Тест по полиомиелиту для врачей

1. Инкубационный период при полиомиелите

2. Классификация клинических форм острого

полиомиелита включает все, кроме:

3. Менингеальной (серозный менингит) НЕТ

3. Механизм передачи инфекции при полиомиелите:

2.Аспирационный (респираторный). ДА

4. Источником инфекции при полиомиелите является:

2.Человек: больной и носитель ДА

3.Домашние животные и птицы НЕТ

4.Только вирусоноситель НЕТ

5. К клиническим формам паралитического

полиомиелита относятся все, кроме:

4. Смешанная (Бульбарно-понти нная, НЕТ

5. Полирадикулонейр опатия ДА

6. Основной мерой профилактики полиомиелита

1.Госпитализация больного. НЕТ

2.Заключительная дезинфекция. НЕТ

3.Проведение плановой вакцинации. ДА

4.Введение иммуноглобулина контактным. НЕТ

7. Госпитализация больного полиомиелитом:

2.По эпид. и клиническим показаниям. НЕТ

8. При возникновении случая заболевания

полиомиелитом в организованном детском

коллективе устанавливается разобщение:

4. Разобщение не проводится. НЕТ

9. Назовите наиболее эффективную вакцину в

прекращении распространения «дикого»

1.Инактивированн ая полиомиелитная вакцина (ИПВ) НЕТ

2.Оральная полиомиелитная вакцина (ОПВ) ДА

10. Какая минимальная кратность нарастания титров

антител к полиовирусу при серологическом

исследовании является диагностической|

4. Шестнадцатикратн ая НЕТ

11. Течение паралитических форм острого

полиомиелита включает все периоды (четыре),

12. Какой оптимальный объем пробы фекалий необходим

для вирусологическог о исследования на

13. В паралитический период острого

паралитического полиомиелита развиваются:

1. Острые вялые параличи или парезы ДА

2. Спастические параличи или парезы НЕТ

3. Сначала спастические, затем острые параличи НЕТ

14. Забор клинического материала для

вирусологическог о обследования на полиомиелит

от больных полиомиелитом и ОВП проводится:

1. В день выявления случая (1-ая проба) ДА

и через 24-48 часов (2-ая проба)

2. В первые 48 часов после установления НЕТ

3. В день выявления случая (1-ая поба) и через НЕТ

15. Каковы сроки доставки образцов фекалий от

больных в Региональный центр

16. Период нарастания параличей при полиомиелите

17. При остром паралитическом полиомиелите чаще

3. Одновременно и симметрично поражаются и

верхние и нижние конечности НЕТ

18. Обследованию на полиомиелит подлежат больные с:

1. Острыми вялыми параличами ДА

2. Спастическими параличами НЕТ

19. Лабораторному обследованию и регистрации

подлежат больные с явлениями ОВП в возрасте:

20. Определение случая острого паралитического

полиомиелита включает все нозологические формы,

1. Острый паралитический полиомиелит, НЕТ

ассоциированный с вакциной

2. Выделение вируса полиомиелита вакцинного ДА

происхождения при отсутствии клинических

3. Острый паралитический полиомиелит НЕТ

4. Острый паралитический полиомиелит НЕТ

21. Больные с клиническими признаками полиомиелита

и ОВП подлежат следующему обследованию:

1. Двухкратное вирусологическое обследование ДА

2. Двухкратное серологическое обследование ДА

3. Вирусологическое исследование ДА

секционных проб в случае смерти больного

4. Вирусологическое исследование мочи НЕТ

22. Повторный осмотр больного полиомиелитом и ОВП

на наличие остаточных параличей проводится:

1. Через 20 дней от начала паралича НЕТ

2. Через 60 дней от начала паралича ДА

3. Через 30 дней от начала паралича НЕТ

23. Пробы для проведения вирусологическог о и

серологического исследования от случаев

полиомиелита и ОВП хранят и транспортируют при

24. Вакциноассоцииро ванные случаи полиомиелита

развиваются у привитого (реципиента) в течение:

25. Вакциноассоцииро ванные случаи полиомиелита

развиваются у контактировавших с привитыми в

26. Медицинское наблюдение (педиатр, невролог) за

детьми в возрасте до 5 лет, бывшими в

контакте с больными полиомиелитом (ОВП)

1. 20 дней с двухкратной регистрацией ДА

2. 3-х дней с момента изоляции больного НЕТ

27. В очаге полиомиелита (ОВП), однократной

иммунизации полиомиелитной вакциной подлежат:

3. дети, подростки и взрослые НЕТ

28. Одной из задач Федеральной целевой программы

«Вакцинопрофилак тика» является достижение

уровня охвата привиками против полиомиелита

29. Ревакцинация против полиомиелита в календарные

1. Однократным введением вакцины ДА

2. Двухкратным введением вакцины НЕТ

3. Трехкратным введением вакцины НЕТ

30. Какая реакция используется для определения

антител к вирусу полиомиелита:

— пассивной гемагглютинации (РПГА) НЕТ

— иммуноферментный анализ (ИФА) НЕТ

— реакция нейтрализации (макро- и микрометод) ДА

31. «Индикаторные» группы по возрасту, в которых

проводится серологический мониторинг состояния

коллективного иммунитета к полиомиелиту:

32. Можно ли совмещать прививки против полиомиелита

источник

1.2. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СИСТЕМА ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ ВРАЧЕЙ ОСНОВНЫХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ (ЭПИДЕМИОЛОГИ, ПЕДИАТРЫ, ТЕРАПЕВТЫ, ИНФЕКЦИОНИСТЫ) И СРЕДНИХ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ ПО ОБЩИМ ВОПРОСАМ ОБ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, КЛИНИКЕ, ДИАГНОСТИКЕ И ПРОФИЛАКТИКЕ ПОЛИОМИЕЛИТА

Разработана Институтом полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН: академиком РАМН Дроздовым С.Г., д.м.н. Лещинской Е.В., к.м.н. Пичушковым А.В.

Всемирной организацией здравоохранения поставлена задача к 2000 году ликвидировать полиомиелит на земном шаре путем развития расширенной программы иммунизации.

Во многих странах и регионах уже достигнут значительный прогресс в деле ликвидации полиомиелита. В Западном полушарии полиомиелит практически ликвидирован. Более 140 стран заявили о ликвидации этой инфекции на своих территориях.

В России последние годы регистрировались единичные случаи заболеваемости полиомиелитом, на фоне низкого охвата вакцинацией детей против инфекции, что привело к вспышке заболеваемости в Чеченской республике и повышению числа регистрируемых случаев по территориям страны в целом.

В связи с этим Министерство здравоохранения и медицинской промышленности РФ и Госкомсанэпиднадзор России приняли решение и осуществили массовую двукратную вакцинацию против полиомиелита детей до 3 лет весной 1996 — 1997 годов.

В настоящее время крайне важно провести повышение квалификации медицинских работников. С этой целью, используя литературные данные, официальные документы, материалы Всемирной организации здравоохранения по профилактике и клинике полиомиелита составлена и предлагается тестовая программа, в которой вопросы и ответы помогут практическим работникам здравоохранения всех уровней освежить в памяти основные положения этой инфекции.

1. Общее определение острого полиомиелита

Острый полиомиелит — это острое инфекционное заболевание, вызываемое одним из 3 типов вируса полиомиелита и протекающее в разных клинических формах. Паралитический полиомиелит характеризуется развитием вялых парезов и параличей без нарушений чувствительности пирамидных симптомов и без прогредиентности.

Вирус полиомиелита является энтеровирусом и существует в виде трех антигенных типов: 1, 2 и 3. Все типы вируса могут вызывать паралитическую форму болезни. Большинство эпидемий обусловлено вирусом типа 1.

3. Бывают ли смертельные случаи полиомиелита?

Иногда полиовирус поражает нервные клетки ствола головного мозга, что может привести к нарушению дыхания и смерти. Также смерть может наступить при поражении дыхательных мышц.

4. Контингент, страдающий от полиомиелита

В основном болеют дети в возрасте до 3 лет (главным образом, непривитые или не полностью привитые), также могут заболеть дети более старшего возраста. Случаи заболевания взрослых являются крайне редкими.

Иммунитет достигается вследствие инфицирования диким вирусом (включая бессимптомные и легкие случаи) и при иммунизации. Считается, что иммунитет, полученный в результате естественной инфекции или законченного курса иммунизации живой оральной полиомиелитной вакциной, сохраняется в течение всей жизни.

6. Можно ли заболеть полиомиелитом повторно?

Инфицирование полиовирусом гарантирует наличие иммунитета лишь против данного конкретного полиовируса. Отсутствует перекрестный иммунитет в отношении этих трех вирусов. Повторное заболевание возможно при заражении разными типами вируса. Лишь вакцинация может обеспечить иммунитет против всех трех типов вируса.

7. На каждый случай паралитической формы полиомиелита может быть более 100 человек с легким или бессимптомным течением заболевания.

8. Что такое подозрительный случай полиомиелита?

Подозрительным на полиомиелит случаем является любой случай острого вялого паралича, при котором не может быть сразу определена другая причина. Классификация «подозрительный» является временной и в течение 10 недель от начала заболевания случай должен быть реклассифицирован как «подтвержденный» или «отвергнутый».

9. Что такое подтвержденный случай?

Определяется на основании следующих признаков: выделение и идентификация вируса; положительный результат серологического исследования (4-кратное или большее увеличение в сыворотках кроме титра антител к полиовирусу; эпидемиологическая связь с другим подозрительным или подтвержденным случаем; остаточный вялый паралич через 60 дней после начала заболевания).

10. Что означает глобальная ликвидация полиомиелита?

Полная ликвидация дикого полиовируса в каждой стране во всем мире. Ликвидация клинической формы заболевания еще не означает ликвидации полиомиелита. Случаи заболевания полиомиелитом будут продолжаться до полного прекращения передачи этого вируса, чего можно достичь только 95 — 100% вакцинацией детей.

11. Меры по ликвидации полиомиелита включают:

— регулярную иммунизацию всех детей раннего возраста;

— дополнительную иммунизацию в эпиднеблагополучных регионах;

— увеличение эпиднадзора в целях выявления любого подозрительного случая на полиомиелит.

12. Основные элементы эпиднадзора

С целью выявления и обследования любого подозрительного случая на полиомиелит следует:

— сообщать о любом случае острого вялого паралича и осуществлять последующее наблюдение для определения, является ли это полиомиелитом. Клинический диагноз подтверждается результатами лабораторных тестов по анализу фекалий на предмет присутствия полиовируса и исследования сыворотки крови на наличие роста антител к полиовирусам.

13. Критерии ликвидации полиомиелита:

— отсутствие случаев клинического полиомиелита, связанного с диким вирусом полиомиелита;

— ни одного случая обнаружения дикого вируса полиомиелита в пробах, взятых из окружающей среды или от человека.

Основным путем передачи является фекально-оральный, особенно в районах с неудовлетворительным состоянием санитарии. Возможна передача полиовируса респираторным путем.

Человек является единственным резервуаром вируса и распространения от человека к человеку. В связи с большим количеством бессимптомных инфекций трудно определить источник каждого отдельного случая. Животные не являются переносчиками, но вирус может сохраняться до 3 месяцев в сточных водах.

Инкубационный период обычно составляет от 7 до 14 дней и колеблется от 4 до 30 дней с момента инфицирования до появления первых симптомов.

Все люди восприимчивы к полиомиелиту. Эпидемиологические данные показывают, что маленькие дети, рожденные от матерей, имеющих антитела, естественным образом защищены от паралитического заболевания в течение нескольких недель.

18. С какой целью проводится лабораторное исследование случая?

Задачами лабораторного исследования являются:

— подтверждение того, что паралич обусловлен вирусом полиомиелита;

— выявление типа вируса (1, 2 или 3);

— выявление природы происхождения вируса полиомиелита (дикий или вакцинный полиовирус);

— определение внутритиповых характеристик.

19. Предупреждение развития вспышек

Случай или случаи полиомиелита означают наличие незащищенных лиц среди населения. Это требует немедленных действий. Следует провести иммунизацию всех детей в возрасте от 0 до 4 лет включительно. Если случаи заболевания наблюдаются среди детей 5 лет и старше, необходимо иммунизировать и эти возрастные группы. Через 1,5 месяца повторить иммунизацию. Каждый случай паралича сопровождается инфицированием как минимум 100 человек. Следовательно, распространение вируса выходит за пределы очага, где обнаружен случай заболевания.

Массовая иммунизация ОПВ доказала способность быстро прервать передачу дикого вируса полиомиелита. Действия по иммунизации должны охватывать широкие географические области, особенно если имеется хоть малейшее сомнение в качестве надзора или данных по охвату иммунизацией.

20. Для чего следует вести наблюдение за циркуляцией в окружающей среде дикого вируса полиомиелита?

Наблюдение за циркуляцией дикого вируса полиомиелита в окружающей среде и в обществе важно для документированного подтверждения отсутствия полиомиелита. Этот вид наблюдения может способствовать выявлению завоза полиовируса до того, как появятся случаи заболевания.

21. Каковы подходы к слежению за циркуляцией дикого вируса полиомиелита?

Анализ сточных вод и воды открытых водоемов на наличие дикого вируса полиомиелита.

Поиск лиц, выделяющих дикий вирус полиомиелита в группе популяции риска.

Исследование фекальных проб на содержание дикого полиовируса. Пробы группируются методом случайной выборки.

22. Какие исследования должна выполнять лабораторная служба?

Серологические исследования на наличие антител.

23. Когда должен производиться забор проб?

— Для выделения вируса (фекалии) — как можно раньше в начале заболевания, желательно в течение первых 7 дней;

— в эти же сроки — первую пробу сыворотки;

— вторую пробу сыворотки берут в период реконвалесценции через 3 недели после сбора первой пробы.

Пробы сыворотки можно брать в любое время после начала заболевания, однако, нейтрализующие антитела появляются в крови через несколько дней после инфицирования полиовирусом, титр их начинает повышаться.

Фекальные массы могут содержать вирус до 6 недели после начала заболевания, однако, вероятность выделения вируса наиболее велика в первую неделю.

24. Хранение и доставка проб в лабораторию

Транспортировать емкости с пробами фекалий следует в пластиковом мешке, который помещается в термоизолированном контейнере с пакетами льда. Хранить пробы в холодильнике при 0 — 8° C.

Первая вакцина разработана доктором Солком в 1955 году. Она состоит из инактивированной полиовакцины (ИПВ), которая вводится посредством инъекции.

Вторая вакцина является живой оральной полиовакционой (ОПВ), разработанной доктором Сэбиным и применяемой с 1959 года.

Обе вакцины обеспечивают эффективный иммунитет против 3 типов полиовирусов.

26. Какая полиовакцина рекомендована ВОЗ?

Для осуществления глобальной ликвидации полиомиелита рекомендуется применение оральной полиовакцины (ОПВ) по трем причинам: ОПВ является более эффективной в прекращении распространения дикого полиовируса (в отличие от ИПВ эта вакцина стимулирует иммунитет в кишечнике — одном из основных мест, где размножается вирус и уменьшает риск распространения болезни среди других детей).

Оральную вакцину легче вводить (ИПВ требует наличия стерильных инструментов для инъекции и квалифицированного медицинского персонала).

Эта вакцина менее дорогостоящая.

Три первые аппликации от 3 месяцев жизни с интервалом 1,5 месяца составляют курс вакцинации. Удлинение интервалов между применением препарата допускается при наличии медицинских противопоказаний, укорочение интервалов не допускается.

— двукратное применение препарата на 2, 3 годах жизни;

Острые заболевания, сопровождающиеся лихорадкой (температура 37° C и выше) или системными расстройствами. Более легкие заболевания, такие как инфекции верхних дыхательных путей или диарреи с повышением температуры до 37° С противопоказаниями не являются.

Иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования. Назначение иммунодепрессантов или лучевой терапии — прививку проводят через 12 месяцев после окончания лечения.

Неврологические расстройства на предшествующую вакцинацию.

29. Условия хранения и транспортирования вакцины

Хранить при комнатной температуре и выше запрещается. При 37° C через сутки вакцина теряет 20% активности, через двое суток — 50%. При температуре минус 20° C сохраняется 2 года. При 4 — 8° C — 6 месяцев. Многократные замораживания и оттаивания вакцины снижают ее активность, поэтому хранить вакцину при минусовой температуре целесообразно лишь в условиях постоянной (без резких перепадов) температуре на протяжении всего периода хранения.

30. Безопасность вакцины. Побочные действия

ОПВ является в высшей степени безопасной и эффективной вакциной. Однако, в очень редких случаях (приблизительно в 2 случаях из каждых 5 млн. доз вакцины) она может вызывать случаи заболевания вакцинно-ассоциированным полиомиелитом.

31. Сколько требуется доз вакцины для создания пожизненного иммунитета?

Число доз, необходимых для создания длительного иммунитета, зависит от географического региона. В северных регионах вакцинация (три дозы и обязательно в первый год жизни) обеспечит почти полную защиту, в зонах умеренного климата вакцинация и первая ревакцинация гарантируют достаточный иммунитет. В южных областях России, особенно в Прикавказье, требуется полный курс иммунизации против полиомиелита.

1. Какие основные клинические формы известны при остром полиомиелите?

2. Какие клинические формы включает паралитический полиомиелит?

г) смешанные (бульбо-спинальная, понто-спинальная).

3. Какие клинические формы включает непаралитический полиомиелит?

4. Патогенез острого полиомиелита:

а) Первоначальное накопление вируса в носоглотке и кишечнике;

б) проникновение вируса в кровь;

в) проникновение вируса в нервную систему с развитием воспалительного процесса в мозговых оболочках и поражением крупных двигательных клеток серого вещества спинного и ствола головного мозга.

5. Какая существует взаимосвязь между стадиями патогенеза и клиническими формами острого полиомиелита?

Патологический процесс при остром полиомиелите может быть прерван на любой стадии развития болезни, в зависимости от этого развиваются различные клинические формы:

а) если вирус размножается в кишечнике, но не проникает в кровь и нервную систему — это соответствует вирусоносительству;

б) при проникновении вируса только в кровь клинически развивается короткое лихорадочное заболевание без неврологических симптомов — абортивная форма острого полиомиелита;

в) при проникновении вируса из крови в нервную систему может возникнуть поражение только мозговых оболочек — менингеальная форма;

г) если вирус проникает в спинной и ствол головного мозга, то поражаются крупные двигательные клетки, расположенные в сером веществе передних рогов. Клинически это выражается развитием паралитической формы полиомиелита.

6. Чем объясняется мозаичный беспорядочный характер распределения параличей?

Это обусловлено мозаичным беспорядочным характером поражения двигательных клеток и разной степенью их страдания: от отека и легких дистрофических и воспалительных изменений до полной их гибели.

7. Чем обусловлена локализация парезов и параличей?

При поражении двигательных ядер ствола мозга развивается бульбарная форма, при изолированном поражении ядра лицевого нерва — понтинная форма, при поражении спинного мозга — спинальная форма. В зависимости от уровня поражения спинного мозга развиваются парезы ног, рук или туловища.

8. Каковы основные морфологические данные?

Макроскопически вещество спинного мозга и мозговых оболочек выглядит отечным, гиперемированным, отмечается западение серого вещества. Микроскопически выявляется различной степени поражение, вплоть до некроза, двигательных клеток серого вещества, наличие воспалительных инфильтратов, нейронофагия.

9. Какое начало болезни характерно для острого полиомиелита?

Обычное острое лихорадочное, редко — безлихорадочное.

10. Какие периоды в течение болезни могут быть выделены при паралитическом полиомиелите?

а) Препаралитический, паралитический, восстановительный, резидуальный.

11. Какие симптомы наблюдаются в препаралитическом периоде?

а) Лихорадка и общая интоксикация;

б) менинго-радикулярный синдром.

12. Какова длительность препаралитического периода?

От одного до 3 — 4 дней. Возможно двухволновое течение болезни с интервалом между волнами 1 — 3 дня. В этом случае первая волна соответствует препаралитическому периоду, на 2 волне развиваются парезы и параличи.

13. Какого типа параличи характерны для острого полиомиелита?

14. Какова длительность нарастания параличей?

От нескольких часов, до 2 — 3 дней.

15. Каков характер распределения парезов и параличей?

а) Асимметричные, чаще в проксимальных отделах;

б) типичны разной тяжести поражения мышц, даже в пределах одной конечности.

16. Основные клинические признаки вялых парезов и параличей

Снижение или угасание сухожильных рефлексов, снижение мышечного тонуса, атрофия мышц.

17. Наблюдается ли сочетание парезов и параличей с расстройствами чувствительности и нарушением функции тазовых органов?

18. Наблюдается ли сочетание с менинго-радикулярными симптомами: ригидность мышц затылка, положительные симптомы натяжения нервных стволов (Нери, Лассега, Вассермана), спонтанные боли во всем теле и конечностях?

Это сочетание очень характерно для острого полиомиелита.

19. Какие могут быть выделены признаки паретической походки?

а) Рекурвация (прогибание назад) колена;

б) отставание конечности при ходьбе (подволакивание ноги);

в) свисание стопы, прихлопывание стопой при ходьбе;

д) варусная установка стопы (опора на наружный край стопы).

20. Чем обусловлены дыхательные нарушения при спинальной форме острого полиомиелита?

21. Каковы клинические проявления дыхательных нарушений при спинальной форме острого полиомиелита?

а) Ограничение движений диафрагмы (парадоксальное дыхание, ограничение подвижности реберных дуг, западение эпигастральной области при вдохе);

б) ограничение движений грудной клетки, парадоксальное дыхание, западение при вдохе межреберных промежутков;

г) ослабление кашлевого толчка и голоса;

д) повышение кровяного давления.

22. Каковы клинические симптомы бульбарной формы полиомиелита?

г) дыхательная аритмия, одышка;

д) тахикардия или брадикардия, вазомоторные реакции;

е) повышение кровяного давления.

23. Чем обусловлены дыхательные нарушения при бульбарной форме полиомиелита?

а) Поражение дыхательного центра;

б) обтурация слизью верхних дыхательных путей в связи с повышенной ее секрецией.

24. Каковы клинические симптомы понтинной формы острого полиомиелита?

а) Парез мимических мышц лица (ограниченная или полная неподвижность мышц на половине лица);

б) несмыкание глазной щели на той же стороне.

25. Поражением каких структур обусловлена понтинная форма?

а) Поражение ядра лицевого нерва.

26. Исследование какого материала от больного имеет наибольшее значение в диагностике острого полиомиелита?

Спинно-мозговая жидкость (цитоз, белок).

27. Какие изменения спинно-мозговой жидкости характерны для острого полиомиелита?

а) Плеоцитоз лимфоцитарный;

б) нормальный белок или его небольшое повышение.

28. Когда начинается восстановительный период?

29. Чем характеризуется клинически восстановительный период?

а) Частичное или полное восстановление пораженных мышц;

30. Какова длительность восстановительного периода?

Восстановление длится в течение первого года болезни.

31. Характеристика резидуального периода:

а) Стойкие парезы и параличи;

в) различные костные деформации;

г) отставание конечностей в росте.

32. Основные клинические симптомы менингеальной формы полиомиелита?

а) Острое лихорадочное начало, головная боль, рвота. Иногда 2 волновое течение с интервалом между волнами 1 — 3 дня;

б) корешковые боли в конечностях и туловище, положительные симптомы натяжения нервных стволов (Лассега, Нери, Вассермана), умеренные менингеальные симптомы (ригидность затылка, симптомы Кернига и Брудзинского).

33. Характер изменений спинно-мозговой жидкости:

б) количество клеток увеличено от 20 до 150 — 200 в 1 куб. см главным образом за счет лимфоцитов. В первую неделю болезни может быть значительная примесь нейтрофилов;

в) белок нормальный или умеренно (до 1%) повышен;

г) давление жидкости повышено.

34. Каков прогноз при менингеальной форме?

35. Основные клинические симптомы абортивной формы острого полиомиелита?

а) Специфических симптомов нет. Протекает как кратковременное (5 — 7 дней) лихорадочное заболевание;

б) могут быть небольшие боли в животе; разжиженный стул без примесей;

в) могут быть небольшие катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей.

36. Какой прогноз при абортивной форме?

37. Можно ли поставить диагноз «абортивная форма» только на основании клинических данных?

Для постановки диагноза «абортивная форма полиомиелита» необходимы эпидемиологические данные (контакт с больным острым полиомиелитом) и положительные результаты лабораторных исследований (выделение вируса, не менее чем 4-кратное нарастание антител).

38. Больные с какими клиническими диагнозами подозрительны в отношении паралитического полиомиелита?

а) Вялые парезы или параличи;

б) периферический парез лицевого нерва;

39. Больные с какими диагнозами подозрительны в отношении непаралитического полиомиелита?

б) неясные лихорадочные заболевания из окружения больного с паралитической формой острого полиомиелита.

40. Дифференциально-диагностические симптомы полирадикулонейропатии Гийен-Барре:

а) Медленное, иногда волнообразное нарастание двигательных нарушений;

б) симметричное расположение парезов;

в) расстройства чувствительности по типу носок и перчаток;

г) нормальный клеточный состав ликвора при повышенном или нормальном белке.

41. Дифференциально-диагностические симптомы миелита:

а) Нарушение функции тазовых органов;

б) нарушения чувствительности по проводниковому типу;

в) признаки поражения пирамидной системы.

42. Дифференциально-диагностические признаки неврита лицевого нерва:

а) Слезотечение из глаза на стороне пареза;

б) боли в лице на стороне пареза;

в) болезненность при пальпации тригеминальных точек;

г) нарушения вкуса (снижение, отсутствие) на сладкое и соленое на передних 2/3 языка со стороны пареза.

43. Достаточно ли одного из перечисленных признаков для отмены диагноза «понтинная форма полиомиелита»?

44. Какие участки лицевого нерва поражаются при неврите?

Корешок или ствол лицевого нерва.

45. Дифференциально-диагностические симптомы поражения костносуставной системы:

а) Локальная болезненность при пассивных движениях в суставах;

б) сохранность сухожильных рефлексов;

в) щадящий характер позы и походки, а именно: коленный сустав согнут, больной при ходьбе опирается только на одну ногу или преимущественно на одну ногу;

г) ликвор без воспалительных изменений;

д) периферическая кровь с воспалительными изменениями.

1. Какие симптомы характерны для полиомиелитоподобных заболеваний?

2. Возможно ли легкое течение заболевания с безлихорадочным началом, нормальным составом ликвора и восстановлением пареза в течение первых 3 — 8 недель болезни?

а) Такой вариант течения наиболее характерен для ПМПЗ.

3. Лабораторное обоснование диагноза «полиомиелитоподобое заболевание»:

а) Выделение неполиомиелитного энтеровируса и отрицательные данные при попытке выделения вируса полиомиелита;

б) отрицательные результаты вирусологического обследования;

в) нарастание антител к неполиомиелитному энтеровирусу;

г) отсутствие нарастания антител к вирусу полиомиелита;

д) полностью отрицательные результаты серологического обследования.

1. Лечение в препаралитическом и паралитическом (нарастание параличей) периодах полиомиелита:

а) Полный психический и физический покой;

б) обезболивающие средства;

в) дегидратирующие средства.

2. Лечение в восстановительном периоде (отсутствие нарастания параличей и появление первых признаков процесса восстановления):

а) массаж и лечебная физкультура в виде пассивных и активных движений;

б) при наличии болей продолжать введение аналгетиков и провести 3 — 4 недельный курс лечения кортикостероидами;

в) повторные чередующиеся курсы лечения препаратами, улучшающими проводимость нервных импульсов: прозерпин, галантамин, стефоглобрин;

д) физиотерапия (парафин, озокерит, УВЧ, диатермия);

е) профилактика контрактур.

3. Лечение дыхательных нарушений:

а) Контроль за проходимостью дыхательных путей и освобождение их в случае закупорки слизью, рвотными массами и т.д.;

б) при нарушениях глотания — кормление через зонд;

в) трахеотомия, искусственная вентиляция легких при наличии следующих показаний: снижение жизненной емкости легких до 2% и ниже, увеличение содержания углекислоты в выдыхаемом воздухе более 4,5%, падение содержания кислорода в артериальной крови ниже 90%.

4. Можно ли ликвидировать дыхательную недостаточность только кислородотерапией?

Нет, так как необходимо выведение углекислоты.

5. Лечение в резидуальном периоде:

б) оперативное вмешательство с целью пересадки мышц или ликвидации контрактур;

в) лечебная физкультура, массаж;

1. Причина возникновения вакцинно-ассоциированных случаев полиомиелита:

а) Реверсия (восстановление) паралитогенных свойств у вакцинных штаммов вируса полиомиелита.

2. Вакцинно-ассоциированные заболевания возникают у реципиентов вакцины и у контактных с привитыми.

3. Какие сроки возникновения вакцинно-ассоциированных заболеваний?

Острый полиомиелит может возникнуть у реципиента в период от 6 до 30 дня после приема вакцины, у контактного — от 6 до 60 дня после контакта.

4. Какова клиническая картина вакцинно-ассоциированного полиомиелита?

Клиническое течение типичное для острого полиомиелита.

5. Случай может расцениваться как вакцинно-ассоциированный при выделении от больного вируса полиомиелита вакцинного происхождения и не менее чем 4-кратное нарастание титра антител.

Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: куплю брус 100х100 по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

источник

Краткое описание ресурсов

тесты по разделу «Иммунопрофилактика»

1) Прививкам против коклюша подлежат дети в возрасте до:

b) 3 лет

2) Материалы, необходимые для составления плана прививок в детской поликлинике :

a) календарь прививок

b) сведения о предшествующих прививках

c) сведения о перенесенных заболеваниях

d) данные переписи детского населения

e) данные о заболеваемости на участке

3) Факторы, влияющие на выработку искусственного активного иммунитета:

a) фено- и генотипические особенности организма

b) качество препарата для иммунизации

c) соблюдение схемы иммунизации

d) соблюдение техники иммунизации

e) охват населения прививками

4) Искусственный активный иммунитет вырабатывается после:

a) перенесенного бактерионосительства

b) введения живой вакцины

c) введения анатоксинов

d) введения убитых вакцин

5) Вакцина БЦЖ вводится :

b) внутрикожно

6) Токсические сенсибилизирующие свойства вакцины АКДС зависят от:

a) дифтерийного компонента

b) столбнячного компонента

c) коклюшного компонента

7) Химические вакцины по сравнению с убитыми вакцинами обладают :

a) большей иммуногенностью и большей реактогенностью

b) меньшей иммуногенностью и меньшей реактогенностью

c) меньшей иммуногенностью и большей реактогенностью

d) большей иммуногенностью и меньшей реактогенностью

8) Естественный пассивный иммунитет вырабатывается в результате :

c) введения гамма-глобулина

d) трансплацентарной передачи антител от матери плоду

9) Соответствие проведения видов прививок возрасту начала плановой иммунизации :

a) прививка против гепатита В

b) прививка против туберкулеза

c) прививка против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита

А1В5С2 D3

10) Первая ревакцинация против туберкулеза проводится в возрасте ___ лет. 7

11) Вторая ревакцинация против туберкулеза проводится в возрасте ___ лет. 14

12) Соответствие между видами искусственного иммунитета и его продолжительностью :

(2) от нескольких месяцев до нескольких лет

13) Соответствие между видами искусственного иммунитета и сроками его формирования :

14) Соответствие между вакцинами и классом вакцинных препаратов :

b) вакцина брюшнотифозная спиртовая

c) вакцина менингококковая

e) вакцина против гепатита В

1. мукозальные
2. живые
3. убитые
4. антоксины
5. химические
6. рекомбинантные
7. вакцины с искусственным адьювантом
8. растительные

a2 b 3 c5 d4 e6 f7

15) Последовательность действий при проведении ревакцинации БЦЖ :

b) постановка пробы Манту с 2ТЕ ППД-L

c) оценка результатов пробы Манту через 72 часа

16) Соответствие между вакцинами, вводимыми по эпидпоказаниям, и сроком проведения прививок:

e) против клещевого энцефалита

f) против желтой лихорадки.

g) против менингококковой инфекции

a1 b3 c4 d2 e5 f7 g6 h8

1. с 7 лет
2. c 14 лет
3. с 2 лет
4. с 18 лет
5. с 4 лет
6. с 1 года
7. с 9 мес
8. с 3 лет
9. с 9 лет
10. с 6 лет