Гепатолиенальный синдром при вирусных гепатитах

Гепатолиенальный синдром — это патологическое состояние, при котором у пациента наблюдается увеличение как печени (гепатомегалия), так и селезенки (спленомегалия). Важное уточнение: говорить в данном случае о самостоятельном заболевании не приходится, из чего внимательные и вдумчивые читатели определенно сделают вывод о том, что для эффективного лечения врач должен знать первопричину проблемы. Но в этом вопросе все не так очевидно. Гепатолиенальный синдром относится к той редкой категории расстройств, которые вообще (!) не нуждаются в какой-либо специфической терапии. Безобидный и редкий медицинский феномен, не представляющий никакой угрозы для жизни? Увы, нет.

Он часто возникает при других общесистемных заболеваниях (чаще всего инфекционных), но сам не может считаться их достоверным диагностическим критерием, хотя имеет не только собственный механизм зарождения (патогенез), но и очевидные клинические проявления (симптомы). Гепатолиенальный синдром не представляет сколько-нибудь существенных сложностей для распознавания, но точная диагностика (особенно дифференциальная) основного заболевания — задача достаточно сложная и нетривиальная. Заинтересовались? Давайте разбираться вместе!

Гепатолиенальный синдром (код по МКБ R16 — «гепатомегалия и спленомегалия»), который иногда называют печеночно-селезеночным синдромом, до сих пор не имеет общепринятой классификации. Врачи-практики же в своей работе опираются на несколько критериев, наиболее точно описывающих патологию в каждом отдельно взятом случае:

1. Выраженность влияния на печень и селезенку (степень увеличения):

слабая (легкая);
средняя (умеренная);
сильная (резкая).

мягкая (практически нормальная);
умеренно плотноватая;
массивная (среднеплотная);
каменистая (высокоплотная).

3. Степень выраженности болевых ощущений (чувствительность)

безболезненная;
чувствительная (симптомы слабо выражены и возникают лишь периодически);
болезненная;
гиперчувствительная (длительные болевые приступы).

4. Подтвержденная продолжительность синдрома

кратковременная: до 7 дней;
острая: до 1 месяца;
подострая: до 3 месяцев;
хроническая (симптомы могут время от времени исчезать): более 90 дней.

Как мы уже выяснили, гепатолиенальный синдром может возникать при различных заболеваниях, которые, уточним, совсем необязательно должны затрагивать именно печень или селезенку.

1. Встречается практически всегда при:

инфекционном мононуклеозе;
малярии;
висцеральном лейшманиозе;
клещевом возвратном боррелиозе;
эпидемическом возвратном тифе.

2. Наиболее характерен при следующих заболеваниях:

бруцеллез;
подтвержденная ВИЧ-инфекция;
гепатит B (ВГВ, возможно, с дельта-антигеном);
брюшной тиф;
мононуклеозоподобный синдром;
острый гепатит C (ВГС);
септическая форма листериоза;
паратиф (A и B);
сепсис;
трипаносомоз;
цитомегаловирусная инфекция;
лептоспироз;
острая фаза описторхоза;
риккетсиоз;
сыпной тиф;
острая форма фасциолеза;
некоторые формы чумы.

3. Возможен, если в анамнезе присутствуют такие патологии:

аденовирусная инфекция;
лимфоретикулез (доброкачественный);
корь;
ку-лихорадка;
орнитоз;
генерализованный сальмонеллез;
трихинеллез (приобретенный);
шистосомоз (острая фаза);
гепатиты A и E;
гистоплазмоз (хронический диссеминированный);
иерсиниоз (генерализованный);
краснуха;
лихорадка Марбург;
псевдотуберкулез генерализованный;
токсоплазмоз (острая фаза);
цитомегаловирусная инфекция.

ветряной оспе;
гепатите C;
желтой лихорадке;
гепатолентикулярной дегенерации (ГЛД);
лихорадке паппатачи;
лихорадке Эбола;
легочном микоплазмозе;
омской геморрагической лихорадке (ОГЛ);
различных пищевых интоксикациях;
лихорадке Ласса;
энтеровирусной инфекции;
геморрагической лихорадке с почечным синдромом (ГЛПС);
простом герпесе;
крымской геморрагической лихорадке (КГЛ);
натуральной оспе;
опоясывающем лишае;
стронгилоидозе.

5. Не может считаться признаком следующих заболеваний (несмотря на то, что симптомы часто указывают на гепатолиенальный синдром, далее ГЛС):

К непосредственным причинам развития ГЛС относят следующие патологии:

диффузные (острые и хронические) поражения печени;
заболевания и дефекты сосудов воротной вены;
нарушение обмена веществ;
патологии сердечно-сосудистой системы;
инфекции;
системные заболевания крови (в том числе онкологические).

1. Портальная гипертензия

расширение вен передней брюшной стенки, пищевода и геморроидальных узлов;
скопление жидкости в брюшной полости (асцит);
неспособность плазмы крови удерживаться в сосудах и тканях кишечника.

2. Гепатоспленомегалия: увеличение размеров селезенки и печени (в отдельных случаях они могут занимать пространство от подвздошных костей до подреберья).

нарушение функций селезенки;
разрушение тромбоцитов и эритроцитов (анемия, лейкопения, тромбоцитопения).

4. Печеночно-клеточная недостаточность

аккумулирование токсических продуктов жизнедеятельности;
печеночная энцефалопатия;
поражение головного мозга;
внутренние кровотечения;
снижение массы тела;
сбой нормальной работы эндокринных желез;
различные нарушения пищеварения.

1. Лабораторные исследования

клинический анализ крови;
общий анализ мочи;
группа печеночных тестов на содержание билирубина, общий белок сыворотки, холестерин, протромбин, глюкозу, АЛТ (АлАТ, аланинаминотрансферазу), ЩФ (щелочную фосфатазу), АСТ (АсАТ, аспартатаминотрансферазу);
тимоловая и сулемовая пробы.

2. Инструментальные исследования

эхография брюшной полости (в основном желчного пузыря и печени);
УЗИ;
доплерография;
гепатосцинтиграфия (исследование печени в специальной гамма-камере);
радиоизотопная гепатография;
КТ и МРТ;
прицельная и пункционная биопсия печени.

Возможные варианты интерпретации результатов:

гепатоспленомегалия, результаты ферментных тестов и измерение основных функциональных показателей: возможны патологии печени и ее очаговые поражения, а также болезни накопления;
гепатоспленомегалия, отягощенная миело- или лимфопролиферативным синдромом и «плохой» гемограммой: заболевания кроветворной системы;
объективные данные анамнеза и соответствующие физикальные симптомы: сердечно-сосудистые расстройства;
тромбоз, эндофлебит, прогрессирующий склероз, кавернозные изменения воротниковой вены: патологии сосудов портальной системы.

Учитывая тот факт, что ГЛС не является самостоятельным заболеванием, его терапия в общем случае бессмысленна. Но из этого отнюдь не следует, что пациенты с таким диагнозом обречены. Помочь им можно, но только в том случае, если диагностика позволила выявить основную причину, лечением которой и займется врач. Однако из-за того, что ГЛС имеет в своей основе сложный многофакторный вариант развития, с уверенностью говорить о гарантировано благоприятном исходе, увы, не приходится.

Встречается ли гепатолиенальный синдром у детей и нужно ли его лечить? Такое иногда происходит, но обязательной терапии подлежат только те маленькие пациенты, у которых патология протекает в тяжелой форме. К сожалению, точная диагностика первичного заболевания в данном случае еще более затруднена, а постоянно меняющийся гормональный фон делает многие исследования либо малоинформативными, либо вообще бессмысленными.

Также хотелось бы предостеречь любителей самостоятельного лечения от необдуманных и поспешных действий. Худшее, что вы можете сделать после постановки диагноза, — это заняться поисками чудодейственного средства, которое в одночасье сделает вас совершенно здоровыми. В аптеке вам могут порекомендовать силибинин, силибор, силимарин, гепарсил, гепабене, хофитол или лактулозу, но все эти препараты должны назначаться исключительно врачом, а само лечение проходить под строгим контролем функций печени и селезенки.

С внешними проявлениями ГЛС вы, возможно, и справитесь, но клиническая картина от бесконтрольного приема медикаментов окажется смазанной, а перспектива выявления первичной патологии станет еще более туманной. Стоит ли рисковать здоровьем ради кратковременного эффекта, решать вам, но, как нам представляется, ответ на этот вопрос очевиден.

источник

Печень в организме человека играет важную роль. Это «химическая лаборатория», которая очищает кровь перед тем, как она попадет во все другие органы. От качества работы печени зависит состояние всего организма. Существует большое количество патологий, связанных с отклонениями в функционировании органа, но мы рассмотрим одну из них – гепатолиенальный синдром. Как проявляется заболевание, каковы причины и лечение? Об этом далее.

Гепатолиенальный синдром, или ГЛС – это заболевание, при котором наблюдается увеличение печени и селезенки в размерах. Поражение одновременно двух органов объясняется их анатомической и физиологической схожестью. Оба органа принимают участие в формировании специфического иммунитета, лимфооттока, системной воспалительной реакции.

Данная патология часто является следствием нарушения циркуляции крови в системе воротной вены печени и хронических заболеваний гепатобилиарной области.

Для данного заболевания в медицинских кругах нет общепринятой классификации. При постановке диагноза опираются на следующие признаки:

Степень увеличения слезенки и печени в размерах.
При пальпации прощупывается консистенция: органы могут быть мягкими или плотными.
Чувствительность при осмотре. В здоровом состоянии пальпация безболезненна для пациента, при развитии патологии она может колебаться от слабо болезненной до сильно выраженной.

Оценка поверхности печени и селезенки. В норме она гладкая, а при отклонениях в работе появляется бугристость разной степени выраженности.

Имеет место разделение патологии на стадии с учетом некоторых характеристик:

Первая стадия имеет продолжительность 3-5 лет. Состояние пациента меняется незначительно, поэтому часто за медицинской помощью люди не обращаются. Анализы показывают лейкопению и анемию в легкой степени. Печень имеет нормальные размеры, а вот увеличение селезенки налицо.
Вторая стадия — продолжительностью от 3 месяцев до полугода. Наблюдается явное увеличение печени, заметны нарушения в работе органа.
Один год длится третья стадия. Печень уплотняется и немного уменьшается в размерах. Могут быть кровотечения, анемия нарастает, диагностируется расширение вен пищевода.
На последней стадии появляются отечность, истощение, развивается гиперспленизм на фоне увеличения селезенки.

Чем раньше обнаружить отклонения в функционировании органов, тем эффективнее будет лечение, и тем скорее можно будет справиться с патологией.

Если поставлен диагноз «гепатолиенальный синдром», патофизиология такова, что заболевание начинает себя проявлять при хронических отклонениях в работе печени и желчного пузыря. Выделяют ряд заболеваний и состояний, которые также могут сопровождаться ГЛС. Их можно разделить на несколько групп.

Заболевания сердечно-сосудистой системы. Они часто приводят к нарушениям кровообращения в воротной вене печени. К таковым можно отнести: кардиосклероз после инфаркта, перикардит, пороки сердечной мышцы, гипертоническую болезнь.
Патологии печени и селезенки. Они являются в 90 % случаев виновниками развития ГЛС. В эту группу входят: цирроз печени, гепатит, поражение печеночных вен, тромбофлебит воротной вены, доброкачественные новообразования, раковые опухоли.
Заболевания органов кроветворения: лейкемия, анемия, лимфома Ходжикина.
Гепатолиенальный синдром при инфекционных заболеваниях и паразитарных встречается часто. Виновниками могут быть: поражение глистами, сифилис, стрептококки и другие бактериальные клетки, туберкулез абдоминальный, малярия, инфекционный мононуклеоз.

Патологии, связанные с нарушением метаболизма: амилоидное поражение внутренних органов, гемахроматоз, болезнь Гирке, заболевание Вильсона — Коновалова.
Длительное употребление алкогольных напитков приводит к необратимым нарушениям в печени, в результате развивается цирроз, печеночная недостаточность, жировая форма гепатоза. Они и провоцируют развитие ГЛС.

При данной патологии происходит одновременное увеличение в размерах печени и селезенки. На первых этапах развития недуга селезенка при пальпации не прощупывается, а печень может выступать из-под ребра на 2 см. При прогрессировании заболевания печень увеличивается до 4 см, на 2 см выступает селезенка у нижнего левого ребра.

Когда болезнь переходит в тяжелую стадию, симптомы зависят от патологии, спровоцировавшей гепатолиенальный синдром.

Если причиной являются хронические патологии селезенки и печени, то появляются следующие признаки:

Сильный зуд кожных покровов.

Диспепсические расстройства.
Кожные покровы приобретают желтушный оттенок.
Тяжесть и болезненность в правом подреберье.
Абсцесс желчевыводящих путей.

Если провоцирующим фактором стали глистные инвазии, то налицо признаки интоксикации организма.

Заболевания кроветворной системы приводят к появлению слабости, бледности кожных покровов, увеличению лимфатических узлов.

При нарушенном метаболизме имеет место недостаток обмена белков, нарушается работа органов эндокринной системы.

Если имеет место гепатолиенальный синдром, дифференциальная диагностика осуществляется на основе анамнеза, лабораторных исследований и патогенеза. Не должен проигнорировать врач такую важную процедуру, как осмотр пациента: путем перкуссии определяется степень выраженности заболевания и характер изменений с внешней стороны органов.

Для уточнения диагноза проводятся следующие исследования и анализы:

Ультразвуковое исследование позволяет выявить степень увеличения органов и их внутреннюю и внешнюю структуру.

Компьютерная томография.
Биопсия печени.
Лапароскопия.
Исследование костного мозга и лимфатических узлов.
Гемограмма крови.
Общий анализ крови и мочи. При наличии ГЛС обнаруживается лейкопения, эритроцитопения, тромбоцитопения.

Необходимо учитывать, что как такового лечения гепатолиенального синдрома не существует, необходимо избавиться от спровоцировавших его патологий.

Невозможно назвать методы избавления от патологии — терапия будет полностью зависеть от заболевания, которое спровоцировало увеличение печени и селезенки. В любом случае придется серьезно подкорректировать питание. Больному рекомендуется придерживаться стола № 5. Среди лекарственных средств, которые помогут ослабить проявление симптомов ГЛС, можно назвать:

«Эссенциале Форте». Принимать по 1-2 капсулы 3 раза в сутки или вводить внутривенно по 5 мл раз в день. Продолжительность терапии определяет лечащий врач.
Флавониды: «Катерген», «Легалон», «Карсил».
Врачи могут прописать «Гепабене» по 2 капсулы три раза в день. Длительность применения — от месяца до трех.

Терапия основного заболевания проводится, как правило, в стационаре. Успешность лечения в некоторой степени зависит от сестринской помощи при гепатолиенальном синдроме. Медсестра должна строго следить за рационом питания пациента, соблюдением личной гигиены, особенно если имеет место кожный зуд. Если больной не соблюдает рекомендации доктора, то грамотная медицинская сестра может провести с ним беседу о возможных осложнениях заболевания.

Увеличением селезенки и печени страдают не только взрослые. Этот недуг не обходит стороной и детей. Часто пациентами становятся малыши до трех лет. Это можно объяснить тем, что их органы еще не до конца сформированы, кроме того, следует учитывать возрастные особенности детского организма. Спровоцировать увеличение органов могут следующие факторы:

Наследственное нарушение обменных процессов.
Приобретенные или врожденные инфекционные заболевания.
Анемия вследствие гемолиза крови.
Патологии сосудов селезенки или венозной системы.

Диагностические процедуры и терапия не отличаются от таковых у взрослых пациентов. Госпитализируют, как правило, малышей с тяжелой формой заболевания, в остальных случаях показано наблюдение у врача.

Если патология не связана с врожденными заболеваниями или состояниями, то предупредить развитие ГЛС вполне возможно. Профилактические меры включают:

Регулярные медицинские обследования и терапию выявленных заболеваний.
Соблюдение принципов правильного питания.

Исключение из меню алкогольных напитков или сведение их приема к минимуму.
Регулярная сдача анализов.
Здоровый образ жизни.

Несмотря на то что гепатолиенальный синдром не является самостоятельной патологией, требующей специального лечения, нельзя считать, что избавиться от него невозможно. Да, терапия собственно синдрома практически бессмысленна, но, выявив причину заболевания, можно распрощаться с симптомами ГЛС.

Не стоит заниматься самолечением. Сейчас в аптечных киосках можно приобрести лекарства, облегчающие или устраняющие практически любую симптоматику, но они не избавляют от самого заболевания. При приеме лекарственных средств клиническая картина смазывается, врачу сложно поставить точный диагноз, а от этого зависит ваше выздоровление. Так разве стоит рисковать здоровьем? Может, лучше при появлении неприятных симптомов сразу обратиться к специалисту? Будьте здоровы!

источник

«Синдром» в переводе с греческого означает «скопление» или «соединение». В медицине такая характеристика дается заболеваниям, которые имеют определенное количество узнаваемых особенностей, часто появляющихся вместе. Таким образом, совокупность признаков до точной постановки диагноза можно смело называть синдромом. Одно из таких состояний — гепатолиенальный синдром.

Печеночно-селезеночный синдром — это второе название этого состояния. Он характеризуется увеличением печени и селезенки, соответственно, нарушается работа этих органов. Гепатолиенальный синдром встречается при хронических заболеваниях гепатобилиарной системы и нарушениях циркуляции крови в системе «воротная вена — селезеночная вена».

Венозное кровообращение в печени и селезенке дает объяснение тому, как связаны эти органы и как влияют друг на друга при таком отклонении, как гепатолиенальный синдром. Можно проследить венозную связь этих органов.

Главная вена — это воротная. В ней собирается кровь из селезенки и других органов брюшной полости. Затем она попадает в печень, где очищается от вредных токсинов и далее разносит по организму питательные вещества. Часть воротной вены составляет селезеночная, поэтому селезенка оказывается в очень тесной связи с печенью и процессами, в ней происходящими. Это объясняет, почему при гепатолиенальном синдроме поражается печень и селезенка.

Нарушение кровотока может происходить вследствие сужения просвета воротной вены. Возникает застой крови и, как результат, повышение артериального давления. Почему это происходит? Вот некоторые причины:

Внешнее сдавливание воротной вены. Это может произойти как внутри печени, так и на гепатодуоденальной связке у входа в орган. В этом случае наблюдать симптомы гепатолиенального синдрома возможно при таких заболеваниях:

Цирроз печени.
Тяжелая форма гепатита.
Тромбоз воротной вены и прилегающих крупных вен.
Первичная опухоль тканей печени.
Сердечные патологии правой половины сердца.
Заболевания желчных протоков, опухоли и кисты.
Тромбоз печеночных вен.

Тромбоз воротной вены и ее крупных ветвей.
Тромбоз печеночных вен, или Синдром Бадда-Киари.

Помимо поражающих факторов, которые могут вызвать увеличение печени и селезенки, это еще может произойти как защитная реакция организма на попадание микробов.

Существует несколько стадий гепатолиенального синдрома:

Первая стадия может протекать несколько лет. Общее состояние удовлетворительное, наблюдается умеренная анемия, лейкопения и нейтропения. Печень не увеличена, но становится значительно больше селезенка.
Вторая стадия характеризуется значительным увеличением печени. Появляются признаки нарушения ее функциональности. Может длиться несколько месяцев.
Третья стадия. Продолжительность ее — около одного года. Характерно уменьшение и уплотнение печени, нарастает анемия, появляются признаки гипертонии, асцит, желудочно-кишечные кровотечения, варикозное расширение вен пищевода.
Четвертая стадия. Характерно общее истощение, отеки и симптомы кровоточивости.

Чаще всего гепатолиенальный синдром встречается у детей.

Причины возникновения у детей и взрослых могут быть разными:

Наследственные заболевания.
Инфекционные болезни.
Врожденные гемолитические анемии.
Врожденные и приобретенные заболевания воротной вены, селезенки.
Гемолитическая болезнь у новорожденного.
Хронический алкоголизм.

Все заболевания, которые могут спровоцировать гепатолиенальный синдром, можно разделить на группы:

Острые и хронические болезни печени. Для этой группы характерны боли или чувство тяжести в правом подреберье, диспептические нарушения, кожный зуд, желтуха. Причины могут заключаться в перенесенном вирусном гепатите, контакте с инфекционными больными, травме или операционном вмешательстве, хроническом алкоголизме, приеме гепатоксических препаратов, перенесенных острых болях в животе, лихорадке.

Если у заболевшего гепатолиенальный синдром, симптомы могут быть следующими:

Увеличение печени и селезенки. Болевые ощущения при пальпации.
Снижение веса.
Нарушается работа эндокринных желез.
Проблемы в работе пищеварительного тракта.
Анемия. Бледность и сухость кожных покровов.
Возможно накопление жидкости в брюшной полости.

Для постановки диагноза необходимо пройти обследование, а для более детального анализа органов — диагностику.

При возникновении вышеописанных симптомов проводится дифференциальная диагностика гепатомегалии и гепатолиенального синдрома. Для этого необходимо применить целый комплекс мероприятий. Один из первых пунктов — это общий анализ крови и ее биохимическое исследование. Чтобы установить, по какой причине возник гепатолиенальный синдром, дифференциальная диагностика просто необходима. В ее рамках проводится:

Эхография печени и селезенки, желчного пузыря, сосудов брюшной полости.
Компьютерная томография.
Сканирование печени и селезенки.
Рентгеновское исследование двенадцатиперстной кишки.
Лапароскопия.
Пункциональная биопсия печени и селезенки.
Исследование костного мозга и лимфатических узлов.

В настоящее время наука не стоит на месте и постоянно расширяется анализ органов при диагностике такого состояния, как гепатолиенальный синдром. Дифференциальный диагноз основной болезни с учетом клинической картины и состояния печени при его наличии является главной задачей.

Как правило, терапия гепатолиенального синдрома заключается в выявлении основного патологического процесса и его лечении. Он не является самостоятельным заболеванием. Если вам поставлен диагноз «гепатолиенальный синдром», лечение должен вести гастроэнтеролог. В этом случае используют гепатопротекторы, противовирусные препараты, гормоны и витамины. В каждом случае должен быть индивидуальный подход, учитывая этиологию заболевания.

Если же упустить болезнь и не лечить, прогноз может быть плачевным. Осложнения данного синдрома — это цирроз печени, тромбоз вен печени, воспаление желчного пузыря, заболевания крови. В таких случаях возможно удаление сегментов печени и селезенки либо пересадка органов и переливание крови.

На первой стадии больные трудоспособны и могут выдерживать небольшие физические нагрузки. В дальнейшем при ухудшении ситуации больной становится инвалидом.

Для того чтобы не пропустить начало развития патологии, необходимо:

Регулярно сдавать анализы крови и мочи.
Своевременно проходить обследования, особенно если вы находитесь в группе риска.
Профилактика гепатолиенального синдрома прежде всего включает в себя борьбу с причинами, вызывающими заболевания печени и селезенки.
Обязательно необходимо соблюдать режим правильного питания, чтобы пища содержала необходимое количество жиров, белков и углеводов и, конечно же, витаминов.
Не злоупотреблять алкоголем, курением и вести здоровый образ жизни.

Не бывает безобидных заболеваний, а особенно если они касаются таких жизненно важных органов, как печень и селезенка. Своевременное обнаружение проблем, а потом и адекватное лечение способны дать эффективные результаты.

источник

Печеночно-селезеночный, или гепатолиенальный синдром − это патология, которая не является самостоятельным заболеванием. Для пациентов характерно наличие спленомегалии (увеличение селезенки) и гепатомегалии (увеличение печени). Синдром возникает на фоне общесистемных заболеваний, зачастую инфекционного характера. Проблем с диагностированием патологии не возникает, однако точно определить первопричину возникновения – основную болезнь, не всегда получается.

Гепатолиенальный синдром не имеет общей классификации. На практике медики пользуются несколькими критериями для точного определения степени развития патологии:

выраженность увеличения селезенки и печени;
консистенция органов;
продолжительность симптоматики;
болевые ощущения.

Увеличение органов может быть легкое, с незначительным изменением их размеров. Средняя степень называется умеренной. Последнюю стадию увеличения селезенки и печени именуют сильной или резкой, когда размеры органов достигают патологических значений.

Гепатолиенальный синдром — это патологическое состояние, при котором у пациента наблюдается увеличение как печени, так и селезенки

Заболевание также определяется таким важным критерием, как консистенция. Врачи выделяют такие виды плотности органов:

мягкая;
умеренной плотности;
массивная (средняя консистенция);
каменистая (плотность высокая).

При обследовании пациента важную роль играет степень болевых ощущений. Боль может не проявляться совсем или быть периодической. Симптомы при этом очень слабо выражены. Также болевые ощущения могут быть сильными и продолжительными.

Во время осмотра пациента врач должен максимально точно узнать у пациента срок, на протяжении которого проявляются симптомы гепатолиенального синдрома. Если они продолжаются не более семи дней, то это кратковременная продолжительность.

Острая стадия ставится при болевых ощущениях, которые длятся до месяца. Если срок затягивается до трех месяцев, то это подострая стадия. Особого внимания заслуживает ситуация, когда пациенты говорят о периодических болях, которые наблюдаются более 90 дней.

Гепатолиенальный синдром – не отдельное заболевание, а вторичный признак многих серьезных болезней, вызывающих патологическое увеличение таких важных органов, как печень и селезенка.

Гепатолиенальный синдром может возникать при различных заболеваниях, которые, уточним, совсем необязательно должны затрагивать именно печень или селезенку

Их настолько много, что легче классифицировать по группам:

болезни печени;
нарушения работы сосудов портопеченочной системы;
отклонения в функционировании сердца;
патологии кроветворной системы;
заболевания накопления.

Чаще всего гепатолиенальный синдром вызывают такие заболевания, как гепатит В и С, бруцеллез, паратиф, ВИЧ-инфекция, сепсис, сыпной и брюшной тиф, некоторые формы чумы. Практически всегда клещевой возвратный боррелиоз, малярия, эпидемический тиф вызывают патологическое увеличение печени и селезенки.

Гепатолиенальный синдром не может присутствовать при таких заболеваниях как грипп, аскаридоз, кандидоз, холера, столбняк, дизентерия, ботулизм, клещевой энцефалит, цестодозы. Это не полный список болезней, при котором отсутствует печеночно-селезеночный синдром.

Самый главный симптом, свидетельствующий о развитии гепатолиенального синдрома – патологические увеличения селезенки и печени. Данный признак является одинаковым абсолютно для всех заболеваний, которые вызывают патологию. При этом изменение размеров может быть разное – от незначительного до патологического, при котором органы не функционируют нормально.

Гепатоспленомегалия: увеличение размеров селезенки и печени (в отдельных случаях они могут занимать пространство от подвздошных костей до подреберья)

Консистенция печени и селезенки при гепатолиенальном синдроме чаще мягкая, иногда может быть средней плотности. Очень редко, в запущенных случаях, встречается каменистая структура.

При пальпации органов, которые поменяли размер, пациенты чувствуют резкую боль, что свидетельствует о появлении нагноений. Особую опасность несет в себе гепатолиенальная болезнь при заболеваниях инфекционного характера. Осматривать пациента нужно осторожно, то же касается и его транспортировки. В случае неосторожности есть риск того, что селезенка попросту разорвется.

Есть три степени выраженности изменения размера данных органов:

При легкой степени наблюдается незначительное увеличение печени, она у пациента выступает на 2 см из-под края реберной дуги. Измененную в размерах селезенку находят путем пальпации в подреберье. У пациента с умеренной степенью наблюдается выступ печени до 4 см. Селезенка выступает из-под реберного края до 2 см. При резко выраженной степени патологии наблюдается увеличение печени до 4 см, а селезенка выступает из-под реберного края больше, чем на 2 см.

При острой форме патологии наблюдается мягкая консистенция. Плотность органов выше при подострой форме. В таких случаях пациенты часто страдают лихорадкой. Хронические инфекции вызывают высокую плотность селезенки и печени. При гельминтозах и онкологии встречается каменистая плотность селезенки и печени.

Диагностика печени и желчного пузыря

При наличии острых и хронических инфекционных болезней повышен риск возникновения отеков, разрастания соединительной ткани, гиперемии. Из-за неправильного функционирования увеличенных органов наблюдаются проблемы с обменом веществ, изменения пигментации, белкового состава плазмы, возникают анемия и лейкопения.

Обычно при диагностике печеночно-селезеночного синдрома проблем не возникает. Даже визуальный осмотр дает врачу возможность говорить о данной патологии, однако специалист диагноз можно поставить только после подробного обследования.

Дифференциальная диагностика гепатомегалии должна начинаться с исключения вирусного происхождения данного заболевания. Для постановки диагноза проводят лабораторные и инструментальные методы исследования.

Пациент сдает в лабораторию:

кровь;
мочу;
сулемовую и тимоловую пробы.

Также больной должен сдать группу “печеночных” тестов для получения значений общего белка сыворотки, глюкозы, щелочной фосфатазы, протромбина, билирубина, холестерина и аспартат-аминотрансферазы.

Инструментальные методы включают в себя компьютерную томографию, МРТ, ультразвуковое исследование, радиоизотопную гепатографию, биопсию печени, эхо-графию брюшной полости. После проведения данных исследований врач сможет точно поставить диагноз и определить основное заболевание, повлекшее развитие синдрома.

Так как гепатолиенальный синдром не является самостоятельным заболеванием, то лечить его не имеет смысла. Врач не сможет подобрать терапию для избавления от данного вторичного признака. Народными рецептами и самоизлечением можно только усугубить ситуацию. Однако пациент не обречен. Надеяться на благоприятный исход не стоит, однако шансы есть.

Для того, чтобы была возможность помочь пациенту, нужно точно определить причину появления патологии. Успешная диагностика − половина успеха. Врач подбирает стратегию для терапии основного заболевания, которое повлекло увеличение печени и селезенки.

источник

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Гепатолиенальный синдром — сочетанное увеличение селезёнки и печени, обусловленное как защитной реакций на микробную агрессию, так и специфическим совместным поражением этих органов. Сочетанная реакция печени и селезёнки обусловлена их анатомо-физиологической общностью, в частности, участием в системной воспалительной реакции, неспецифических защитных реакциях, формировании специфического иммунитета.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

При лёгкой степени выраженности гепатолиенального синдрома печень выступает из-под края рёберной дуги на 1-2 см, селезёнка пальпируется в подреберье или её увеличение определяют перкуторно. При умеренной степени гепатолиенального синдрома печень выступает из-под края рёберной дуги на 2-4 см, селезёнка пальпируется у рёберного края или выступает из-под него на 1-2 см. Резко выраженный гепатолиенальный синдром характеризуется увеличением печени более чем на 4 см, селезёнки — более 2 см ниже рёберного края. Мягкая консистенция органов характерна для острых инфекций, плотноватая — для острых и подострых инфекций, обычно протекающих с выраженной лихорадкой или органными поражениями (вирусные гепатиты, малярия). Плотная консистенция печени и селезёнки свойственна хроническим инфекциям (гепатитам, рецидивирующей или нелеченной малярии, бруцеллёзу). Каменистая плотность органов, особенно печени, характерна для паразитарных (эхинококкоз) или опухолевых поражений (гепатоцеллюлярная карцинома). Чаще печень и селезёнка безболезненны или чувствительны при пальпации, более выраженная болезненность наблюдается при значительном и быстром увеличении органов, например при гемолизе. Резкая болезненность может указывать на местный нагноительный процесс (абсцесс печени при амёбиазе, абсцесс селезёнки при сепсисе). При инфекционных болезнях, сопровождающихся значительной спленомегалией (инфекционный мононуклеоз), следует соблюдать осторожность при осмотре и транспортировке больного в связи с опасностью разрыва селезёнки.

При острых и хронических инфекционных болезнях в основе увеличения размеров органов лежат такие факторы, как отёк, гиперемия, инфильтрация лимфоидными элементами или гранулоцитами, пролиферация и гиперплазия макрофагально-гистиоцитарных элементов, разрастание соединительной ткани. Гепатолиенальный синдром сопровождается нарушением функций печени и селезёнки (патология пигментного обмена, изменение белкового состава плазмы, гиперферментемия. анемия, лейкопения, тромбоцитопения и др.).

Гепатолиенальный синдром при многих распространённых инфекционных болезнях имеет важное диагностическое значение (малярия, инфекционный мононуклеоз, бруцеллёз, брюшной тиф и паратифы А и В, сыпной тиф и другие риккетсиозы, сепсис). Гепатолиенальный синдром позволяет полностью исключить грипп и другие ОРВИ, кроме аденовирусной инфекции, холеру, дизентерию и ряд других заболеваний.

Частота гепатолиенального синдрома при инфекционных и паразитарных болезнях

Регистрация гепатолиенального синдрома

Висцеральный лейшманиоз, инфекционный мононуклеоз, клещевой возвратный боррелиоз, малярия, эпидемический возвратный тиф

Часто встречается, характерен

Бруцеллез, брюшной тиф, ВИЧ-инфекция, мононуклеозоподобный синдром, ВГВ, ВГВ с дельта-антигеном, острый ВГС, хронические вирусные гепатиты. лептоспироз, листериоз (септическая форма), описторхоз (острая фаза) паратифы А, В, риккетсиозы, сепсис, сыпной тиф, трипаносомозы, фасциолёз (острая фаза), ЦМВИ, врождённая чума (септическая форма)

Аденовирусная инфекция, ВГА и ВГЕ, гистоплазмоз хронический диссеминированный, доброкачественный лимфоретикулез, иерсиниоз генерализованный, корь, краснуха, ку-лихорадка, лихорадка Марбург, орнитоз, псевдотуберкулёз генерализованный, сальмонеллёз генерализованный, токсоплазмоз острый, приобретенный трихинеллёз, ЦМВИ приобретенная, шистостомозы (острый период)

Редко, не характерен Ветряная оспа, ГЛПС, ВГС острый, герпес простой генерализованный, жёлтая лихорадка, КГЛ, ГЛД, лихорадка Ласса, лихорадка паппатачи, лихорадка Эбола, микоплазмоз лёгочный натуральная оспа, ОГЛ, опоясывающий лишай, ПТИ, стронгилоидоз. энтеровирусная инфекция

Амёбиаз, анкилостомидоз, аскаридоз, балантидиаз, бешенство, ботулизм, грипп, дизентерия, иксодовый клещевой боррелиоз, кампилобактериоз, кандидоз, клещевой энцефалит, кожный лейшманиоз, кокцидиидоз, коронавирусная инфекция, лимфоцитарный хориоменингит, ЛЗН, парагрипп, эпидемический паротит, полиомиелит, прионные болезни, реовирусная инфекция, респираторно-синцитиальная инфекция, ротавирусная инфекция, столбняк, токсокароз, трихоцефалёз, филяриатозы, холера, цестодозы, эшерихиоз, японский энцефалит

Помимо метода перкуссии и пальпации, увеличение печени и селезёнки диагностируют с помощью УЗИ и КТ. При метеоризме селезёнка стесняется в подреберье и может быть недоступна пальпации. При сепсисе, сыпном тифе селезёнка мягкая, плохо определяется пальпаторно и слабоэхогенна. При наличии свободного газа в брюшной полости (перфорация полого органа) затруднительно определение границ печени. КТ используют для детального исследования структуры органов в плане дифференциальной диагностики.

источник

Данное состояние развивается как следствие острых и хронических патологий печени, системных заболеваний крови и других патологий. Выявление синдрома не представляет каких-либо существенных трудностей. В 90% случаев гепатолиенальное поражение обусловлено печеночными патологиями. Узнайте о других причинах развития этого состояния.

В медицине под этим термином понимают одновременное увеличение селезенки, печени в ответ на микробную агрессию или специфическое поражение указанных органов. Гепатолиенальный синдром – это состояние, которое не является отдельной нозологической единицей. Сочетанность поражения органов объясняется их тесной связью с системой воротной вены, общностью путей лимфооттока и иннервации. Специфического лечения синдрома гепатоспленомегалии, не существует. Состояние разрешается самостоятельно на фоне терапии первичного заболевания.

В основном печень и селезенка увеличиваются на фоне печеночной патологии. Гепатолиенальный синдром при инфекционных заболеваниях тоже не редкость. В норме печеночный край острый, ровный, эластичный. При сердечно-сосудистых патологиях он становится округлым, рыхлым, а при опухолевом процессе – твердым, бугристым. На начальных этапах развития основного заболевания может отмечаться только спленомегалия (увеличение селезенки) либо гепатомегалия (увеличение печени), но со временем неизбежно поражаются оба органа. Синдром сопровождает следующие состояния:

Группы заболеваний, вызывающих синдром гепатоспленомегалии

Констриктивный (слипчивый) перикардит

Болезнь Вильсона-Коновалова (вызвана нарушением связывания меди)

Тромбоз ветвей портальной вены

Доброкачественные, злокачественные опухоли

Тромбофлебит воротной вены

Инфекционные и паразитарные

Инфекционный мононуклеоз (вирус Эпштейна-Барр)

Болезни кроветворной системы

Гепатолиенальное поражение нередко возникает у детей под влиянием инфекционно-воспалительных процессов, что обусловлено физиологическими особенностями растущего организма. Селезенка и печень у маленьких пациентов имеют слаборазвитую соединительную ткань, недостаточную дифференцировку паренхимы. Предполагается, что эндогенные факторы, врожденная слабость самым непосредственным образом влияют на развитие синдрома. В большинстве случаев состояние возникает у детей до 3 лет. Причины гепатолиенального поражения в этом возрасте следующие:

генетически обусловленные нарушения обменных процессов;
инфекции;
патологии селезеночных сосудов, портальной венозной системы.
анемии, возникшие по причине гемолиза крови.

Патологическая анатомия и патогенез гепатолиенального поражения в каждом отдельном случае определяется основным заболеванием. Так, степень увеличения органов зависит от характера, стадии первичной патологии и не всегда отражает тяжесть процесса. Общепринятой классификации гепатоспленомегалии не существует. В медицине для облегчения диагностики синдрома применяется клиническая классификация. Критериями оценки состояния пациента служат следующие признаки:

Клиническая классификация синдрома гепатоспленомегалии

Степень выраженности гепатолиенального поражения органов

Мягкая, плотная, плотноватая, каменисто-плотная

Чувствительность при пальпации

Безболезненная, чувствительная, болезненная, резко болезненная

Кратковременная – до 7 дней; острая – месяц; подострая – 3 месяца; хроническая – более 3 месяцев.

Симптоматика указанного состояния различается и зависит от локализации первичного патологического очага. Основными симптомами гепатолиенального поражения выступают боль при пальпации живота, ощущение тяжести в области правого подреберья. На начальных этапах развития основного заболевания общее состояние пациента удовлетворительное, в редких случаях может наблюдаться умеренная анемия и лейкопения. Увеличение органов гепатолиенальной системы незначительно. В зависимости от степени развития синдрома наблюдаются следующие изменения печени и селезенки:

Легкая – край фильтрующей железы выступает на 2 см, тогда как лимфоидный орган не пальпируется.
Умеренная – печень увеличивается на 4 см, а селезенка – на 2 см у левого нижнего ребра.
Тяжелая – патология органов гепатолиенальной системы приобретает выраженный характер. Нижний край печени и селезенки достигает малого таза.

При заболеваниях кроветворной системы гепатоспленомегалия сочетается с жалобами пациентов на боль в костях, лихорадку, общую слабость. Незначительное увеличение селезенки свойственно клинике острого лейкоза. Выраженная спленомегалия характерна для остеомиелосклероза. Значительное увеличение размеров печени определяется при хроническом лимфолейкозе. В зависимости от первопричины, повлекшей гепатолиенальное поражение, специалисты называют следующие сопутствующие синдрому клинические проявления:

острые и хронические заболевания селезенки, печени: астенический синдром, кожный зуд, желтушность кожи, тяжесть, абсцесс желчевыводящих путей, боль в правом подреберье, лихорадка септического типа, асцит (накопление жидкости в брюшной полости);
болезни лимфоидной ткани: бледность кожи, слабость, увеличение лимфатических узлов;
нарушение обменных процессов: ухудшение эндокринных функций, недостаток белкового обмена;
паразитарные инвазии: интоксикация, слабость, повышенная температура тела, тошнота, рвота.

Предварительное заключение ставится на основании выявления увеличенных органов гепатолиенальной системы. Более сложной задачей является дифференциальная диагностика основной патологии, повлекшей развитие синдрома. С этой целью при первичном осмотре специалист изучает анамнез, проводит физикальное обследование пациента (пальпация, перкуссия). На основе полученных данных врач определяет характер и последовательность дополнительных лабораторных и инструментальных исследований. Диагностика синдрома гепатоспленомегалии включает:

гемограмму в динамике, биохимические пробы печени – помогают выявить заболевания кроветворной системы, вирусные гепатиты, поражение печеночных тканей, паразитарные инвазии и инфекционные патологии.
МСКТ, УЗИ органов брюшной полости, МРТ печени, желчных протоков – определяют степень увеличения печени, селезенки.
пункционную биопсию – предполагает забор биологического материала для гистологического исследования с целью выявления опухолевых процессов.
ангиографию – предусматривает введение в сосуды увеличенных органов рентгеноконтрастного вещества с последующей оценкой их архитектоники, портального кровотока.

При обнаружении изолированной патологии без каких-либо других клинических проявлений применяется выжидательная тактика, предусматривающая наблюдение за пациентом на протяжении трех месяцев. В случае, если размеры органов гепатолиенальной системы за это время не уменьшаются, больного госпитализируют в отделение гастроэнтерологии для полного обследования и назначения дальнейшего лечения. Применяемые меры направлены на устранение первопричины синдрома. С целью улучшения состояния пациента назначаются:

детоксиканты (Реополиглюкин, Гемодез, раствор глюкозы) – необходимы для выведения из организма ядовитых продуктов распада.
противовирусные средства и иммуномодуляторы (Ацикловир, Интерферон, Виферон,) – назначаются для лечения инфекций, повлекших поражение органов гепатолиенальной системы;
желчегонные средства (Холосас, Аллохол) – применяются для устранения холестатических явлений;
гепатопротекторы (Эссенциале Форте, Гепабене, Гепатофальк, растительные флавоноиды) – восстанавливают структуру печени;
диуретики (Фуросемид) – назначаются для выведения скопившей в брюшной полости жидкости;
гормоны (Преднизолон) – применяются с целью устранения воспаления.

Превентивные меры борьбы направлены на своевременное устранение вызывающих его причин. Лицам, находящимся в группе риска, следует регулярно проходить обследования, сдавать кровь и мочу. Крайне важно вести правильный образ жизни, соблюдать основные принципы сбалансированного питания. Кроме того, профилактика заболевания включает:

борьбу с лишним весом посредством коррекции питания, физических нагрузок;
отказ от алкоголя и других вредных привычек;
восполнение недостатка витаминов в организме;
своевременное лечение вирусных и паразитарных болезней;
соблюдение питьевого режима.

источник

Предлагаем ознакомится со статьей на тему: «Гепатолиенальный синдром» на нашем сайте, посвященному лечению печени.

“Синдром” в переводе с греческого означает “скопление” или “соединение”. В медицине такая характеристика дается заболеваниям, которые имеют определенное количество узнаваемых особенностей, часто появляющихся вместе. Таким образом, совокупность признаков до точной постановки диагноза можно смело называть синдромом. Одно из таких состояний – гепатолиенальный синдром.

Печеночно-селезеночный синдром – это второе название этого состояния. Он характеризуется увеличением печени и селезенки, соответственно, нарушается работа этих органов. Гепатолиенальный синдром встречается при хронических заболеваниях гепатобилиарной системы и нарушениях циркуляции крови в системе “воротная вена — селезеночная вена”.

Главная вена – это воротная. В ней собирается кровь из селезенки и других органов брюшной полости. Затем она попадает в печень, где очищается от вредных токсинов и далее разносит по организму питательные вещества. Часть воротной вены составляет селезеночная, поэтому селезенка оказывается в очень тесной связи с печенью и процессами, в ней происходящими. Это объясняет, почему при гепатолиенальном синдроме поражается печень и селезенка.

Внешнее сдавливание воротной вены. Это может произойти как внутри печени, так и на гепатодуоденальной связке у входа в орган. В этом случае наблюдать симптомы гепатолиенального синдрома возможно при таких заболеваниях:

Цирроз печени.
Тяжелая форма гепатита.
Тромбоз воротной вены и прилегающих крупных вен.
Первичная опухоль тканей печени.
Сердечные патологии правой половины сердца.
Заболевания желчных протоков, опухоли и кисты.
Тромбоз печеночных вен.

Тромбоз воротной вены и ее крупных ветвей.
Тромбоз печеночных вен, или Синдром Бадда-Киари.

Существует несколько стадий гепатолиенального синдрома:

Первая стадия может протекать несколько лет. Общее состояние удовлетворительное, наблюдается умеренная анемия, лейкопения и нейтропения. Печень не увеличена, но становится значительно больше селезенка.
Вторая стадия характеризуется значительным увеличением печени. Появляются признаки нарушения ее функциональности. Может длиться несколько месяцев.
Третья стадия. Продолжительность ее – около одного года. Характерно уменьшение и уплотнение печени, нарастает анемия, появляются признаки гипертонии, асцит, желудочно-кишечные кровотечения, варикозное расширение вен пищевода.
Четвертая стадия. Характерно общее истощение, отеки и симптомы кровоточивости.

Чаще всего гепатолиенальный синдром встречается у детей.

Причины возникновения у детей и взрослых могут быть разными:

Наследственные заболевания.
Инфекционные болезни.
Врожденные гемолитические анемии.
Врожденные и приобретенные заболевания воротной вены, селезенки.
Гемолитическая болезнь у новорожденного.
Хронический алкоголизм.

Все заболевания, которые могут спровоцировать гепатолиенальный синдром, можно разделить на группы:

Острые и хронические болезни печени. Для этой группы характерны боли или чувство тяжести в правом подреберье, диспептические нарушения, кожный зуд, желтуха. Причины могут заключаться в перенесенном вирусном гепатите, контакте с инфекционными больными, травме или операционном вмешательстве, хроническом алкоголизме, приеме гепатоксических препаратов, перенесенных острых болях в животе, лихорадке.
Болезни накопления. Они встречаются среди членов одной семьи или близких родственников.
Инфекционные и паразитарные заболевания. Сопровождаются хорошо выраженной интоксикацией, лихорадкой, артралгией и миалгией.
Заболевания сердечно-сосудистой системы. Они сопровождаются тахикардией, ищемической болезнью сердца, накоплением жидкости в полости перикарда, увеличением и изменением конфигурации сердца.
Заболевания крови и лимфоидной ткани. Для этой группы характерны такие признаки, как слабость, лихорадка, увеличение лимфатических узлов.

Если у заболевшего гепатолиенальный синдром, симптомы могут быть следующими:

Увеличение печени и селезенки. Болевые ощущения при пальпации.
Снижение веса.
Нарушается работа эндокринных желез.
Проблемы в работе пищеварительного тракта.
Анемия. Бледность и сухость кожных покровов.
Возможно накопление жидкости в брюшной полости.
Мышечные и суставные боли.
Пожелтение белковой оболочки глаз.
Тахикардия, отдышка.
Ломкость ногтей, выпадение волос.

Для постановки диагноза необходимо пройти обследование, а для более детального анализа органов – диагностику.

При возникновении вышеописанных симптомов проводится дифференциальная диагностика гепатомегалии и гепатолиенального синдрома. Для этого необходимо применить целый комплекс мероприятий. Один из первых пунктов – это общий анализ крови и ее биохимическое исследование. Чтобы установить, по какой причине возник гепатолиенальный синдром, дифференциальная диагностика просто необходима. В ее рамках проводится:

Эхография печени и селезенки, желчного пузыря, сосудов брюшной полости.
Компьютерная томография.
Сканирование печени и селезенки.
Рентгеновское исследование двенадцатиперстной кишки.
Лапароскопия.
Пункциональная биопсия печени и селезенки.
Исследование костного мозга и лимфатических узлов.

Как правило, терапия гепатолиенального синдрома заключается в выявлении основного патологического процесса и его лечении. Он не является самостоятельным заболеванием. Если вам поставлен диагноз “гепатолиенальный синдром”, лечение должен вести гастроэнтеролог. В этом случае используют гепатопротекторы, противовирусные препараты, гормоны и витамины. В каждом случае должен быть индивидуальный подход, учитывая этиологию заболевания.

Если же упустить болезнь и не лечить, прогноз может быть плачевным. Осложнения данного синдрома – это цирроз печени, тромбоз вен печени, воспаление желчного пузыря, заболевания крови. В таких случаях возможно удаление сегментов печени и селезенки либо пересадка органов и переливание крови.

Для того чтобы не пропустить начало развития патологии, необходимо:

Регулярно сдавать анализы крови и мочи.
Своевременно проходить обследования, особенно если вы находитесь в группе риска.
Профилактика гепатолиенального синдрома прежде всего включает в себя борьбу с причинами, вызывающими заболевания печени и селезенки.
Обязательно необходимо соблюдать режим правильного питания, чтобы пища содержала необходимое количество жиров, белков и углеводов и, конечно же, витаминов.
Не злоупотреблять алкоголем, курением и вести здоровый образ жизни.

Гепатолиенальный синдром (ГЛС, гепатоспленомегалия) характеризуется одновременным увеличением печени (гепатомегалия) и селезенки (спленомегалия).

Гепатолиенальный синдром всегда развивается в качестве одного из проявлений или осложнений какого-то патологического процесса в организме и не может существовать сам по себе.

Течение многих заболевания различных органов и систем может сопровождаться появлением гепатолиенального синдрома. Все эти патологические состояния мы можем поделить на несколько групп, объединив их по общему признаку.

В примерно 85–92% случаев гепатолиенальный синдром встречается при патологических состояниях и болезнях именно этих органов. Эти заболевания бывают острыми или хроническими, диффузными (распространенными) или очаговыми (локализованными). К ним относятся:

Гепатит.
Цирроз.
Поражения печеночных сосудов – тромбоз портальной вены, печеночных вен (болезнь Бадда – Киари).
Доброкачественные или злокачественные опухоли и другие образования.

Сюда относятся патологические состояния, характеризующиеся чаще врожденными либо же приобретенными (реже) нарушениями метаболизма. При этом продукты нарушенного обмена веществ накапливаются в крови или в тканях организма. Примером таких состояний являются:

Болезнь Гирке (нарушение обмена глюкозы).
Болезнь Вильсона — Коновалова (нарушение обмена меди).
Гемохроматоз (нарушение обмена железа).
Амилоидное поражение органов и др.

Многочисленные бактерии, вирусы, простейшие и другие болезнетворные агенты могут вызывать заболевания, сопровождающиеся гепатоспленомегалией. Возбудителей таких болезней достаточно много, примером могут быть:

Вирус Эпштейна – Барр (инфекционный мононуклеоз).
Малярийный плазмодий (малярия).
Эхинококк и альвеококк.
Стрептококк и иные бактерии, вызывающие сепсис.
Бледная спирохета (сифилис).
Разнообразные глистные инвазии и другие.

Практически все заболевания крови сопровождаются увеличением селезенки и печени, так как эти органы являются важными звеньями кроветворения. Это могут быть:

Гемолитические анемии разного происхождения.
Лейкемии.
Гемобластозы.
Лимфома Ходжкина и др.

ГЛС иногда развивается при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, осложненных хронической недостаточностью кровообращения. К ним относятся:

Гипертоническая болезнь II –III ст.
Разнообразные пороки сердца.
Констриктивный (слипчивый) перикардит.
Послеинфарктный кардиосклероз и др.

Совместная реакция печени и селезенки возникает благодаря их анатомической и физиологической общности.

Они тесно взаимосвязаны с системой воротной (портальной) вены, имеют общие пути иннервации и лимфооттока.

Также оба этих органа относятся к единой системе мононуклеарных фагоцитов (устаревшее название – ретикулоэндотелиальная система). Эта система принимает непосредственное участие в иммунном ответе на внедрение чужеродных агентов, к примеру, инфекции. Поэтому гепатолиенальный синдром сопровождает большинство инфекционных болезней.

Общепринятой классификации ГЛС не существует. Для удобства диагностики применяется так называемая клиническая классификация, которая включает следующие признаки:

Степень выраженности увеличения органов. Может быть различной и определяться как легкая, умеренная или тяжелая.
Консистенция органов. Выявляется при пальпации. На ощупь печень и/или селезенка может быть мягкой или плотной. Также выделяют несколько степеней плотности: от плотноватой до каменисто-плотной.
Чувствительность при пальпации. В норме пальпация этих органов безболезненна. Однако, при поражении их патологическим процессом, степень чувствительности может изменяться от чувствительной (слабо болезненной) до резко выраженной болезненности.
Оценка поверхности органа. В норме поверхность гладкая. При заболеваниях печени и/или селезенки их поверхность может измениться на мелко- или крупнобугристую. Но при некоторых состояниях их поверхность остается гладкой даже при наличии других патологических изменений.

Специфического лечения гепатолиенального синдрома не существует. Проводится лечение заболевания, вызвавшего его развитие.

Гепатолиенальный синдром определяется одновременным выявлением увеличенной печени и селезенки.

Так, при легкой степени выраженности ГЛС край печени выступает из-под нижнего ребра до двух сантиметров. Селезенка же при этом может не определяться, а ее увеличение выявляется либо перкуторно, либо при помощи дополнительных методов исследования, например, УЗИ.

Умеренная степень ГЛС характеризуется определением края увеличенной печени уже до четырех сантиметров из-под нижнего правого ребра. Селезенка определяется у левого нижнего ребра или несколько выступает за него (обычно до двух сантиметров).

Тяжелая степень ГЛС проявляется резко выраженной гепатоспленомегалией. Причем увеличение этих органов может быть настолько выраженным, что нижний край их достигает области малого таза.

Мягкая консистенция печени и селезенки присуща острому течению инфекций. Плотная – характеризует хроническую инфекцию (например, гепатиты). Каменисто-плотная консистенция, например, печени свойственна паразитарным или опухолевым процессам (первичный или метастатический рак печени).

Изменение чувствительности органов при пальпации появляется при заметном и быстром их увеличении. Такое наблюдается, например, при гемолизе. Если болезненность резко выражена, то это обычно указывает на гнойный воспалительный процесс (абсцесс) в органе.

Все проявления ГЛС следует оценивать только в комплексе с другими методами обследования, что позволит более быстро и точно установить заболевание-причину.

Размеры органов и сопутствующие проявления могут быть разными, в зависимости от причины, вызвавшей развитие данного синдрома. Поэтому для дифференциальной диагностики этих причин необходимо учитывать все возможные результаты проводимых исследований.

Методы, применяемые для диагностики гепатолиенального синдрома, могут быть различными. Прежде всего, это обычные рутинные исследования, которые выполняются врачом у каждого больного: беседа (анамнез, жалобы), осмотр, пальпация (ощупывание) или перкуссия (постукивание). В большинстве случаев уже при таком обследовании можно сделать предварительное заключение об увеличении этих органов и дать оценку их состояния.

Из дополнительных методов исследования применяются различные лабораторные анализы: общий и биохимический крови, серологическая диагностика, если подозревается инфекционная природа заболевания и т. д.

Инструментальные методы исследования проводятся с целью уточнения размеров, структуры органов, наличия патологических включений, состояния сосудов и т. д.

Для этого применяется ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерная и магнитно-резонансная томографии (КТ и МРТ), радиоизотопные методы исследования, пункционная биопсия печени. Иногда проводится диагностическая лапароскопия.

Эти методы диагностики позволяют уточнить диагноз и подобрать правильную терапию.

В большинстве случаев гепатолиенальный синдром развивается у детей, преимущественно в возрасте до трех лет. Это объясняется некоторыми особенностями детского организма и частичной незрелостью функций органов.

Самые частые причины развития ГЛС у детей:

Генетически обусловленные болезни нарушения метаболизма.
Различные инфекционные поражения, в том числе и врожденные.
Гемолитическая болезнь новорожденных и другие анемии, возникшие в результате гемолиза крови. Как правило, это врожденные состояния.
Патологические состояния селезеночных сосудов и портальной венозной системы.

Проявления и принципы диагностики ГЛС у детей практически не отличаются от таковых у взрослых.

Регистрация гепатолиенального синдрома

Часто встречается, характерен

Гепатолиенальный синдром связан с гепатоспленомегалией, то есть с увеличением селезенки и печени одновременно.

– общие пути лимфотока у двух органов
– связь воротной вены

Причины гепатолиенального синдрома:хронические болезни селезенки и печени:– патологии в циркуляции крови в селезеночной вене
– тромбофлебит
– цирроз
– хронический гепатит
– эхинококкоз печени
– альвеококкоз печени
– тромбоз
– ангиэктазия
– облитерация портальной системы
– заболевание Бадда-Киари

болезни накопления:– гемохроматоз, болезнь Гоше

– гепатолентикулярная дегенерация
– амилоидоз
– заражение организма глистами

инфекционные заболевания:– малярия

– инфекционный мононуклеоз
– лейшманиоз
– сифилис
– септический эндокардит
– туберкулез
– бруцеллез

болезни кроветворительной и лимфоидной систем:– лейкоз

– гемолитическая анемия
– парапротеинемия
– гемобластоз
– лимфогранулематоз

болезни сердечнососудистой системы, протекающие с патологиями в малом и большом кругах кровообращения:– порок сердца

– перикардит
– хроническая ишемическая болезнь сердца
– кардиосклероз в постинфарктном состоянии

Врач ставит диагноз на основе перкуссии и пальпации больного.

Гепатомегалию можно видеть невооруженным глазом. В этом случае у пациента имеется опухоль справа под ребрами.

В зависимости от причины болезни и длительности заболевания меняются и размеры увеличенных органов: селезенки и печени.

При гепатолиенальном синдроме у больного развивается лейкопения, тромбоцитопения и эритроцитопения. Их может обнаружить общий анализ крови.

Для постановки диагноза врач тщательно изучает анамнез, выслушивает жалобы больного, оценивает данные физикального обследования. Врач уточняет возраст появления первых симптомов болезни. Чаще симптомы появляются в детском возрасте.

Зачастую кроме увеличения печени и селезенки пациент страдает от хронических болезней печени, болей в правом подреберье, кожного зуда и желтухи.

Часто в анамнезе больных гепатолиенальным синдромом обнаруживается вирусный гепатит, травмы печени, операции на печени, алкоголизм, прием гепатотоксичных лекарственных препаратов, острые боли в животе и лихорадка.

При хронических болезнях печени на коже больного имеются знаки, пальцы и ногти имеют неправильную форму, ладони и язык меняют цвет.

При поражении селезеночной вены появляется портальная гипертензия.

При эндофлебите печеночной вены появляется отечность ног, живот увеличивается в объемах. С асцитом не могут бороться даже диуретики.

Если у больного рак поджелудочной железы, у него развивается спленомегалия по причине передавливания селезеночной вены.

Симптомы гепатолиенального синдрома проявляются в возрасте от пяти до тридцати лет.

Врач назначает лабораторное обследование. Имеются тесты для оценки функций печени. Для этого исследуется уровень железа и церуллоплазмина.

Также больным показаны инструментальные исследования:

– компьютерная томография
– ангиография, которая выявляет размеры печени и селезенки, а также помогает установить характер поражения органов (очаговый или диффузный).

Пациентам с гепатолиенальным синдромом проводится процедура внутрикожной биопсии селезенки и печени. Берется пункция лимфатических узлов и костного мозга для диагностики системы кроветворения.

источник