — Молдова, Казахстан, Узбекистан т.е. также как при гепатите В. Вместе с тем в некоторых регионах мира с высокой распространенностью гепатита В, прежде всего на Дальнем востоке — в Китае, Японии, гепатит Д регистрируется сравнительно редко, менее чем у 1% носителей НbsAg. Близкие соотношения отмечаются и в ЮАР. В объяснении этих данных допускают генетическую неоднородность вирусного гепатита Д и неодинаковую выявляемость его разных антигенных разновидностей. Благодаря повсеместной вакцинации против гепатита В распространенность инф. гепатита Д заметно снижается. Профилактические и противоэпидемические мероприятия при гепатите Д проводят так жжет, как и при гепатите В.

Возбудитель — РНК содержит вирусный агент, отнесенный с самост. роду в семействе Flaviviridae, описаны около 30 генотипов и субтипов вируса (1а, 1в, 1с, 2а, 2в, 2с, 3а, 3в, 4а, 5а, 6а и др.). Возможно, генотип вируса определяет тяжесть заболевания и чувствителен к интерферонотерапии. Отличительной особенностью является способность к длительной персистенции в организме, что обуславливает высокий уровень хронизации.

Источник инфекции — больной человек острой и хронической формой, носитель. Сыворотка и плазма крови инфицирования лиц заразны, начиная с нескольких недель до появления клинических признаков болезни и затем, в течение всего периода болезни (хроническая фаза).

Механизм — тот же что при гепатите В. Однако структура путей — имеет особенности.

При генотипе 16 у инфицированных отмечают более высокий уровень РНК вируса гепатита С более тяжелое течение болезни, недостаточную ответственность реакцию на проводимую терапию.

Естественная воспр. неодинаковая заболеваемость растет инкубационный период -6-8 недель (с колебаниями от 2 до 26 недель).

Официальная регистрация с 1994г. Основные эпид. проявления — такие же, как при гепатите В. Профилактические мероприятия — те же что и при гепатите В.

Если мать носитель НbsAg то новорожденный относится к группе риска, прививается и ставиться на учет.

При гепатите «С» — определение антител.

Профилактика Вирусных гепатитов В и С мед. работникам (превентивная терапия).

• 1. Выдавить кровь, обработать рану
• 2. Амиксин в первый день 250 мг., далее по 125 мг. х 3 р. в неделю (1 месяц) или реаферон 3 млн. МЕ х 3р. (1 месяц) или рибаверин 15 мг/кг

веса ежедневно с реафероном — А 3 млн. МЕ в/м ежедневно (10 дней) затем 3р. в неделю 1 месяц.

источник

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Гепатит B — опасное вирусное заболевание, разрушающее печень, которое легче предотвратить, чем лечить. Поэтому вопросам профилактики гепатита B нужно уделять особое внимание, даже если среди близких людей нет вирусоносителей.

Основной мерой по предупреждению инфекции, вызванной вирусом, в настоящее время является вакцинация. При ее отсутствии избежать болезнь возможно только при неукоснительном соблюдении предупредительных мер.

Профилактические мероприятия существуют для прекращения распространения и предупреждения возникновения очагов инфекции. Все заботившиеся о своем здоровье должны их знать и соблюдать.

Всего выделяют две формы профилактики: неспецифическая и специфическая. Их объединяет общая цель — снижение количества носителей вируса и препятствование новым заражениям.

Профилактика вирусного гепатита B не является 100%-ной защитой от заражения, но может значительно сократить количество лиц, носящих вирус, а также облегчить протекание болезни при уже диагностированном заболевании.

К ним относят предупреждение передачи пути вируса бытовым путем.

Большое значение в борьбе с гепатитом B имеет понимание медработниками опасности распространения вируса при помощи инъекций, ингаляций, электрофорезами и нанесением на кожу различных лекарственных препаратов, недопустимость применения нестерильных инструментов.

Все действия, связанные с кровью, проводятся обязательно в перчатках. Медработники обязательно перед каждой процедурой должны мыть руки без использования твердых предметов с целью исключения повреждения кожных покровов. При наличии царапин на коже они закрываются специальными средствами, исключающими контакт.

Также должны использоваться маски, предотвращающие попадание крови на персонал при разбрызгивании. Разрешается трогать только закрытые пробирки.

Эффективность мер профилактики гепатита контролирует Санитарно–эпидемиологический надзор, который имеет не только профилактическую направленность, но и обеспечивает обязательный надзор за безопасностью донорской крови и стерильностью инструментов, используемых медиками.

К неспецифическим мерам профилактики относятся также правила личной гигиены:

• мыть руки, лицо;
• перед употреблением пищи обязательно промывать фрукты, овощи;
• иметь постоянную половую связь с одним партнером или с теми, в здоровье которых не возникает сомнений;
• воздерживаться от орального, анального сексуального контакта;
• принимать меры к лечению наркотических и токсических болезней;
• не пользоваться повторно шприцами;
• применять индивидуальные предметы личной гигиены;
• вести здоровый образ жизни для поддержания иммунитета.

Наиболее эффективным способом предотвращения инфекции при борьбе с гепатитом является иммунизация. Вакцинация населения показала, что эта специфическая профилактика безвредна и высокорезультативна. Вакцина, проникая внутрь организма, образует специфический иммунитет, противостоящий вирусу, сохраняющий свою активность сроком не менее 5–6 лет.

От гепатита B нет лекарств, но есть вакцина.

Обязательной вакцинации подлежат новорожденные от инфицированных матерей и лица, ведущие с инфицированными половую жизнь. Для профилактики заражения рекомендуется вакцинация всех детей.

За 30 лет применения вакцин сменилось 7 ее видов, но все они были основаны на поверхностном антигене HBsAg.

Первая вакцина, появившаяся в 1981–1982 гг., изготавливалась из плазмы крови, взятой от инфицированных доноров, но при наблюдении последствий этой вакцины установили проявления побочных болезней нервной системы.

С 1987 года используется модификация рекомбинантной ДНК из клеток микроорганизма (генно-инженерная вакцина). Полученный HBsAg производят из дрожжевых клеток, но избавиться от следа белков не удается. Данная иммунизация, несмотря на удешевление вакцины, сократила риски побочных эффектов по сравнению с плазменной вакциной.

Вакцинация проходит в три этапа, при этом вторую прививку делают спустя не менее одного месяца после первой, а третью — спустя 6 месяцев. После иммунизации несколько дней в организме можно обнаружить антиген вируса гепатита B. Позднее образуются антитела — анти-HbsAg — и обеспечивается иммунитет к вирусу.

Все распространенные вакцины имеют близкий к друг другу состав и производятся с использованием технологии преобразования ДНК в клетках дрожжевого микроорганизма.

Ее основной целью является блокирование и уничтожение вируса уже зараженного человека на раннем сроке. При этом очень важно вовремя узнать о контакте с лицом, пораженным вирусом, и принять экстренные мероприятия.

Нуждающимися в профилактике экстренного характера признают людей из группы риска:

• медработники, студенты медицинских вузов и училищ;
• новорожденные от инфицированных матерей;
• лица с нетрадиционной сексуальной ориентацией;
• наркоманы и токсикоманы;
• лица, проживающие совместно с носителями вируса;
• жертвы сексуального насилия;
• больные, нуждающиеся в постоянном переливании крови.

Экстренная профилактика гепатита B необходима невакцинированным людям при контакте с лицами, носящими вирус. В их число входят медработники, которые по долгу службы взаимодействуют с зараженными людьми и подвергаются риску инфицирования. Заражение, как правило, происходит при нарушенной целостности кожных покровов, попадании биологических жидкостей инфицированного на слизистые покровы или конъюнктиву глаз.

Экстренная вакцинация осуществляется не позднее 14 дней после контакта с кровью носителя вируса.

При отсутствии потенциально опасного вируса в организме вакцинация проходит в три этапа: сразу после получения выводов анализов, через 3 месяца после первой инъекции и еще через 3 месяца.

У больных с иммунодефицитными состояниями или находящимися на иммуносупрессивной терапии требуется увеличение количества раз введения инъекции.

Не менее важной как для медработников, так и больных, являются профилактические меры в стационарных больницах, включающие следующие действия:

• наличие данных о пациенте, о лицах, с которым он контактировал, а также территории, на которой могло произойти инфицирование. Сведения необходимы для уточнения диагноза, путей заражения и мер, предотвращающих распространение болезни;
• внимание к незначительным на первый взгляд признакам заболевания, которые могут скрывать вирус гепатита B;
• обследование пациентов из групп риска на антитела к вирусным частицам, антигенам, антителам к антигенам, фрагменты ДНК или РНК вируса, активность аланинаминотрансферазы (АлФТ);
• проявление осторожности при оценке клинических и лабораторных показателей;
• обязательная проверка медицинского персонала при устройстве на работу не менее одного раза в полугодие;
• иммунизация больных из групп риска, медработников;
• ограничение переливания крови, ее продуктов, использование этих процедур только в случае опасности для жизни;
• контроль крови и ее продуктов на наличие вируса, ее карантин;
• недопустимость переливания крови из одного флакона разным реципиентам;
• предварительная обработка кровяных клеток;
• проверка ткани, подготовленной для транспортировки, на наличие антител;
• дезинфекция, чистка, стерилизация используемых инструментов, недопустимость повторного их использования;
• взятие крови для анализов с обязательным соблюдением всех правил гигиены;
• профилактика инфицирования среди медицинского персонала.

Все правила обязательны для исполнения работниками стационара. При их нарушении они подвергают опасности и персонал больницы, и пациентов. Это называется халатностью, и лица, ее допустившие, могут быть привлечены к ответственности.

Меры, направленные против инфицирования детей, очень схожи с профилактическими мероприятиями для взрослых. К ним относится соблюдение правил гигиены, особенно в семьях с носителями вируса, пользование одноразовыми инструментами, например, при посещении ребенком стоматолога, а также различных видах инъекций.

При профилактике гепатита у ребенка самое важное значение имеет поведение матери, которая должна обследоваться на наличие вируса еще на этапе планирования беременности. Также она обязана, по возможности, ограничить ребенка от контакта с лицами, являющимися носителями вируса.

Матерям-вирусоносителям во избежание заражения новорожденного ребенка недопустимо кормить его грудным молоком. Детям, появившихся от таких матерей, осуществляется постэкспозиционная иммунизация, которая проводится в первые часы после родов.

Самой эффективной предупредительной мерой является вакцинация, не имеющая ни возрастных ограничений, ни противопоказаний.

Ранее вакцинацию делали лишь лицам из группы риска, но поскольку такая выборочная иммунизация не дала ощутимого снижения заболеваемости, сейчас прививают все поколения, включая новорожденных. Вакцина против гепатита B для детей не содержит ртутных соединений.

Родителям при первых признаках заболевания у детей рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу. Это связано с еще не окрепшей иммунной системой — болезнь может развиться стремительно и, как следствие, уничтожить молодой организм.

С осторожностью ставят вакцины лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, печени, но само наличие болезни не является противопоказанием. Целесообразность вакцинации определяется лечащим врачом.

Следует воздержаться от специфической иммунизации при аллергии на компоненты препарата или реакции на предыдущую дозу. Также прививку откладывают при тяжелой вирусной болезни до полного выздоровления.

Редки случаи общей реакции организма, характеризующиеся небольшим поднятием температуры до 37,5–38,5ºС и местной реакцией в виде болезненности, зуда и др. Встречаются такие побочные эффекты, как недомогание, тошнота, диарея, головная боль. Допускается проявление повышенной потливости, озноба, повышенного давления, аллергии, отсутствие аппетита.

Вакцинацию беременным проводят редко, и только если польза превышает возможный риск для плода.

Гепатит В является серьезным и неизлечимым заболеванием, разрушающим печень и причиняющим вред организму. Поэтому соблюдение мер профилактики должно стать важным условием заботы о собственном здоровье. Большим подспорьем по предупреждению заболевания является правильный образ жизни, направленный на выработку сильного иммунитета, способного противодействовать различным болезням, а при заражении облегчать их течение.

источник

Глава 6. Профилактика вирусных гепатитов у беременных и новорожденных

Система предупредительных мероприятий по отношению к будущей матери и новорожденному строится с учетом эпидемиологических закономерностей, свойственных каждой из нозологически обособленных форм вирусных гепатитов. При этом следует рассматривать последовательно меры неспецифической и специфической профилактики (пассивной и активной) и возможности их сочетания.

Неспецифическая профилактика ГА связана прежде всего со всеми способами предупреждения фекально-оральной передачи вируса, который выделяется в окружающую среду только с фекалиями и способен таким образом инфицировать воду и пищевые продукты. Здесь имеется в виду болезнь грязных рук и загрязненных фекалиями пищевых продуктов. Единственным резервуаром ВГА является больной человек, но устрицы и крабы без термической обработки тоже способны хранить вирус. Последний инактивируется быстро (в течение 1 мин) при нагревании до 98°C. Немытые сырые овощи и фрукты могут играть здесь ту же «транспортную» роль, что и при других кишечных инфекциях.

Следует учитывать, что наибольшая интенсивность в экскреции вируса из организма зараженных людей приходится на конец инкубационного периода (его длительность от 15 до 50 дней) и только на первые дни после появления желтухи. Состояния персистентного вирусоносительства при ГА не бывает. Итак, соблюдение элементарных правил личной гигиены при современном уровне водоснабжения, канализации и контроля за качеством пищевых продуктов достаточно для того, чтобы передача ВГА не происходила. В регионах, где высоки санитарная культура населения и уровень санитарно-технического обеспечения канализацией и водопроводом, заболеваемость ГА очень низка или практически полностью отсутствует. Это положение должно в первую очередь учитываться в образе жизни беременной.

Специфическая профилактика ГА пассивная. Со временем исследований I. Stokes, I. Neefe (1945) известно, что стандартный гамма-глобулин (противокоревой иммуноглобулин), введенный внутримышечно, способен оказать профилактический эффект при ГА. Механизм этого профилактического эффекта остается не до конца изученным, но известно, что антитела могут полностью блокировать вирус или модифицировать инфекционный процесс с формированием безжелтушных или бессимптомных форм болезни [Krugman S., 1976]. В последние годы было установлено, что наибольшая эффективность достигается при инъекции его в первые дни после заражения (контакта), особенно при наличии в препарате анти-ВГА в высоких титрах [Жданов В. М. и др., 1986]. Принятая в нашей стране регламентация предусматривает обязательное введение стандартного гамма-глобулина (1 доза — 3 мл) всем беременным в очагах инфекции, находившимся в контакте с больным.

Специфическая профилактика ГА активная с помощью вакцины в настоящее время находится в стадии изучения и не может еще быть рекомендована в широкую практику. Изучаются три типа вакцин — инактивированная, живая и рекомбинантная, приготовленная методами генной инженерии [Provost P., Hilleman М., 1979].

Ожидается, что идеальной вакциной против ГА будет живая аттенуированная вакцина с оральным применением, генетически стабильная, сохраняющая маркеры аттенуации, не передающаяся от человека к человеку, стабильная при экспериментальных температурах, дешевая и простая в производстве. Когда такая вакцина будет получена, она найдет широкое применение прежде всего в странах и регионах с высоким уровнем заболеваемости [Жданов В. М., 1986].

Не подвергая сомнению перспективы специфической профилактики ГА, подчеркнем еще раз, что общие оздоровительные мероприятия, включающие материально-бытовые, коммунальные и санитарно-просветительные программы, сохранят первостепенную роль в охране здоровья беременной и в предупреждении у нее ГА. Что же касается профилактики передачи ВГА от матери новорожденному, то подобной проблемы в практическом здравоохранении нет, так как многолетние теоретические исследования и систематические наблюдения свидетельствуют о том, что ВГА перинатально не передается.

По сравнению с ГА вирусный гепатит В в плане профилактики представляет значительно большие трудности как для будущей матери, так и для ее ребенка.

Профилактика ГВ у беременных предусматривает прежде всего сведение к минимуму риска их инфицирования при парентеральных манипуляциях. Передача устойчивого к кратковременному кипячению ВГВ происходит через недостаточно качественно обработанный, особенно при сохранении следов крови, медицинский инструментарий. В этой связи первоочередной задачей является соблюдение всех регламентов и инструкций, относящихся к строгому выполнению условий предстерилизационной и стерилизационной обработки медицинского инструментария. При этом особого внимания заслуживают такие традиционные и, казалось бы, безопасные процедуры как гинекологические осмотры в зеркалах, посещения стоматолога с пломбированием зубов или снятие зубного камня, систематические исследования крови для проведения реакции Вассермана, определения резус-принадлежности и группы крови. Высокий риск инфицирования сохраняется при переливаниях крови или ее препаратов, если на станции переливания крови или донорском пункте при скрининге не были использованы самые чувствительные методы индикации HBsAg. В каждом случае, когда обсуждаются показания к гемотрансфузии у беременной, на одну чашу весов следует помещать ожидаемый лечебный эффект (и возможность его достижения другими способами), а на другую — угрозу инфицирования женщины, а впоследствии и ее ребенка.

Подобная настороженность при отсутствии каких-либо средств специфической профилактики привела в последние годы к статистически достоверному снижению абсолютного и относительного количества ГВ среди желтух у беременных в Москве и соответственному существенному снижению материнской летальности (см. табл. 5 и рис. 4).

Что касается весьма дорогих и не всюду доступных средств специфической профилактики ГВ, то их целесообразность и эффективность в настоящее время изучают не применительно к будущей матери, а по отношению к новорожденному.

6.3. Профилактика гепатита В у новорожденных

6.3.1. Пассивная профилактика. Основная идея этого метода — блокировать ВГВ, проникший при родах в кровь новорожденного с помощью специфических анти-HBs в высокой концентрации, которые содержатся в гипериммунном гамма-глобулине (HBIg). Строго говоря, этот метод только условно может быть отнесен к профилактике — по существу это раннее или предупредительное лечение. Его эффективность зависит от множества различных факторов, среди которых первостепенное значение имеют сроки первой инъекции HBIg (сначала полагали, что это должно быть сделано в течение первых 36 ч жизни ребенка, затем было уточнено, что лучше — в 1-е сутки, а впоследствии выяснилось, что оптимальные результаты достигаются, если вводить препарат сразу после рождения или в первые часы жизни), схема последующих инъекций и особенно — наличие в крови матери HBeAg или анти-НВе.

В этой связи может представить научно-практический интерес наш опыт в изучении маркеров ГВ-вирусной инфекции у детей, родившихся у матерей — носителей HBsAg в условиях пассивной иммунопрофилактики [Кузин С. Н., Шахгильдян И. В., Фарбер Н. А. и др., 1987]. Задачей этого исследования явилось изучение риска инфицирования детей, рожденных от матерей-носителей HBsAg с наличием у них антител к HBeAg, а также возможных исходов такого инфицирования. Другой задачей явилась оценка эффективности специфической пассивной профилактики НГ.

Под нашим наблюдением находились 59 детей, рожденных от матерей — носителей HBsAg, которые были выявлены при скрининге крови женщин, поступавшей из женских консультаций в кожно-венерологический диспансер для постановки реакции Вассермана. Выявленные носители включались в систематическое проспективное исследование, на роды они госпитализировались в наше специализированное акушерское отделение; впоследствии мать и ребенок приглашались к нам на амбулаторное обследование в возрасте 1, 2, 3, 6 и 12 мес, а при необходимости в более поздние сроки. Эти дети были разделены по случайному признаку на две группы: испытуемую (22 ребенка) и контрольную (37 детей). Дети испытуемой группы получали специфический анти-HBs, иммуноглобулин HBIg, представленный Центральным НИИ гематологии и переливания крови, по 1 мл внутримышечно в первые часы жизни, а затем в возрасте 1, 2, 3 и 6 мес. Дети контрольной группы оставались без иммунопрофилактики. Клиническое обследование, определение в крови активности АсАТ и АлАТ, а также маркеров ВГВ методом ИФА проведено у всех детей в динамике наблюдения. В крови у них исследовались следующие маркеры ВГВ: HBsAg и анти-НВс IgM в ИФА, анти-HBs в РОПГА.

Как видно из табл. 12, в контрольной группе маркеры ВГВ были выявлены у 8 (21,6%) из 37 детей. У всех этих детей был обнаружен HBsAg в крови методом ИФА в первые 6 мес жизни. Еще у одного ребенка контрольной группы инфицирование было установлено на основании повышения активности аминотрансфераз в крови, выявленного с двухмесячного возраста, и появления гепато-лиенального синдрома. Следовательно, в контрольной группе инфицирование ВГВ зафиксировано у 9 (24,3%) детей.

В испытуемой группе инфицированными ВГВ оказались 3 (13,6%) из 22 детей. Заражение у них было подтверждено обнаружением HBsAg в ИФА.

Ни в одном из обследованных случаев в испытуемой и контрольной группах не было формирования НГ со стойкой персистирующей HBs-антигенемией, подобной тому, как это происходило в описанном выше клиническом примере (у ребенка Н. Е. М.). В этом сравнении наиболее существенное различие заключается в том, что упомянутый ребенок родился у матери с острым тяжелым ГВ в родах, при наличии у нее в крови не только HBsAg в высокой концентрации, но и HBeAg; у матерей — носителей HBsAg не было клинически манифестной патологии, а в крови, как правило, содержались анти-НВе. Последнее обстоятельство расценивается как указание на отсутствие активной репродукции ВГВ и, следовательно, низкую инфекциозность. Тем не менее наличие анти-НВе не является абсолютной гарантией против передачи ВГВ от матери ребенку, хотя риск этот при наличии таких антител существенно снижается. К этому известному положению наши исследования добавляют новую информацию: при наличии у матери — носителя анти-НВе у инфицированного ребенка маркеры ГВ-инфекции носят эфемерный характер и проходят транзиторно, не принимая персистирующего течения.

Второй вывод из приведенной серии исследований заключается в том, что пассивная иммунизация с применением HBIg не является абсолютно надежной в отношении гарантированной профилактики инфицирования ребенка матерью в родах (что отчетливо документировано в детально приведенном наблюдении больной Н. Т. Г. и ее ребенка Н. Е. М.). Все же это предупредительное мероприятие позволяет: 1) снизить риск передачи инфекции и 2) в случаях несостоявшейся полной защиты сместить сроки появления признаков инфицированности к более позднему возрасту. Последнее обстоятельство весьма существенно: чем меньше возраст ребенка к моменту инфицирования ВГВ, тем больше риск развития пролонгированного состояния носительства с хронизацией заболеваний печени в более поздней жизни, включая развитие гепатоцеллюлярной гепатомы [Nishioka К., 1985].

В условиях Москвы, где среди практически здоровых беременных носительство HBsAg составляет 1,1 % (167 из 14 603 обследованных), а частота обнаружения среди носителей HBeAg не превышает 5,2 %, риск инфицирования матерью ребенка (вне острого инфекционного заболевания в родах) сравнительно невелик, а эффективность пассивной иммунопрофилактики не так уж демонстративна. Тем не менее скрининговое обследование всех беременных на маркеры ВГВ должно стать обязательным во всех родовспомогательных учреждениях для настороженного отношения к предупреждению ГВ и НГ в окружении [Ip Н. М. N. et al., 1989].

В других регионах страны, где среди беременных регистрируется высокий уровень носительства HBsAg и HBeAg (например, Молдавская ССР, республики Средней Азии, Якутия), перечисленные предосторожности становятся чрезвычайно актуальными. Здесь следует учитывать, что передача от матерей-носителей ВГВ их детям может явиться единственным или наиболее важным фактором, ответственным за высокую частоту ГВ-инфекции [Deinhardt F., Gust I., 1982].

В эндемичных по ГВ-инфекции регионах закономерно наблюдаются высокие уровни носительства HBsAg и HBeAg среди беременных. Здесь забота о профилактике НГ должна быть чрезвычайной, она не может ограничиваться пассивной иммунопрофилактикой, которая сама по себе недостаточно эффективна (о чем свидетельствуют и результаты наших исследований). Более перспективна в подобной ситуации комбинация пассивной и активной иммунопрофилактики НГ, хотя многие исследователи считают, что и без применения HBIg одна лишь вакцина может обеспечить надежную защиту новорожденного от инфицирования матерью.

Вакцинопрофилактика неонатального инфицирования — наиболее важная мера в специфической профилактике ГВ [London W. Т., Blumberg В. S., 1985].

В настоящее время разрабатываются несколько видов вакцин, основой которых является HBsAg. Источником антигена могут быть: 1) сыворотки крови доноров-антигеноносителей; 2) трансформированные клетки печени человека, продуцирующие HBsAg; 3) рекомбинантные ДНК, несущие экспрессируемый ген HBsAg. Субъединичные вакцины (корпускулярные) разрабатываются и изготовляются во Франции, США, Японии, Нидерландах, Китае, Нигерии. В нашей стране, начиная с 1978 г., совместными усилиями Института вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР и ЦНИИГПК разработан оригинальный способ приготовления субъединичной вакцины [Жданов В. М. и др., 1986].

Эффективность ГВ-вакцины в сочетании с HBIg сравнивалась с одной лишь вакциной. Многие исследователи выявили лучшие результаты при комбинированном методе — было показано, что количество носителей в таких гиперэндемичных регионах, как Юго-Восточная Азия, может быть снижено на 90 % [Beasley R. P. et al., 1983], но хорошие результаты были получены и от одной лишь вакцины [Lo К. J. et al., 1985; Xu Z. Y. et al., 1985].

В гиперэндемичных регионах возможно обсуждение двух подходов в иммунизации детей — селективная вакцинация новорожденных от HBsAg-позитивных матерей или массовая вакцинация всех детей.

Выбор метода зависит от уровня носительства в данном регионе.

Комбинация HBIg и вакцины защищает 90-95 % детей высокого риска. Те 5-10%, которые остаются незащищенными, по-видимому, отражают частоту инфицирования in utero с развившейся инфекцией к моменту профилактики [Stevens С. Е. et al., 1985].

Недавно появилась еще одна группа новорожденных, которые тоже не могут быть защищены при пассивной или активной иммунизации. Исследования, проведенные на Тайване, показали, что ДНК вируса ГВ обнаруживается в крови 83 % матерей-носителей, содержащих HBeAg, и в крови 10% матерей, которые являются HBeAg-негативными. Все дети, родившиеся у HBeAg-позитивных матерей-носителей с высоким уровнем вирусной ДНК в сыворотке крови, инфицируются ВГВ, независимо от того, получили ли они вакцину [Lee S. D. et al., 1986].

Профилактика ЭВГНАНВ в основном сохраняет особенности, изученные при ГА. Таким же образом меры профилактики ГВ могут оказаться достаточными для предупреждения дельта-инфекции: предупредив ГВ, мы гарантированы от возможности ГД.

Основные биохимические показатели крови и их нормативы

источник

=Пользователи=

347 сообщений

• Имя: Ольга
• Город: Зеленоград

Сходила я сегодня к инфекционисту «для галочки» (ну надо вот его пройти, если в беременных анализах выскакивает маркер Hbs Ag). То, что он у меня есть, для меня не было новостью с достаточно ранней юности (с института точно). Неудобств этот значок в некоторых бланках анализов мне никогда не доставлял, кроме тех, что каждый раз мне рассказывали о возможных страшных последствиях для половых партнёров и будущих детей. К слову, никто никогда ничего конкретного для решения этих страшных бедствий не предлагал. Все врачебные рекомендации сводились к тому, что не желательно пить много алкоголя и желательно мониторить своё состояние и помнить о существовании презервативов.

В две предыдущие беременности инфекционист делала большие глаза «Вы — носитель», но тоже никакого конструктива не предлагала. Дети родились здоровые. И вот в третью беременность вращающая глазами инфекционист на мой вопрос: «Почему дети у меня не носители, раз я такая со всех сторон опасная?» попыталась ответить, что это потому, что их прививали. Я сказала, что роддомоская вакцинация старшего не дала имунного ответа (мы делали тесты перед следующей планируемой вакцинацией) — как быть с этим фактом? Тут она не нашлась, что ответить, и посоветовала благодарить Бога за то, что дети здоровы, и радоваться этому факту. На чём мы и расстались.

А вопрос у меня уже после посещения врача возник вот какой — можно ли делать прививку от гепатита В новорожденному ребёнку мамы-носителя, если он потенциально может родиться больным, не делая предварительного анализа? Насколько я понимаю, делать прививку больному ребёнку — заведомо наносить вред его новорожденному здоровью. И почему в специализированных РД, где контингент будущих мам — женщины с определённым видом проблемы, не делают детям перед прививкой анализы на наличие этой самой проблемы у ребёнка? Или я, может быть, чего-то не понимаю за недостатком медицинского образования?

Пользователи

5 182 сообщений

• Имя: Анжела
• Город: Зеленоград, 12-ый

Т.е. перед вакцинацией в 1 мес? Она и не должна быть с хорошим им. ответом — иначе бы ее не повторяли в 1 и 6 мес. Только трехкратное введение дает в 90% (!) формирование стойкого им. ответа.
Кроме того, инфекционист не стала вам говорить, видимо, чтобы не пугать зря, что стойкость к вакцинации может быть и у хронических больных.

=Пользователи=

347 сообщений

• Имя: Ольга
• Город: Зеленоград

Три кота , большое спасибо за подробный ответ. В одном Вашем сообщении я получила больше информации, чем за все походы к инфекционисту. Я теперь хотя бы представляю, в какую сторону дальше копать.

Hbs и Hbe последний раз проверяла три года назад, в предыдущую беременность. Тогда их уровень у врачей вопросов не вызвал. Но и необходимости регулярного отслеживания чего-либо мне никто не говорил. ((((((

Пользователи

5 182 сообщений

• Имя: Анжела
• Город: Зеленоград, 12-ый

=Пользователи=

347 сообщений

• Имя: Ольга
• Город: Зеленоград

Администраторы

9 287 сообщений

• Имя: Николаева Светлана
• Город: Зеленоград, 6 р-он.

=Пользователи=

347 сообщений

• Имя: Ольга
• Город: Зеленоград

Администраторы

9 287 сообщений

• Имя: Николаева Светлана
• Город: Зеленоград, 6 р-он.

=Пользователи=

347 сообщений

• Имя: Ольга
• Город: Зеленоград

источник

Под гепатитом у новорожденных и детей первых месяцев жизни понимаются воспалительные процессы в печени, вызванные различными инфекционными агентами.

Гепатит у новорожденных и детей первых месяцев жизни может быть вызван различными возбудителями:

• Гепатит, вызванный простейшими (токсоплазма);
• Гепатиты вирусной этиологии (вирус краснухи, цитомегаловирус, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, вирусы гепатита В, С, Д, редко А, гепатит при генерализованной аденовирусной и коксакивирусной инфекции, ВИЧ-инфекции (вирус иммунодефицита человека), инфекционном мононуклеозе, ветряной оспе);
• Гепатиты бактериальной этиологии (бледная трепонема).

Вирусные гепатиты В и С занимают особое положение в структуре гепатитов у детей. Заражение вирусом гепатита В является одной из самых частых причин гепатита у новорожденных и детей раннего возраста. Заражаются дети от матерей ─ носителей е-антигена вируса гепатита В (HBeAg). Если мать является носительницей только поверхностного антигена (HBsAg), то риск заражения ребенка намного ниже. Заражение вирусом гепатита С происходит примерно в 5% случаев носительства вируса у беременных.

В большинстве случаев гепатит у новорожденных является одним из признаков генерализованной инфекции. В связи с этим клиническая картина текущего процесса будет зависеть от инфекционного агента, вызвавшего заболевание.

Признаки гепатита у заболевших детей вызваны воспалительным процессом или обструкцией (закупоркой) желчных путей. При этом нарушается отток желчи и выведение желчных кислот. Данные процессы приводят к холестазу и повышению уровня прямого билирубина в крови. Холестазом называется повышение уровня желчных кислот в крови человека. Также повышается уровень печеночных ферментов и щелочной фосфатазы. Другими признаками гепатита могут быть увеличение селезенки и печени, геморрагические нарушения.

Клиническая картина при заражении ребенка вирусным гепатитом В может быть различной. У новорожденных иногда не выявляются характерные признаки гепатита, заболевание может протекать бессимптомно, хотя возможна хронизация процесса. У некоторых детей отмечается желтуха, повышение активности печеночных ферментов, нарушение самочувствия. Иногда встречается молниеносное течение гепатита у новорожденных.

Признаки гепатита С могут быть не ярко выражены. Только в четверти случаев наблюдается желтуха. Нарушения печеночных функций менее выражены, чем при гепатите В. Несмотря на это, в большинстве случаев (85%) инфекция принимает хронический характер.

Гепатит у новорожденных может пройти бесследно на фоне адекватной терапии. Возможно полное восстановление утраченных функций печени. Осложнениями гепатита В и С у детей являются хронический гепатит и цирроз печени, злокачественные новообразования печени (гепатоцеллюлярный рак).

Вирусные инфекции, вызывающие гепатит, не передаются через грудное молоко. Исключение составляет ВИЧ-инфекция у матери, при которой кормление грудью противопоказано.

В качестве профилактики гепатита у новорожденных и детей первых месяцев жизни можно рассматривать следующие мероприятия:

• Планирование беременности и обследование на инфекции, способные вызвать внутриутробное поражение плода, как матери, так и отца.
• Тщательное обследование беременных женщин на внутриутробные инфекции, при необходимости проводить повторные исследования в динамике для решения вопроса о своевременном лечении выявленных заболеваний.
• Обследование всех беременных женщин на носительство вируса гепатита В.
• Профилактика гепатита В среди населения (вакцинация).
• Введение вакцины против гепатита В всем новорожденным в первые сутки после появления на свет, при отсутствии у них противопоказаний. Дальнейшее проведение вакцинации ─ согласно календарю профилактических прививок. Дети из группы риска прививаются четырехкратно на первом году жизни, остальные дети ─ трехкратно.
• Детям из группы риска помимо вакцинации показано введение специфического иммуноглобулина.
• Если есть временные противопоказания для проведения вакцинации новорожденного, то профилактика гепатита В заключается во внутривенном введении специфического иммуноглобулина, который содержит большое количество антител к вирусу гепатита В. Этот иммуноглобулин вводится не всем новорожденным, а только детям из группы риска по заражению гепатитом В. Иммуноглобулин вводится в первые сутки жизни, а первая вакцинация проводится сразу после стабилизации состояния ребенка.
• Детей из групп риска по развитию гепатита В следует наблюдать не менее 12-15 месяцев после рождения педиатром и инфекционистом совместно.

источник