ДАНИЛОВСКИЙ МИХАИЛ ВАСИЛЬЕВИЧ
ЛЕЧЕНИЕ ЧУМЫ И ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА ПЛОТОЯДНЫХ ХИМИОПРЕПАРАТАМИ И ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ
16.00.03. – ветеринарная микробиология, вирусология
эпизоотология, микология, иммунология
Диссертация на соискание ученой степени
кандидата ветеринарных наук
Работа выполнена в ветеринарной лечебнице «Айболит» г. Ульяновск
доктор биологических наук, профессор ВАСИЛЬЕВ Д.А.
доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник ОБУХОВ И.Л.
РАХМАТУЛЛИН Э.К. –д.в.н., профессор УГСХА
СЕРЕДА А.Д.- д.б.н., ст. научный сотрудник ВНИИВВиМ
Ведущее учреждение – Всеросийский научно-исследовательский
институт защиты животных (ВНИИЗЖ)
Защита состоится «____» ___________2000 года в____часов на заседании диссертационного совета К 120.82.03 при Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии.
Адрес: г. Ульяновск, бульвар Новый Венец, 1.
С диссертацией можно ознакомится в библиотеке УГСХА.
Автореферат разослан «____»___________2000г.
Учёный секретарь диссертационного совета,
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1.1. Актуальность темы
Среди вирусных болезней плотоядных основное место принадлежит чуме и парвовирусному энтериту. Не отрицая ведущей роли вакцинопрофилактики в обеспечении защиты от названных болезней следует исходить из того, что снижение уровня распространения ряда инфекционных заболеваний плотоядных и летальности от них может быть достигнуто при активном научном поиске препаратов различной направленности.
Практика показывает, что хозяева домашних животных обращаются в ветеринарные учреждения, как правило, в период проявления клинических признаков инфекционных болезней. В этом случае ветеринарный врач приступает к лечению, не имея результатов лабораторного диагноза. Чем шире спектр действия применяемых препаратов, тем больше вероятность положительного результата лечения, поскольку в процессе развития вторичных иммунодефицитов при вирусных инфекциях начинают проявляться секундарные вирусные и бактериальные болезни. Поэтому, научный и практический интерес представляют комплексные препараты, блокирующие или тормозящие репродукцию вирусов и бактерий, стимулирующие иммунную систему животных.
Проблема неспецифической стимуляции системы иммунитета привлекает все больше и больше внимания. Это обусловлено рядом обстоятельств: снижением уровня кормления, контроля за инфекционными болезнями, экологическим загрязнением. Иммунодефицитные состояния сопровождаются, как правило, многими болезнями. Коррекция иммунной системы могла бы в значительной степени исправить положение. Одним из способов профилактики болезней животных, повышения их естественной резистентности является применение иммуностимулирующих препаратов.
Вещества, способные воздействовать на иммунитет, по происхождению можно разделить на три большие группы: экзогенные, эндогенные, синтетические. Экзогенные — включают препараты микробного происхождения, в основном бактериального и грибкового. Эндогенные — объединяют экстракты из органов иммунной системы, а также биологически активные белки, продуцируемые лимфоцитами и макрофагами. Синтетические — препараты микробного или животного происхождения; известные лечебные препараты, обладающие дополнительно иммунотропными свойствами; полученные в результате направленного химического синтеза.
Эффективность иммуностимулирующей терапии можно повысить сочетанным применением препаратов. Однако использованию иммуностимулирующей терапии препятствует отсутствие данных о сравнительной эффективности монотерапии иммуностимуляторами. Вышеизложенное свидетельствует, что поиск средств повышения иммунного статуса плотоядных и способов лечения вирусных инфекций является актуальной задачей ветеринарии.
В настоящее время спектр веществ, обладающих выраженной антивирусной активностью, как в профилактическом, так и терапевтическом аспектах весьма ограничен. Поэтому, помимо создания отечественных аналогов зарубежных препаратов научный и практический интерес представляет оценка применения противовирусных препаратов в практике.
Наиболее перспективными направлениями предупреждения и терапии инфекционный болезней являются следующие:
-блокирование или торможение репродукции вируса в очаге поражения, а также снижение уровня вирусемии с помощью высокоэффективных ингибиторов размножения вирусов;
-стимуляция иммунной реакции организма с помощью специфических вакцинных препаратов, а также неспецифических иммуностимуляторов.
1.2.Цель и задачи исследования
Целью данной работы было определить профилактический и лечебный эффект различных иммуностимуляторов и химиопрепаратов при чуме и парвовирусном энтерите плотоядных.
В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:
- определить эффективность противовирусных химиопрепаратов для лечения чумы и парвовирусного энтерита плотоядных;
- исследовать влияние иммуностимуляторов на показатели неспецифической и специфической резистентности плотоядных животных, при экспериментальном иммунодефиците, вызванном вакцинацией;
- изучить лечебную эффективность иммуностимуляторов на больных чумой и парвовирусным энтеритом собак;
- оценить эффективность сочетанного применения вакцин с иммуностимуляторами;
- дать рекомендации по лечению нервных форм чумы плотоядных с использованием иммуностимуляторов и химиопрепаратов.
1.3. Научная новизна
Установлено, что уровень вирусемии у леченных рибамидом животных резко снижался уже через сутки после начала лечения.
Впервые предложено использовать привитых вакциной Vanguard 5/L собак в качестве модели для изучения иммуномодуляторов при иммуносупрессивном состоянии.
Установлено, что из шести исследованных иммуностимуляторов только иммунофан и ГМДП стабилизирует бактерицидную активность крови и концентрацию IgG в сыворотке, сокращают срок лимфопении, т.е. реально обладают иммуностимулирующими свойствами.
Доказано, что иммуностимуляторы ГМДП и иммунофан повышают уровень поствакцинального гуморального иммунитета.
1.4. Практическая значимость
Предложено использовать иммунофан и ГМДП для лечения различных форм тяжести болезней, вызванных вирусами чумы плотоядных и парвовирусного энтерита плотоядных.
Разработаны оптимальные схемы лечения чумы и парвовирусного энтерита плотоядных химиопрепаратами ремантадин и риботан. Предложена схема лечения нервных форм чумы плотоядных комплексом этих препаратов и рекомендуется для внедрения в практику.
1.5. Апробация работы
Результаты исследования были доложены на республиканских и научно – практических конференциях с 1987 по 2000 г г.
1.6. Публикации
По теме диссертации опубликовано 7 научные работы.
1.7. Основные положения диссертационной работы, выдвигаемые на защиту
Разработанная схема фармакологического лечения инфекционных болезней плотоядных комплексом ремантадина и рибамида обеспечивает выздоровления более 90% животных.
Применение иммунофана и ГМДП повышает иммуногенность живых и инактивированных вакцин. Эти препараты можно рассматривать как адъюванты.
1.8. Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 118 листах машинописного текста и включает: введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты собственных исследований, обсуждение, выводы, практические предложения и список литературы (92 источников, в том числе 42 отечественных). Работа иллюстрирована 7 таблицами, 6 рисунками и дополнена приложениями.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы
Исследования проводили на собаках в возрасте от 3 месяцев до 8 лет.
В работе использовали вакцины Вакчум, Vanguard 5/L Мультикан-4; химиопрепараты ремантадин (-метил-1-аминометиладамантан хлоргидрат), виразол (1—D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамид), продигиозан, мастим, риботан (1—D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамид), миксоферон, иммунофан, N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланин-D-изоглутамин (ГМДП); глобулин против энтерита, гепатита, чумы.
Вакцинацию животных проводили согласно инструкциям изготовителей.
Фагоцитарную активность лейкоцитов крови учитывали по относительному количеству фагоцитирующих нейтрофилов и среднему количеству частиц поглощенных одним нейтрофилом.
Определение лизоцима осуществляли по способности лизоцима лизировать клеточную стенку Micrococcus lysodeikticus (Блумберг И.А. и Дундуре Б.Л., 1987).
Определение ВЧС-антигенов в крови и антител в сыворотке проводили с использованием реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) и реакции задержки пассивной гемагглютинации (РЗПГА), соответственно.
Антигены возбудителя парвовирусного энтерита определяли в реакции гемагглютинации (ГРА), а противовирусных антител — в реакции торможения гемагглютинации (РТГА).
Определение концентрации сывороточных IgG проводили методом радиальной иммунодиффузии.
Статистическую обработку данных проводили с использованием персонального компьютера IBM PC/AT 486.
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Лечение чумы и парвовирусного энтерита плотоядных химиопрепаратами
Научный и практический интерес представляют препараты, блокирующие или тормозящие репродукцию вирусов. Нами исследовано действие ремантадина и рибамида в различных сочетаниях.
В первой серии экспериментов больных чумой плотоядных щенков собак по мере их поступления лечили по двум схемам. Всего в опыте было 26 животных, которых разделили на две группы (по 8 и 18 голов).
Первая, контрольная, группа животных (12 голов) была подвергнута лечению по традиционной схеме, направленной в первую очередь на устранение рвоты, обезвоживания организма, ацидоза и вторичных инфекций. Начинали с промывания желудка 0.1 %-ным раствором перманганата калия, затем внутримышечно инъецировали церукал в дозе 2 мл до прекращения рвоты, однократно — интерферон в дозе 1.5-2 мл и специфическую трехвалентную сыворотку — 2 мл два раза в день в течение 3-4 суток. Внутривенно вводили по 15-20 мл 5%-ного раствора глюкозы. Внутрь давали сульфадимезин в дозе 0.25 г три раза в день в течение 3-5 суток.
Второй, опытной, группе (18 голов) вместо интерферона вводили ремантадин внутримышечно в дозе 20 мкг/кг массы тела ежедневно в течение 5 суток и одновременно препарат задавали с водой в дозе 40 мг/кг массы тела ежедневно в течение 5 суток.
В первой группе пали 3 животных (25 %), остальные выздоровели, явные признаки улучшения клинического состояния наблюдали через 3-4 дня после начала терапии. Во второй группе пало 1 животное (5.6 %). Явные признаки улучшения клинического состояния наблюдали уже на 2-3 сутки после начала терапии. Побочного действия препарата не зарегистрировано.
В сравнительном аспекте была определена вирусемия у собак, больных чумой или парвовирусным энтеритом плотоядных, леченных без и с ремантадином. Было установлено, что ремантадин подавляет репродукцию возбудителя чумы плотоядных, но никак не репродукцию возбудителя парвовирусного энтерита.
Во второй серии экспериментов исследовали эффективность рибамида при лечении чумы и парвовирусного энтерита плотоядных.
Больные, ранжированные по возрасту животные были разделены на 6 групп в зависимости от предварительного диагноза болезни и применяемого для лечения химиопрепарата.
а) при парвовирусном энтерите лечение собак начинали с промывания желудка 0,1 %-ным раствором перманганата калия, затем внутримышечно инъецировали церукал в дозе 2 мл до прекращения рвоты, однократно интерферон в дозе 1,5-2 мл. Подкожно вводили по 10-20 мл физиологического раствора, внутривенно — по 10-20 мл 5 %-ного раствора глюкозы. Внутрь давали сульфадимезин в дозе 0,25 г три раза в день в течение 3-5 суток;
б) при чуме плотоядных антибактериальных средств использовали внутримышечно ампициллин – 25 000 ед., гентамицин — 2,5 мг на 1 кг массы тела два раза в сутки. При нарушении функции желудочнокишечного тракта назначали церукал — по 0.25 г три раза в сутки. При диарее давали внутрь бифекол из расчета одна доза на 10 кг массы тела два раза в сутки. Кроме того, при необходимости осуществляли капельное введение смеси 0,5 %-ного раствора глюкозы с изотоническим раствором натрия хлорида.
Схема 2 – дополнительно к схеме 1 применяли рибамид в первый день двукратно 40 и 20 мг/кг, во второй – 20 мг/кг трехкратно, в третий и четвертый – по 20 мг/кг двукратно.
Схема 3 – дополнительно к схеме 1 применяли рибамид в первый и второй день по 40 мг/кг однократно.
Результаты представлены в табл. 1.
Таблица 1. Результаты лечения рибамидом собак, больных чумой или парвовирусным энтеритом плотоядных.
| Возраст группы | Чума плотоядных | Парвовирусный энтерит | ||||
| Схема 1 | Схема 2 | Схема 3 | Схема 1 | Схема 2 | Схема 3 | |
| 1-3 мес. | 6/4* | 8/7 | 5/4 | 7/5 | 9/8 | 8/6 |
| 4-6 мес. | 8/4 | 6/6 | 7/5 | 8/5 | 11/10 | 7/6 |
| 7-18 мес. | 3/2 | 4/4 | 3/2 | 4/2 | 3/3 | 5/4 |
| Итого | 17/10 | 18/17 | 15/11 | 19/12 | 23/21 | 20/16 |
В рамках этого опыта у некоторых животных определяли уровень вирусемии возбудителя чумы и парвовирусного энтерита плотоядных. Установлено, что уровень вирусемии у леченных рибамидом животных резко снижался уже через сутки после начала лечения (рис. 1, 2). Через двое суток после начала лечения рибамидом в крови у собак вирсспецифические антигены практически не обнаруживаются, что свидетельствует об отсутствии репродукции вируса.
Полученные данные убедительно показывают, что рибамид оказывает защитный эффект при лечении собак, больных чумой и парвовирусным энтеритом плотоядных.
Однако введение больших доз рибамида (по схеме 2) вызвало у 4 собак (10 % от общего числа) побочный эффект (рвота, тахикардия). Представляло интерес применение комбинации рибамида и ремантадина, имеющих различия в механизме антивирусного действия.
В третьей серии экспериментов восемь больных чумой плотоядных щенков собак, начиная со 2-х суток после подъема температуры до 41 OС, лечили комплексом ремантадина (10 мкг/кг) и рибамида (20 мг/кг)
Рис. 1. Уровни вирусемии по данным РПГА у собак, больных чумой плотоядных, леченных по схеме 1 (А) и 2 (Б).
По оси абсцисс – сутки после начала лечения.
По оси ординат – титры вирусспецифических антигенов в крови больных животных (обратные значения).
Каждый вид штриховки соответствует одной особи.
Рис. 2. Уровни вирусемии по данным РГА у собак, больных парвовирусным энтеритом, леченных по схеме 1 (А) и 2 (Б).
По оси абсцисс – сутки после начала лечения.
По оси ординат – титры вирусспецифических антигенов в крови больных животных (обратные значения).
Каждый вид штриховки соответствует одной особи.
ежедневно в течение 5 суток. Дополнительно внутримышечно вводили ампициллин – 25 000 ед., гентамицин — 2,5 мг на 1 кг массы тела два раза в сутки. Церукал давали по 0.25 г три раза в сутки. В результате все животные выздоровели. Побочных эффектов от введения химиопрепаратов не установлено. Особого внимания заслуживают наблюдения, касающиеся эффективности применения ремантадина и рибамида для лечения нервных форм чумы плотоядных. Было обращено внимание, что у больных в острой
форме щенков, которых лечили с применением ремантадина или рибамидом, быстро исчезали признаки расстройства центральной нервной системы. Судорожные сокращения жевательных мышц и парезы задних конечностей прекращались через 16-24 часа от начала применения препаратов.
Нами наблюдались 7 собак (пять восточно-европейских овчарок, два сенбернара) в возрасте от 3 до 8 лет, у которых периодически проявлялись эпилептические припадки с обильным слюнотечением, клонически-тоническими судорогами. Все животные прошли длительное лечение: семь курсов введения ремантадина в дозе 10 мкг/кг и рибамина в дозе 20 мг/кг массы ежедневно течение 5 дней с интервалом 10 дней. В результате у 6 животных произошло улучшение состояния: припадки не проявлялись в течение 6-8 месяцев (срок наблюдения).
Таким образом, применение препаратов ремантадин и рибамид эффективно для лечения нервных форм чумы плотоядных.
2.2.1. Влияние иммуностимуляторов на иммунологические показатели интактных и вакцинированных собак
Использовали иммуностимуляторы: экзогенные — продигиозан и мастим, эндогенные — риботан и миксоферон, синтетические — иммунофан и N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланин-D-изоглутамин.
Для оценки действия препаратов на иммунную систему использовали доступные нам методы определения фагоцитарной активности лейкоцитов и бактерицидной активности сывороток крови, лизоцима в интраназальных смывах, концентрации лейкоцитов и лимфоцитов, а также иммуноглобулинов класса G в крови, активности антител, специфичных к возбудителям чумы и парвовирусного энтерита плотоядных.
У двух групп 3-х месячных щенков дога из одного помета (опытные – 4 головы, контрольные — 2 головы) мы определяли концентрацию лимфоцитов в крови до и после вакцинации опытной группы. Во избежании передачи вакцинного вируса группы содержали раздельно. Определение числа лимфоцитов крови и концентрации IgG в сыворотке у щенков собак, вакцинированных препаратом Vanguard 5/L, показало, что в течение 2 первых недель развивается иммуносупрессивное состояние, которое проявляется в развитии лимфопении и снижении концентрации IgG в сыворотке крови. Поэтому привитых этой вакциной животных можно использовать как модель для изучения иммуномодуляторов при иммуносупрессивном состоянии.
В следующей серии экспериментов привитым собакам в день вакцинации и последующие 2 суток вводили различные иммуностимуляторы и определяли иммунологические показатели. Группы животных формировали по 4-5 голов.
Прививка вакциной Vanguard 5/L приводила к снижению ряда показателей естественной резистентности собак в течение первых двух недель после вакцинации. В частности, снижались концентрации лимфоцитов и IgG в крови, бактерицидная активность сыворотки крови. Вместе с тем, достоверно не изменялись фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, концентрация лизоцима в интраназальных смывах (табл. 2).
Таким образом, иммунофан и ГМДП положительно влияют на гуморальные и клеточные факторы естественной резистентности организма собак.
Иммуностимулирующий эффект данных препаратов был дополнительно изучен с отечественными вакцинами Вакчум и Мультикан-4. Щенков (по 6 голов в группе) в возрасте 3-3.5 месяцев прививали согласно наставлений по
Таблица 2. Иммунологические показатели у собак, получивших различные иммуностимуляторы
| Препарат | С У Т | Схема Введения | Доза | Лизоцим, мкг/мл | Бактери-цидная активность, (%) | Титр антител к ВПЭП*, 1/log2 |
| — | — | 132.8±20.8 | 59.03±1.04 | |||
| 3 | 124. 2±18.4 | 50.12±0.94 | — | |||
| Контроль | 7 | 135.9±14.7 | 38.76±1.12 | 1.1±0.1 | ||
| 14 | 128.5±23.2 | 43.65±0.76 | 2.5±0.3 | |||
| 28 | 154.5±13.6 | 53.43±1.23 | 4.9±0.2 | |||
| в/мышечно, 0, 1, 2 сутки | 5мг на 10 кг массы | 121.4±14.7 | 56.44±0.92 | |||
| 3 | 142.7±19.3 | 55.32±0.71 | — | |||
| Продигиозан | 7 | 133.3±11.5 | 42.44±1.04 | 1.1±0.2 | ||
| 14 | 121.8±12.2 | 49.35±0.89 | 2.9±0.4 | |||
| 28 | 138.5±14.9 | 58.32±0.86 | 5.3±0.2 | |||
| в/мышечно, 0, 1, 2 сутки | 1 мл на 10 кг массы | 154.7±13.1 | 60.65±1.35 | |||
| 3 | 152.3±17.5 | 53.12±0.51 | — | |||
| Мастим | 7 | 168.2±17.4 | 43.46±0.34 | 1.3±0.2 | ||
| 14 | 185.4±16.6 | 52.15±0.46 | 2.8±0.2 | |||
| 28 | 176±13.8 | 55.37±1.81 | 5.4±0.5 | |||
| Подкожно, 0, 1, 2 сутки | 1 мл на 10 кг массы | 147.5±15.3 | 62.35±0.54 | |||
| 3 | 151.8±21.2 | 55.25±0.79 | — | |||
| Риботан | 7 | 144.9±24.3 | 41.56±1.87 | 1.4±0.3 | ||
| 14 | 163.9±16.3 | 45.25±0.41 | 2.7±0.4 | |||
| 28 | 168.2±10.8 | 57.33±2.17 | 4.8±0.4 | |||
| в/мышечно, 0, 2 сутки | 1 мл на 10 кг массы | 131.5±11.3 | 59.03±1.04 | |||
| 3 | 147.8±11.9 | 50.12±0.94 | — | |||
| Миксоферон | 7 | 141.2±17.9 | 38.76±1.12 | 1.2±0.1 | ||
| 14 | 151.4±13.4 | 43.65±0.76 | 2.4±0.3 | |||
| 28 | 162.2±20.4 | 53.43±1.23 | 5.0±0.2 | |||
| в/мышечно, 0, 1, 2 сутки | 1 мл | 123.7±18.7 | 56.38±0.94 | |||
| 3 | 151.8±24.2 | 50.95±0.51 | — | |||
| Иммунофан | 7 | 155.4±17.8 | 48.46±1.38 | 1.3±0.2 | ||
| 14 | 143.9±19.6 | 49.55±0.85 | 3.2±0.3 | |||
| 28 | 158.7±14.5 | 54.24±1.84 | 6.4±0.3 | |||
| в/мышечно, 0, 1, 2 сутки | 100 мкг на 10 кг массы | 137.2±18.6 | 61.88±1.34 | |||
| 3 | 148.8±25.1 | 59.12±0.78 | — | |||
| ГМДП | 7 | 153.9±14.7 | 54.57±0.62 | 1.8±0.3 | ||
| 14 | 134.9±19.4 | 56.33±1.31 | 3.9±0.1 | |||
| 28 | 138.2±13.8 | 60.26±1.41 | 7.1±0.3 |
Таблица 3 (продолжение). Иммунологические показатели у собак, получивших различные иммуностимуляторы
| Препарат | С У Т | Концентрация IgG, г/л | ФИ/ФЧ | Число лейкоцитов, N х106/см3 | Титр антител к ВЧС, 1/log2 |
| 11.55±0.10 | 29.1±0.6 / 4.2 | 14.2±0.3 | |||
| 3 | 9.05±0.15 | 31.3±1.0 / 4.1 | 12.4±0.3 | 3.2±0.2 | |
| Контроль | 7 | 8.12±0.18 | 32.7±0.8 / 4.5 | 10.2±0.2 | 5.0±0.3 |
| 14 | 9.18±0.14 | 30.2± 0.8 / 4.3 | 11.8±0.1 | 7.4±0.2 | |
| 28 | 11.24±0.15 | 35.4±0.6 / 4.4 | 13.9±0.3 | 8.5±0.4 | |
| 10.84±0.10 | 31.2±1.3 / 4.6 | 15.5±0.5 | |||
| 3 | 8.90±0.22 | 35.1±0.6 / 4.3 | 13.6±0.2 | 3. 5±0.3 | |
| Продигиозан | 7 | 8. 20±0.07 | 33.0±1.5 / 4.6 | 12.2±0.4 | 5.2±0.2 |
| 14 | 9.26±0.13 | 29.5±1.2 / 3.9 | 13.5±0.4 | 7.0±0.5 | |
| 28 | 11.31±0.17 | 31.8±1.4 / 4.2 | 15.9±0.3 | 8.3±0.3 | |
| 11.14±0.09 | 35.6±1.8 / 4.4 | 15.1±0.4 | |||
| 3 | 11.45±0.21 | 32.3±0.5 / 4.6 | 14.7±0.3 | 3.3±0.1 | |
| Мастим | 7 | 10.62±0.16 | 34.5±1.2 / 4.3 | 13.2±0.2 | 5.5±0.4 |
| 14 | 10.37±0.23 | 33.2±1.1 / 4.1 | 13.8±0.4 | 8.0±0.5 | |
| 28 | 11.28±0.13 | 36.4±1.2 / 4.2 | 13.9±0.3 | 9.2±0.5 | |
| 10.33±0.14 | 32.6±1.0 / 4.3 | 13.1±0.5 | |||
| 3 | 9.66±0.19 | 33.6±0.6 / 4.2 | 13.7±0.4 | 3.0±0.2 | |
| Риботан | 7 | 8.04±0.32 | 31.6±0.7 / 4.3 | 12.2±0.5 | 4.5.±0.3 |
| 14 | 8.18±0.12 | 34.8±0.7 / 4.2 | 12.4±0.3 | 6.5±0.5 | |
| 28 | 10.86±0.14 | 34.6±0.9 / 4.0 | 13.4±0.1 | 8.8±0.3 | |
| 11.53±0.25 | 31.4±0.6 /4.1 | 14.4±0.1 | |||
| 3 | 11.56±0.41 | 30.1±0.9 / 4.5 | 13.8±0.3 | 2.8±0.1 | |
| Миксоферон | 7 | 9.33±0.15 | 32.9±1.3 / 4.0 | 10.1±0.5 | 3.3±0.2 |
| 14 | 9.00±0.15 | 30.4±0.8 / 4.0 | 10.9±0.2 | 5.2±0.5 | |
| 28 | 11.89±0.21 | 32.8±0.5 / 4.0 | 13.6±0.3 | 7.0±0.5 | |
| 10.48±0.12 | 29.5±0.6 / 4.0 | 14.1±0.3 | |||
| 3 | 10.32±0.08 | 29.8±0.4 / 4.2 | 13.0±0.1 | 4.2±0.4 | |
| Иммунофан | 7 | 10.59±0.07 | 35.7±0.3 / 4.5 | 12.8±0.4 | 6.0±0.0 |
| 14 | 10.05±0.19 | 32.7±0.6 / 4.4 | 13.8±0.4 | 8.5±0.5 | |
| 28 | 10.66±0.22 | 34.7±0.5 / 4.1 | 14.7±0.3 | 10.0±0.5 | |
| 11.36±0.16 | 31.3±0.3 / 4.0 | 15.3±0.5 | |||
| 3 | 11.09±0.11 | 33.7±0.8 / 4.3 | 14.8±0.3 | 4.5±0.5 | |
| ГМДП | 7 | 10.44±0.22 | 35.9±0.6 / 4.6 | 13.5±0.4 | 6.0±0.2 |
| 14 | 10.73±0.21 | 38.0±0.5 / 4.4 | 13.9±0.5 | 9.0±0.5 | |
| 28 | 11.57±0.09 | 43.7±0.4 / 4.6 | 15.6±0.5 | 11.5±0.3 |
применению и опытным группам однократно одновременно внутримышечно вводили по 1 мл иммунофана или 100 мкг/кг массы ГМДП. Определение титров вирусспецифических антител к возбудителям чумы и парвовирусного энтерита плотоядных осуществляли на 14, 28 и 112 сутки.
Полученные данные свидетельствуют, что иммуностимуляторы ГМДП и иммунофан повышают уровень поствакцинального гуморального иммунитета. Титры антител у животных, привитых с иммуностимуляторами были в 1.5-2 раза выше, чем у контрольных.
Иммунофан и ГМДП препараты были испытаны при лечении различных форм тяжести болезней, вызванных вирусами чумы плотоядных и парвовирусного энтерита плотоядных. Установлено, что препараты ГМДП и иммунофан при сочетанном применении с антибиотиками и специфическими глобулинами эффективны для лечения чумы, парвовирусного энтерита плотоядных. Препараты можно применять при лечении хронического течения чумы собак, а также в случаях поражения нервной системы.
- Прививка вакциной Vanguard 5/L вызывает временное иммуносупрессивное состояние, которое проявляется в лимфопении и снижении концентрации IgG в период с 3 по 14 сутки. Щенков собак, привитых этой вакциной, можно использовать как модель для изучения вторичных иммунодефицитов.
- Сочетанное с прививкой применение иммунофана или ГМДП в 3-4 раза увеличивает титры поствакцинальных антител к возбудителям парвовирусного энтерита и чумы плотоядных. Одновременно стабилизируется бактерицидная активность крови и концентрация сывороточных IgG, сокращается срок лимфопении.
- Препараты ГМДП и иммунофан при сочетанном применении с антибиотиками и специфическими глобулинами эффективны для лечения чумы, парвовирусного энтерита плотоядных. Препараты можно применять для лечения хронического течения чумы собак, а также в случаях поражения нервной системы.
- Лечение чумы плотоядных, предусматривающее в дополнение к традиционной схеме введение ремантадина внутримышечно в дозе 20 мкг/кг массы тела и с водой в дозе 40 мг/кг ежедневно в течение 5 суток, обеспечивает сокращение срока вирусемии и увеличивает процент выздоровевших животных.
- Рибамид демонстрирует высокий лечебный эффект в рамках комплексной терапии болезней, развитие которых сопряжено с инфекцией, вызываемой патогенными вирусами. Разработанная схема фармакологического лечения инфекционных болезней плотоядных, предусматривающая инъекции рибамида в первый день двукратно 40 и 20 мг/кг, во второй – 20 мг/кг трехкратно, в третий и четвертый – по 20 мг/кг двукратно, обеспечивает выздоровление более 90% животных.
- Комбинированное применение ремантадина и рибамида оказывает лечебный эффект на собак, больных нервными формами чумы плотоядных.
4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Для лечения различных форм тяжести болезней, вызванных вирусами чумы плотоядных и парвовирусного энтерита плотоядных целесообразно иммунофан и ГМДП.
Разработаны оптимальные схемы лечения чумы и парвовирусного энтерита пл
«УТВЕРЖДАЮ С.В.Абламейко (подпись) 20 г. ЗАДАНИЕ на закупку(государственную закупку) товаров (работ,услуг) Раздел I 1. Предмет закупкиИзготовление печатной продукции № п/п Классификация по ОКРБ-007-2007 Наименование подлежащих закупкеуслуг Требования, предъявляе-мые к товарам Количество (объем),закупаемойпродукции-тираж, экз. Условия оплаты товаров Срок изготовления продукции Ориентировочнаягодовая стоимость закупки, бел. руб. »
«ЕГОРОВА Виктория Евгеньевна КАНОНИЧЕСКИЕ ФОРМАЦИИ И КЛАССЫ ФИТТИНГА КОНЕЧНЫХ ГРУПП Специальность 01.01.06 – математическая логика, алгебра и теория чисел АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Москва — 2010 Работа выполнена на кафедре алгебры математического факультета Московского педагогического государственного университета. Научный руководитель: доктор физико-математических наук, профессор ВЕДЕРНИКОВ Виктор Александрович. »
«ЧЕРНОВ Александр Владимирович ЛЕЧЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНЫХ ГРЫЖ И ДРУГИХ ДЕФЕКТОВ БРЮШНОЙ СТЕНКИ КОШЕК И СОБАК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИМПЛАНТАТА ИЗ НИКЕЛИДА ТИТАНА (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) 16.00.05 – ветеринарная хирургия АВТОРЕФЕРАТ Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Троицк – 2006 Работа выполнена в Южно-Уральском научном центре Российской академии медицинских наук, ГУ Клинический центр гастроэнтерологии, ФГОУ ВПО Уральская. »
«Приложение №1 к приказу ректора от 11.02. 2010 г. №461 Требования к оформлению статьи Рукопись объемом 4 полных страницы ф. А-4 (включая рисунки, графики, таблицы, библиографический список и т.д.) представляется отредактированная, в виде распечатанного текста с пронумерованными страницами с обязательным представлением диска (CD, DVD) со статьей. Правка текстов от руки не допускается. Сборник докладов будет издан способом оперативной печати непосредственно с оригиналов, подготовленных авторами. »
«Агеев Сергей Александрович Сохранение локальных исторических комплексов методами градостроительного регулирования 18.00.04 — Градостроительство, планировка сельских населенных пунктов АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата архитектуры Москва 2005 Диссертация выполнена на кафедре Основы теории градостроительства Московского архитектурного института (Государственной академии) Научный. »
«Вобленко С. В.1 Вобленко Н. А.2 О МЕСТНОМ САМОУПРАВЛЕНИИ И ЗАДАЧАХ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ И ДРУГИХ ГУМАНИТАРНЫХ НАУК Идея статьи появилась в процессе рецензирования одним из авторов авторефератов диссертаций на соискание ученой степени кандидата экономических наук по специальностям Экономическая теория, Финансы, денежное обращение и кредит, Экономика и управление народным хозяйством, исследовавших проблемы местного самоуправления. Задачи статьи: 1) обобщить недостатки диссертационных исследований, 2). »
«Дмитриева София Леонидовна Развитие системы управления подразделениями промышленных предприятий топливно-энергетического комплекса Специальность 08. 00. 05. – Экономика и управление народным хозяйством (Специализация — 1. Экономика, организация и управление предприятиями, отраслями, комплексами (промышленность) Область исследования: 1.13 — Инструменты и методы менеджмента промышленных предприятий, отраслей и комплексов; 1.19 – Методологические и методические подходы к решению. »
«ОВСЯННИКОВА НАТАЛЬЯ ИГОРЕВНА ЗАДАЧА ОПТИМАЛЬНОГО УПРАВЛЕНИЯ В МОДЕЛИ ЭПИДЕМИИ Специальность 01.01.09 – Дискретная математика и математическая кибернетика АВТОРЕФЕРАТ Диссертации на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук Москва – 2010 Работа выполнена на кафедре прикладной математики Поморского Государственного Университета им. М.В.Ломоносова, г. Архангельск Научный руководитель: доктор физико-математических наук, профессор Андреева Елена Аркадьевна. »
«Цветкова Евгения Геннадьевна ПОСТРОЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ФИГУР МЕТОДАМИ НЕЛИНЕЙНОГО ПРОГРАММИРОВАНИЯ 01.01.09 – Дискретная математика и математическая кибернетика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Тверь – 2009 Работа выполнена на кафедре компьютерной безопасности и математических методов управления Тверского государственного университета Научный руководитель доктор физико-математических наук, профессор. »
«АЛЕКСЕЕВА ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА Технологические и биофармацевтические основы создания лекарственных форм, содержащих местный анестетик анилокаин 15.00.01 – Технология лекарств и организация фармацевтического дела автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук Пермь – 2007 Диссертационная работа выполнена в ГОУ ВПО Пермская государственная фармацевтическая академия Росздрава Научные консультанты:
«Фармацевтика • Биотехнологии • Наноиндустрия Содержание: Рубрика: Реестр мероприятий 2 Выставки, которые пройдут с 01.06.2010 по 30.09.2010: 2 Рубрика: Новости госструктур 3 Федеральная служба по техническому регулированию и метрологии: 3 Рубрика: Новое в региональном законодательстве 6 Рубрика: Цитаты месяца 7 Проверка для молекул 9 Рубрика: наши партнеры 10 Рубрика: оБзор российской прессы 12 Готовые. »
«Баринова Ольга Вячеславовна Методы машинного обучения для построения трехмерных моделей антропогенных сцен Специальность 01.01.09 — дискретная математика и математическая кибернетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук Москва – 2010 Работа выполнена на кафедре математических методов прогнозирования факультета. »
«Цветкова Евгения Геннадьевна ПОСТРОЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ФИГУР МЕТОДАМИ НЕЛИНЕЙНОГО ПРОГРАММИРОВАНИЯ 01.01.09 – Дискретная математика и математическая кибернетика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Тверь – 2009 Работа выполнена на кафедре компьютерной безопасности и математических методов управления Тверского государственного университета Научный руководитель доктор физико-математических наук, профессор. »
«КОРЯКИН ПАВЕЛ ВЛАДИМИРОВИЧ БИКОМПАКТНЫЕ РАЗНОСТНЫЕ СХЕМЫ И ЧИСЛЕННАЯ ДИАГНОСТИКА ОСОБЕННОСТЕЙ 01.01.07 – вычислительная математика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук Москва – 2010 Работа выполнена в отделе физико-химических свойств вещества Института математического моделирования РАН. Научный руководитель: член корреспондент РАН, доктор физико-математических наук Калиткин Николай Николаевич Официальные оппоненты: доктор. »
«Федоров А.В. Научные исследования в области медиаобразования в России (1960–2008) // Инновации в образовании. 2009. № 3. C.53-117. Научные исследования в области медиаобразования в области медиаобразования в России (1960-2008)* по материалам собрания авторефератов диссертаций на сайте электронной научной библиотеки Медиаобразование http://edu.of.ru/medialibrary * Данная статья написана при финансовой поддержке Российского гуманитарного научного фонда (РГНФ, проект № 08-06-12103в Подготовка и. »
«Содержание: Рубрика: Реестр мероприятий 2 Выставки, которые пройдут с 01.10.2009 по 01.12.2009: 2 Рубрика: Новости госструктур 4 Федеральная служба по техническому регулированию и метрологии: 4 Рублика Новое в законодательстве 6 Рубрика: События в отраслях 11 Новости хлебопечения 11 Новости молочной промышленности 11 На празднование Дня молока потратят 4 млн. рублей. 12 Новости масложировой отрасли 12 Рубрика: Поступления в архив за август 14 Журналы, газеты, каталоги, КНИГИ 14 Нормативная. »
«АЛЬШИНА Елена Александровна МЕТОДЫ ВЫЧИСЛЕНИЙ С КОНТРОЛЕМ ТОЧНОСТИ НА КВАЗИРАВНОМЕРНЫХ СЕТКАХ 01.01.07 – вычислительная математика Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора физико-математических наук МОСКВА 2006 Работа выполнена в Институте математического моделирования Российской Академии Наук Научный консультант: член-корр. РАН Николай Николаевич Калиткин Официальные оппоненты: член-корр. РАН, доктор физико-математических наук, профессор Сергей. »
«ХАЧАТРЯН Владимир Ервандович Структурный анализ многоленточных автоматов 01.01.09 дискретная математика и математическая кибернетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора физико-математических наук Москва 2008 Работа выполнена в Белгородском государственном университете Консультант доктор физико-математических наук, профессор Подловченко Римма Ивановна Официальные оппоненты: член-корреспондент НАНУ, доктор физико-математических наук, профессор. »
«Стандарт на оформление списков литературы и библиографических ссылок в письменных работах (контрольных, курсовых и дипломных) студентов Тюменской государственной академии культуры и искусств; при подготовке научных и учебно-методических работ для издания в РИЦ ТГАКИ Принят ученым советом ТГАКИ протокол №. от 02.03.2009 1. Составление библиографического списка Библиографический список – составная часть библиографического аппарата, который содержит библиографическое описание использованных. »
2014 www.avtoreferat.seluk.ru — «Бесплатная электронная библиотека — Авторефераты диссертаций»
Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.
источник
Автор: Балабанова, Виктория Игоревна
Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf
Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt
Просмотр 1 страницы = 3 руб
1. Изменения в пищеварительном канале 43 49 52 54 55
2.3.2. Изменения в органах иммуногенеза
2.4. Микроскопические изменения при парвовирусном энтерите собак 59
2.4.1. Изменения в иммунокомпетентных органах 59
2.4.2. Изменения в кишечной трубке
2.4.4. Изменения в других органах 75 81 84 2
2.5. Морфометрическая характеристика
. Актуальность темы. В последние годы в России увеличилось количество собак как в специализированных питомниках, так и в личном пользовании граждан. Возросло количество бездомных животных, которые являются резервуаром возбудителей многих инфекционных болезней. Ввоз из других стран собак редких пород с ослабленной резистентностью и часто неприспособленных к нашим климатическим условиям, бесконтрольное разведение их в домашних питомниках при отсутствии должного ветеринарного контроля и профилак
. Парвовирусный энтерит собак (парвовироз, «олимпийка», панлейкемия) — высококонтагиозная болезнь, проявляющаяся рвотой, диареей, миокардитом, лейкопенией, дегидратацией и гибелью щенков, в основном, моложе пяти-шести месячного возраста (Комаров Б.А., Плотвинов А.П.,1987; Осидзе Д.Ф.,1987; Афанасьев П.Е., Логинов Г.Г.,1991;Баранов А.Е.,1992;Рахманина М.М.и соавт., 1992; Ельникова СВ., 1995; Сюрин В.Н.и соавт., 1998; Becker V.G., Becker С.Н., 1980; Kramer J.,1980; Nare P.L.et al.,1
Парвовирусный энтерит в течение многих лет протекал на территориях различных стран как эпизоотия, поражая неимунные популяции собак, при этом болезнь протекала тяжело как у молодых, так и у взрослых животных. По мере накопления в популяциях естественного и искусственного иммунитета парвовирусный энтерит стал встречаться или спорадически или в виде отдельных энзоотии. К парвоврфусному энтеррггу восприимчивы собаки всех пород и возрастов, особенно тяжело болеют щенки и молодые собаки. Отмечено
. Патогенез парвовирусного энтерита собак, равно, как и других парвовирусных инфекщ1й связан с избирательным поражением вирусом клеток с высокой митотической активностью. Поэтому, тяжелое течение болезни и высокая летальность наблюдаются преимущественно среди новорожденных и молодых животных. Парвоврфус адсорбируется на клеточной поверхности в результате взаимодействия рецепторов вируса с комплементарными рецепторами клеток. В течение одного-двух часов адсорбрфуется 60-90% вируса, после чего
. Клинически парвовирусный энтерит собак протекает в 2-х формах: миокардиальной и кишечной. Привычное клиническое проявление в последние годы претерпело значительные изменения. Очень часто наблюдаются отклонения от описанных форм болезни (Герасимов Д.В., 1999). Продолжительность болезни редко превышает 5-7 дней, но у собак, переживших 3-4 день заболевания, прогноз, обычно, благоприятный. Х.Г. Ниманд и П.Ф.Сутер (1998) считают, что заболевают только около 10% собак, подвергшихся действию парво
. Патологоанатомические изменения при парвовирусном энтерите собак сходны с таковыми при панлейкопении кошек и включают в себя, в основном, проявление обезвоживания и поражения кишечника. Признаки обезвоживания характеризуются сухостью кожи, серозных покровов, мышц, густой быстро сворачивающейся кровью, водяночной дистрофией почек. Если проводилась регидратационная терапия, то на вскрытии можно обнаружить отеки, гидроторакс, асцит, которые обусловлены гипопротеинемией (Кудряшов А.А.,2004). По
1.6. Диагностика парвовирусного энтерита собак. Предположительный диагноз на парвовирусный энтерргг ставят на основании клинических, патологоанатомических и эпизоотологических данных. Наличие рвоты, наблюдающейся до конца болезни у собак, которые не поддаются лечению антибиотиками, по мнению Ниманда Х.Г. и Сутера П.Ф.(1998), сврщетельствует о вероятной парвовирусной этиологии болезни. М.С.Жаков и соавт.(1998)отмечают, что при обнаружении на вскрытии фибринозно-геморрагического энтерита, сер
Дифференциальный диагноз. Исходя из различных литературных источников, парвовирусный энтерит собак необходимо дифференцировать от многих болезней. ‘ При чуме плотоядных в отличие от парвоврфусного энтерита обезвоживание выражено слабо, наблюдают гнойный ринит и конъюнктивит, могут бьггь признаки поражения центральной нервной системы, высокая температура держится почти на всем протяжении болезни, нередко чума сопровождается экземой и гиперкератозом кожи. Собаки испыгывают сильную жажду (Симоно
1.Характеристика исследуемых животных. Материалом для исследования послужили 25 щенков с диагнозом парвовирусный энтерит. Диагноз ставился комплексно с учетом эпизоотологических данных, клинической картины, патологоанатомических и вирусологических исследований. Животные поступали на вскрьггие для установления причины падежа. Все щенки бьши доставлены их владельцами или ветеринарными врачами. Возраст павших животных составил от 5-ти дней до 4,5-ой месяцев. Породная принадлежность павших щенков
Частота проявления различных клинических признаков, наблюдаемых при парвовирусном энтерите собак. Признаки Кол-во животных Вялость, анорексия Диарея Рвота Пневмония Носовые истечения Нервные явления 21 4 4 Как видно из таблицы, почти у всех животных наблюдалась вялость и отказ от корма. Отсутствие анорексии у одного 1,5-месячного щенка связано, скорее всего, с молниеносным течением болезни, собака погибла в течение одного часа после двукратной рвоты, а перед этим она выглядела абсолютно здор
источник
Курсовая работа студента 6-ого курса Факультета ветеринарной медицины 12 группы Чукаева Л.В.
Московская Государственная Академия Ветеринарной Медицины и Биотехнологии им. К.И. Скрябина.
Парвовирусный энтерит — острая контагиозная болезнь, вызываемая вирусом. Сопровождается рвотой и поносом, у молодняка — миокардитом.
Этиология. Возбудитель болезни — вирус, относящийся к семейству Parvoviridae. По иммуногенным свойствам он близко стоит к вирусу энтерита норок и панлейкопении, но не тождествен им.
Парвовирус устойчив к хлороформу, эфиру, желчи, спирту. При 60 С инфекционная активность его не снижается. Вирус устойчив к кислой среде (сохраняется при рН 3). Длительное время сохраняется во внешней среде: в фекалиях и замороженных паренхимотозных органах — в течение года.
Кипечение убивает его моментально.В течение суток погибает в 0,5%-ном растворе формалина, едкого натра или едкого калия.
Эпизоотология. Восприимчивы собаки всех возрастов, особенно щенки в возрасте от 2 неднль до года, собаки старшего возраста болеют реже.
Наиболее восприимчивы животные культурных и декоративных пород. От больных к здоровым болезнь передается при контакте.
Источником заражения могут быть больные собаки, собаки-виросоносители, грызуны, насекомые, а также человек. Также вирус может передаваться через предметы ухода и подстилку.
Для возникновения парвовирусного энтерита собак большое значение имеет наличин предраспологающих факторов: плохого ухода, содержания и кормления, стрессовых ситуаций — перемена владельца, операции, глистная инвазия, склонности к желудочно-кишечным расстройствам.
Симптомы. Инкубационный период длится от 4 до 10 дней. Летальность от 5 до 30%. Первые симптомы болезни — отказ от корма, рвота со слизью, понос. Рвота и понос могут наблюдаться одновременно. Рвота выражена до выздоровления или смерти. Фекалии вначале серые или желтые, часто с примесью крови, иногда геморрагические со слизью или водянистые со зловонным запахом. У некоторых собак после появления рвоты и поноса развиваются признаки поражения респираторной системы. Температура тела повышается незначительно — до 39,5 — 41 С.
Рвота и понос быстро приводят к обезвоживанию организма, что может вызвать шоковое состояние и гибель щенков через 24-96 часов после появления клинических признаков болезни.
Характерный признак парвовирусного энетерита собак — лейкопения, которая отмечается в первые 4-5 дней заболевания. Число лейкоцитов в крови значительно снижается и достигает 300-2500 в 1 кубическом мм. Лейкопения часто сопровождается подъемом температуры тела.
У молодых животных различают сверхострую (молниеносную) форму болезни, которая приводит к гибели щенков в течение 1 -3 дней. У заболевших наблюдается коматозное состояние.
При острой форме болезни животные гибнут в течение 5-6 дней.
У щенков в возрасте от 3 недель до 7 месяцев болезнь сопровождается не только гастроэнтеритом, но и поражениема сердечной мышцы. У большинства животных внезапно развивается слабость и гибель насттупает в течение 0,5 — 24 часа.При миокардиальном течении заболевании летальность достигает 70%.
Паталогоанатомические изменения. Находят изменения главным образом в кишечнике. Слизистая оболочка его набухшая, неровная, катарально или геморрагически воспалена. Содержимое кишечника жидкое, фекальные масся дурно пахнут, окраска их от грязно-желтой до темно-красной. Иногда на слизистой оболочке кишечника имеются эрозии. В фекалиях содержится много слизи и желчи. Селезенка немного увеличена с инфарктами и фипброзными пленками. Мезентериальные лимфоузлы увеличены, геморрагически воспалены.
У отдельных животных поражается проксимальная часть ободочной кишки, наблюдается отек легких, миокардит. Костный мозг, как правило, темно-красный и размягчен.
При гистологическом исследовании видна атрофия эпителия либеркюновых желез во всем тонком кишечнике, причем нет различия в единичных сегментах кишечника. Разрушения крипт кишечника может проявляться локально или диффузно в некоторой зависимости от длительности болезни. Просвет крипт часто наполнен дентритом и более или менее расширен. Поверхность эпителия ворсинок также разрушена, что может быть обнаружено только в свежих случаях вскрытия животных.
Некрозы могут встречать в лимфатических тканях, лимфатических узлах, тимусе.
У щенков в возрасте 4-6 недель наблюдали подострый фибринозный миокардит, а в мышечных волокнах сердца внутриядерные включения. В ядрах клетов сердечной мышцы в этих случаях под электронном микроскопом в большом количестве выявляли парвовирус.
Диагноз. Ставят на основании эпизоотологических, клинических и паталогоанатомических данных. Наличие рвоты, которая выражэена до конца болезни и не поддается лечению антибиотиками, свидетельствуют о парвовирусной этиологии болезни.
Гастроэнтериты сопровождаются выделением жидких оранжево-желтых кровянистых фекальных масс со зловонныма запахом. В отличие алиментарного гастроэнтерита дача антибиотиков и других химиотерапевтических средств не влияет на течение болезни.
Для подтверждения диагноза имеет значение и картина крови: у больных собак остается без изменения картина красной крови, число лейкоцитов ниже нормы более чем у 50% животных (на 3-6 день болезни 2000 лейкоцитов в одном кубическом мм).
Дифференциальный диагноз. От лептоспироза парвовирусный энтерит отличается отсутствием желтизны на видимых слизистых оболочках и острой почечной недостаточностью. Наблюдается полипдиспепсия (чрезмерная жажада, сопровождающаяся полиурией). Прип тяжелом течении парвовирусного энтерита жажда отсутствует или очень небольшая.
В отличие от чумы температура тела до 40-41 С повышается разово, нет слизисто-гнойных конъюнктивитов отсутствуют нервная и легочная формы болезни.
При инфекционном гепатите сильно поражается печень.
Лечение. Оно должно быть симптоматическим и направлено в первую очередь на устранение рвоты, обезвоживания организма, ацидоза и секундарной инфекции.
Для борьбы с обезвоживанием необходимо вводить ежедневно от 35 до 40 мл жидкости на 1 кг живой массы животного.При продолжительной рвоте из организма выводятся ионы хлора. Эту потерю можно восполнить внутривенным введением 5-10%-ного раствора хлорида натрия, для больших собак — до 20 мл.
Для компенсации ацидоза вводят 0,3 мл на 1 кг живого веса 8,4%-ногораствора гидрокарбоната натрия. Перед вливанием его разбавляют раствором Рингера в соотношении 1:5. При плохой проводимости вен можно вводить подкожно физиологический раствор.
Для прекращения рвоты внутрь дают сульфат бария в растворенном виде, церукал и реглан внутримышечно 1-2 мл.Понос устраняют путем дачи связывающих и обвалакивающих препаратов, таких как, вазелиновое или облепиховое масло по 1 чайной ложке 3-4 раза в день. Как противовоспалительное можно давать отвар ромашки по 1 столовой ложке 3 раза в день.Перед этим для предотвращения болевых эффектов, снятия спазмов кишечника и предотвращения рвоты внутримышечно применяют церукал, анальгин, но-шпу не чаще 2 раз в день по 1-2 мл в зависимости от массы тела животного.
Для поддержания организма внутривенно назначают :40%-ную глюкозу, аскорбиновую кислоту, глюконат кальция, сульфокамфокаин ( ко-карбоксилазу ), викасол ( для предотвращения кишечного кровотечения).Наилучшие результаты наблюдают при введении таких коктейлей капельно в 250-500 мл раствора Рингера в зависимости от веса собаки.
Хорошие результаты наблюдаются также при применении плазмо- и кровезаменителей — полиглюкина, реополиглюкина и левомин-норма. Очень осторожно для снятия интоксикации можно применять гемодез.
Против секундарной микрофлоры применяют следующие антибиотики: левомицетин, полимексин, тетрациклин, ампициллин, ампиокс, клафоран. Клафоран применяют в дозе 0,5 г на 20 кг веса 2 раза в день внутримышечно.Лучше применять его один день внутримышечно, а второй день внутривенно с поддерживающими растворами.
Применяют также эпиплевральную блокаду 0,5%-ным новокаином из рассчета 1 мл на кг веса.
В качестве специфической терапии применяют поливалентную сыворотку, полученную от собак-реконвалесцентов или гипериммунных лошадей. Сыворотку рекомендуется вводить подкожно крупным животным 10-15 мл, средним — 5 мл, мелким — 3 мл.Для предотвращения алергии, особенно при повторном введении, вначале рекомендуется вводить седативные препараты или применять дробное введение.Сывороткой, дающей наилучший эффект является Штаглобан немецкого производства.
Обосновано применение различных иммуностимуляторов и иммуномодуляторов: иммунофан, вегитан, различные Т- и В-активины.
Большое внимание уделяется витаминотерапии. Вводят витамины группы В — В1, В6, В12 в сочетании с пантотеном и никатинамидом.
Профилактика и меры борьбы. Применяют вакцину для профилактики парвовирусных инфекций плотоядных ( парвовак и карниворум) отечественного производства и импортные поливалентные вакцины: гексодог, пентодог и другие.Иммунизируют собак в возрасте от 2 месяцев до года двукратно с интервалом 2-3 недели, после года — однократно.Вакцину вводят в область лопатки подкожно или внутримышечно животным массой до 5 кг — 1 мл, более 5 кг — 2 мл.
Меры борьбы включают изоляцию больных собак, дезинфекцию мест их содержания 1%-ным формалином, гидроокисью натра или хлорамина, полноценное кормление, достаточное содержание в рационе витаминов.
источник
3. Эпизоотологические данные
6. Противовирусный иммунитет
7. Профилактика и меры борьбы
3. Результаты исследований
3.1. Экологическая и ветеринарно-санитарная оценка содержания собак в г. Барнауле.
3.2. Численность поголовья собак и показатели эпизоотического процесса их заболевания парвовирусным энтеритом: интенсивности (заболеваемость, смертность, летальность) и экстенсивности (очаговость) в г. Барнауле и пригородных населенных пунктах, входящих в административную зону подчинения.
3.3. Показатель интенсивности эпизоотического процесса (заболеваемость, смертность, летальность) в ведомственном питомнике Базового центра служебного собаководства Управления внутренних дел Алтайского края.
3.4. Анализ заболеваемости парвовирусным энтеритом собак, клинические признаки и лечение в ведомственном питомнике Базового центра служебного собаководства Управления внутренних дел Алтайского края.
3.5. Динамика показателя уровня титра специфических антител в сыворотке крови собак. 3.5.1. Динамика показателя уровня титра специфических антител у сук в период беременности и лактации.
3.5.2. Динамика показателя уровня титра специфических антител в сыворотке крови щенков.
3.5.3. Динамика показателя уровня титра специфических антител в сыворотке крови взрослого поголовья собак в зависимости от вакцинации. 90 3.6. Разработка мер профилактики и борьбы с парво вирусным энтеритом собак.
Введение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Реутская, Диана Ивановна, автореферат
Парвовирусный энтерит собак — одна из актуальных проблем инфекционной патологии данного вида животных. Несмотря на то, что после первого случая возникновения этого заболевания прошло более 20 лет, заболеваемость и смертность от парвовирусного энтерита собак в г. Барнауле и пригородных населенных пунктах, подчиненных его администрации имеют тенденцию роста.
В настоящее время парвовирусный энтерит является одной из самых распространенных вирусных инфекций собак. Широкое распространение данного вироза животных объясняется тем, что в городах сосредоточено большое количество собак, угрожающей экологической ситуацией, плохо налаженной профилактической противоэпизоотической работой, отсутствием химиоте-рапевтических вироцидных препаратов (Н. Д. Глухова, А. В. Вагин, 1997).
Использование вакцин для профилактики собак, как показывают данные наблюдений, для борьбы с этой болезнью недостаточно. Процент заболеваемости вакцинированных животных против парвовирусной инфекции достаточно высок (38,2%) (О. JI. Максинцов, 1996). • ‘ «
Наличие большого выбора специфических средств профилактики и их применение не приводят к снижению заболеваемости, так как иммунизацию осуществляют без учета эпизоотической ситуации, возраста и условий содержания собак (особенно щенков) (Н. А. Масимов, 1994).
Наиболее существенную роль в ликвидации парвовируса играют специфические антитела, которые блокируют вирионы CPV-2, циркулирующие в плазме крови. Так как антитела образуются в основном в кроветворных органах, а затем поступают в кровоток, следовательно, кровь является основным материалом получения информации о состоянии иммунной системы и оценки эффективности борьбы организма с чужеродным агентом (И. М. Донник, 1997).
Изучение закономерностей возрастного иммунного статуса, особенно в раннем постнатальном периоде, когда организм щенков подвержен влиянию неблагоприятных факторов внешней среды, имеет большое значение в деле профилактики парвови-русного энтерита собак.
Учитывая, что преимущественно восприимчивы к парво-вирусному энтериту щенки, отсюда и необходимость изучать синтез специфических антител в крови не только взрослых собак, но и изменение этой выработки у беременных и лактирую-щих сук и передачу специфических антител щенкам, а также продолжительность колострального иммунитета.
Цель работы — разработать методические рекомендации по оптимизации мер профилактики и борьбы с парвовирусным энтеритом собак на основе эпизоотологических и иммунологических данных.
• Изучить показатели эпизоотического процесса парвовирус-ного энтерита собак: интенсивности (заболеваемость, смертность, летальность) и экстенсивности (очаговость) за период с 1988 по 1999 годы в г. Барнауле и пригородных населенных пунктах, подчиненных его администрации.
• Изучить динамику формирования показателя титра специфических антител в сыворотке крови новорожденных щенков.
• Провести анализ эффективности вакцинопрофилактики поголовья собак на основе ведомственного питомника Базового центра служебного собаководства Управления внутренних дел Алтайского края.
• Разработать методические рекомендации по оптимизации мер профилактики и борьбы с учетом эпизоотологических и иммунологических особенностей заболевания парвовирус-ным энтеритом собак.
Научная новизна диссертационной работы заключается в том, что впервые изучены показатели эпизоотического процесса парвовирусного энтерита собак в городе Барнауле и пригородных населенных пунктах, подчиненных его администрации за 12 лет (1988-1999 гг.).
Изучена особенность изменения титра антител на антигены парвовируса CPV-2 в сыворотке крови сук (в период беременности и лактации).
Изучена динамика концентрации титра антител в сыворотке крови новорожденных щенков, поскольку исследования других авторов лишь косвенно касались этих вопросов и носили во многом характер констатации фактов.
Практическая ценность работы выражается в оптимизации научно-обоснованных мер профилактики и борьбы с заболеванием парвовирусным энтеритом собак. Результаты исследования могут быть использованы в учебном процессе ветеринарных вузов и средних учебных заведениях.
Основные положения, выносимые на защиту:
— Результаты изучения показателей эпизоотического процесса парвовирусного энтерита собак (заболеваемость, смертность, летальность, очаговость) в г. Барнауле и пригородных населенных пунктах, подчиненных его администрации за период с 1988 по 1999 годы;
— Результаты исследования динамики формирования выработки антител в сыворотке крови новорожденных щенков;
— Влияние вакцинации на выработку специфических антител к антигену возбудителя парвовируса CPV-2 в сыворотке крови собак.
Парвовирусный энтерит собак — высококонтагиозное и быс-тропротекающее инфекционное заболевание собак, сопровождающееся катарально-геморрагическим воспалением желудочно-кишечного тракта и поражением миокарда, часто приводящее к летальному исходу (7; 8; 18; 20; 21; 23; 46; 51; 65; 66; 76; 85; 86; 95; 120; 133; 145; 146).
источник