Тесты текущего контроля по теме:«Дифтерия у детей. Инфекционный мононуклеоз»
1. Источником инфекции при дифтерии может быть
б) здоровый носитель токсигенной коринебактерии
2. Пути передачи инфекции при дифтерии:
3. При распространенной форме дифтерии зева
б) налеты распространяются за пределы миндалин
г) наблюдается отек подкожно-жировой клетчатки шеи
4. Характеристика дифтерийных пленок в ротоглотке (при разных формах):
д) растираются между шпателями
5. При дифтерии ротоглотки наблюдается
г) увеличение миндалин за счет гипертрофии
д) реакция регионарных лимфоузлов
6. Какие симптомы при каких заболеваниях наблюдаются
1. дифтерия ротоглотки токсической формы б) налеты на миндалинах
2. лакунарная ангина г) отечность миндалин
3. мононуклеоз е) полилимфоаденопатия
7. При локализованной дифтерии зева
а) интоксикация слабо выражена
б) налеты распространены за пределы миндалин
г) имеется реакция регионарных лимфоузлов
8. Для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза важное значение имеет:
в) биохимическое исследование крови
г) бактериологическое исследование ротоглотки
9. При токсической форме дифтерии зева
а) слабо выраженная интоксикация
б) налеты распространяются за пределы миндалин
г) наблюдается бледность кожных покровов
д) наблюдается отек подкожно-жировой клетчатки шеи
е) возможен летальный исход
а) протекает с отеком слизистой носа
б) сопровождается выраженной интоксикацией
в) протекает с серозно-геморрагическими выделениями
г) может протекать с эрозиями на носовой перегородке
11. Основные клинические симптомы мононуклеоза:
б) расширение границ сердца
в) поражение зева и глотки
12. Лечебные мероприятия при локализованной дифтерии зева:
а) введение противодифтерийной сыворотки
б) введение глюкокортикоидов
- На какой срок назначать строгий постельный режим при дифтерии
1. локализованной форы а) 60 дней
2. распространенной в) 30 дней
3. токсической формы III ст. д) 7-10 дней
14. Лечебные мероприятия при токсической дифтерии зева
а) введение противодифтерийной сыворотки
б) введение глюкокортикоидов
г) отхаркивающие препараты
е) антибактериальная терапия
15. В какой срок начинают профилактические прививки против дифтерии:
16. При инфекционном мононуклеозе не проводятся противоэпидемические мероприятия так как
а) не изучена длительность инкубационного периода
б) легкое течения заболевания
в) не осложненное течение болезни
17. Причины повышения заболеваемости дифтерией
а) увеличение медицинских отводов от прививок
г) отказ родителей от прививок
18. Определите мероприятия при профилактике дифтерии
а) проведение проф. прививок по календарю
1. плановая б) обследование на BL контакт
2. экстренная г) наложение карантина
д) наблюдение за контактными
Тесты текущего контроля по теме: «Хронические воспалительные заболевания верхнего отдела пищеварительного тракта. Дискинезия желчевыводящих путей у детей»
1. Для дискинезии ж/выводящих путей характерно: а) наличие органических изменений б) признаки воспалительного процесса в) нарушение тонуса сфинктерного аппарата г) нарушение пассажа желчи в кишечнике д) наличие аномалий развития ж/путей е) болевой абдоминальный синдром | 2. По механизму желчевыделения ДЖВП делят: |
3.Среди этиологических факторов ДЖВП выделяют: б) хронические очаги инфекции г) хеликобактер пилори (НР) | 4. Боли при гипотонической дискинезии бывают: ж) в правом подреберье |
5. Боли при гипертонической дискинезии бывают: | 6.Клиника диспепсического синдрома при гипотонической дискинезии включает: е) запоры |
7. Диагностика ДЖВП проводится методами: в) внутрижелудочная рН — метрия г) УЗИ органов брюшной полости д) УЗИ ж/пузыря с желчегонным завтраком е) фракционное дуоденальное зондирование | 8. Тактика лечения гипертонической дискинезии включает: |
9. Тактика лечения гипотонической дискинезии включает: |
а) высокая скорость регенеарции эпителия. б) гиперпродукция соляной кислоты г) наличие слизисто-бикарбонатного барьера. |
а) присутсвие в слизистой оболочке простагландинов б) наличие слизисто-бикарбонатного барьера. в) гиперпродукция соляной кислоты г) высокая скорость регенерации эпителия е) лекарственные препараты ж) вредные привычки |
а) липаза в) амилаза |
13. Какой метод выявления хеликобактериоза является инвазивным: а) уреазный дыхательный тест б) выявление специфических иммуноглобулинов в) гистологическое исследование биоптата |
а) алиментарный д) лекарственный |
15.Какие методы выявления хеликобактериоза является неинвазивным: а) уреазный дыхательный тест | 16. Какие типы гастрита встречаются согласно «Сиднейской классификации» б) экссудативно – катаральный г) глубокий инфильтративный |
17. Какие методы диагностики ЯБ считают наиболее современными: б) УЗИ органов брюшной полости в) внутрижелудочная рН- метрия |
а) молодой возраст в) болезненность пилородуоденальной области г) диффузная болезненность д) язвено-подобный симптома-комплекс |
а) антихеликобактерные е) препараты, нормализующие моторику ж) антидепрессанты |
а) Де-нол и) мотилиум |
а) Де-нол г) фаматидин |
Тесты текущего контроля по теме: «Краснуха. Корь. Ветряная оспа»
- Эффективным средством для профилактики краснухи является.
г. Разобщение с больными и носителями
2) Срок изоляции больного краснухой
а. 5 дней от начала заболевания б. 7 дней от начала заболевания | в. 9 дней от начала заболевания г. 4 дня после появления сыпи. |
3) Продромальный период характерен
а. Для краснухи |
4) Осложнениями кори могут быть
а. Энтероколит |
5) Принципы лечения не осложненной кори
а. Щадящая диета в. Антибиотикотерапия | г. Инфузионная терапия д. Симптоматическая терапия |
6) инкубационный период при в/оспе составляет
а. 10-12 дней |
7) Для в/оспы характерно
а. Мономорфизм элементов б. Полиморфизм элементов сыпи в. Основной элемент – везикула г. Основной элемент – папула | д. Элементы находятся на одной стадии развития е. Элементы находятся на разных стадиях развития |
) Сроки изоляции больного с в/оспой
а. 9 дней с момента первого высыпания б. 6 дней с момента последнего высыпания г. весь период отпадения корочек |
9) Контагиозный индекс при кори составляет
а. 30% |
10) Ранний коревой круп это:
а. стеноз 1-2 степени |
11) противоэпидемические мероприятия при кори
а. Проветривание в. Обработка посуды, игрушек дезорастворами | г. Изоляция больного д. Карантин в детском учреждении с 7 по 21 день контакта е. Карантин в детском учреждении с 1 дня контакта, всего на 17 дней |
12) Осложнениями кори могут быть
а. Стоматиты |
13) Пятна Бельского-Филатова-Коплика могут быть на:
а. Слизистая щек напротив малых коренных зубов |
14) Вирус кори:
а. Не стоек в окружающей среде в. Хорошо переносит высушивание | г. Погибает под действием УФ е ДНК-содержащие |
15) При лечении не осложненной оспы назначают:
а. Противозудные в. Сульфаниламидные препараты | г. Противовирусные |
16) Тератогенное действие на плод оказывает:
а. Вирус кори |
17) Симптомами краснухи являются:
а. Стойкая высокая температурная реакция б. Увеличение и болезненность заднешейных лимфоузлов в. Увеличение всех групп лимфоузлов | г. Гепатолиенальный синдром д. Бледно-розовая пятнистая сыпь е. Пятнисто-папулезная сыпь, склонная к слиянию |
18) Для катарального периода кори характерно наличие следующих симптомов
а. Ринорея б. Синдром Бельского-Филатова-Коплика г. Катаральный конъюнктивит д. Гнойный конъюнктивит | е. Блефароспазм |
19) Признаки коревой анергии:
а. Лейкоцитоз в. Снижение иммунологической реактивности организма источник 1. Выберите неправильное утверждение в отношении возбудителя дифтерии: 2. Определите неправильное утверждение. Возбудители заболеваний, протекающих с синдром тонзиллита: 3. Укажите неправильное утверждение об эпидемиологии дифтерии: 4. При дифтерии протективный иммунитет: 5. Укажите неправильное утверждение о патогенезе дифтерии: 6. Найдите неправильное утверждение о возможных локализациях патологического процесса при дифтерии: 7. Отметьте правильное утверждение о возможной локализации патологического процесса при дифтерии: 8. Выберите неправильное утверждение. При дифтерии поражаются: 9. Характер поражения миндалин при локализованной форме дифтерии ротоглотки: 10. Характерные признаки дифтерийной пленки: 11. Определите неправильное утверждение. Дифтерийная пленка: 12. Наиболее распространенной формой дифтерии является: 13. Симптомы интоксикации при локализованной дифтерии: 14. Выберите неправильное утверждение об особенностях налетов при дифтерии ротоглотки: 15. Основные признаки распространенной формы дифтерии: 16. Основным клиническим признаком токсической дифтерии является: 17. Отметьте неправильное утверждение. Признаки дифтерийного крупа: 18. Укажите неправильное утверждение о критериях тяжести при дифтерии ротоглотки: 19. Выберите неправильное утверждение об основных симптомах дифтерии дыхательных путей: 20. Найдите неправильное утверждение. Для дифтерийного крупа у взрослых характерно: 21. Определите правильное утверждение о наиболее раннем признаке развивающейся миокардиопатии при дифтерии: 22. Укажите правильное утверждение. Характерным осложнением токсический дифтерии является: 23. Определите неправильное утверждение о характерных осложнениях токсической дифтерии: 24. Выберите неправильное утверждение о диагностики дифтерии: 25. Укажите неправильное утверждение. при наличии острого тонзиллита с налетами на миндалинах, интоксикацией, лихорадкой можно предположить: 26. Найдите неправильное утверждение. диагноз дифтерии устанавливают: 27. Обозначьте неправильное утверждение о лечении дифтерии противодифтерийной сывороткой: 28. Выберите правильное утверждение о лечении дифтерии противодифтерийной сывороткой: 29. Определите неправильное утверждение о лечении дифтерии дыхательных путей: 30. Найдите неправильное утверждение о профилактике дифтерии: источник Тесты Скарлатина 1. Дайте определение скарлатины. Одна из форм стрептококковой инфекции в виде острого инфекционного заболевания с местными воспалительными изменениями, преимущественно в зеве, сопровождающаяся типичной сыпью. 2. Назовите возбудителя скарлатины. B-гемолитический стрептококк группы А. 3. Кто является источником заражения? 4. Как происходит заражение? 1. Воздушно-капельным путем (чаще). 2. Контактным механизмом (через инфицированные вещи). 5. Назовите места первичной фиксации стрептококка. 1. Миндалины (чаще) – букальная скарлатина. 2. Кожа, легкие и др. (реже) – экстрабукальная скарлатина. 6. Какие периоды скарлатины принято выделять? 1. Первый период – первые 2 недели болезни. 2. Второй период (аллергический) – со 2-й или 3-й недели болезни. 7. Что такое первичный скарлатинозный аффект? Воспалительные изменения в месте первичной фиксации возбудителя (чаще в небных миндалинах, реже в других локализациях). 8. Назовите составные части первичного скарлатинозного комплекса. 1. Первичный аффект (воспаление небных миндалин — ангина). 9. Какие морфологические виды ангин могут развиваться при скарлатине? 10. Назовите общие изменения при скарлатине, связанные с токсемией. 1. Мелкоточечная сыпь (появляется на 2-й день болезни). 2. Дистрофические изменения печени, почек, миокарда. 3. Расстройства кровообращения в головном мозге и других органах. 11. Укажите характер возможных осложнений первого периода скарлатины. 1. Гнойно-некротические, связанные с распространением стрептококка. 2. Токсические, связанные с воздействием токсинов. 12. Перечислите наиболее частые гнойно-некротические осложнения скарлатины. 2. Отит-антрит, возможно, с гнойным остеомиелитом височной кости. 3. Гнойно-некротический лимфаденит. 13. Какие различают формы скарлатины в зависимости от преобладания септических или токсических изменений? 14. Назовите характер возможных осложнений второго периода скарлатины. 15. Перечислите наиболее частые осложнения второго периода скарлатины. 1. Гломерулонефрит (острый и хронический). 2. Бородавчатый эндокардит. 1. Дайте определение дифтерии. Острое инфекционное заболевание, характеризующееся преимущественно фибринозным воспалением в очаге первичной фиксации возбудителя и общей интоксикацией. 2. Назовите возбудителя дифтерии. Палочка дифтерии из семейства коринебактерий. 3. Кто является источником заражения? 4. Как происходит заражение? 1. Воздушно-капельным путем (чаще). 2. Контактным механизмом (через инфицированные предметы). 5. Назовите основные патогенетические моменты в развитии дифтерии. 1. Размножение микроорганизма в области первичной фиксации с развитием воспаления. 2. Всасывание экзотоксина с тяжелой общей интоксикацией. 6. На какие системы организма преимущественно оказывает действие экзотоксин дифтерийной палочки? 1. На сердечно-сосудистую систему. 3. На эндокринную – надпочечники. 7. Какие местные морфологические изменения вызывает экзотоксин дифтерийной палочки? 2. Паретическое расширение сосудов с нарушением их проницаемости. 3. Отек тканей и выход фибриногена из сосудистого русла. 8. Назовите типичную локализацию местных изменений при дифтерии. 1. Слизистая оболочка зева. 3. Слизистые оболочки дыхательных путей (гортань, трахея, бронхи). 9. Укажите основные клинико-морфологические формы дифтерии. 1. Дифтерия зева и миндалин (70-90%). 2. Дифтерия дыхательных путей (дифтерийный круп). 3. Дифтерия носа и другие редкие формы. 10. Назовите клинико-морфологические формы дифтерии зева и миндалин. 11. Перечислите клинико-морфологические разновидности дифтерии дыхательных путей. 1. Локализованная – дифтерия гортани. 2. Распространенная – а) дифтерия гортани и трахеи; б) дифтерия гортани, трахеи и бронхов (нисходящий круп). 12. Какой морфологический тип воспаления развивается при дифтерии зева и миндалин? 13. Какой морфологический тип воспаления развивается при дифтерии дыхательных путей? 14. При какой клинико-морфологической форме дифтерии наблюдается тяжелая токсемия? При дифтерии зева и миндалин. 15. С чем может быть связано развитие асфиксии при дифтерии? 16. Что такое истинный круп? Крупозное воспаление гортани с возможным отделением фибринозных пленок. 17. Что такое ложный круп? Рефлекторный спазм гладкой мускулатуры гортани, вызванный отеком, некрозом слизистой оболочки. 18. Что такое нисходящий дифтерийный круп? Распространение крупозного воспаления на бронхи. 19. Укажите наиболее типичные общие токсические изменения при дифтерии. 1. Токсический миокардит (альтеративный или интерстициальный). 3. Дистрофические и некротические изменения надпочечников. 20. Перечислите наиболее частые причины смерти при дифтерии. 1. Ранний паралич сердца (связан с миокардитом) – 2-я – 3-я неделя болезни. 2. Поздний паралич сердца (связан с паренхиматозным невритом) – через 2-2,5 месяца от начала болезни. 3. Асфиксия при истинном или ложном крупе. 4. Пневмония и другие осложнения. 1. Дайте определение менингококковой инфекции. Острый инфекционный процесс, проявляющийся в трех основных формах (назофарингите, гнойном менингите, менингококкемии), характеризующийся эпидемическими вспышками. 2. Назовите возбудителя менингококковой инфекции. 3. Кто является источником заражения? 5. Перечислите основные клинико-морфологические формы менингококковой инфекции, имеющие место в настоящее время. 1. Менингококковый назофарингит. 2. Менингококковая пневмония. 5. Менингококкемия (септическая форма). 6. Назовите морфологические изменения мягкой мозговой оболочки в зависимости от сроков болезни. 1. Расстройства кровообращения и возможное образование серозного экссудата – 1-2е сутки болезни. 2. Начало образования гнойного экссудата – 3и сутки. 3. Развернутая картина гнойного воспаления с присоединением фибринозного выпота – 2ая неделя болезни. 4. Рассасывание или организация экссудата – 3я неделя болезни. 7. Что такое менингококкемия? Септическая форма менингококковой инфекции протекающая как септицемия или септикопиемия. 8. Перечислите основные морфологические изменения при менингококкемии. 1. Выраженные расстройства кровообращения – геморрагический синдром (кровоизлияния в коже, надпочечниках, других органах). 2. Генерализованные васкулиты. 3. Серозный менингит (иногда воспалительные изменения мозговых оболочек могут отсутствовать). 4. Серозный или гнойный артрит. 6. Некрозы и кровоизлияния в надпочечниках. 9. Назовите наиболее яркие черты септицемии при менингококковой инфекции. 1. Бурное клиническое течение (24-48 часов). 3. Резко выраженный геморрагический синдром (геморрагическая сыпь на коже, кровоизлияния в надпочечники). 5. Изменения мозговых оболочек слабо выражены. 10. Что такое синдром. Острая надпочечниковая недостаточность, развивающаяся в связи с некрозами и кровоизлияниями. 11. Укажите основные причины смерти больных менингококковой инфекцией. 1. Бактериальный шок при менингококкцемии. 2. Острая почечная недостаточность. 3. Гнойный менингит, менингоэнцефалит. 5. Кахексия (в позднем периоде). 1. Дайте определение кори. Острое высококонтагиозное инфекционное заболевание, характеризующееся катаральным воспалением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивы и пятнисто-папулезной сыпью на коже. 2. Назовите возбудителя кори. РНК-содержащий вирус, относящийся к миксовирусам. 3. Укажите источник заражения при кори. 4. Каков путь заражения? 5. Назовите типичную локализацию местных изменений при кори. 6. Перечислите основные патогенетические моменты в развитии кори. 1. Попадание вируса в верхние дыхательные пути и конъюнктиву, его размножение и возникновение местных изменений. 2. Кратковременная вирусемия. 3. Расселение вируса в лимфоидной ткани. 7. Какими свойствами обладает вирус кори в отношении подавления специфической и неспецифической защиты организма? 1. Снижает барьерную функцию эпителия. 2. Снижает фагоцитарную активность. 3. Вызывает падение титра противоинфекционных антител. 8. Что может явиться следствием анергии, вызванной вирусом кори? 1. Выраженная склонность к различным инфекциям. 2. Обострение хронических инфекций (туберкулеза и т. д.). 9. Каков характер воспаления слизистых оболочек дыхательных путей и конъюнктивы (местные изменения)? 10. Назовите общие изменения при кори. 2. Гиперплазия лимфоидной ткани (лимфоузлов, селезенки, лимфопоэтических органов пищеварительного тракта). 3. Коревой энцефалит (редко). 4. Интерстициальная (гигантоклеточная) пневмония. 11. Что такое энантема при кори? Беловатые пятна на слизистой оболочке щек, соответственно малым нижним коренным зубам. 12. Что такое экзантема при кори? Крупнопятнистая папулезная сыпь на коже. 13. Что такое ложный круп при кори (коревой круп)? Рефлекторный спазм гортани, вызванный отеком и некрозом слизистой оболочки. 14. Назовите наиболее частые осложнения кори, связанные с присоединениями вторичной инфекции. 15. Какие морфологические виды бронхитов развиваются с присоединением вторичной инфекции при кори? 2. Гнойно-некротический бронхит. 16. Укажите причины смерти при кори. 2. Асфиксия при ложном крупе. 1. Дайте определение полиомиелита. Острое инфекционное заболевание с преимущественным развитием воспалительного процесса в сером веществе передних рогов спинного мозга. 2. Назовите возбудителя полиомиелита. РНК-содержащий вирус из семейства энтеровирусов. 3. Кто является источником заражения? 4. Как происходит заражение? 1. Фекально-оральным механизмом. 2. Не исключается воздушно-капельный путь. 5. Перечислите основные патогенетические моменты развития полиомиелита. 1. Первичное размножение вируса в лимфоидной ткани (небные миндалины, групповые фолликулы тонкой кишки). 2. Лимфогенная и гематогенная диссеминация вируса. 3. Попадание вируса в ЦНС (у 1% больных). 4. Повреждение моторных нейронов ЦНС с их гибелью. 6. Какие стадии заболевания выделяют при полиомиелите? 1. Препаралитическая стадия. 3. Восстановительная стадия. 7. Назовите наиболее существенные изменения в ЦНС в препаралитическую стадию. 1. Исчезновение глыбок базального вещества из двигательных нейронов. 2. Некроз отдельных нейронов. 3. Сосудистые нарушения (полнокровие, диапедезные кровоизлияния, отек). 8. Укажите наиболее существенные морфологические изменения в ЦНС в паралитической стадии. 1. Некробиоз и некроз серого вещества с мелкими очагами размягчения. 2. Выраженная воспалительная реакция с пролиферацией нейроглии, экссудацией и инфильтрацией. 9. Назовите морфологические изменения в ЦНС в восстановительной и остаточной стадиях. 1. Образование мелких кист или глиозных рубчиков на месте некроза. 2. Периваскулярные лимфоидные инфильтраты. 10. Перечислите топографию поражения двигательных нейронов ЦНС при полиомиелите. 1. Передние рога спинного мозга. 2. Ядра продолговатого мозга. 6. Передняя центральная извилина. 11. Какие морфологические изменения наблюдаются при полиомиелите: А) в лимфоидной ткани (глоточные миндалины, лимфоидный аппарат подвздошной кишки); Г) в кровеносных сосудах разных органов; Д) в поперечно-полосатой мускулатуре преимущественно конечностей, дыхательной мускулатуре. А) 1. Выраженная гиперплазия, связанная с иммунной перестройкой. 2. Нарушения кровообращения, связанные с поражением вегетативных центров нервной системы. В) 1. Дистрофические изменения. 2. Интерстициальный миокардит. Г) 1. Продуктивные васкулиты. Д) 1. Нейротическая атрофия. 12. Перечислите наиболее частые осложнения полиомиелита. 1. Ателектазы и нарушения кровообращения в легких. 13. Назовите причины смерти при полиомиелите. 1. Назовите возбудителя врожденного сифилиса. 2. Как происходит заражение при врожденном сифилисе? Внутриутробное заражение плода через плаценту от больной сифилисом матери. 3. Перечислите три формы врожденного сифилиса. 1. Сифилис мертворожденных недоношенных плодов. 2. Ранний врожденный сифилис новорожденных и грудных детей (первые 2 месяца жизни). 3. Поздний врожденный сифилис детей и взрослых (4-17 лет и позже). 4. В какой срок беременности обычно наступает гибель плода при врожденном сифилисе? Между VI и VII месяцем беременности. 5. Какова причина гибели плода при этой форме сифилиса? Токсическое действие на плод трепонемы. 6. Назовите типичный характер морфологических изменений тканей плода при врожденном сифилисе. 7. Опишите наиболее характерные изменения в органах плода при врожденном сифилисе: А) Интерстициальный гепатит («кремневая печень»). Б) Интерстициальная пневмония («белая пневмония»). В) Остеохондрит, особенно в зонах роста, периоститы, гуммы. 8. Поражение каких органов наиболее типично для раннего врожденного сифилиса? 9. Назовите морфологические изменения, возникающие при раннем врожденном сифилисе: А) Сифилиды папулезного и пустулезного характера. Б) Интерстициальная сифилитическая пневмония («белая пневмония»). В) Интерстициальный гепатит («кремневая печень»). Г) Сифилитический остеохондрит. Д) Сифилитический энцефалит и менингит. 10. Каковы основные проявления позднего врожденного сифилиса? 1. Деформация зубов в связи с гипоплазией эмали (зубы Гетчинсона). 2. Паренхиматозный кератит. 3. Поражение внутреннего уха с развитием глухоты. 4. Изменения в органах, сходные с третичным сифилисом (гуммы, гуммозные инфильтраты). 5. Абсцессы Дюбуа в вилочковой железе. 6. Изменение костей с развитием периостита (перфорация твердого неба и носовой перегородки, искривление костей голени). 11. Какие патологические изменения входят в триаду Гетчинсона? источник Банк тестов по специальнсти СЕСТРИНСКОЕ ДЕЛО В ПЕДИАТРИИ. Банк тестов по специальности сестринское дело в педиатрии
|
г) туберкулеза г) 15-19 в) иммунизации анатоксином г) введения инактивированной вакцины г) коклюша г) эпидемического паротита а) хранения и транспортировки вакцин г) транспортировки вакцин Выберите один правильный ответ. 970. Длительность хранения медицинских иммунологических препаратов не должна превышать: г) 6 месяцев г) внутримышечно г) 7 лет г) 60 минут г) 14 – 28 день жизни г) 15 мм и более д) все перечисленное а) повышение специфического иммунитета, предупреждение повторных случаев заболевания, создание невосприимчивости к инфекционным заболеваниям б) специфическая десенсибилизация в) лечение тяжелых форм инфекционных заболеваний г) повышение общей резистентности организма Выберите один правильный ответ. 978.Существуют следующие виды иммунопрофилактики: д) все перечисленные б) иммунопрофилактика, основанная на выработке защитных антител самим организмом в ответ на введение вакцины в) иммунопрофилактика, направленная против конкретного возбудителя г) иммунопрофилактика, основанная на введении в организм готовых антител а) введение в организм человека ослабленных болезнетворных агентов б) введение в организм человека убитых болезнетворных агентов в) введение в организм человека искусственно синтезированных белков, идентичных белкам возбудителя, для стимуляции выработки антител против заболевания г) все перечисленное верно д) все перечисленное неверно д) гепатита А д) кори д) не проводится д) полиомиелита 985. В 4,5 месяца детям проводится вакцинация против всех перечисленных инфекций, кроме: д) полиомиелита д) эпидемического паротита г) эпидемического паротита д) полиомиелита д) полиомиелита д) эпидемического паротита д) коклюша 992. В 14 лет проводится ревакцинация против всех перечисленных инфекций, кроме: д) туберкулеза д) гепатита В д) полиомиелита д) гепатита А а) показателей иммунного статуса ребенка д) сопутствующих заболеваний Выберите несколько правильных ответа. б) пропаганда здорового образа жизни в) обучение родителей правилам режима, питания ребенка г) проведение клинико-лабораторных исследований а) выполнение дородовых патронажей б) контроль за питанием детей 1-го года жизни в) контроль за выполнением назначений гинекологом беременной г) профилактические прививки источник Итоговая государственная аттестация (ИГА) № 1 Смотрите также шпаргалки по педиатрии от калужских скоропомощников источник Проверьте самоподготовку, отвечая на вопросы: 1. Какой вид воспаления наиболее характерен для дифтерии ротоглотки: б) серозное г) дифтеритическое? 2. Наиболее характерным симптомом дифтерии ротоглотки является: а) гиперемия зева в) отек мягкого неба б) наличие пленки г) сладковато-приторный запах изо рта. 3. С какими из перечисленных заболеваний чаще всего приходится дифференцировать локализованную дифтерию ротоглотки: а) лакунарная ангина в) заглоточный абсцесс б) паратонзиллит г) стоматит? 4. Для токсической дифтерии характерным симптомом является: а) налеты в виде островков на миндалинах 5. Каким из вакцинальных препаратов следует начинать вакцинацию здорового ребенка в 3-месячном возрасте: а) АДС анатоксином в) АКДС-М вакциной б) АКДС вакциной г) АДС-М анатоксином? 6. Характерным осложнением для токсической дифтерии является: б) энцефалит г) гломерулонефрит. 7. С какими из перечисленных заболеваний чаще всего приходится дифференцировать токсическую дифтерию: а) паротитная инфекция в) ангина Симановского–Винцента б) инфекционный мононуклеоз г) фолликулярная ангина? 8. Для токсической дифтерии ротоглотки характерно начало болезни: 9. Токсическую дифтерию ротоглотки определяют следующие из указанных симптомов: а) потеря сознания в) судороги б) отек клетчатки шеи г) распространенные налеты в зеве/ 10. Какие изменения в анализе мочи характерны для токсического нефроза? а) лейкоцитурия в) оксалатурия б) протеинурия г) цилиндрурия. 11. Для распространенной дифтерии ротоглотки наиболее характерным симптомом является: а) гипертермия в) отечность клетчатки шеи вокруг б) распространенные налеты в тонзиллярных лимфоузлов зеве г) затрудненное дыхание. 12. Наиболее характерным осложнением при токсической дифтерии ротоглотки со стороны нервной системы является: а) энцефалопатия в) периферические параличи б) центральные параличи г) отек головного мозга. 13. При определении степени токсической дифтерии необходимо учитывать: а) степень угнетения сознания. в) выраженность отека клетчатки шеи г)наличие в анамнезе противодифтерийных прививок. 14. Курсовой дозой противодифтерийной сыворотки при локализованной дифтерии ротоглотки является: а)50–6 тыс. АЕ в) 10–20 тыс. АЕ б) 40–50 тыс. АЕ г) 50–10 тыс. АЕ 15. Курсовой дозой противодифтерийной сыворотки при токсической дифтерии ротоглотки III степени является: а) 50–60 тыс. АЕ в) 60–80 тыс. АЕ б) 200–300 тыс. АЕ г) 80–100 тыс. АЕ Проверьте ответы: 1 – г; 2– б; 3– а; 4 – б; 5 – б; 6 – в; 7 – б; 8 – б; 9 – б,г; 10 – б,г; 11 – б; 12 – в; 13– в; 14– в; 15 – б. Ответьте на вопросы следующих задач: I. У ребенка 3 лет 2 мес, поступившего в боксированное отделение с диагнозом лакунарная ангина, на второй день болезни при осмотре в отделении обнаружена неяркая гиперемия зева, на правой миндалине налет серо-белого цвета с гладкой поверхностью, выступающий над поверхностью миндалины, трудно снимающийся. Тонзиллярные лимфатические узлы справа увеличены до I–II степени, малоболезненные. Ребенок бледный, вялый температура тела 37,7°C. 1. Поставьте диагноз с указанием клинической формы заболевания. 2. На основании каких клинических симптомов поставлен диагноз? 3. Какие лабораторные методы могут подтвердить диагноз? 4. Назначьте лечение больному. 5. Перечислите противоэпидемические мероприятия в семье. II. В отделении находится больной 5-лет с диагнозом: «токсическая дифтерия ротоглотки II степени». Какие жалобы больного, данные анамнеза и осмотра в отделениии позволяют поставить этот диагноз? III. Ребенок 4-х лет поступил в стационар на второй день болезни с диагнозом направляющего учреждения: ”дифтерия ротоглотки, локализованная форма”. При поступлении состояние ребенка тяжелое, капризный, дышит открытым ртом. Голос с носовым оттенком. Кожные покровы бледные. Зев гиперемирован, миндалины почти смыкаются по средней линии, на обеих миндалинах наложения в виде небольших островков, легко снимающиеся и полностью растирающиеся между предметными стеклами. Увеличены тонзиллярные лимфоузлы до III размера, ткани, окружающие их, пастозны. Увеличена печень – выступает из-под края реберной дуги по срединно-ключичной линии справа на 3 см., пальпируется селезенка на 3–4 см. из-под края реберной дуги. Врачами приемного отделения диагноз дифтерии был исключен. 1. О каком заболевании у ребенка можно думать? 2. Какие лабораторные исследования необходимо назначить? 3. Назначьте лечение больному. IV. У ребенка 6 лет, больного токсической дифтерией II степени, на 6-й день болезни появились симптомы: незначительное расширение границ сердца, приглушение тонов, некоторое увеличение границ печени. 2. Какие дополнительные исследования следует провести? 3. Какие лекарственные препараты следует назначить больному? V. Ребенок 7 лет поступил в отделение с диагнозом токсическая дифтерия ротоглотки II степени. 1. Какие клинические симптомы дают возможность поставить этот диагноз? 2. Какие из перечисленных ниже лекарственных препаратов нужно назначить больному: 1) реополиглюкин, 2) плазма, 3) дифтерийный анатоксин, 4) противодифтерийная сыворотка, 5) антибиотики, 6) витамины, 7) преднизалон., 8) седуксен,, 9)люминал, 10) противостолбнячная сыворотка. VI. Ребенок 4-х лет поступил в диагностическое отделение на третий день болезни с диагнозом: некротическая ангина. Мальчик заболел остро: повысилась температура тела до 39°C, появилась боль в горле, увеличились тонзиллярные лимфоузлы, появился отек подкожной клетчатки, доходящий до середины шеи. На второй день от начала заболевания появился кашель, осиплость голоса, затрудненный вдох. В приемном отделении состояние расценено как тяжелое. Отмечены трудноснимаемые фибринозные налеты на миндалинах, дужках, мягком небе. Голос сиплый. Кашель “глухой”. 2. На основании каких симптомов поставлен диагноз? 3. Назначьте лечение больному. 4. Какие лабораторные исследования помогут подтвердить диагноз? 5. Условия выписки ребенка из стационара? Ребенок Дима С. 2 лет 6 мес заболел 3/Х, появилась температура тела до 38°C, пожаловался на боль в горле. Участковым педиатром осмотрен 4/Х, поставлен диагноз лакунарной ангины. Назначены оксациллин в таблетках по 500 тыс. х 3 раза в день, полоскание горла раствором фурациллина, димедрол по 0,015 х 3 раза в день, взят мазок из зева и носа на дифтерию. На следующий день активно посещен педиатром, который отметил, что наложения приобрели тенденци. К распространению по поверхности миндалин, стали более плотными, не снимаются пинцетом. С подозрением на дифтерию ротоглотки ребенок госпитализирован. При поступлении: состояние больного средней тяжести, температура тела 37,5°C. Жалоб не предъявляет. Кожные покровы чистые, несколько бледноваты. Тонзиллярные лимфоузлы до 1 см. в диаметре мягкоэластичной консистенции, безболезненные. Зев умеренно гиперемирован. Миндалины несколько увеличены, на их поверхности налеты серовато-белого цвета плотные, почти полностью покрывающие поверхность, при попытке снять их пинцетом не снимаются, поверхность миндалины кровоточит. Ребенок имел контакт с отцом, больным ангиной. Привит против дифтерии: 1 вакцинация АКДС-вакциной в возрасте 5 мес. Вакцинация сопровождалась реакцией в виде гипертермии до 39,5 °C и судорог, 2 вакцинация АДС-М анатоксином в возрасте 1 года. Ревакцинация не проводилась- отказ родителей. Решая данную задачу, ответьте на следующие вопросы: 1. Поставьте диагноз, соответственно классификации. (3) 2. К какому роду и виду бактерий относится возбудитель дифтерии? (2) 3. Какие биологические варианты дифтерийных возбудителей различают? 3) 4. Какие виды каринебактерий дифтерии различают по основному биологическому свойству? (2) 5. Источник инфекции при дифтерии, возможный источник инфекции у нашего больного? (3) 6. Пути передачи дифтерии. (3) 7. назовите входные ворота для возбудителя дифтерии. (7) 8. Назовите минимальный титр антитоксических антител в сыворотке крови, при котором не должно возникать заболевание у ребенка: (1) 9. Назовите клинические формы болезни в зависимости от входных ворот инфекции. (7) 10. Укажите клинические формы болезни. (5) 11. Какие клинические симптомы и данные анамнеза дали возможность поставить диагноз больному? (12) 12. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальную диагностику локализованной формы дифтерии ротоглотки? (4) 13. Назначьте лечение больному с указанием разовой и курсовой дозы. (3) 14. Дайте характеристику противодифтерийной сыворотки и укажите метод ее введения. (7) 15. Какой клинический симптом служит основанием для отмены противодифтерийной сыворотки в процессе лечения? (1) 16. При каком обязательном условии реконвалесцент дифтерии может быть выписан домой? (1) 17. Назовите отечественные вакцинальные препараты, которыми может проводиться иммунизация против данного заболевания. (5) 18. Напишите календарь иммунизации против данной инфекции. (11) 19. Какие ошибки были допущены при иммунизации ребенка? (3) 20. Напишите индивидуальный календарь прививок данному ребенку. (10) 21. Какие виды бактерионосительства различают в зависимости от основного свойства возбудителя данной инфекции? (2) Сумма эталонных ответов – 95. Расчет оценки ответа студента: а(сумма правильных ответов) При К ниже 0,7 оценка – неудовлетворительно. При К равном 0,7 – 0,79 – удовлетворительно. При К равном 0,8 – 0,89 – хорошо. При К равном 0,9 – 1,0 – отлично. Эталоны ответов к тест-задаче 1. Дифтерия ротоглотки локализованная пленчатая форма. 2. Род – Corynebacterium, вид – Corynebacterium diphteriae. 3. С. diphteriae gravis, mitis, intermedius. 4. С. diphtheriae токсигенные, нетоксигенные. 5. Больной, бактерионоситель; отец ребенка. 6. Воздушно-капельный, контактно-бытовой, пищевой. 7. Глаз, нос, зев, пупок, кожа, половые органы, гортань. 8. 0,03 АЕ/мл сыворотки крови. 9. Дифтерия глаза, носа, зева, пупка, кожи, половых органов, гортани. 10. Дифтерия ротоглотки: локализованная островчатая, локализованная пленчатая, распространенная, субтоксическая, токсическая. 11.Повышение температуры тела, боль в горле, налет на миндалинах, тенденция к распространению налета, налет не снимается пинцетом, бледность кожных покровов, умеренное увеличение тонзиллярных лимфатических узлов, безболезненность тонзиллярных лимфатических узлов, умеренная гиперемия зева, увеличение миндалин, кровоточащая поверхность миндалин после снятия налета, контакт с больным ангиной отцом. 12.Лакунарная ангина, фолликулярная ангина, некротическая ангина, грибковая ангина. 13.Антитоксическая противодифтерийная сыворотка: разовая доза – 20 тыс. АЕ; курсовая доза – 40 тыс. АЕ. — 0,1 разведенной 1 : 100 сыворотки внутрикожно, — через 30 мин 0,1 неразведенной сыворотки подкожно, — через 30 – 45 мин положенная доза внутримышечно . 15.Исчезновение дифтерийного налета. 16.Двухкратное обследование – посев слизи из зева и носа на дифтерию. 17.АКДС-вакцина, АДС-анатоксин, АД-анатоксин, АДС-М-анатоксин, АД-М-анатоксин. 18.Вакцинация – 3 мес,4мес, 5 мес, ревакцинация – 18 мес, 6 лет, 11 лет, 16 лет, 26 лет, 36 лет, 46 лет, 56 лет. 19.Поздно начали иммунизацию, большой интервал между 1 и 2-й вакцинациями, надо было убедить родителей в необходимости иммунизации. ревакцинация– 2 года 1 мес, 6 лет, 11 лет, 16 лет, 26 лет, 36 лет, 46 лет, 56 лет. 21.Носительство токсигенной c.diphteriae, и нетоксигенной с. diphteriae.
Характеристика носителей дифтерийных бактерий 1. По состоянию зева: а) с острым воспалительным процессом в носоглотке, когда исключен диагноз дифтерии на основании комплексного обследования (в том числе количественное определение антитоксина); б) с хроническим патологическим состоянием носоглотки. в) со здоровой носоглоткой. 2.По длительности выделения микроба (классификация проф. А.И. Титовой) а). Транзиторное бактерионосительство (однократное обнаружение дифтерийных палочек); б). Кратковременное носительство (микробы выделяются в течение 2-х недель); в). Носительство средней продолжительности (микробы выделяются в течение 1 месяца); г). Затяжное и рецидивирующее носительство (микробы выделяются более одного месяца) Дата добавления: 2015-07-26 ; просмотров: 25 ; Нарушение авторских прав источник |