Колонии вируса полиомиелита под электронным микроскопом

На основании микробиологических данных разрабатывается комплекс назначений при обнаружении и классифицировании текущей стадии болезни. Поскольку сегодня эффективных лекарств для лечения полиомиелита не существует, комплексная терапия ограничивается снижением болевых ощущений и облегчением состояния больного до полного выздоровления.

Первоначальным этапом терапии является полная госпитализация выявленного больного с назначением обезболивающих, успокаивающих средств и тепловых процедур. С целью ограничения параличных осложнений пациенту обеспечивается полная физическая неподвижность, для стимуляции иммунной защиты применяются иммуноглобулины и витаминизированные инъекции. Использование физиопроцедур (парафиновое обертывание, диатермия, влажные аппликации) помогает минимизировать риски развития паралича. В восстановительном периоде применяются процедуры бассейного плавания, массаж и лечебные гимнастики.

Прогноз выздоровления после полиомиелита чаще всего благоприятен при непаралитической классификации заболевания. В случаях мышечного поражения велика вероятность последующей дефектной атрофии, поэтому очень важно своевременное соблюдение раннего ортопедического режима.

При формировании паралича очень важно начать быструю восстановительную терапию для развития и укрепления соседних участков головного мозга. Утрату подведомственных функций пораженной области могут восполнить неповрежденные участки ЦНС.

Вакцинирование – самый лучший и действующий способ профилактики полиомиелита. Учитывая специфику последствия заболевания, вакцина от полиомиелита включена МОЗ в список обязательных детских прививок до года.

На практике используются два вида прививок от полиомиелита:

• первая (живая вакцина полиомиелита) разработана А.Себиным на основе живого, но ослабленного вириона. Выпускается в виде драже или розовых капель от полиомиелита;
• вторая (инактивированная) синтезирована Д.Солком из синтетического полиовируса, деактивированная формалином. Применяется в виде инъекций.

Следующий период ревакцинации полиомиелита проводится в 1,5 года, 6 лет и 14 лет, ребенку вводится инактивированная прививка после АКДС. Троекратное внутримышечные прививки вакцины стимулирует развитие гуморального иммунитета у ребенка, начиная с периода профилактики полиомиелита в саду и заканчивая профилактическими мерами в школе.

Взрослым требуется вакцинация от полиомиелита в случаях, когда человек не был привит с детства, а также при посещении опасных зон по заболеванию. Последующая ревакцинация должна производиться каждые 5-10 лет.

На сегодняшний день обе вакцины являются самыми эффективными в профилактике полиомиелита. Однако современные врачи отдают предпочтение живой вакцине – вирионы, размножаясь в кишечнике, выделяются и циркулируют в социуме, постепенно вытесняя дикие неподконтрольные штаммы полиовируса.

С 1950 гг. эпидемии полиомиелита возникали во многих развитых странах. Вспышки характеризовались до 40% инвалидностью, и 10 % смертельного исхода. После разработки и введения живой вакцины (начало 1960гг.) заболеваемость резко снизилась. Инактивированная вакцина доказала свою эффективность. Широкая иммунизация привела к резкому упадку уровня заболеваемости среди населения. В некоторых населенных пунктах были полностью ликвидированы очаги болезни. Начиная с 1980 года, в России регистрируются единичные очаги инфекции, что составляет 0,0002% общего населения. Одиночные вспышки обусловлены миграцией не вакцинированных людей из стран подверженных возникновению и развитию очагов болезни (Таджикистан, Чечня, Дагестан, Ингушетия).

Существует тенденция к возникновению заболевания в самый уязвимый период – 4-5 лет. Во время стремления и окружающего познавания отмирающие клетки особо невосприимчивы к реабилитации и восстановлению. Заболевание полиомиелитом опасно и для взрослых, поэтому очень важно проводить своевременную вакцинацию населенного пункта повсеместно. Каждая новая вспышка полиомиелита способствует дальнейшему распространению вируса, поэтому пока есть риск заболевания полиомиелитом, необходимо строго соблюдать периоды вакцинации во избежание популяризации обширных эпидемий.

источник

• ВМФ (41)
• ЖЗЛ (29)
• СССР (28)
• самоучитель (24)
• Женщины известные и знаменитые (21)
• корабли (20)
• Спорт (18)
• Армия (15)
• Интересно (13)
• Стрелковое оружие (11)
• поэзия (10)
• ВМФ СССР (6)
• Архитектура (6)
• фото (5)
• здоровье (5)
• достопримечательности (4)
• поэзия (4)
• творчество (3)
• погребок (3)
• круиз (3)
• космос (3)
• кино (3)
• фигурное катание (2)
• фото мастеров (2)
• Алые паруса (2)
• Астрономия (2)
• События. Новости (2)
• (0)
• деревня (3)
• живопись (51)
• женские образы (34)
• море (2)
• история (26)
• личности (38)
• портреты (4)

Болезнетворные микроорганизмы (вирусы, бактерии и многие другие) могут вызывать тяжелые инфекционные заболевания, преодолевая естественную сопротивляемость организма человека.

Инфекционные заболевания вызываются живыми организмами, способными видоизменяться и эволюционировать. Этот процесс у микроорганизмов происходит значительно быстрее, чем у людей, позволяя вирусам и бактериям находить новые способы противостоять лекарственным препаратам.

Бактерия туберкулёза, увеличенная в 10 тысяч раз. Туберкулёз — широко распространённое в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий, как правило, видами Mycobacterium tuberculosis complex.

Микроскопические частицы Коронавирусов. Коронавирусы — семейство, включающее около одиннадцати видов вирусов, поражающих человека, кошек, птиц, собак, крупный рогатый скот и свиней.

Бактерия Neisseria meningitidis, которая вызывает тяжёлое заболевание — менингококковый менингит. На снимке бактерия увеличена в 33 тысячи раз.

Стержень бактерии (Bacillus) сибирской язвы, увеличенный в 18 тысяч 300 раз. Сибирская язва (карбункул злокачественный, антракс) — особо опасная инфекционная болезнь сельскохозяйственных и диких животных всех видов, а также человека.

Эта красочная картина на самом деле — вирус Эбола. Вызывает геморрагическую лихорадку Эбола. Размножается так быстро, что пораженные клетки организма превращаются в кристаллоподобные блоки уплотненных частиц вируса.

Вирус гриппа, состоящий из рибонуклеиновой кислоты, окруженной нуклеокапсидой (красный) и липидной оболочкой (зеленый). Снимок увеличен в 230 тысяч раз. Вирусы гриппа А поражают человека и некоторые виды животных (лошади, свиньи) и птиц. Вирусы гриппа типов В и С патогенны только для людей.

Оспа— одно из древнейших заболеваний. В прошлом она была самой распространенной и самой опасной болезнью.

Вирусы оспы— самые крупные вирусы, содержащие ДНК, молекулярная масса которой больше, чем у любого другого вируса животных.

Цветное изображение вируса папилломы, который является причиной появления бородавок у человека. Снимок увеличен в 60 тысяч раз.

Вирус Полиомиелита: генетический материал РНК происходит в ядре каждого вируса, окруженного белковой оболочкой (синий). Полиомиели́т — детский спинномозговой паралич, острое инфекционное заболевание, обусловленное поражением серого вещества спинного мозга полиовирусом.

Цветная, сканированная микрофотография бактерии спирохеты Borrelia Burgdorferi, способной вызвать болезнь Лайма у человека, пострадавшего от укуса клеща. Болезнь Лайма — заболевание с преимущественным поражением кожи, нервной и сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата, склонное к длительному течению.

Бактерия бубонной чумы, известной также, как «Чёрная смерть», эпидемия которой бушевала в Европе в середине XIV века. Чума — острое природно-очаговое бактериальное заболевание, переносимое блохами, паразитирующими на крысах.

Бактерия кишечной палочки, которая при определенных условиях может вызвать гастроэнтерит и инфекции мочевыводящих путей. Кишечная палочка является палочковидной бактерией, принадлежащей к группе факультативных анаэробов (живет и размножается только в условиях отсутствия прямого кислорода). Кишечная палочка имеет множество штаммов, большинство из которых принадлежит к естественной микрофлоре кишечника людей и помогает предотвращать развитие вредоносных микроорганизмов и синтезировать витамин К. Но некоторые ее разновидности способны вызвать серьезные отравления, кишечный дисбактериоз и колибактериоз.

Бактерия пневмококк, способная вызвать пневмонию верхних дыхательных путей у человека с иммунодефицитом. Пневмококк является лидером среди всех возбудителей тех или иных респираторных заболеваний.

ВИЧ (СПИД)под микроскопом. ВИЧ — вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которого известна как синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД).

источник

Полиомиелит является высокозаразным инфекционным заболеванием вирусной природы, протекающим с поражением двигательных нейронов серого вещества спинного и продолговатого мозга. Поражение мотонейронов приводит к их гибели с последующим развитием парезов и параличей иннервируемых ими мышц. Возбудителем заболевания является вирус полиомиелита человеческий — Poliovirus hominis. Данное название он получил из-за того, что человек является его единственным естественным хозяином и источником распространения. Полиомиелитом болеют чаще всего дети до 5-летнего возраста. Фекально-оральный является основным путем распространения инфекции. Всеобщая вакцинопрофилактика в настоящее время практически победила болезнь. Случаи полиомиелита и вспышки заболевания регистрируются в странах, где недостаточно проводится вакцинопрофилактика, господствует антисанитария, недоедание и хроническая диарея среди детского населения.

Рис. 1. В экономически неразвитых странах в связи с недостаточной вакцинопрофилактикой, антисанитарией, недоеданием и хронической диареей в настоящее время регистрируются вспышки полиомиелита.

Полиомиелит известен с древних времен. На основании данных археологических раскопок появились указания на то, что в Египте и Палестине за тысячи лет до новой эры встречались лица, больные полиомиелитом.

Отдельные сведения о заболеваниях, сопровождающихся параличами, встречаются в литературе средних веков.

В литературных источниках имеются указания на эпидемические вспышки полиомиелита в XVI и XVII веках в разных странах.

Во второй половине XIX столетия вспышки детского церебрального паралича регистрируются в разных странах. Они подробно описываются. В это же время исследователи предполагают инфекционную природу заболевания. К 1840 году немецкий ортопед Гейне сделал описание значительного количества случаев с последствиями перенесенного заболевания. С этого времени начинается научная история полиомиелита. Через 20 лет Гейне выпустил вторую работу с описанием 192 случаев заболевания, 158 из которых он наблюдал лично.

В 1863 году Cornil опубликовал сообщение о наличии изменений в спинном мозгу, а в 1870 году Шарко и Жоффруа обнаружили изменения в ганглиозных нервных клетках передних рогов спинного мозга у больных, перенесших в прошлом детский паралич. Они предположили, что в основе патогенеза заболевания лежит паренхиматозное воспаление. С этого времени заболевание получило название полиомиелит. Далее стали появляться описания разных форм заболевания.

После целого ряда вспышек полиомиелита в странах Европы и США и далее, в большинстве странах мира, заболевание получило название «эпидемический детский полиомиелит».

В 1908 году Ландштейнер и Поппер экспериментально воспроизвели полиомиелит путем введения в организм обезьяны эмульсии спинного мозга умершего ребенка. Было высказано предположение, что возбудитель заболевания имеет вирусную природу, так как результаты бактериологического исследования давали отрицательные результаты.

Рис. 2. На фото Карл Ландштейнер и Эрвин Поппер.

В 1949 — 1951 году Джон Франклин Эндерс, Томас Хэкллу Уэллер и Фредерику Чепмену Роббинс открыли способность вируса полиомиелита расти в культурах различных типов тканей. Открытие дало толчок к началу работ по производству вакцины, стали разрабатываться методики лабораторных методов диагностики и профилактики заболевания.

В 1981 году был полностью расшифрован геном вируса полиомиелита.

Рис. 3. Томас Хэкллу Уэллер, Джон Франклин Эндерс и Фредерик Чепмену Роббинс открыли способность вируса полиомиелита расти в культурах различных типов тканей, за что в 1954 году были удостоены Нобелевской премии.

В 1953 году Джонас Солк разработал и внедрил инактивированную вакцину от полиомиелита. В 1956 году Альберт Сабин разработал живую вакцину из 3-х типов вируса полиомиелита.

Рис. 4. На фото разработчики вакцин против полиомиелита: Альберт Брюс Сабин и Джонас Солк. Их вакцины победили заболевание в большинстве стран мира.

Возбудитель полиомиелита (poliovirus hominis) принадлежит к семейству Picornaviridae, род Enterovims, вид Poliovirus.

• Пикорновирусы принадлежат к семейству безоболочечных вирусов, содержат однонитевую положительно заряженную РНК.
• Энтеровирусы принадлежат к группе РНК-содержащих вирусов. Распространены повсеместно. Их репродукция происходит преимущественно в кишечнике человека и вызывают у него разнообразные заболевания, большая часть которых протекает стерто. Энтериты развиваются редко. К роду энтеровирусов относятся 67 серотипов, патогенных для человека: вирусы полиомиелита (3 типа), вирусы Коксаки (23 типа подгруппы А и 6 типов подгруппы В), 31 тип вирусов ECHO и 4 типа респираторноэнтеральных вирусов (РЭВ).

Рис. 5. Вирус полиомиелита (увеличение в 90 тысяч раз).

• Полиовирус является представителем мелких фильтрующихся вирусов. Его размер составляет от 15 до 30 нм, масса — 8 — 9 МД.
• Полиовирусы имеют сферическую форму, икосаэдрический тип симметрии.
• Внутри располагается однонитчатая плюс-РНК и протеин VPg. Генетический материал вируса защищен снаружи капсидом. РНК составляет 20 — 30% очищенного вируса, состоит из 7,5 — 8 тысяч нуклеотидов. Молекулярная масса РНК составляет 2,5 МД.
• Капсид состоит из 12-и пентамеров (пятиугольников). Каждый из пентамеров состоит из 5 протомеров — белковых субъединиц. Каждый из протомеров образован 4-я вирусными полипептидами. 3 вида белка (VP1, VP2 и VP3) образуют внешнюю поверхность капсида, белок VP4 образует внутреннюю поверхность капсида. Вирусные белки определяют иммуногенные свойства возбудителя.
• Внешняя оболочка отсутствует.

Рис. 6. Схема строения полиовируса. Полиовирусы имеют сферическую форму, икосаэдрический тип симметрии.

Возбудители полиомиелита проникают в организм ребенка через слизистые оболочки пищеварительного тракта и носоглотки. Они обладают тропностью к нервным клеткам, поэтому с током крови быстро достигают спинной и головной мозг и оседают в сером веществе. Клетками-мишенями являются мотонейроны передних рогов спинного и продолговатого мозга.

1 этап. Вирусы полиомиелита прикрепляются к клеточной мембране клеток-мишеней. Их адсорбция происходит в основном на липопротеиновых рецепторах клеток.

2 этап. Геном вируса полиомиелита проникает в клетку-мишень путем эндоцитоза или инъекции РНК через ее цитоплазматическую мембрану.

3 этап. Разрушение капсида вируса и выделение репликативной формы РНК, являющейся матрицей для синтеза матричной РНК и РНК будущих вирионов.

4 этап. Сборка вирионов и воспроизведение вирусных частиц (репродукция) происходят в цитоплазме клетки-мишени. Вначале происходит синтез единого гигантского полипептида, который под влиянием протеолитических ферментов разрезается на фрагменты. Из одних фрагментов (капсомеров) строится капсид, другие представляют собой внутренние белки, третьи — вирионные ферменты. В каждой из клеток формируется несколько сотен вирионов.

5 этап. Деструкцией (разрушением) клеток и выход вирионов наружу.

Рис. 7. Возбудители полиомиелита (вид в электронном микроскопе).

Известны 3 типа вируса полиомиелита: I тип «Брунгильда» II тип «Лан­синг», III тип «Леон», отличающиеся друг от друга по антигенным признакам и патогенности. Все типы вирусов патогенны для человека. Имеют общий комплементсвязывающий антиген. Дифференциация серотипов вирусов производится в реакции нейтрализации.

• Наиболее часто (в 65 — 90% случаев) встречаются вирусы I типа. Они же обладают наибольшей патогенностью и являются виновниками возникновения всех значительных эпидемий.
• Вирусы II типа обнаруживаются в 10 — 12% случаев, вызывают латентную форму полиомиелита.
• Вирусы III типа эпидемии вызывают редко, являются виновниками спорадических случаев заболевания.

Каждый из штаммов обеспечивает пожизненную защиту от повторного заболевания, но не гарантирует от заболевания, вызванного другим штаммом, поэтому вакцины от полиомиелита состоят из всех 3-х типов вирусов.

Вирусы полиомиелита отличаются по патогенности. Так полиовирусы 1 и 3 типов способны вызвать заболевание у обезьян макак и шимпанзе, 2 типа — у хлопковых крыс, белых и серых мышей, полевок, хомяков и др.

Рис. 8. На фото вирусы — возбудители полиомиелита.

Культивирование вирусов полиомиелита осуществляется на культурах клеток почек обезьян, эмбриона человека, фибробластов, перевиваемых культурах клеток HeLa и др. При наличии вируса отмечается лизис клеток (цитопатическое действие).

Рис. 9. Полиомиелит у ребенка. Спинальная форма. Поражены мышцы верхних и нижних конечностей.

• Вирусы мгновенно погибают при кипячении. В течение 30 минут погибают при нагревании до 50° С.
• Вирусы чувствительны к целому ряду дезсредств: хлорамину, формалину, перекиси водорода, марганцовокислому калию и др.
• УФО и высушивание губительны для вирусов.

• До 3-х месяцев вирус сохраняется при комнатной температуре.
• Хорошо переносит низкие температуры и замораживание. На холоде сохраняется до 6-и месяцев. В условиях бытового холодильника сохраняет жизнеспособность 3 и более недель.
• В фекальных массах возбудитель полиомиелита сохраняется около 6 месяцев.
• В воде сохраняется около 100 суток.
• В масле и молоке вирусы полиомиелита сохраняются до 3-х месяцев
• Огромное эпидемиологическое значение имеет способность вирусов длительно (в течение многих месяцев) сохраняться в открытых водоемах и почве, куда они попадают с фекальными массами.
• Вирусы не разрушаются антибиотиками и желудочным соком. Они устойчивы к 1% фенолу, ацетону, спирту и моющим средствам. При температуре от -20°С до -70°С в 50% глицерине сохраняются до 8-и лет.

Рис. 10. На фото полиовирусы (вид в электронном микроскопе).

источник

Полиомиелит (polios — серый, myelos — спинной мозг) (детский спинномозговой паралич, спинальный детский паралич, болезнь Гейна—Медина) — острое вирусное заболевание, характеризующееся поражением нервной системы (преимущественно серого вещества спинного мозга), а также воспалительными изменениями слизистой оболочки кишечника и носоглотки. Острая инфекционная болезнь, вызываемая вирусом из группы энтеровирусов, которая передается фекально-оральным (контактно-бытовым путем — через воду, продукты питания, грязную посуду и пр.) и воздушно-капельным путем. Вызывается тремя штаммами вирусов.

Инкубационный период длится от 3 до 14 дней. Пожизненный иммунитет формируется только против того типа возбудителя, который вызвал болезнь.

Началу болезни предшествует ослабление защитных сил организма вследствие поноса, простуды, кори, операций, спортивных перегрузок.

Возбудитель (poliovirus hominis) относится к группе пикорнавирусов, к семейству энтеровирусов, куда также входят Коксаки- и ЕСНО-вирусы. Различают три серотипа вируса (I, II, III). Наиболее часто встречается I тип. Размеры вируса — 8—12 нм, содержит РНК. Устойчив во внешней среде (в воде сохраняется до 100 сут., в испражнениях— до 6 месяцев), хорошо переносит замораживание, высушивание. Не разрушается пищеварительными соками и антибиотиками. Культивируется на клеточных культурах, обладает цитопатогенным действием. Погибает при кипячении, под воздействием ультрафиолетового облучения и дезинфицирующих средств.

Единственным источником инфекции является человек, особенно больные легкими и стертыми формами заболевания. Число последних значительно превышает число больных клинически выраженными формами полиомиелита. Заболевают преимущественно дети до 10 лет (60—80% заболеваний приходится на детей в возрасте до 4 лет). Заболевание чаще наблюдается в летне-осенние месяцы (максимум в августе—октябре). Характерен фекально-оральный механизм передачи, возможна также передача инфекции воздушно-капельным путем. Во внешнюю среду вирус полиомиелита попадает вместе с испражнениями больных; он содержится также в слизи носоглотки примерно за 3 дня до повышения температуры и в течение 3—7 дней после начала болезни. В последние годы в большинстве стран, в том числе и в России, заболеваемость резко снизилась в связи с широким применением эффективной иммунизации живой вакциной.

Патогенез. Входными воротами инфекции является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Во время инкубационного периода вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток. Наиболее выраженные морфологические изменения обнаруживаются в нервных клетках передних рогов спинного мозга. Нервные клетки подвергаются дистрофически-некротическим изменениям, распадаются и гибнут.

С меньшим постоянством подобным же, но менее выраженным изменениям подвергаются клетки мозгового ствола, подкорковых ядер мозжечка и еще в меньшей степени — клетки двигательных областей коры головного мозга и задних рогов спинного мозга. Часто отмечается гиперемия и клеточная инфильтрация мягкой мозговой оболочки. Гибель 14—13 нервных клеток в утолщениях спинного мозга ведет к развитию пареза. Полные параличи возникают при гибели не менее 14 клеточного состава.

После окончания острых явлений погибшие клетки замещаются глиозной тканью с исходом в рубцевание. Размеры спинного мозга (особенно передних рогов) уменьшаются: при одностороннем поражении отмечается асимметрия. В мышцах, иннервация которых пострадала, развивается атрофия. Изменения внутренних органов незначительные — в первую неделю отмечается картина интерстициального миокардита. Перенесенное заболевание оставляет после себя стойкий, типоспецифический иммунитет.

Симптомы. Инкубационный период продолжается в среднем 5—12 дней, возможны колебания от 2 до 35 дней. Различают непаралитическую и паралитическую формы полиомиелита.

Непаралитическая форма протекает чаще в виде так называемой «малой болезни» (абортивная или висцеральная форма), которая проявляется кратковременной лихорадкой, катаральными (кашель, насморк, боли в горле) и диспепсическими явлениями (тошнота, рвота, жидкий стул). Все клинические проявления обычно исчезают в течение нескольких дней. Другим вариантом непаралитической формы является легко протекающий серозный менингит.

В развитии паралитического полиомиелита выделяют 4 стадии: препаралитическую, паралитическую, восстановительную и стадию остаточных явлений. Заболевание начинается остро со значительным повышением температуры тела. В течение первых 3 дней отмечается головная боль, недомогание, насморк, фарингит, возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, жидкий стул или запор). Затем после 2—4 дней апирексии появляется вторичная лихорадочная волна с резким ухудшением общего состояния. У некоторых больных период апирексии может отсутствовать. Температура тела повышается до 39—40°С, усиливается головная боль, появляются боли в спине и конечностях, выраженная гиперестезия, спутанность сознания и менингеальные явления. В ликворе — от 10 до 200 лимфоцитов в 1 мкл. Могут наблюдаться снижение мышечной силы и сухожильных рефлексов, судорожные вздрагивания, подергивание отдельных мышц, тремор конечностей, болезненность при натяжении периферических нервов, вегетативные расстройства (гипергидроз, красные пятна на коже, «гусиная кожа» и другие явления). Препаралитическая стадия длится 3—5 дней.

Начальная стадия длится несколько дней с неопределенными симптомами: оглушенность, умеренное повышение температуры, насморк, боли в горле, затруднение глотания, боли в конечностях, головные боли. Позже присоединяются тошнота, рвота, боли в животе, запоры или поносы. Настораживает обильное потоотделение. При так называемой абортивной форме полиомиелита (когда заболевание протекает в легкой форме) болезнь может завершиться уже на этой стадии.

В остальных случаях после «светлого промежутка» в течение нескольких дней, когда температура нормализуется и жалобы исчезают, заболевание прогрессирует. В предпара-литическую стадию, которая длится от 2 до 7 дней, в патологический процесс вовлекаются мозговые оболочки, что проявляется новым подъемом температуры, головной болью, рвотой, повышенной чувствительностью к прикосновению, ригидностью затылочных мышц, позже присоединяется мышечная слабость.

В некоторых случаях наступает паралитическая стадия. На фоне повышения температуры развиваются одно- и двусторонние вялые параличи, преимущественно конечностей. Они поражают некоторые группы мышц или распространяются в тяжелых случаях на дыхательную мускулатуру.

Бульбарная форма полиомиелита, при которой поражаются дыхательный и сосудо-двигательный центры, расположенные в продолговатом мозгу, является наиболее опасной. После снижения температуры наступает период, во время которого происходит восстановление функции пораженных мышц в течение нескольких дней. В тяжелых случаях выздоровление может длиться несколько месяцев или даже лет. Полное восстановление возможно не всегда.

Осложнения: пневмония, ателектазы легких, интерсти-циальный миокардит; при бульварных формах иногда развиваются острое расширение желудка, тяжелые желудочно-кишечные расстройства с кровотечением, язвами, прободением, илеусом.

Вероятности развития «сценариев» болезни: 80—90% — это легкое заболевание, в остальных 10% оно вызывает паралич. В случае паралича около 25% получают серьезные нарушения, около 25% получают средний паралич и 50% излечиваются. Смертность составляет от 1 до 4%.

Диагноз и дифференциальный диагноз. При типичных проявлениях у больного паралитической формы ее распознавание не представляет затруднений. Для полиомиелита характерны острое лихорадочное начало, быстрое развитие вялых параличей, их асимметричность, преимущественное поражение проксимальных отделов конечностей, своеобразная динамика изменений ликвора. Значительные трудности представляет распознавание полиомиелита в ранней препарали-тической стадии и его непаралитических форм.

Диагноз устанавливается на основании клинической симптоматики (менингеальные симптомы, слабость отдельных мышечных групп, ослабление сухожильных рефлексов), эпидемиологических предпосылок (наличие полиомиелита в окружении пациента, летнее время) и данных лабораторного исследования (выделение вируса на культурах тканей, РСК и реакция преципитации со специфическим антигеном в парных сыворотках).

Дифференциальный диагноз проводится с острым миелитом, полирадикулоневритом, ботулизмом, клещевым энцефалитом, серозными менингитами, дифтерийными параличами, полиомиелитоподобными заболеваниями, вызываемыми вирусами ECHO и Коксаки.

Вакцинация — основная составляющая профилактики полиомиелита. Широкое применение вакцинации в развитых странах привело практически к полному исчезновению заболевания.

Эффективность вакцины. Однократное применение оральной полиомиелитной вакцины дает эффект 50%. Трехкратная вакцинация вызывает иммунитет у 95% вакцинированных. Сниженная эффективность наблюдается, как правило, в странах третьего мира, особенно там, где жарко (вакцина чувствительна к теплу).

Длительность действия. Пожизненный иммунитет.

Живая аттенуированная вакцина Сейбина — оральная живая вакцина (ОПВ) дает лучший иммунитет, эта форма обычно рекомендуется, однако она несет риск паралича.

Инактивированная поливалентная вакцина Солка (ИПВ). Лица, вакцинированные этой вакциной, менее иммунны против дикого штамма полиовируса, хотя и защищены от пралитической стадии болезни.

Побочные эффекты. ОПВ является одной из самых безопасных вакцин. В редчайших случаях (1 на несколько миллионов доз вакцины) были описаны случаи вакцино-ассоци-ированного паралитического полиомиелита (все случаи поствакцинального паралича вызывались первой или второй вакцинацией оральной полиомиелитной вакциной). Ассоциированный с вакциной паралитический полиомиелит (АВПП) с большей вероятностью может возникать у людей, страдающих иммунодефицитом, и при введении первой дозы вакцины. Чаще встречается у лиц старше 18 лет. В настоящее время для выявления лиц, у которых могут возникать такие неблагоприятные реакции, не существует других методов, кроме активной работы по выявлению лиц с иммунодефи-цитными состояниями.

Для предупреждения даже такого ничтожного числа осложнений в США до настоящего времени была рекомендована так называемая секвенциальная схема вакцинации против полиомиелита, при которой курс прививок начинают с введения ИПВ (первые 2 дозы), а затем продолжают вакцинацию живой оральной вакциной. С 1 января 2000 г. в США не употребляют живую вакцину. Начиная с 1979 г. в США было зарегистрировано 144 случая полиомиелита, и все они были результатом применения ОПВ. До недавнего времени преимущества ОПВ (кишечный иммунитет, вторичное распространение) перевешивали риск возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита. Сегодня риск заражения диким полиомиелитом в США ничтожен и поэтому было принято решение перейти на вакцинацию инактивированной вакциной. На настоящий момент в литературе не описано случаев серьезных поствакцинальных осложнений в ответ на введение ИПВ. Среди легких реакций бывают незначительная болезненность или припухлость в месте введения вакцины.

Для ОПВ: иммунодефицитное состояние (врожденное или приобретенное).

Для ОПВ: контакт с больными иммунодефицитами. В этих условиях ОПВ может быть заменена на ИПВ.

Для ОПВ: онкологические заболевания.

Для ОПВ — неврологические осложнения на предыдущее введение вакцины.

Для ИПВ: анафилактические реакции на неомицин и стрептомицин.

Наличие среднетяжелого или тяжелого заболевания является временным противопоказанием для ИПВ и ОПВ. Однако нетяжелое заболевание, включая умеренную диарею, не является противопоказанием.

В целом ни ОПВ, ни ИПВ не следует давать беременным женщинам, если только нет необходимости в немедленной защите (в этом случае следует использовать ОПВ).

1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997

Рис. 3. Заболеваемость населения полиомиелитом (абсолютное число случаев)

Эпидемиологи считают, что фактически заболеваемость гораздо выше регистрируемой, так как многие случаи заболевания проходят под другими диагнозами и в официальную статистику не попадают. В 1995 г. в Чеченской республике наблюдалась вспышка полиомиелита — заболело 143 человека и еще 3 человека заболели в соседней Ингушетии.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала расширенную программу иммунизации, ставящую своей целью ликвидировать полиомиелит в мире к 2000 г. Ликвидация полиомиелита, по мнению экспертов ВОЗ, возможна только после достижения 90% охвата прививками всех подлежащих вакцинации на всей территории страны или региона и наличия антител более чем у 80% привитых.

В России в 1996 г. проведена большая работа по профилактике полиомиелита. В результате проведенных Национальных дней иммунизации было двукратно привито около 99% детей в возрасте до 3 лет. В апреле и мае 1997 г. также проведены два тура иммунизации против полиомиелита. Благодаря беспрецедентной прививочной кампании удалось взять под контроль и снизить заболеваемость полиомиелитом в стране до единичных случаев. В 1996 г. зарегистрировано только 3 случая заболевания полиомиелитом в районах Чеченской республики, где не были произведены массовые прививки. В 1997 г. в России зарегистрирован всего 1 случай заболевания.

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3-го типов

Живая вакцина против полиомиелита (Россия).

Состав: трехвалентный препарат содержит: ослабленные вирусы полиомиелита, тип 1 — не менее 1 тыс.; тип 2 — не менее 100 тыс.; тип 3 — не менее 300 тыс. Монопрепараты содержат на менее 107 инфекционных единиц в 1 мл.

острые заболевания, сопровождающиеся лихорадкой или системными расстройствами; иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования; неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию полиомиелитной вакциной. Побочные реакции:

чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи или отека Квинке; крайнюю редкость представляют вакцино-ассоциирован-ные заболевания как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми, которые наблюдаются не чаще, чем 1—3 случая на 3 млн привитых.

Вакцина для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита Aventis Pasteur (Франция). Состав:

Очищенный дифтерийный анатоксин — 30 ME.

Очищенный столбнячный анатоксин — 60 ME.

Bordetella pertussis — минимум 4 ME.

Инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита, вызываемого вирусом 1-го, 2-го и 3-го типов — по 1-й вакцинной дозе.

прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых; выраженная реакция на предыдущее введение вакцины, содержащей коклюшный компонент; повышение температуры тела до 40°С и выше, синдром длительного плача, судороги, шок (в случае возникновения в течение 48 часов после введения препарата). Побочны е реакции:

возможны эритема иили появление уплотнения в месте инъекции; повышение температуры тела (до 38—39°С);

9. Зак. 361 как правило, побочные реакции протекают легко и являются преходящими, особенно, если превентивно назначаются салицилаты, барбитураты или антигистаминные препараты; в очень редких случаях коклюшный компонент может вызвать неврологические реакции (судороги, энцефалит, энцефалопатия). Вместе с тем, эти поствакцинальные осложнения наблюдаются в 100—1000 раз реже, чем осложнения в результате заболевания коклюшем.

Инактивированная вакцина против полиомиелита. (Aventis Pasteur, Франция).

Состав: Инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита, вызываемого вирусом 1-го, 2-го и 3-го типов — по 1-й вакцинной дозе.

острые инфекционные заболевания; подтвержденные аллергические реакции на стрептомицин.

местные реакции: незначительная эритема в месте инъекции; общие реакции: редко — повышение температуры тела.

Живая вакцина против полиомиелита (Aventis Pasteur, Франция).

Состав: живой вирус полиомиелита 1-го, 2-го и 3-го типов — 1 доза.

врожденный или приобретенный иммунодефицит. Побочны е реакции:

крайне редко — аллергические реакции; возможно развитие вакцино-ассоциированного заболевания у привитых или контактировавших с ними лиц с частотой 1 на 3 млн привитых.

источник

Полиомиелит — острое лихорадочное заболевание, которое иногда сопровождается поражением серого вещества (от греч. polios — серый) спинного мозга и ствола головного мозга, в результате чего развиваются вялые параличи и парезы мышц ног, туловища, рук.

Таксономия.Полиомиелит известен с глубокой древности. Вирусную этиологию болезни доказали К. Ландштайнер и Э. Поппер в 1909 г. Возбудитель полиомиелита относится к семейству Picornaviridae, роду Enterovirus, виду Poliovirus.

Структура.По структуре полиовирусы — типичные представители рода Enterovirus.

Антигенные свойства.Различают три серотипа внутри вида: 1, 2, 3, не вызывающие перекрестного иммунитета. Все серотипы патогенны для обезьян, у которых возникает заболевание, сходное по клиническим проявлениям с полиомиелитом человека.

Вирус имеет один антигенный тип и содержит главный антиген (НА Аг), развитие иммунного ответа к которому обеспечивает прочный пожизненный иммунитет.

Строение характерное. Капсид имеет 4 белка. В геноме 3 блока генов:

1. Р₁– определяет структуру капсида, кодирует белки.
2. Р₂– кодирует неспецифические белки.
3. Р₃– РНК-полимеразу.

Не имеет гемагглютинина, характерна культивация на перевариваемых культурах клеток и клетках приматов, дают выраженный ЦПД. Патологичен для человека и обезьян, не патологичен для новорожденных мышей.

3 серотипа, между ними нет перекрестного иммунитета, 1-й серотип наиболее опасен, вызывают паралитические формы заболевания.

Высокая резистентность во внешней среде, при низкой температуре, в воде – до 100 суток. Чувствительны к ультрафиолету, кипячению, высушиванию.

Масса вириона составляет 8-9 МД. Вирус имеет сферическую форму. Тип симметрии — кубический. Капсид вириона образован четырьмя белками по 60 копий каждого. Три из них — VP1, VP2, VP3 — образуют внешнюю поверхность капсида, a VP4 — внутреннюю, поэтому он снаружи не виден.

Оболочка вириона формируется из 12 компактных структур, называемых пентамерами, так как они содержат по 5 молекул каждого белка. Пентамеры устроены наподобие горы, вершину которой занимает VP1, а ее основание образует VP4; белки VP2 и VP3 вперемежку окружают подножие. Геном вириона очень плотно заключен в его центральной полости. Белки оболочки играют роль в распознавании рецептора клетки-хозяина, в прикреплении вириона к ней и в высвобождении вирионной РНК внутри клетки. Гемагглютинирующими свойствами вирион не обладает. Способность вируса полиомиелита вызывать паралич также, по-видимому, связана с одним из белков оболочки. Они же — белки — определяют иммуногенные свойства вируса. По антигенным признакам вирусы полиомиелита подразделяются на три типа: I, II, III.

Наибольшей патогенностью для человека обладает полиовирус I типа: все значительные эпидемии полиомиелита были вызваны этим типом. Полиовирус III типа вызывает эпидемии реже. Полиовирусы II типа чаще вызывают латентную форму инфекции.

Типичный антропоноз. Источик – больной, носитель.

Вирус обнаруживается до клинических проявлений в испражнениях, выделяемых до 2-х месяцев.

Путь передачи фекально – оральный(вода, продукты, купание),воздушно – капельный(в первые дни),контактно – бытовой.

1. Адсорбция в месте входа вируса на эпителии слизистой рта, глотки, кишечника – первичный распад (1-2 недели, до 1 месяца).
2. Попадание в кровоток — стадия первичной вирусемии, в различных органах, за исключением ЦНС.
3. Опять в кровь – стадия вторичной вирусемии → в ЦНС.

Возможен обрыв цикла на любом этапе → клинический полиморфизм:

1. бессимптомнаяформа (90-95%)
2. абортивная(до 5%) – повышение температуры, слабость, катар верхних дыхательных путей, расстройства ЖКТ, нет специфических симптомов.
3. мемингеальная(1-2%) – развитие асептического серозного менингита, без параличей, без осложнений, температура, рвота. боль в руках, ногах, спине, фотофобия.
4. Паралитическая (до 1%) – вирус попадает в ЦНС. Резко повышается температура (38С и выше), катаральные явления, боли в животе, жидкий стул, рвота, головная боль, потливость. Через несколько дней состояние улучшается, развиваются вялые параличи→спинальный полиомиелит (поражение серого вещества). Возможен паралич нервов.

Бульбарный полиомиелит –более тяжелый характер, вовлекаются центры, контролирующие работу дыхательных мышц, мягкого неба, гортани – нарушение дыхания, глотания, сердечной деятельности, потеря сознания. Наиболее тяжелая форма – сочетание бульбарного и спинальнго.

Иммунитет естественный хорошо выражен, т.к. много носителей и легких форм. Пассивный трансплацентарный иммунитет, обеспеченный материнскимIgGзащищает новорожденного в течение нескольких месяцев. Приобретены постинфекционный иммуниетет обеспечивается типоспецифичными АТ, ИФ, цитотоксицескими лимфоцитами. Местный иммунитет – секрецияIgAносоглоткой и кишечником.

1. Неспецифическая (надзор за водой и продуктами);
2. Специфическая: 2 типа вакцин: первичная вакцинация 3, 4, 5 месяцев.

1. ИПВ — инактивированная полиомиелитная вакцина – 3-х валентная (3ст.) – внутремышечно, индуцирует только общий иммунитет, менее иммуногена, но более безопасна.
2. ОПВ – оральная полимиелитная вакцина. 3-х валентная, из аттецированных (ослабленная вирулентность) штаммов, перорально, более иммуногенна; первичное введение вакцины – иммунитет до 90 процентов, 3-е введение – иммунитет у 96-100 процентов. Индуцирует не только общий, но и частный иммунитет. Недостатки – возможен вакцинально – ассоциированный полиомиелит (ВАП) – полиомиелит у детей с иммунодефицитом, при введении ОПВ.

4.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ И РЕПРОДУКЦИЯ

Репродукция икорнавирусов.Вирус взаимодействует с рецепторами на поверхности клетки. С помощью этих рецепторов осуществляется перенос вирусного генома в цитоплазму, сопровождающийся потерей VP4 и освобождением вирусной РНК из белковой оболочки. Геном вируса может поступить в клетку путем эндоцитоза с последующим выходом нуклеиновой кислоты из вакуоли или путем инъекции РНК через цитоплазматическую мембрану клетки. На конце РНК имеется вирусный протеин — VPg. Геном используется, как и РНК, для синтеза белка. Один большой полипротеин транслируется с вирусного генома. Затем полипротеин расщепляется на индивидуальные вирусные протеины, включая РНК-зависимую полимеразу. Полимераза синтезирует минус-нить матрицу с поверхности плюс-нити и реплицирует геном. VPg ковалентно присоединяется к 5′-концу вирусного генома. Структурные белки собираются в капсид, в него включается геном, образуя вирион. Время, необходимое для прохождения полного цикла размножения, — от заражения до окончания сборки вируса — обычно составляет 5-10 ч. Его величина зависит от таких факторов, как pH, температура, тип вируса и клетки-хозяина, метаболическое состояние клетки, число частиц, заразивших одну клетку. Вирионы освобождаются из клетки посредством ее лизиса. Репродукция происходит в цитоплазме клеток и сопровождается цитопатическим действием. В культуре клеток под агаровым покрытием вирусы образуют бляшки.

Культивирование энтеровирусов.Большинство энтеровирусов (за исключением вирусов Коксаки А) хорошо репродуцируется в первичных и перевиваемых культурах клеток из тканей человека и сопровождается цитопатическим эффектом. В культурах клеток под агаровым покрытием энтеровирусы образуют бляшки.

Энтеровирусы репродуцируются в культуре клеток человека и обезьян, которые обладают специфическими рецепторами липопротеидной природы, адсорбирующими данные вирусы.

Вирион проникает в клетку хозяина прямым путем, не образуя пиноцитарной вакуоли. Дезинтеграция вириона начинается во время адсорбции и проникновения вклетку. Биосинтез вирусной нуклеиновой кислоты и белков осуществляется в цитоплазме. При этом вирусная РНК сама связывается с рибосомами, выполняя функции иРНК, и целиком транслируется с образованием гигантской молекулы полипептида. Затем происходит расщепление полипептида на отдельные фрагменты при помощи протеолитических ферментов. Один из фрагментов является вирусспецифической РНК-зависимой РНК-полимеразой (РНК-репликаза), участвующей в репликации вирусной нуклеиновой кислоты. После образования фонда РНК и фонда капсидных полипептидов начинается сборка вирионов. В одной клетке синтезируется около 150 вирионов полиовируса, которые могут образовывать кристаллические скопления в цитоплазме. На ранних стадиях репродукции энтеровирусов происходят подавление синтеза клеточных белков, РНК и ДНК и освобождение рибосом для синтеза вирионных белков.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник

Вирус полиомиелита под микроскопом

«Группа осведомленности о риске прививок» была создана в Винло, Британская Колумбия, в 1992 г. в ответ на растущую обеспокоенность родителей относительно безопасности нынешней программы прививок в Канаде. Публикуемая ниже статья была написана координатором «Группы» и редактором «Информационного бюллетеня» Эддой Вест (Edda West) в сопровождение специального сообщения Chronicillnet.org «Избавит ли мир от детского паралича программа искоренения полиовируса?».

Снова и снова, когда родители обращаются в «Группу» в поисках информации об опасностях прививок, возникает вопрос относительно полиомиелита. Испуганные мамы спрашивают: «А что по поводу полиомиелита? Это важная прививка? А что, если мой ребёнок заболеет полиомиелитом?». Хотя большинство нынешних молодых родителей не жили в эпоху полиомиелита, они впитали страх перед этой болезнью — страх, который усиливается чиновниками здравоохранения, использующими его, как и страх перед возвращением иных инфекционных болезней, для того, чтобы добиться согласия на программы массовых прививок. Утверждения вроде «Эти болезни могут прилететь и на самолете» вызывают в нашем сознании образы хищных патогенов, проникающих к нам из более отсталых стран.

То, что вирус полиомиелита является единственной причиной болезни, принимается большинством населения как неоспоримый факт. В наше коллективное сознание накрепко вбито, что Солк и Сэбин искоренили полиомиелит в западном мире — и это огромное медицинское чудо нашего времени. Однако истинная история полиомиелита и прививок против него надежно замаскирована в грязных кучах политических и научных манипуляций, фальсификации статистики, новых определений и новых классификаций болезни, увеличения количества случаев паралитической формы полиомиелита, вызванного прививками, и обезьяньих вирусов, которыми были заражены через прививки миллионы людей во всем мире. Живой вирус оральной полиовакцины остаётся единственным источником паралитической формы полиомиелита в Северной Америке. Не изжиты ещё и последствия прививок — исследователи продолжают обнаруживать следы вируса SV40 в различных опухолях, даже у людей, которые не получали полиовакцину.

Статья Нинья Остром призвана расширить наши представления о болезни, называемой полиомиелитом. Действительно ли один вирус полиомиелита был ответственен за все случаи полиомиелита в 1940-50-х гг., и каковы иные факторы, вызывающие болезнь, сходную с паралитической формой полиомиелита?

По сообщению Минздрава Канады, последний случай заражения «дикой», природной формой полиомиелита был документирован в США и Канаде в 1994 г. Тем не менее, несмотря на то, что полиомиелит официально побежден в западном мире, эта калечащая болезнь все ещё поражает молодых и здоровых людей, в основном детей в возрасте от 6 до 10 лет. В Канаде чиновники Службы здравоохранения тщательно регистрируют все случаи острого вялого паралича (ОВП), поскольку именно он является критерием диагноза полиомиелита.

Доктор Пол Варугезе из Минстерства здравоохранения Канады подчеркивает, что при наличии симптомов паралича «единственным действительно важным лабораторным исследованием является анализ кала, взятого в первые две недели болезни, на «дикие» и вакцинные штаммы полиовируса; отрицательный результат специфического исследования на полиовирус важен для положительного ответа относительно ОВП». (1)

Министерство здравоохранения Канады не без гордости сообщает о том, что 59 подтвержденных случаев ОВП были обнаружены у детей младше 15 лет. «Количество случаев в 1999 г. на 40% превышает таковое в 1998 г., что указывает на лучшую отчетность. Большинство случаев (83,1%) были диагностированы синдромом Гийена-Барре; второе место за поперечным миелитом (10.2%)». (1) Никакого объяснения того, чт? могло вызвать паралитические болезни, предложено не было. Нам, во VRAN, известно о нескольких семьях, дети в которых страдают от острой паралитической болезни вследствие прививки MMR; позднее их болезнь была переклассифицирована в поперечный миелит. Но медицинские эксперты громогласно отрицают связь с прививками. Можно почти слышать вздох коллективного облегчения всякий раз, когда паралич классифицируется ОВП (неважно, что его вызвало) — это не полиомиелит!

В течение нескольких дней, после начала использования в США вакцины Солка в апреле 1955 г., было зарегистрировано 79 случаев полиомиелита и 11 смертей, вызванных использованием каттеровской вакцины, содержавшей живые вирусы. Позднее число случаев возросло до 204. (4) В великолепной главе «Энциклопедии распространенных болезней» Родэйла (1962) перед нами год за годом разворачивается драма полиовакцины Солка. Вакцину, быстро пробежавшую процесс одобрения правительством, избежавшую тщательной проверки и поддержанную мощной пропагандистской кампанией, обрушили на голову перепуганной публике.

По мере расширения программы солковских прививок, увеличивалось и количество случаев паралитической формы полиомиелита: «В 1959 г. зарегистрировано свыше 5 000 случаев — на 50% больше, чем в 1958 г., и на 100% больше, чем в 1957 г. Тенденция сохранилась, несмотря на то, что к концу 1959 г. в США было использовано 300 млн. доз вакцины Солка. Д-р Гарольд Флетчер предсказывал в «Журнале Американской медицинской ассоциации» (JAMA, 9 апреля 1960 г.), что из 6 000 вероятных случаев паралича, ожидавшихся к концу 1960 г., 1 тыс. заболевших будут иметь 3 прививки против полиомиелита, сделанные ещё до болезни». (2)

Родэйл пророчески заметил: «Посреди всего этого гвалта вокруг полиовакцины Солка, имеются и сомнения, высказываемые ответственными медиками со всего мира. Есть сомнения в её эффективности; сомнения относительно способа её производства; опасения относительно того, не станет ли вакцина, даже победив нынешние формы полиовирусов, причиной того, что нас атакуют новые, слегка видоизменившиеся формы вирусов, против каждого из которых потребуется своя вакцина». (2)

Одним из героев дебатов, развернувшихся вокруг полиовакцины Солка, стал д-р Герберт Ратнер. Д-р Ратнер, директор Службы Общественного здравоохранения в Оук Парк (Иллинойс), профессор кафедры профилактической медицины и общественного здравоохранения на медицинском факультете в Чикаго и редактор «Бюллетеня Американской ассоциации врачей Службы общественного здравоохранения», принял вызов коррумпированного прививочного истеблишмента.

В яркой редакторской колонке «Бюллетеня» он критиковал вопиющее манипулирование статистикой, «двойные стандарты» в отчетах относительно вызванных прививкой параличей и секретность, окружавшую полевые испытания вакцины в 1954 г. Он заявил: «Следует задать вопрос о том, насколько уместно навязывание обязательных прививок медицинской профессии в целом и местным служащим Службы здравоохранения в частности, при том, что возможности познакомиться с отчетом, на основе которого, как нас уверяют, и была начата программа, не было. Таким образом, врачи превращается в техников-рабов». (3) Д-р Ратнер имел в виду отчет Френсиса — главный в оценке вакцины при её испытаниях на людях. Мошенническим образом этот отчет не сообщил медикам о том, что «те, кто заболевал полиомиелитом в период между первой и второй прививками, помещались в список непривитых!». (4)

Ссылаясь на осторожный подход иных стран, Ратнер призывал к благоразумию посреди хаоса. «Все европейские страны, за исключением Дании, прекратили их программы — и даже Дания сообщает, что были обнаружены живые вирусы в вакцине Солка… Английские власти прекратили программу прививок Солка как чрезмерно опасную». Он цитировал Г. С. Вильсона, директора Лабораторного отдела Службы общественного здравоохранения, заявившего: «Я не представляю, каким образом любая вакцина, приготовленная методом Солка, может оказаться гарантированно безопасной», и сообщал: «Канада отложила прививочную программу до начала 1956 г., сохраняя свой прежний благоразумный подход». (3)

В мае 1960 г. д-р Ратнер председательствовал на совещании экспертов в рамках 120-го ежегодного собрания Медицинского общества Иллинойса. Был сделан обзор увеличивающегося количества случаев паралитической формы полиомиелита в США. Материалы совещания были опубликованы в августовском номере «Медицинского журнала Иллинойса» за 1960 г., заклеймившим вакцину Солка как несомненное мошенничество. Один из экспертов, принимавших участие в совещании, статистик д-р Бернард Гринберг, который позднее свидетельствовал на слушаниях в Конгрессе, раскрыл, как фальсифицировались данные для того, чтобы скрыть от публики опасность и неэффективность вакцины. Д-р Гринберг разъяснил, что наблюдавшееся повсеместное уменьшение количества случаев полиомиелита было достигнуто изменением диагностических критериев полиомиелита. (2)

До 1954 г. все, что требовалось, была проверка при обращении; 24 часа спустя, если были несомненны признаки классического полиомиелита, то считалось, что у пациента полиомиелит. Ни лабораторных тестов, ни остаточных параличей не требовалось, чтобы установить паралитическую форму полиомиелита. По новым критериям, принятым в 1954 г., остаточные параличи должны были длиться не менее 60 дней. С того времени все случаи, при которых параличи длятся менее 60 дней, не считаются полиомиелитом! Неожиданно большинство случаев, которые ранее бы диагностировались как полиомиелит, перешли в категорию Коксаки-вирусных менингитов или асептического вирусного менингита.

Статистическое бюро Канады выпустило в июне 1959 г. официальный бюллетень под заголовком «Тенденции полиомиелита, 1958». «Данные, приведенные в отчете, ограничены исключительно паралитическим полиомиелитом. Может быть отмечено, что Канадское Бюро здравоохранения на его 74-м собрании в октябре 1958 г. рекомендовало, чтобы, ради удобства национальной отчетности, термин «полиомиелит» был заменен «менингитом вирусным или асептическим», с указанием на специфические вирусы, если они обнаружены». (13)

Д-р Ратнер продолжал расчищать завалы грязи. Уже публично заявив, что «в 1957 г. крупнейший производитель вакцины Солка в США получил прибыль в несколько миллионов долларов за вакцину, которая не соответствовала минимальным требованиям Службы общественного здравоохранения США… и, соответственно, Отдел биологических стандартов переделал эти требования с тем, чтобы позволить коммерческое использование вакцины», в номере от 16 февраля 1961 г. «Журнала Американской медицинской ассоциации» он бросил новую бомбу. Он сообщил, что «вакцина Солка — нестандартный продукт нестандартного процесса», и что 335 миллионов прививок полиовакцины, проведенных до того, были пустой тратой денег, поскольку вакцина была слишком слаба, а потому чьи-либо шансы против полиомиелита совершенно не зависели от того, были ли сделаны прививки.

В готовящейся к публикации книге «Прививки и манипуляция общественным сознанием» историк Велен Джеймс раскрывает безжалостные методы, используемые медико-фармацевтической индустрией для продвижения своих ядовитых товаров, с добровольным соучастием правительства и средств массовой информации. Будучи живым свидетелем эры полиомиелита, она вынесла воспоминания об омерзительной клоунаде, называвшейся «мерами охраны здоровья населения». Она тщательно проанализировала статистические и эпидемиологические данные, которые были скрыты в целях продвижения большой лжи.

Велен Джеймс дает слово многим медикам, чьи взгляды противоречат официальной модели полиомиелита (как болезни, вызванной вирусом), и многие из которых сомневаются в том, является ли полиомиелит инфекционной болезнью. Некоторые врачи начали связывать заболевания, напоминающие паралитическую форму полиомиелита, с все увеличивающимся использованием опасных нейротоксинов, таких, как ДДТ (дихлородифенилтрихлорэтан), свинцовых и мышьяковистых составляющих. В серии статей, опубликованных в «Архивах педиатрии» в 1946-1953 гг., д-р Ральф Скоби представил «убедительные улики», что настоящая причина полиомиелита не вирус, а ответ организма на яды. Работы д-ра Скоби можно найти здесь. (10)

Анализируя работу многочисленных врачей, натуропатов и хиропрактиков, чье натуральное лечение помогло выздороветь жертвам полиомиелита, Джеймс цитирует потрясающую работу д-ра Фредерика Кленнера, чей бесспорный успех в использовании витамина С для лечения полиомиелита и других болезней, включая отравление пестицидами, может рассматриваться как настоящий подарок человечеству. (5) Другое важное открытие было сделано врачом из Северной Каролины, д-ром Бенджамином Сандлером, который обнаружил, что полиомиелит может быть предотвращен диетой, исключающей рафинированные углеводы — сахар, конфеты, пирожные, мороженое, поглощаемые детьми в невероятных количествах в месяцы летних каникул, когда полиомиелит как раз на подъеме. Его исследование показало, что гипогликемия (пониженное содержание сахара в крови) была характерным симптомом для детей и подростков, и было причиной полиомиелита в этой возрастной группе. Пониженное содержание сахара в крови легко вызывается неправильной диетой и повышенной физической активностью. Многие последовали рекомендациям Сандлера, и частота полиомиелита в Северной Каролине снизилось с 2 402 случаев в 1948 г. до 204 случаев в 1949 г., в то время как в стране в целом заболеваемость полиомиелитом в то время возрастала. (4)

В середине 20-го века появились сообщения о паралитических болезнях вследствие прививки против оспы. (15) К 1920-м гг. детский паралич (позднее переименованный в полиомиелит) стал новой значительной болезнью, зачастую развивавшейся в той конечности, в которую была сделана прививка. И позднее, когда прививки против тифа, дифтерии, столбняка и коклюша стали массовыми, паралитические болезни и эпизоды параличей, следовавшие за прививками, уже не вызывали удивления. Спровоцированный полиомиелит — прекрасно известный феномен, запускаемый «различными факторами, вызывающими заболевание или утяжеляющими его течение, или локализующими его в определенных участках нервной системы». Некоторые из этих факторов включают: прививки, травмы, удаление миндалин, коклюшную вакцину и инъекции таких веществ, как кортизон, висмут, гуанин и пенициллин. (9)

Довольно странно, что полиомиелит — единственная болезнь, рост заболеваемостью которой связывается с улучшением санитарно-гигиенического состояния. Теория эпидемиологии предполагает, что в начале 20-го века более богатые слои населения, которые могли себе позволить более чистую обстановку, становились более подверженными полиомиелиту, нежели бедное население, постоянное присутствие вируса в среде которого создавало с раннего детского возраста иммунитет к болезни. Несомненно, что отказ от грудного вскармливания в высших слоях общества сыграл не менее важную роль в увеличении заболеваемостью паралитической болезнью, а также энтеровирусными инфекциями. Иммунная система младенца развивается из кишечника, и именно здоровье кишечника определяет, будет ли иммунитет младенца сильным или слабым. Наиболее важная иммунная защита произрастает из основания, заложенного грудным вскармливанием — основания, которому нет замены.

Д-р Деррик Джелиф описывает молозиво и грудное молоко как «антисептическую кишечную краску», защищающую эпителий кишечника до созревания собственных иммунных механизмов ребёнка. Он объясняет, что «доказанной точкой приложения действия секреторного иммуноглобулина А является кишечник… Речь идёт о защите слизистой, в частности, от преобладающих в младенческом возрасте бактерий, особенно E. сoli, и энтеровирусов, таких, как вирус полиомиелита и, вероятно, ротавирусы… а также от иных микробов, включая стрептококки, стафилококки и пневмококки». Д-р Джелиф особенно подчеркивает решающую роль материнского молока для здоровья ребёнка: «Оно крайне важно не только потому, что инфекционная диарея является опасным заболеванием новорожденных, но и потому, что многие системные генерализованные инфекции — например, некоторые случаи септицемии новорожденных и полиомиелит — проникают через кишечный тракт». (7)

Вирус полиомиелита относится к группе энтеровирусов — это означает, что он может поселяться в кишечнике. В обсуждении статьи о СХУ (синдроме хронической усталости), д-р Вильям Кампбелл Дуглас говорит, что многие исследователи рассматривают СХУ в качестве отдельной формы полиомиелита. «Современная генетика подтверждает генетическое сходство между вирусами полиомиелита, Коксаки и иной группой, называемой эхо-вирусами. До появления вакцин Сэбина и Солка было всего три полиовируса. Ныне, с произошедшими резкими изменениями в человеческом кишечнике в результате использования этих вакцин, имеется по меньшей мере 72 вирусных штамма, которые вызывают заболевания, сходные с полиомиелитом». (6)

«Когда Коксаки-вирусы впервые были выделены у больных, страдающих СХУ, не было обращено внимания на то, что мы просто имеем дело с новой формой полиомиелита. Эта новая форма полиомиелита появилась в результате замены вирусов полиомиелита их братьями, Коксаки-вирусами. Поскольку исследователи не обнаружили эту связь, эти новые случаи полиомиелита были названы ‘постполиомиелитным синдромом’, ‘синдромом хронической усталости’ и ‘миалгическим энцефаломиелитом’. Изменяя устойчивость населения к определенному микроорганизму, мы изменяем баланс инфекционных агентов в окружающей среде. Циркуляция трех ‘диких’ вирусов полиомиелита уменьшилась посредством прививок. Вместо них, однако, мы оказались открыты для бурно размножившихся 69 родственных полиомиелиту вирусов». (6)

Незадолго до своей смерти в 1997 г. д-р Герберт Ратнер связался с исследователем вируса SV40, д-ром Мишелем Карбоуном, и передал ему семь запечатанных пробирок с полиовакциной, которые хранились у него замороженными с 1955 г. Он хранил эти пробирки в течение 42 лет, ожидая того, кому он мог бы их передать — того, кто немного походил бы на него самого, искреннего правдоискателя. Вы можете просто назвать это разновидностью божественной шутки.

Я имела счастливую возможность несколько раз встретиться с Гербертом Ратнером на конференциях Международной Молочной лиги. В течение долгих лет он и д-р Мендельсон были членами Медицинского консультационного комитета лиги. Это были два бесстрашных диссидента, имевшие смелость раскрыть ложь прививочного истеблишмента.

Герберт Ратнер был философом, теологом, страстным защитником ценностей семьи и здоровья детей, домашних родов, и, естественно, грудного вскармливания. Он также выпускал журнал «Ребёнок и семья» — журнал, посвященный воспитанию детей. Он был прекрасным, любящим человеком. Я любила его лекции — они коренным образом изменили мою жизнь. «Любовь — это цемент общества, и самая главная обязанность родителей — воспитывать детей так, чтобы они умели принимать и отдавать любовь, уважать и любить себя в такой же степени, как и других. Мы должны сделать все, чтобы дать новорожденному чувство достоинства. Функцией семьи является превращение новорожденного в эмоционально зрелого взрослого, способного любить, потому что любовь — это то, что всех нас соединяет» (из лекции, прочитанной в 1979 г.).

Изучив пробирки д-ра Ратнера с вакцинами, д-р Карбоун сделал потрясающее открытие. «Вакцина не только была заражена вирусом SV40, но и содержала вторую форму вируса — ‘первичный’ штамм SV40». Вильям Карлсен в своем детальном обзоре исследований вируса SV40 разъясняет: «Хотя производители в 1961 г. и переключились с макак резус на зеленых африканских мартышек, у которых не было вируса SV40, они продолжили использование потенциально зараженных штаммов, выращенных на тканях почек макак резус, для инициации процесса производства вакцины». (8)

«Производители проверяли чистоту своих вакцин 14-и дневными сериями тестов, чтобы определить, не проскользнул ли вирус SV40. Но когда Карбоун повторил эти тесты, он обнаружил, что второй, медленно растущий ‘первичный’ штамм требует 19 дней для обнаружения». Карбоун отметил в опубликованном отчете, что есть вероятность того, что второй штамм SV40 годами ускользал от скрининг-тестов производителей, и продолжал инфицировать прививаемых и после 1962 г. (8)

К концу 1996 г. десятки ученых сообщили об обнаружении вируса SV40 в различных опухолях костей и мозга, которых стало больше на 30% за последние 20 лет. Затем итальянские ученые обнаружили SV40 в семенной жидкости 45% и в крови 23% здоровых доноров. Это означало, что SV40, очевидно, передавался половым путем и от матери ребёнку. Вероятно, ныне этот вирус встроен в наш геном. Вероятно и то, что пропущенный производителями, этот вирус продолжает инфицировать нынешние полиовакцины. На недавней конференции по SV40 достоянием гласности стало предложение финансировать разработку вакцины против этого вируса! (8) Вот она, карусель болезней: создать побольше вакцин против болезни, вызванной, в свою очередь, вакцинами. Это очень старый трюк!

Вернемся к 1962 г. Роудэйл спрашивал: «Разбрызгивание ДДТ, регулярно и во многих частях страны — что это, мера предосторожности против полиомиелита? Мы никогда не слышали об эпидемии полиомиелита, остановленной разбрызгиванием ДДТ, но мы слышали о районах, где заболеваемость полиомиелитом возрастала после использования там ДДТ». (2)

Сегодня, 40 лет спустя после наблюдений Роудэйла, нью-йоркский ученый Джим Вест собрал огромное количество свидетельств, указывающих на параллельный рост заболеваемости полиомиелитом и ничем не стесненного использования высоконейротоксичных химикалий в 20-м столетии. Он написал отличную статью под названием «Призраки полиомиелита — критика научной литературы». (10) В начале 20-го в. свинцовые и мышьяковистые составляющие широко использовались для борьбы с эпидемиями чумы в сельском хозяйстве. Позднее, в 40-х и 50-х гг. в качестве пестицидов использовались сильные хлорорганические нервные яды, например ДДТ и БГХ (бензолгексахлорид), причем не только в сельском хозяйстве, но и в садах, и даже в густонаселенных районах — для борьбы с комарами. Распространяясь с током воздуха, они отравляли людей. Нейротоксичные химикалии выбрасывались в окружающую среду миллионами тонн. (10)

ДДТ был популярным химическим веществом, использовавшимся в химической промышленности, так что в 1940-50-е гг. дети были беззащитны перед высокими уровнями зараженности ДДТ молока и ставших популярными его заменителей для вскармливания. Оглядываясь назад, мы видим многочисленные несчастья, начавшиеся именно с заражения молока, первой детской еды, а также с массового лишения детей их основной иммунной защиты, старт которой дает грудное вскармливание. По оценкам, в то время лишь около 5-10% матерей кормили своих детей грудью. Использование ДДТ было постепенно свернуто в 1968 г., но его продолжают экспортировать в развивающиеся страны, где он все ещё широко используется в качестве сельскохозяйственного химиката и для борьбы с комарами.

Джим Вест начертил график использования наиболее постоянно употребляемых пестицидов: свинца, мышьяка, ДДТ и БГХ, чья летальность в несколько раз превышает таковую ДДТ по шкале ЛД50 (смертельных доз, требуемых для уничтожения 50% тестируемой группы). По графику получается 1.3 миллиардов фунтов постоянных пестицидов (см. статью Джима Веста «Призраки полиомиелита — критика научной литературы»).

Эти четыре химиката не были выбраны произвольно. Они представители большинства пестицидов, использовавшихся во время последних больших эпидемий полиомиелита. Они продолжают свое существование в природе в окружающей среде в виде нейротоксинов, проникающих в пищу человека в дозировке, во много раз превышающей дозволенную Управлением контроля пищевых продуктов и лекарств (FDA), и вызывающих симптомы, сходные с таковыми полиомиелита. Они впрямую связаны с частотой различных неврологических болезней, называвшихся «полиомиелит» до 1965 г. Они использовались в «самой большой кампании по массовому отравлению, когда-либо известной в истории человечества» (цитата из Бискинда). (10)

«В 1983 г., после перерегистрации, ДДТ был вновь разрешен к использованию на рынке США, но лишь как составная часть пестицидов. Не успело пройти и нескольких месяцев после его возвращения, как внезапно случилась эпидемия нового вида полиомиелита. Он был назван ‘постполиомиелитом’, поскольку симптомы полиомиелита вновь появлялись у его давних жертв. Всего пострадало около 600 тыс. человек. Средства массовой информации не упомянули об этом ни полусловом, как это было в случае почти всех событий, информация о которых приведена на этом сайте». (11) Заболевания центральной нервной системы, не связанные с полиомиелитом, продолжаются в США и во всем мире: ОВП, СХУ, энцефалит, менингит. В статье, озаглавленной «Аспекты полиомиелита, связанные с окружающей средой» раскрывается эта связь. (12)

Я вспоминаю прогулку с трехлетней дочерью в парке Уэллес в Торонто в 1979 г., и то, как мы бежали оттуда, поскольку работники Службы борьбы с сорняками как раз в это время распыляли гербициды вокруг качелей и катков. Я помню, как я тогда подумала, что они (городские чиновники и управление парка) должно быть сошли с ума, если распыляют токсичные химикалии там, где играют дети. Телефонные звонки и жалобы городским чиновникам не помогли. Несколько лет спустя я узнала, что распыление гербицидов вокруг детских площадок прекратилось.

Нынешние родители детей, страдающих от аутизма и нейроиммунных болезней, осознают разрушительный эффект нейротоксических веществ, особенно ртути и иных ядовитых химикалий, вводимых в детский организм посредством прививок. Сейчас мы говорим о том отравлении, которое не считается проявлением безумия — о введении ядов в хрупкую внутреннюю микросреду маленьких детей; ядов, разрушающих нервную и иммунную систему. (14) По наивности своей, мы доверили наших драгоценных детей экспертам, нарушающим их священную клятву «Прежде всего — не навреди». Мы являемся свидетелями самой постыдной главы человеческой истории.

Дети — самые уязвимые члены человеческой семьи. Как мягко и нежно баюкаем мы их, когда они совсем крошечные. Как заботливо и с какой любовью мы кормим их и охраняем от любого вреда. Как старательно мы защищаем их, когда они малы. Сколько любви и сил отдаем мы им, чтобы они имели возможность вырасти максимально здоровыми. Мы держимся за них, как за самый драгоценный дар, которым только может благословить нас жизнь. Что ещё требуется для того, чтобы вылечить и защитить детей? Правда — вот та движущая сила, которая заставит нас перевернуть море и землю, чтобы сделать этот мир более здоровым и безопасным местом для всех детей.

Как инактивированная (ИПВ), так и живая оральная (ОПВ) полиовакцины разрешены для использования в Канаде, но из-за риска, связанного с паралитической формой полиомиелита, для массового использования рекомендуется лишь ИПВ.

Начиная с двухмесячного возраста, канадские дети получают пять вакцин в одной, называемой «Пентацель».

Составные вакцины «Пентацель»: конъюгированная лиофилизованная вакцина Гемофилюс Б (связанная с протеином столбняка) — ACT HIB, компонент коклюшной вакцины и токсоиды дифтерии и столбняка.

Адсорбированная комбинированная вакцина с инактивированной полиовакциной — «Квадрацель».

Каждые 0,5 мл. дозы ACT HIB содержат очищенный капсулярный полисахарид, ковалентно связанный со столбнячным протеином.

Каждые 0,5 мл. дозы «Квадрицеля» содержат коклюшный токсоид, волокнистый гемагглютинин, фимбрии, пертактин (мембранный протеин), дифтерийный токсоид (инактивированный формальдегидом), алюминий (0,33 мг), очищенная инактивированная полиовакцина: тип 1 (Махони), тип 2 (M.E.F.1), тип 3 (Сокетт), и 2-феноксиэтанол 0,6% + 0,1% в качестве презерванта. Вакцина также содержит 20 ппм «Твин-80», менее 0,05% человеческого альбумина и менее 1 ппм бычьей сыворотки. Могут обнаруживаться следы полимиксина B и неомицина из среды, на которой выращиваются клетки. Три типа полиовирусов инактивированы формалином (формальдегидом) и выращиваются на человеческих диплоидных клетках, взятых из абортированных человеческих плодов. (Источник: Compendium of Pharmaceuticals and Specialties. 1999)

2-феноксиэтанол содержит фенол, обладающий способностью ингибировать фагоцитарную активность, что означает, что он ядовит для всех клеток. Он может блокировать механизмы первичного иммунного ответа. Он может быть причиной системных отравлений, головной боли, шока, слабости, конвульсий, поражения почек, сердечной или почечной недостаточности, смерти.

Этиленоксид является раздражающим веществом, вызывающим дерматит, ожоги, волдыри, экзему. Опыты на животных показали, что он может вызывать рак у самок мышей. В 1978 г. Управление по охране окружающей среды (EPA) опубликовало «протест против регистрации этиленоксида для применения в составе пестицидов… основанный на его мутагенности и тестикулярных эффектах». Примечание редактора: однако он может вводиться младенцам и маленьким детям! (Цитата из: Маршалл Ситтиг «Руководство по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенам», 2-е изд., 1985 г., стр. 433)

«Предшествующие исследования Гайдовой и соавт. показывают, что полисорбат-80 (также известный как «Твин-80″), вводившийся внутрибрюшинными инъекциями новорождённым самкам крыс на 4-7 день после рождения, вызывал эстрогенные эффекты, включая раннее открытие влагалища, удлинение эструса и постоянный эструс. Некоторые из этих эффектов наблюдались много недель спустя после того, как использование полисорбата-80 было прекращено» (Гайдова и соавт. «Отсроченные эффекты использования «Твин-80″ в неонатальном периоде на репродуктивные органы самок крыс», Food Chem Toxicol 31(3):183-90 (1993) Institute of Preventive and Clinical Medicine, Limbova, Bratislava)

1. Acute Flacc http://www.dogpile.com Статья устанавливает явную связь между факторами окружающей среды и постполиомиелитом http://www.aehf.com/articles/A56.htm
2. Poliomyelitis Trends, 1958, Dominion Bureau of Statistics (Canada)
3. Lyn Redwood’s mercury/autism site http://www.autism-mercury.com/
4. Annie Riley Hale: The Medical Voodoo (1935) & Eleanor McBean: The Poisoned Needle (1974)

Эдда Вест Редакционная статья для информационного бюллетеня «Группы осведомленности о риске прививок» (Vaccine Risk Awareness Network — VRAN) (июнь-октябрь 2001).

Рубрики: исследования, полио, Против вакцинации
Метки: SV40, аутизм, вакцина, вирусы, врачи, дети, иммунитет, коклюш, отказ, полиомиелит, прививка, ребенку, ротавирус, симптомы, столбняк, фармацевт, эпидемия
9 комментариев

источник