Лечение при носительстве дифтерии

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Заподозрить дифтерию можно на основании тщательного опроса пациента, а также основываясь на характерных клинических проявлениях заболевания. На вероятность развития данной патологии может указывать тот факт, что больной не был своевременно вакцинирован против дифтерии либо момент предыдущей вакцинации был давно. В прошлом способствовать постановке диагноза могли эпидемиологические данные (одновременное развитие характерных признаков заболевания у группы лиц в определенном коллективе), однако сегодня дифтерия наблюдается крайне редко и лишь у отдельных лиц. Вот почему при подозрении на дифтерию крайне важно своевременно госпитализировать пациента в инфекционную больницу, назначить необходимые исследования, подтвердить диагноз и начать лечение.

В диагностике дифтерии применяется:

• мазок на дифтерию;
• посев на дифтерию;
• анализ на антитела;
• общий анализ крови.

Мазок на дифтерию берется с целью получения образцов коринебактерий, вызвавших заболевание. Назначать данное исследование следует всем пациентам, у которых выявлены главные признаки заболевания – плотные фибриновые пленки и отек тканей в области глотки или в других участках тела. Сама процедура довольно проста. Врач стерильным тампоном несколько раз проводит по пораженной поверхности, после чего тампон помещается в стерильный футляр и направляется в лабораторию.

В лаборатории производится посев материала на специальные питательные среды, которые содержат все необходимые вещества для активного роста и размножения коринебактерий. Чашки с питательными средами и образцами взятого у пациента материала помещаются в специальный термостат, где в течение суток поддерживается оптимальные для роста возбудителя температура, давление и влажность.

Через 24 часа материал извлекают из термостата и осматривают. Если в образцах имелись коринебактерии, рост их колоний будет заметен невооруженным глазом. В данном случае проводят бактериоскопическое исследование. Часть микроорганизмов из растущих колоний переносят на предметное стекло, окрашивают специальными красителями и исследуют под микроскопом. При микроскопии возбудитель дифтерии имеет вид длинных палочек с характерным утолщением на одном конце. Коринебактерии неподвижны и не образуют спор (спора – это особая форма существования некоторых бактерий, в которой они могут выживать в течение длительного времени даже в неблагоприятных условиях).

Если при микроскопии обнаружены коринебактерии, лаборатория дает предварительный положительный ответ о наличии возбудителя дифтерии у данного пациента. После этого провидится целый ряд посевов на различных питательных средах, что позволяет определить вид возбудителя, его токсигенность (то есть способность вырабатывать токсин), силу токсина и многие другие параметры. Данные исследования требуют определенного времени, ввиду чего окончательный ответ лаборатория выдает только через 2 – 4 дня.

Антитела – это определенные иммунные комплексы, которые образуются клетками иммунной системы для борьбы с проникнувшим в организм чужеродным агентом. Особенность данных антител заключается в том, что они активны только в отношении того возбудителя, против которого они были выработаны. То есть антитела против коринебактерий дифтерии будут поражать только данный микроорганизм, никак не влияя на другие клетки или другие патогенные бактерии, вирусы или грибки. Данная особенность используется в лабораторной диагностике заболевания. Если в крови пациента обнаружены антитела против коринебактерий, концентрация которых увеличивается с течением времени, диагноз можно подтвердить с большой долей вероятности. В то же время, снижение концентрации противодифтерийных антител может свидетельствовать о выздоровлении пациента.

Стоит отметить, что антитела против коринебактерий образуются также после вакцинации и циркулируют в крови в течение многих лет. Вот почему всегда требуется исследование данного показателя в динамике, а постановка диагноза по данным однократного исследования недопустима.

Существует много методов выявления антител в крови пациента. Наиболее распространенной сегодня является реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА, РПГА). Суть ее заключается в следующем. На поверхности заранее подготовленных эритроцитов (красных клеток крови) крепится анатоксин (то есть обезвреженный токсин коринебактерий дифтерии). После этого к эритроцитам добавляют образцы сыворотки пациента. Если в ней имеются антитела против данного дифтерийного токсина, они начнут взаимодействовать, в результате чего произойдет склеивание эритроцитов. Если же таковых антител в сыворотке пациента нет, никакой реакции не произойдет. В данном случае можно будет с уверенностью сказать, что иммунитета против дифтерии у пациента нет, поэтому в случае контакта с коринебактериями дифтерии он заразится с вероятностью близкой к 99%.

Общий анализ крови (ОАК) не является специфическим исследованием при дифтерии и не позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз. В то же время, с помощью ОАК можно определить активность инфекционно-воспалительного процесса, что крайне важно для оценки общего состояния пациента и планирования лечения.

На наличие инфекционно-воспалительного процесса может указывать:

• Увеличение количества лейкоцитов (норма – 9,0 х 10 9 /л).Лейкоциты – это клетки иммунной системы, которые борются с инфекцией. При проникновении чужеродных агентов в организм количество лейкоцитов в крови повышается, а после выздоровления нормализуется.
• Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Оседание эритроцитов на дно пробирки происходит с определенной скоростью, что зависит от их количества, а также от наличия посторонних веществ в исследуемой крови. При развитии воспалительного процесса в кровь выделяется большое количество так называемых белков острой фазы воспаления (С-реактивного белка, фибриногена и других). Данные белки способствуют склеиванию эритроцитов друг с другом, в результате чего СОЭ увеличивается (более 10 мм в час у мужчин и более 15 мм в час у женщин).

Дифтерию следует дифференцировать (отличать):

• От стрептококковой ангины.Ангина (острый тонзиллит) – это инфекционное заболевание, для которого характерно воспаление слизистой оболочки глотки и образование гнойного налета на небных миндалинах (гландах). В отличие от дифтерии, при ангине не образуется фибриновых пленок, а отек миндалин выражен менее интенсивно.
• От паратонзиллярного абсцесса. Паратонзиллярный абсцесс является одним из осложнений ангины, при котором инфекция проникает в клетчатку вблизи небной миндалины. При этом в самой клетчатке формируется объемный гнойный очаг, окруженный плотной капсулой. Клинически данное заболевание проявляется выраженными болями в горле (усиливающимися при глотании), выраженными симптомами интоксикации и повышением температуры тела до 40 градусов. Отличить его от ангины помогут данные анамнеза (абсцесс развивается на фоне или после перенесенной ангины), отсутствие фибриновых пленок, преимущественная локализация отека слизистой оболочки глотки с одной стороны и быстрое улучшение общего состояния пациента после вскрытия абсцесса и назначения антибиотиков.
• От инфекционного мононуклеоза. Это вирусное заболевание, которое проявляется повышением температуры, симптомами общей интоксикации, болями в горле, а также поражением лимфатических узлов и печени. Отличить мононуклеоз от дифтерии можно при помощи осмотра глотки (при дифтерии налет плотный и снимается с трудом, в то время как при мононуклеозе отделяется довольно легко). Также на мононуклеоз может указывать генерализованное (по всему телу) увеличение лимфоузлов, а также увеличение селезенки и печени (при дифтерии увеличиваются только шейные лимфоузлы). В крови при мононуклеозе определяется увеличение количества лимфоцитов и моноцитов (относящихся к клеткам иммунной системы), а также выявляются характерные для данной патологии клетки – мононуклеары.

Лечение дифтерии нужно начинать как можно раньше, чтобы предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания и развитие осложнений. Больные с подозрением на дифтерию должны быть немедленно госпитализированы в инфекционную больницу, где будут изолированы на весь период лечения. Всем пациентам при этом показан постельный режим, который длится 3 – 4 недели при токсических формах заболевания и до 2 месяцев при развитии осложнений со стороны внутренних органов.

Основными направлениями в лечении дифтерии являются:

• специфическая противодифтерийная терапия;
• антибактериальная терапия;
• диета.

Суть специфической терапии дифтерии заключается во введении пациентам антитоксической противодифтерийной лошадиной сыворотки. Получают данный препарат путем гиперсенсибилизации лошадей. На протяжении определенного времени им вводят дифтерийный анатоксин, в результате чего их иммунная система активируется и выделяет большое количество специфических антител против токсических веществ. В дальнейшем данные антитела извлекаются из крови лошадей, концентрируются и применяются для лечения дифтерии.

При введении такой сыворотки больному дифтерией человеку антитела быстро распространяются по всему организму, выявляя и нейтрализуя все дифтерийные токсины. Это приводит к быстрому (иногда в течение 6 – 12 часов) улучшению состояния больного и замедлению прогрессирования заболевания.

Важно отметить, что данная сыворотка содержит определенное количество чужеродных для человека белков (в нормальных условиях любое белковое вещество, синтезированное не в организме конкретного человека, расценивается его иммунной системой как чужеродное). Это может стать причиной развития аллергических реакций при использовании препарата, тяжесть которых может варьировать в широких пределах (от простой аллергической сыпи до анафилактического шока и смерти человека). Вот почему применять противодифтерийную сыворотку разрешено только в условиях стационара, под пристальным наблюдением врача, который при необходимости сможет оказать своевременную и адекватную помощь.

Дозировка и длительность лечения противодифтерийной сывороткой определяются формой, тяжестью и длительностью заболевания.

Разовая доза противодифтерийной сыворотки составляет:

• При легких (локализованных) формах – 10 – 20 тысяч Международных Единиц (МЕ).
• При дифтерии гортани и/или дыхательных путей – 40 – 50 тысяч МЕ.
• При токсической дифтерии – 50 – 80 тысяч МЕ.
• При геморрагической или гипертоксической форме – 100 – 120 тысяч МЕ.

При своевременном начале лечения локальной формы дифтерии может быть достаточно однократного введения препарата. В то же время, при обращении за помощью на 3 – 4 день после начала развития токсической формы заболевания сыворотка может оказаться неэффективной даже после длительного применения в высоких дозах.

Также стоит отметить, что ввиду высокого риск развития аллергических реакций, первое введение сыворотки должно проводиться по определенной схеме.

Первый раз противодифтерийную сыворотку нужно вводить следующим образом:

• Внутрикожно вводят 0,1 мл сыворотки в разведении 1:100. Препарат вводят в кожу передней поверхности предплечья. Если через 20 минут в области укола диаметр отека и покраснения не превышает 1 см, пробу считают отрицательной (в данном случае переходят к следующей пробе).
• Подкожно вводят 0,1 мл противодифтерийной сыворотки. Препарат вводят в область средней трети плеча, а результат оценивают по тем же критериям, что при первой пробе. Если через 45 – 60 минут никаких реакций не наблюдается, а самочувствие пациента не ухудшается, проба считается отрицательной.
• Внутримышечно вводят всю дозу сыворотки. После введения пациент должен находиться под наблюдением врача в течение минимум 1 часа.

Если на каком-либо этапе введения препарата была выявлена аллергическая реакция, дальнейшую процедуру прекращают. Вводить противодифтерийную сыворотку таким пациентам можно только по жизненным показаниям (то есть если без сыворотки пациент умрет с большой долей вероятности). Введение препарата в данном случае должно проводиться в отделении реанимации, а врачи должны быть готовы выполнить противошоковые мероприятия.

На эффективность противодифтерийной сыворотки может указывать:

• уменьшение степени отека пораженных слизистых оболочек;
• уменьшение размеров налета;
• истончение налета;
• исчезновение налета;
• снижение температуры тела;
• нормализация общего состояния пациента.

Антибактериальная терапия является одним из обязательных этапов лечения патологии. Применяются антибиотики, которые обладают наибольшей активностью против коринебактерий дифтерии.

Антибактериальное лечение дифтерии

Неотложная помощь больным дифтерией может понадобиться при поражении дыхательных путей и развитии асфиксической стадии дифтерийного крупа (то есть удушья). Если приступ случился на улице (что встречается крайне редко, так как развитию асфиксии предшествует постепенное ухудшение состояния пациента), следует как можно скорее вызвать скорую помощь. Самостоятельно (без специальных медицинских инструментов и препаратов) помочь пациенту невозможно.

Специализированная медицинская помощь при асфиксической стадии дифтерии включает:

• Назначение кислорода. Кислород может подаваться через маску либо через специальные носовые канюли. Увеличение концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе способствует более эффективному насыщению им эритроцитов даже при нарушении внешнего дыхания.
• Удаление фибриновых пленок. В данном случае врач вводит в дыхательные пути пациента специальную тонкую трубку, подсоединенную к отсосу, пытаясь таким образом удалить пленки. Данная методика не всегда эффективна, так как при дифтерии пленки плотно прикреплены к поверхности слизистой оболочки и с трудом отделяются от нее.
• Интубацию трахеи. Суть данной процедуры заключается в том, что в трахею пациента вводится специальная трубка, через которую (с помощью специального аппарата) осуществляется вентиляция легких. Сам пациент при этом может находиться в сознании или (при необходимости) в медицинском сне (вызванном с помощью лекарственных препаратов). При дифтерии вводить трубку рекомендуется через нос, так как при введении ее через рот высока вероятность повреждения отечных и увеличенных небных миндалин.
• Трахеостомию. Суть данной манипуляции заключается в следующем. Врач разрезает трахею в области передней ее стенки, а затем через образовавшееся отверстие вводит трубку (трахеостому), через которую в дальнейшем осуществляется вентиляция легких. Трахеостомия показана в том случае, если не удается выполнить интубацию, а также, если фибриновые пленки расположены глубоко в трахее.

Иммунитет при дифтерии обусловлен циркуляцией в крови особых классов иммуноглобулинов – белков плазмы крови, несущих в себе информацию о перенесенной инфекции. Если в крови человека такие иммуноглобулины имеются, проникновение в его организм коринебактерий и их токсинов запустит целый ряд иммунных реакций, в результате чего возбудитель будет довольно быстро уничтожен и удален из организма.

Иммунитет к дифтерии может формироваться у человека после перенесенной инфекции либо после вакцинации (прививки). В обоих случаях он сохраняется лишь в течение ограниченного промежутка времени (в среднем около 10 лет), по истечении которого восприимчивость человека к коринебактериям повышается (то есть возможно повторно заболеть дифтерией).

Стоит отметить, что повторное развитие дифтерии, а также возникновение заболевания на фоне регулярно проводимых прививок характеризуется менее агрессивным течением (преобладают локализованные формы дифтерии глотки, которые легко поддаются лечению и редко приводят к развитию осложнений).

Как было сказано ранее, прививка является наиболее эффективным методом предотвращения развития дифтерии у человека. Механизм действия прививки заключается в следующем. В организм человека вводят дифтерийный анатоксин (то есть экзотоксин коринебактерий дифтерии, обработанный особым образом и полностью лишенный токсических свойств, однако сохранивший свою структуру). После поступления в кровоток анатоксин контактирует с клетками иммунной системы, что приводит к ее активации и синтезу специфических противодифтерийных антител, которые и защищают организм от внедрения живых, опасных дифтерийных коринебактерий.

На сегодняшний день разработан специальный календарь прививок, согласно которому вакцинацию против дифтерии начинают проводить всем детям с трехмесячного возраста.

Прививку против дифтерии выполняют:

• ребенку в 3 месяца;
• ребенку в 4,5 месяца;
• ребенку в 6 месяцев;
• ребенку в полтора года;
• ребенку в 6 лет;
• подростку в 14 лет;
• взрослым через каждые 10 лет после предыдущей вакцинации.

Если по каким-либо причинам дата вакцинации была пропущена, прививку следует выполнить как можно скорее, не дожидаясь следующего календарного срока.

Сама процедура вакцинации не требует предварительной подготовки и практически безболезненна. Детям препарат вводят внутримышечно (обычно в область передней поверхности бедра или в ягодицу), в то время как взрослым можно вводить вакцину подкожно (в подлопаточную область). Используемые для вакцинации препараты хорошо очищаются, поэтому крайне редко вызывают развитие побочных явлений.

Побочные реакции после прививки могут проявляться:

• Умеренным кратковременным повышением температуры тела (до 37 – 37,5 градусов).
• Легким недомоганием и повышенной утомляемостью в течение 1 – 2 дней.
• Изменениями кожи в месте укола (покраснением, умеренным отеком и болезненностью).
• Тяжелыми реакциями (судорогами, анафилактическим шоком, неврологическими расстройствами). Данные явления встречаются исключительно редко и чаще обусловлены имеющимися у пациента недиагностированными заболеваниями, а не качеством вакцины.

Абсолютных противопоказаний к вакцинации против дифтерии нет. Относительным противопоказанием является острое вирусное респираторное заболевание (ОРЗ) или другая инфекция в период обострения. В данном случае прививку следует выполнить через 10 – 14 дней после выздоровления пациента (подтвержденного клинически и лабораторно).

Ввиду широко распространенной иммунопрофилактики вспышки дифтерийной инфекции наблюдаются крайне редко. Объясняется это тем, что у большинства населения (более чем у 95%) имеется противодифтерийный иммунитет. Если даже один человек (не привитый или с ослабленным иммунитетом) заразится дифтерией, крайне мала вероятность того, что он передаст инфекцию окружающим. Тем не менее, при выявлении случая дифтерии следует в полной мере выполнять все противоэпидемические мероприятия, чтобы не допустить распространения инфекции.

Противоэпидемические мероприятия при выявлении дифтерии включают:

• Немедленную госпитализацию больного в инфекционную больницу и его изоляцию. Больной должен оставаться в изоляции до полного выздоровления (подтвержденного клинически и бактериологически). В течение всего периода изоляции пациент должен пользоваться индивидуальной посудой и предметами личной гигиены, которые следует регулярно обрабатывать кипячением.
• Однократное клиническое и бактериологическое (взятие мазка из носа и глотки) обследование всех лиц, контактировавших с больным. Данные люди должны быть проинформированы о длительности инкубационного периода дифтерии и о первых проявлениях данного заболевания. При возникновении болей в горле или недомогания в течение последующих 7 – 10 дней они должны незамедлительно обращаться к врачу.
• Дезинфекцию помещения, в котором больной проживал или находился в течение длительного времени (например, школьный класс). После госпитализации пациента все поверхности (стены, столы, пол) обрабатывают дезинфицирующим раствором (раствором хлорамина, раствором хлорной извести и так далее). Одежда, постельное белье или игрушки больного ребенка должны обеззараживаться кипячением (в течение минимум 10 – 15 минут) или замачиванием в 3% растворе хлорамина.

Осложнения дифтерии связаны с длительным прогрессированием заболевания и токсическим поражением сердечно-сосудистой, нервной и других систем организма. Стоит отметить, что характер и тяжесть осложнений во многом зависят от формы дифтерии (осложнения чаще встречаются и тяжелее протекают при токсической и гипертоксической дифтерии глотки, чем при других видах заболевания).

К осложнениям дифтерии относят:

• Нефротический синдром. Возникает в остром периоде дифтерии и характеризуется поражением почек, которое проявляется протеинурией (появлением большого количества белка в моче). Специфического лечения обычно не требуется, так как симптомы исчезают одновременно с устранением основного заболевания.
• Миокардит (воспаление сердечной мышцы). Может развиваться через 7 – 30 дней после перенесенной инфекции и клинически проявляется нарушением частоты и ритма сердечных сокращений, болями в области сердца. В тяжелых случаях довольно быстро прогрессируют признаки сердечной недостаточности (состояния, при котором сердце не может перекачивать кровь). Кожные покровы больного становятся синюшными, нарастает одышка (чувство нехватки воздуха), появляются отеки на ногах. Такие больные должны госпитализироваться в кардиологическое отделение больницы для лечения и наблюдения.
• Периферические параличи.Паралич – это полная утрата движений в каком-либо участке тела из-за повреждения иннервирующего данный участок двигательного нерва. Признаки поражения черепных нервов могут наблюдаться через 10 – 20 дней после перенесенной инфекции. Проявляется это нарушениями глотания или речи, нарушением зрения (из-за поражения мышц глаза), поражением мышц конечностей или туловища. Больные не могут ходить, ровно сидеть, при поражении мышц шеи не могут удерживать голову в нормальном положении и так далее. Описанные изменения обычно исчезают через 2 – 3 месяца, однако в редких случаях могут сохраняться пожизненно.

Смерть больного дифтерией человека может наступить при поздно начатом и/или неправильно проводимом лечении.

Причиной смерти больных дифтерией может быть:

• Удушье (асфиксия). Наблюдается при дифтерии гортани на 3 – 5 день после начала заболевания.
• Инфекционно-токсический шок. Характерен для токсических и гипертоксических форм заболевания и проявляется критическим снижением артериального давления, в результате чего нарушается кровоснабжение головного мозга и происходит его гибель.
• Миокардит. Развитие тяжелого миокардита с последующей сердечной недостаточностью может стать причиной смерти пациента через 2 – 4 недели после перенесенной инфекции.
• Паралич дыхания. Поражение нервов, иннервирующих диафрагму (основную дыхательную мышцу), может стать причиной смерти пациента через несколько недель после перенесенной дифтерии.

Дифтерии при беременности женщине следует опасаться в том случае, если она никогда не делала прививку против данного заболевания, а также если последняя прививка была сделана более 10 лет назад (в данном случае напряженность иммунитета снижается, и риск инфицирования повышается). Развитие дифтерии при беременности может негативно повлиять на организм матери и развивающегося плода, так как выделяемый коринебактериями токсин может повреждать многие внутренние органы женщины, в том числе и плаценту (отвечающую за обеспечение плода кислородом и другими необходимыми веществами). Вот почему всем женщинам во время планирования беременности рекомендуется вакцинироваться против дифтерии.

Если же до наступления беременности вакцинация не была произведена, а во время вынашивания плода имел место контакт с больным дифтерией или пребывание в эпидемиологически опасной зоне (то есть если риск заражения крайне высок), женщине можно сделать прививку, однако только после 27 недели беременности.

Если прививка не была сделана и дифтерия развилась во время вынашивания плода, прогноз зависит от срока беременности и времени начала лечения. Сразу стоит отметить, что без лечения, а также в далеко зашедших случаях токсической дифтерии шансов выжить у плода практически нет. В то же время, при локализованных формах заболевания возможно спасти ребенка, если своевременно начать антибактериальную терапию (вопрос об использовании тех или иных антибиотиков решается врачом в зависимости от срока беременности). Информации о безопасности и эффективности использования противодифтерийной сыворотки во время беременности нет, так как соответствующие исследования во время тестирования препарата не проводились.

Стоит помнить, что прием любых медикаментов во время беременности может негативно сказаться на плоде, поэтому легче всего заранее подумать о здоровье малыша и своевременно выполнить все необходимые прививки.

источник

Эволюция эпидемического процесса при дифтерии существенно изменилась благодаря созданию в 1923 г. дифтерийного анатоксина, его усовершенствованию, а также разработке АКДС-вакцины.

Все годы от момента создания препарата ведутся работы по усовершенствованию противодифтерийной иммунизации. Благодаря улучшению качества питательных сред и способов выращивания дифтерийной палочки, применения адъювантных веществ, адсорбции анатоксина гидроокисью алюминия, удалось во много раз повысить иммуногенные свойства анатоксина. Эффективность иммунизации повысилась также за счет введения ревакцинации и создания ассоциированных вакцин. В настоящее время при правильной постановке иммунизации защитные титры дифтерийного антитоксина должны быть не менее чем у 90% привитых. Этот процент иммунных лиц обеспечивает эпидемическое благополучие.

С середины прошлого века заболеваемость дифтерией на территории нашей страны закономерно снижалась. По мере снижения уровня заболеваемости сглаживались и присущие дифтерии как инфекции с капельным механизмом передачи эпидемиологические особенности. Перестала проявляться периодичность, появились области, полностью свободные от заболеваемости дифтерией.

Исчезают выраженные ранее осенние подъемы и разница в показателях заболеваемости городского и сельского населения. Резко изменился возрастной состав больных — на фоне достигнутого благополучия среди детей вырос показатель заболеваемости подростков и взрослых.

По мере снижения заболеваемости снижалось число повторных заболеваний в очагах, но даже при показателях, выраженных сотыми долями единиц, регистрируются локальные вспышки.

Большое внимание в период снижения заболеваемости уделяется ангинам. Высказывались разноречивые мнения по поводу больных ангинами, у которых при бактериологическом обследовании выделялись дифтерийные палочки. Если одна группа авторов считала, что это проявление более легких форм у привитых, то представители другой считали их носителями дифтерийной палочки, а возникшую ангину — присоединившейся инфекцией. Эта группа больных требует особого внимания не только из-за возможности неправильного диагноза, но и в связи с тем, что любой воспалительный процесс в зеве или носу увеличивает эпидемиологическую опасность носителя.

Для контроля правильности постановки диагноза — «ангина + носительство» или нетоксическая форма дифтерии можно проводить на определенной территории сопоставление процента носителей среди здоровых лиц и больных ангинами с сопутствующим носительством. При более высоком проценте носительства среди больных ангинами возникает подозрение на возможность диагностированных форм дифтерии.

Согласно последним документам, диагноз ангина с сопутствующим носительством дифтерийной палочки является неправомочным.

В последние годы темп снижения эпидемического процесса несколько снизился. Это замедление обусловлено значительно более медленным, по сравнению с темпом снижения заболеваемости, снижением уровня носительства и с достаточно выраженной стабильностью биологических свойств возбудителя.

В настоящее время основным фактором в эпидемическом процессе при дифтерийной инфекции является носительство. Разрабатывая пути ликвидации дифтерии, И. И. Елкин считал, что основная трудность в осуществлении поставленной задачи — это носительство, в связи с чем на данном этапе ведущим мероприятием в системе противоэпидемических мероприятий должна быть активная иммунизация, предупреждающая возникновение манифестных форм.

По мнению В. И. Иоффе, высокая иммунная прослойка снижает уровень вирулентного носительства и число штаммов, относящихся к эпидемическим серотипам. Нетоксигенные штаммы выраженного влияния на эпидемический процесс не оказывают.

Но нельзя исключать воздействия на эпидемический процесс ранней диагностики и госпитализации больных, широких лабораторных исследований выявления легких форм дифтерии.

В результате целенаправленных мероприятий удалось довести заболеваемость дифтерией до единичных случаев, но поставленная в свое время задача ликвидации дифтерии не может быть решена из-за существования здорового носительства, которое достаточно активно поддерживает эпидемический процесс, повторяя все закономерности, которые были присущи дифтерии. Настоящий уровень научных исследований не может предотвратить его формирования, изыскать средства борьбы с ним, и пока существует так называемое здоровое носительство, нельзя ставить вопрос о ликвидации дифтерии, правильнее говорить о доведении заболеваемости до единичных случаев, предотвращении тяжелых форм и летальных исходов, что связано с вакцинопрофилактикой.

Носительство дифтерийной палочки здоровыми лицами установлено F. Loeffler. Этот факт не давал ему возможности быть полностью убежденным в специфичности открытого в этом же году возбудителя дифтерии. Спустя 17 лет Г. Н. Габричевский писал, что здоровые люди, болевшие и не болевшие дифтерией, являются главным источником распространения инфекции. Это положение легло в основу учения о здоровом носительстве.

И. И. Мечников указывал, что проникновение патогенных микробов даже в чувствительный организм не всегда вызывает заболевание. В течение XX века появились новые исследования, решавшие многие вопросы в проблеме здорового носительства, но основной вопрос — патогенез здорового носительства не решен окончательно и в настоящее время.

И. Р. Дробинский дал следующее определение носительству: носительство при кажущемся сохранении здоровья является внешним выражением динамического равновесия между степенью иммунитета организма носителя и биологическими свойствами возбудителя.

Л. В. Громашевский считал, что часть лиц, подвергшихся заражению, оставаясь по внешнему виду как будто здоровыми, на самом деле переносит инфекцию в скрытом виде.

Новую концепцию выдвинул В. Д. Беляков, открывший закон саморегуляции эпидемического процесса. Автор полагает, что есть все основания считать носительство универсальным явлением в инфекционной патологии. Ввиду того что ряд микроорганизмов приспособился к непатогенному паразитизму, этот процесс, по мнению автора, является вполне естественным. Установленное различие в уровне IgA у носителей стафилококка и здоровых лиц позволяет определить группу носителей как иммунологически не полноценную. Это должно изменить представление о значении воспалительных процессов при носительстве. В. Д. Беляков считает, что не воспаление определяет носительство, а генотип определяет и воспаление, и носительство. Автор считает, что кроме генотипической гетерогенности хозяина необходимо учитывать фенотипическую гетерогенность, которая обусловлена, с одной стороны, различными стрессовыми воздействиями на организм, а с другой — прививочными мероприятиями. Выраженное различие антигенов возбудителя и тканей микроорганизма приводит к возникновению выраженного инфекционного процесса, а при их общности исход зависит от индивидуальных особенностей организма.

Проведено большое число исследований, показавших эпидемиологическое значение здорового носительства. Носительство не позволяет строить оптимистические прогнозы в отношении дифтерийной инфекции. Как показывают наблюдения последних десятилетий, его снижение идет во много раз медленнее, чем шло снижение заболеваемости.

Дифтерийный микроб обнаруживается кроме человека также и у домашних и лабораторных животных. F. Рора и соавторы установили наличие дифтерийного микроба в воде водоемов. У человека, живущего в умеренном климате, чаще всего обнаруживается дифтерийный микроб на слизистой оболочке зева и носа, а в странах с тропическим климатом очень распространена кожная форма носительства и наиболее часто регистрируются заболевания кожной формой дифтерии.

Интенсивность циркуляции, особенно за прошлые годы, точно установить невозможно, поскольку не всегда указываются контингента обследованных, эпидемиологическая обстановка, методики, использованные при выделении, среды. Но имеющиеся данные свидетельствуют о прямой зависимости уровня носительства от эпидемической ситуации и степени общения. Согласно результатам наших исследований, носителей среди детей детских учреждений, не общавшихся с больными, было 3,02%, общавшихся с больными,-22,8%, а носителей в домашних очагах — 38,6%.

Общий показатель носительства среди обследованных с профилактической целью систематически снижался, стабилизировалось число gravis токсигенных штаммов, динамика которых очень близка к динамике заболеваемости, и giavis нетоксигенных штаммов.

Исследования, проведенные по эпидемическим показаниям, установили рост числа выделяемых штаммов почти в 2 раза, в том числе gravis штаммов в 3 раза, и штаммов обоих биологических типов, обладающих токсигенными свойствами,- в 2,2 раза.

Изменились результаты бактериологических исследований, полученных при обследовании больных ангиной. При общем снижении числа больных ангиной с сопутствующим дифтерийным носительством среди них выросло число носителей gravis токсигенных и нетоксигенных штаммов.

Приведенные данные свидетельствуют об активизации эпидемического процесса. Выборочное обследование показало, что в благополучных в эпидемическом отношении коллективах выделялись чаще культуры типа mitis, в то время как при обследовании коллективов по эпидемическим показаниям преимущественное число культур относилось к типу gravis. В последнее время участилось выделение в очагах культур типа mitis. Необходимо отметить имеющиеся расхождения в данных бактериологических исследований, проводимых различными лабораториями, что является результатом далеко не всегда учитываемых изменений морфологии и биохимических свойств возбудителя.

Анализ динамики носительства показывает, что в отличие от заболеваемости при носительстве сохранились достаточно выраженные периодические подъемы, особенно для gravis токсигенных штаммов. По данным Киевской городской санитарно-эпидемиологической станции за последние 20 лет, увеличение числа выделенных токсигенных штаммов происходит каждые 4-5 лет, а глубина спада находится в прямой зависимости от уровня заболеваемости.

Сохранение цикличности дифтерийной инфекции отмечает и О. Н. Костюковская. Согласно данным автора, колебания в числе носителей находятся в пределах 0,7-0,9 на 1000 обследованных в годы снижения и 2-4,2 в годы подъема заболеваемости. В период спада заболеваемости в основном ограничивалась циркуляция токсигенных коринебактерии дифтерии. Так, при уровне заболеваемости 0,04-0,27 на 100 000 населения токсигенные формы дифтерийного микроба составили 0,13-0,17 на 1000 обследованных, а при снижении заболеваемости этот показатель сократился до 0,03-0,09, впоследствии токсигенные формы дифтерийного микроба на наблюдаемой автором территории исчезли. Снижение числа токсигенных форм сопровождалось тенденцией к увеличению числа нетоксигенных форм (выявлена обратная средней степени связь — коэффициент корреляции р = 0,41± ±0,01), что обеспечивает стабильность положения коринебактерии дифтерии в экологическом балансе, которое отмечено также К. А. Костиной с соавторами, Ю. Е. Бирковским, О. В. Шиманским и др.

Достоверность этого факта, учитывая уровень идентификации, бесспорна и рассматривается как эпидемиологическая закономерность.

Необходимо обращать особое внимание на систематический рост в течение нескольких лет на определенных территориях числа штаммов, обладающих токсигенными свойствами. Этот прогностический факт в отношении осложнения эпидемической ситуации, возможности появления клинически выраженных форм дифтерии.

Необходимо остановиться на продолжительности носительства. Особенно большое значение она имела в доиммунизационный период и период неполного охвата прививками детского населения, но и сейчас ее нельзя не принимать во внимание. Все сроки носительства, приводимые авторами, изучавшими их, несколько не соответствуют действительным, так как учет ведется от момента выявления, а не от фактического начала носительства.

Рассмотрение данных прежних лет о длительности носительства дифтерийных палочек здоровыми лицами показывает, что она была равна в среднем не менее чем 2 недели. На длительность носительства, как и распространение, влияет целый ряд факторов, в том числе, по нашим данным, и иммунитет, в связи с чем в настоящее время сроки здорового носительства сократились.

На основании наших наблюдений, 52,6% носителей освобождаются от носительства до 7-го дня, от 8-го до 14-го дня — 22,5% и от 15-го до 21-го дня — 15,5%. Таким образом, 90,6% носителей освобождаются от носительства в течение 3 недель от момента выявления.
Длительность носительства в очагах несколько больше, чем наблюдавшаяся нами при проведении профилактических обследований, но здесь возможна и небольшая ошибка, так как в очагах точнее устанавливаются сроки начала носительства. Все носители, обследованные вне очагов, освобождались от дифтерийной палочки до 28-го дня, в очагах в этот срок освобождались 87,1%, а 4,8% были носителями более 42 дней.

По данным В. А. Лазаревой с соавторами в 63,6% случаев носительство было транзиторным, в 9,9% — кратковременным (до 2 недель), в 23,5% — затяжным, рецидивирующим (от нескольких месяцев до 4 лет).

Данные литературы о возрастной структуре носителей разноречивы и это вполне закономерно, так как носительство в основном находится в зависимости от заболеваемости. Изменение возрастной структуры больных влечет за собой изменение возрастной структуры носителей. В последние два десятилетия отмечена тенденция к росту числа носителей среди старших возрастных групп и снижение их числа среди детей, особенно младшего возраста. Преобладавшее до 60-х годов носительство среди детей дошкольного и младшего школьного возраста сменилось в 60-е годы носительством среди детей старше 9 лет, подростков и юношей, особенно в закрытых коллективах, что было связано с эпидемиологической обстановкой, недостаточным уровнем иммунитета в старших возрастных группах.

Более высокие показатели носительства среди взрослого населения подчеркивают значение миграции населения в эпидемическом процессе. Правильную оценку возрастного распределения носительства дали и А. А. Сумароков с соавторами: снижение числа носителей в младшем возрасте связано с иммунным состоянием коллективов.

Особенную актуальность приобретает вопрос сохранения резервуара инфекции в форме носительства в период спорадической заболеваемости.

Влияние эпидемиологической обстановки на уровень носительства установлено Л. А. Фаворовой с соавторами. Установлено также оптимальное для осуществления заражения расстояние (1м) и показано, что наиболее часто заражение происходит в спальных помещениях, где дети проводят 10-12 ч. По нашим данным, уровень носительства среди детей, воспитывающихся дома, в 2 раза ниже, чем среди детей в коллективах.

В качестве оценочного теста носительства предложена моментная пораженность — отношение числа носителей к числу обследованных при сплошном обследовании.

Некоторые изменения отмечаются в сезонном распределении носительства. В результате формирования в конце весны и начала лета оздоровительных учреждений нередко увеличивается число носителей в летние месяцы. Но основной подъем носительства приходится на осенне-зимний период года, связанный с изменением форм общения.

Особенности жизни в городах и сельской местности обусловливают разницу в течении эпидемического процесса, и если показатель носительства в крупном городе (1,56±0,3)%, в городах районного значения (0,39±0,03)%, то в сельской местности (0,13+0,02)%.

Носительство дифтерии и иммунитет. Особого внимания заслуживает вопрос взаимосвязи носительства с состоянием антитоксического иммунитета. Бесспорно косвенное влияние иммунизации на процесс носительства, осуществляющееся благодаря снижению заболеваемости, и значение носителей в поддержании уровня иммунитета. Но, несмотря на большое число исследований как эпидемиологического, так и экспериментального характера, единого мнения в отношении влияния антитоксического иммунитета на циркуляцию возбудителя нет. Если одни авторы считают обоснованным ограничение циркуляции возбудителя среди иммунных контингентов, то другие приводят факты, опровергающие это положение. Данные, полученные при обследовании привитых и непривитых контингентов в условиях одинаковой эпидемической обстановки, методов исследования, подхода к оценке полученных данных показали обратную связь между носительством и процессом иммунизации.

Страница 1 — 1 из 2
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец

источник

Лечение дифтерии у детей и взрослых будет эффективным, если оно начинается своевременно. Лечение должно быть комплексным и направленным на все звенья патологического процесса.

Принципы лечения дифтерии:

1. Введение антитоксической противодифтерийной сыворотки.
2. Этиотропная терапия.
3. Патогенетическое лечение.
4. Профилактика и лечение осложнений.

Рис. 1. На фото дифтерия зева.

Всем больным с подозрением на дифтерию предписана изоляция (госпитализация) и строгий постельный режим. Длительность постельного режима зависит от тяжести заболевания и формы дифтерии.

При локализованных формах дифтерии постельный режим назначается на весь период острого проявления заболевания, после чего больные могут вставать для приема пищи, дети — для неутомительных игр.

При тяжелых формах дифтерии назначается строгий постельный охранительный режим в течение 3-х недель. Данный вид лечебного режима предписывается больным, у которых развился миокардит и полиневрит. Избыточная физическая активность в данном случае может трагически закончиться для больного.

Длительность стационарного лечения зависит от формы и тяжести дифтерии.

• При дифтерии зева 1 степени больные пребывают в стационаре 3 — 4 недели.
• При токсической форме заболевания 2 степени больные пребывают в стационаре до 40 дней.
• При дифтерии зева 3 степени больные пребывают в стационаре до 50 дней.

Выписка больного осуществляется после получения 2-х отрицательных результатов бактериологического исследования, проведенных после окончания антибиотикотерапии спустя 2 дня. Бактериологическое исследование проводится с интервалом в два дня.

За ребенком должен быть организован надлежащим образом. Закупорка дыхательных путей дифтерийными пленками может произойти совершенно внезапно. При ненадлежащем уходе риск смертельного исхода у них значительно возрастает.

При уходе за больным необходимо знать, что острая сердечно-сосудистая недостаточность, обусловленная инфекционно-токсическим шоком, острая недостаточность надпочечников и паралич сердечной мышцы являются причинами смерти больного на первой неделе заболевания, миокардит — на 2 — 3 неделе заболевания, паралич дыхательных мышц и диафрагмальных мышц — на 4 — 8 неделе заболевания.

Диета при дифтерии должна быть щадящей или полущадящей. В острый период при дифтерии зева пища должна быть жидкой или полужидкой, легкоусвояемой, богатой витаминами. Витамины группы С, В и никотиновая кислота особо важны для организма больного.

Рис. 2. На фото дифтерия гортани.

Антитоксическая противодифтерийная сыворотка (ПДС) и антибиотики являются основными лекарственными средствами при лечении заболевания. ПДС составляет основу специфического лечения дифтерии. Ее введение приводит к ликвидации специфической интоксикации, вызванной циркулирующими в крови токсинами. Введение антибиотиков приводит к уничтожению возбудителей заболевания.

Своевременная постановка диагноза и раннее введение антитоксической противодифтерийной сыворотки — залог успешного лечения дифтерии.

Раннее введение ПДС (с первых часов и не позже 2-го дня от начала заболевания) значительно снижает частоту развития токсических форм и осложнений при дифтерии.

В РФ применяется Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Для производства противодифтерийной сыворотки используется кровь предварительно гепериммунизированных дифтерийным анатоксином лошадей. Сыворотка содержит специфические иммуноглобулины.

Рис. 3. На фото противодифтерийная сыворотка.

Определение чувствительности организма к лошадиному (гетерогенному) белку противодифтерийной сыворотки (метод Безредки)

Прежде чем ввести ПДС, определяется чувствительность организма к препарату.

Для этих целей выпускается «Разведенная сыворотка для внутрикожной пробы». Сыворотка для пробы вводится в область сгибательной поверхности предплечья в дозе 0,1 мл.

• Если реакция отрицательная (отсутствие папулы), то через 20 минут подкожно вводится 0,1 мл сыворотки. Остальная доза вводится через 1 — 1,5 часа.
• Если реакция положительная (образовалась папула 1 см и более), противодифтерийная сыворотка вводится только по жизненным показаниям. При этом врач и медицинская сестра должны быть готовы к возможному развитию анафилактического шока и борьбы с ним.

Противодифтерийная сыворотка вводится внутримышечно в верхнюю треть передненаружной области бедра или в ягодицу.

Доза сыворотки устанавливается индивидуально. На ее уровень оказывает влияние распространенность дифтерийных пленок, степень интоксикации и срок, истекший от момента заболевания.

Эффективность применения противодифтерийной сыворотки зависит от сроков ее введения от начала заболевания и правильно подобранной (оптимальной) первой и курсовой доз.

• При локализованной форме дифтерии курсовая доза составляет 10 — 15 тыс. АЕ.
• При распространенной форме дифтерии курсовая доза составляет 15 — 20 тыс. АЕ.
• При токсической форме дифтерии курсовая доза составляет 30 — 50 тыс. АЕ.

На кратность введения сыворотки оказывает влияние форма дифтерии.

• При локальных формах заболевания ограничиваются однократным введением препарата.
• В случае, когда дифтерийные налеты не исчезли в течение суток после введения противодифтерийной сыворотки, сыворотку применяют повторно.
• В случае развития токсической формы заболевания, сыворотка вводится каждые 12 часов 2 — 3 суток подряд. ¾ курсовой дозы необходимо ввести в первые сутки заболевания. Продолжительность дальнейшего введения препарата зависит от динамики патологического процесса. При улучшении состояния больного и исчезновении фибринозных налетов введение сыворотки прекращается.

Сыворотка вводится не более 3-4-х дней.

Рис. 4. Противодифтерийная сыворотка вводится внутримышечно в верхнюю треть передненаружной области бедра или в ягодицу.

Ряд ученых (Г. Рамон, М. Мухамедов, Н. Кудрявцева и М. Залужная) при лечении дифтерии рекомендовали вводить больному одновременно с противодифтерийной сывороткой дифтерийный анатоксин. Введение анатоксина стимулирует активную продукцию анатоксина организмом больного по типу ревакцинации. У привитых больных при таком лечении быстро достигается положительный результат.

Дифтерийный анатоксин вводится в остром периоде заболевания в дозе 0,5 — 1,0 мл. Вначале вводится первая инъекция. Через 5 — 6 дней вводится вторая инъекция. Через месяц — третья.

Рис. 5. На фото дифтерийно-столбнячный анатоксин.

Антибиотики не заменяют собой антитоксическую противодифтерийную сыворотку. Они воздействуют только на дифтерийную палочку, вырабатывающую токсин.

Препаратами выбора при лечении дифтерии являются аминопенициллины, антибиотики группы макролидов (Эритромицин, Макропен, Рулид, Азитромицин, Вильпрафен), цефалоспорины 3-го поколения (Цефтриаксон, Цефтазидим, Цефотаксим и др.) и Клиндамицин.

Курс лечения антибиотиками при локализованных формах составляет 5 — 7 дней, при токсических формах — от 14 до 21 дня.

При легком течении дифтерии антибиотики принимаются внутрь, при тяжелых формах — в инъекциях.

Патогенез развития осложнений при дифтерии связан с воздействием на организм больного дифтерийного токсина. Осложнения дифтерии часто развиваются при токсической форме дифтерии, реже — при распространенных формах заболевания.

Острая сердечно-сосудистая недостаточность, обусловленная инфекционно-токсическим шоком, острая недостаточность надпочечников и паралич сердечной мышцы являются причинами смерти больного на первой неделе заболевания, миокардит — на 2 — 3 неделе заболевания, паралич дыхательных мышц и диафрагмальных мышц — на 4 — 8 неделе заболевания.

Рис. 6. На фото ребенок, больной дифтерией. Наложена трахеостома по поводу развившегося крупа.

Комплексная патогенетическая терапия направлена на борьбу с интоксикацией, компенсацию гемодинамических нарушений, борьбу с отеком мозга и недостаточностью работы коры надпочечников.

Своевременная постановка диагноза, раннее введение антитоксической противодифтерийной сыворотки и применение комплексной патогенетической терапии — залог успешного лечения дифтерии

• Повышают тонус сосудов и оказывают возбуждающее действие на сосудодвигательный и дыхательный центры кордиамин, коразол и стрихнин.
• При развитии ДВС-синдрома назначается гепарин, ингибиторы протеолитических ферментов (контрикал и трасилол), для активации фибринолиза назначается никотиновая кислота и плазмаферез.
• Купируют шок кровезаменители, глюкокортикоиды и наркотические анальгетики.
• При токсической форме дифтерии назначаются кортикостероиды внутривенно (преднизолон и гидрокортизон).
• Проводится дезинтоксикационная терапия (глюкоза, реополиглюкин, полиионные растворы, альбумин).
• При тяжелых гипертоксических формах и развившихся осложнениях показано проведение плазмафереза, гемосорбции и иммуносорбции.
• Назначаются десенсибилизирующие препараты и мембранопротективные антиоксиданты.
• Показана витаминотерапия (аскорбиновая и никотиновая кислота, витамин В₁, В₆ и В₁₂.
• Орошение зева дезинфицирующими растворами
• При дифтерийном крупе для предупреждения удушья производится трахеостомия или интубация.
• При развитии миокардита и полиневропатии за больными устанавливается постоянное наблюдение соответствующих специалистов и назначается комплексное лечение.
• При подозрении на развитие миокардита больной переводится на строгий постельный режим в течение 2 — 3 недель. Электрокардиограмма повторяется через день или 2 раза в неделю в течение 1 — 1,5 месяцев. Назначается аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) и кокарбоксилаза, преднизолон, нестероидные противовоспалительные препараты, средства, улучшающие микроциркуляцию (трентал), антиоксиданты и рибоксин.

Рис. 7. На фото трахеостомия. Классическая трахеостомия проводится в положении больного сидя или лежа.

При обращении больного за медицинской помощью еще на догоспитальном этапе врач должен:

• установить диагноз,
• определить локализацию патологического процесса,
• указать форму дифтерии,
• определить степень тяжести дифтерии,
• выявить осложнения заболевания,
• определить стадию дифтерии.

На догоспитальном этапе ведется борьба с гипертермией и инфекционно-токсическим шоком, вводятся бронхолитики (эфедрин, эуфиллин) и антигистаминные препараты (димедрол). В случае экстренной госпитализации противодифтерийная сыворотка и антибиотики не вводятся.

В условиях стационара начинается экстренное введение противодифтерийной сыворотки, антибиотиков, гормональных препаратов, проводится дезинтоксикационная терапия, вводятся мембранопротективные антиоксиданты, производится гемосорбция или плазмаферез, назначаются ингаляции с бронхолитиками и гормональными препаратами.

При нарастающем удушье решается вопрос о выборе метода оперативного вмешательства.

Безуспешная консервативная терапия при крупе является показанием к применению интубации или трахеотомии

При развитии дифтерийного крупа необходимо установить постоянное наблюдение за больным оперирующего отоларинголога. В случае стойкого стеноза, появления одышки, выраженного беспокойства больного и появления цианоза приступают к интубации.

• В случае локализованного крупа показана длительная назофарингеальная интубация с помощью пластиковых трубок.
• При нисходящем крупе производится трахеостомия и удаление электронасосом из дыхательных путей фибринозных пленок. Больной переводится на искусственную вентиляцию легких.

Рис. 8. На фото назофарингеальная интубация с помощью пластиковых трубок.

Рис. 9. Трахеостома у ребенка.

• Для лечения носителей токсикогенных дифтерийных палочек применяются антибиотики. Длительность приема составляет 7 дней. Антибиотики группы тетрациклина, макролиды (эритромицин), цефалоспорины и рифампицин являются препаратами выбора. Тетрациклин применяется у детей старше 9-и лет. Если лечение эритромицином оказалось безрезультативным, назначается повторный курс.
• Бактерионосительство токсикогенных дифтерийных палочек развивается вследствие несовершенного ответа иммунной системы. Положение усугубляется частыми заболеваниями ЛОР-органов и ОРВИ, что приводит к нарушению микробиоценоза в ротоглотке. Назначение бактериальной дифтерийной вакцины Кодивак значительно повышает иммунный ответ у носителей.
• Одновременно с назначением антибиотиков рекомендуется прием аскорбиновой кислоты.
• Рекомендовано смазывание глотки в течение 7-и дней йодинолом.
• Обязательным условием излечения является устранение очагов хронической инфекции.

Рис. 10. На фото ребенок, больной дифтерией.

Диспансерное наблюдение за больными в стадии выздоровления (реконвалесцентами) и бактерионосителями осуществляет участковый врач и врач инфекционист.

• Больные с осложнениями в виде миокардита или полирадикулоневрита наблюдаются после выписки из стационара соответствующими специалистами.
• Снятие больного с учета производится комиссионно, не ранее, чем через 3 месяца после стационарного лечения и наличия 2-х отрицательных результатов бактериологического исследования.
• Дети, не привитые от дифтерии, прививаются через полгода после выздоровления и далее подлежат ревакцинации в установленные сроки.
• Взрослые, которые перенесли тяжелую форму дифтерии, вакцинируются анатоксином АД-М или АДС-М через полгода после выздоровления. Ревакцинация у них проводится через 45 дней. Повторные ревакцинации — каждые 10 лет.
• Взрослые, которые перенесли дифтерию в легкой форме и не привитые, вакцинируются через полгода после выздоровления. Повторные ревакцинации проводятся каждые 10 лет.
• Бактерионосители токсикогенных штаммов дифтерийных палочек подлежат ежемесячному осмотру врачей, бактериологическому обследованию и лечению.

источник

Первые воспоминания о дифтерии описаны в работах врачей до нашей эры. Она была описана как «язва глотки, вызывающая смерть», «удушливая болезнь», сирийская болезнь. Заболевание характеризуется образованием плотных фибриновых пленок на слизистых оболочках, которые тяжело отрываются и начинают кровоточить. Болезнь осложняется развитием асфиксии (удушья), что нередко приводит к летальному исходу. В связи с плановой вакцинацией, количество зарегистрированных случаев дифтерии значительно уменьшилось.

• фебрильная или субфебрильная температура тела, которая держится около двух-трех дней;
• боль в горле;
• равномерное увеличение небных миндалин;
• покраснение слизистой оболочки ротоглотки с синюшным оттенком;
• пленчатый налет, фибринозного характера, плотный, блестящий, сероватого цвета, расположен на одной или двух миндалинах в виде островков либо же сплошной пленки;
• отек миндалин, слизистой оболочки ротоглотки;
• регионарное увеличение поднижнечелюстных лимфоузлов;
• головная боль;
• общая слабость;
• нарушение аппетита;
• рвота;
• бледность кожи;
• увеличение частоты сердечных сокращений.

Дифтерией называют заболевание, которое вызывается штаммами дифтерийной палочки, способными продуцировать токсины. Болезнь характеризуется аэрогенным (воздушно-капельным) механизмом передачи, развитием фибринозного воспаления в месте ворот инфекции, синдромом интоксикации. Для недуга свойственны осложнения со стороны сердечно-сосудистой, нервной и мочеполовой системы.

Бактерия, вызывающая дифтерию, называется палочка Лёффлера или Corynebacterium diphtheriae. Бактерии стойкие во внешней среде. В дифтерийных наслоениях, слюне, на игрушках они сохраняются до двух недель. В воде и молоке хранятся около двадцати дней. Микробы чувствительны к действию высоких температур, дезинфицирующих средств и антибиотиков.

Дифтерия – чистый антропоноз. Это означает, что инфекцией болеют только люди. Очаг инфекции – больной человек или бактерионоситель. Особую опасность несут люди со скрытыми и атипичными формами инфекции.

Наиболее распространенный способ передачи – аэрогенный. Воздух в окружении больного и носителя особо интенсивно насыщается палочками Лёффлера во время кашля, чихания, разговора, крика и плача ребенка. Здоровые люди заражаются инфекцией, если находятся на расстоянии до двух метров от очага инфекции. Менее интенсивно заболевание распространяется через предметы быта. Возможен контактно-бытовой путь передачи – через игрушки, посуду, белье. Дифтерийные бактерии попадают туда из воздуха и часто заносятся руками при локализации местного процесса на слизистых рта, носа, глаз. В отдельных случаях возможен пищевой путь передачи. Однако он встречается редко. Описаны редчайшие случаи возникновения дифтерии ран либо другой необычной локализации. Они отображают попадание возбудителя из воздуха на поверхность открытой раны.

Развитию заболевания способствуют две группы факторов. Первая – экзогенные (вне человеческого организма). Это токсин палочки ЛЁффлера, который обладает такими свойствами:

• Его действие направлено на клетки-мишени. Это слизистые оболочки, кардиомиоциты (мышечная ткань сердца), клетки нервной системы, почечная ткань.
• Термостабильность – токсин стойкий к действию высоких температур. Повышенная температура тела никак не влияет на жизнедеятельность бактерий.
• Свойство стимулировать иммунный ответ.
• Токсин чувствителен к действию противодифтеритической сыворотки. И этот факт активно применяется в лечении болезни.

Дифтерийный токсин — один из сильнейших токсических веществ в природе. Он лишь уступает ботулотоксину и столбнячному токсину.

Вторая группа – эндогенные факторы, которые относятся к особенностям человеческого организма. Это проживание в очаге инфекции, отсутствие вакцинации или нарушение календаря прививок. Также повышенный риск болезни имеют люди с ослабленным иммунитетом – приобретенными или врожденными иммунодефицитами.

Входящие ворота для инфекции – слизистые оболочки ротоглотки, носа, гортани. Реже – глаз, половых органов, раны и ожоговые поверхности. Возбудитель попадает туда и начинает активное размножение, выделяя экзотоксин. Токсин попадет во внутриклеточное пространство и вызывает развитие фибринозного воспаления.

Воспаление бывает двух видов: дифтеритическое (развивается в ротоглотке, раневой поверхности) и крупозное (характерно для гортани и трахеи). Если на этом этапе не предпринимать меры и не начинать лечение – развивается токсинемия (циркуляция токсина коринебактерии в кровеносном русле). Впоследствии возникают осложнения: поражение надпочечников, почек, сердечно-сосудистой системы, периферических нервов.

Дифтерию классифицируют за несколькими пунктами. Во-первых, по месту локализации очага:

• Дифтерийное поражение ротоглотки.
• Воспаление дыхательных путей.
• Поражение носоглотки (аденоидит).
• Дифтерия носа, глаз, ушей.
• Образование фибринозных пленок на коже и репродуктивных органах.
• Комбинированная форма.

К атипичным формам дифтерии относятся следующие:

• Субклиническая (клинические проявления отсутствуют, но лабораторные показатели подтверждают диагноз).
• Дифтерия ротоглотки катаральная.
• Дифтерия ротоглотки гипертоксическая.
• Дифтерия носа катаральная, катарально-эрозивная.
• Дифтерия глаза катаральная.
• Дифтерия кожи пустулезная, панариций, флегмона, паронихий.