Убитая вакцина брюшного тифа

• Форма выпуска: 1 амп /1 доза / 0,5 мл №10
• Схема вакцинации: однократно с 3-х лет, ревакцинация через 3 года

Код ATX: J07AP03 (Typhoid, purified polysaccharides antigen)

р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл.

Раствор для п/к введения

0.5 мл (1 доза)

0.5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
0.5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2.5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2.5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
10 мл — флаконы.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:

• население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
• население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
• лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
• лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
• лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при её наличии.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
• сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
• беременность;
• с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Противопоказан при беременности.

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Вакцину «ВИАНВАК®», инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах, не доступных для детей.
Срок годности. 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

В последние годы в мире складывается неоднозначное отношение к прививкам. Несмотря на то, что поголовная вакцинация против некоторых заболеваний привела к практически полному их исчезновению, ряды противников обязательных прививок растут. Этому способствует широкое распространение заблуждений, касающихся вакцинации.

В организме здорового человека насчитывается триллион полезных (85%) и сто пятьдесят миллиардов болезнетворных (15%) микроорганизмов. На протяжении жизни они конкурируют между собой. Если равновесие смещается в сторону патогенных бактерий, микрофлора разрушается, возникает дисбактериоз, ухудшается самочувствие человека, возникает вопрос «как вернуть здоровье».

источник

Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая)
Инструкция по медицинскому применению — РУ № Р N000661/01

Дата последнего изменения: 27.01.2017

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

1 мл содержит 5 млрд. микробных клеток. Консервант – фенол не более 0,05%.

Растворитель – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%.

Вакцина – аморфный порошок белого цвета.

Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.

Вакцина представляет собой инактивированные этиловым спиртом лиофилизированные микробные клетки S. typhi Ту-2 № 4446.

МИБП – Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста.

Первоочередной вакцинации подлежат:

• население, проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
• население, проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
• лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
• лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
• лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).

2. Хронические заболевания печени и желчных путей.

3. Хронические заболевания почек.

4. Болезни эндокринной системы.

5. Болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь.

6. Бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания.

7. Системные заболевания соединительной ткани.

8. Инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами.

9. Болезни крови, злокачественные новообразования.

Противопоказано применять при беременности, хронических заболеваниях почек, печени и желчных путей.

Применение женщинами в период грудного вскармливания, детьми до 18 лет: сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.

При обострении хронических заболеваний прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).

Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25-35 суток в дозе:

ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл.

Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область.

Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%. Содержимое ампулы перемешивают легким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 минуту. Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светло-серого цвета без хлопьев и посторонних включений.

Ресуспендированную вакцину, сохраняемую с соблюдением правил асептики можно использовать в течение 2-х часов.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, института — изготовителя, номера серии, реакции на прививку при обращении.

После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Общая реакция проявляется через 5-6 часов и выражается повышением температуры, недомоганием, головной болью. Ее продолжительность, как правило, не превышает 48 часов.

Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, которые исчезают через 3-4 суток.

Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40-50) людей, подлежащих прививкам, равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых.

Учет реакции проводят через 24 часа после прививки.

Повышение температуры до 37,5ºС включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5ºС как среднюю реакцию и от 38,6ºС и выше – как сильную.

Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно – как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию.

При условии строго соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок, если сильные и средние температуры реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 часа не более чем у 7% или, если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12% привитых. В последнем случае при расчете процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций.

После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 месяц.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц), необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Не пригоден для применения:

• Препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие ампулы).
• Препарат без маркировки.
• Препарат с измененными физическими свойствами (изменение цвета, консистенции), при наличии посторонних включений.
• Препарат с истекшим сроком годности.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Вакцина по 1 мл в ампулах, растворитель по 5 мл в ампулах.

Комплект состоит из одной ампулы вакцины и одной ампулы растворителя. 5 комплектов в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом или скарификатором ампульным.

При температуре от 2 до 8ºС в соответствии с СП 3.3.2.3332-16.

Хранить в недоступном для детей месте.

При температуре от 2 до 8ºС в соответствии с СП 3.3.2.3332-16.

Срок годности вакцины – 3 года, растворителя – 5 лет. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

источник

Прививка от брюшного тифа не входит в Национальный календарь, но является жизненно необходимой в определенных условиях. Ежегодно в мире регистрируется около 21-30 млн случаев брюшного тифа, из которых от 1 до 10% заканчиваются летальным исходом. За последние годы эпидемии брюшного тифа наблюдались в странах Средней Азии. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно в мире от брюшного тифа умирают более 500 000 человек. Болеют чаще всего лица в возрасте 5-19 лет, поэтому прививка от брюшного тифа должна проводиться школьникам в эндемичных зонах.

Возбудитель заболевания — сальмонеллы (грамотрицательные палочки). Они выделяются с фекалиями и мочой больного или носителя во внешнюю среду, где могут сохраняться до нескольких месяцев. Заражение происходит фекально-оральным путём. Бактерии попадают в организм здорового человека через желудочно-кишечный тракт. Заболевание проявляется лихорадкой постоянного типа, общей интоксикацией, увеличением печени и селезенки, поражением лимфатического аппарата тонкого кишечника. Больного беспокоят запоры, вздутие, тошнота, общая слабость. Характерно появление кожной сыпи на боковой поверхности живота, нижней части грудной клетки, реже на предплечье.

Лечение пациентов происходит в стационаре инфекционной больницы. Основное назначение антибиотиков (Левомицетин, Ампициллин и Бисептол). Дополнительно применяют симптоматическую терапию (жаропонижающие, сорбенты, витамины, седативные препараты). После курса лечения диспансерно наблюдают больного, проводят повторные посевы кала и мочи.

Для активной профилактики в России используется три вида вакцин против инфекции:

• Живая ослабленная пероральная вакцина (Ту21а). Содержит ослабленных в искусственных условиях возбудителей.
• Инактивированная инъекционная жидкая (Вианвак, Тифим Ви). Состоит из микробных частиц, убитых с помощью термической или химической обработки.
• Вакцина спиртовая сухая «Трифивак», приготовлена на основе продуктов жизнедеятельности бактерий.

В состав не входят патогенные штаммы возбудителей, которые способны вызывать клиническую картину заболевания. Концентрация антигенов микроорганизмов достаточная, чтобы вызвать иммунный ответ организма. После укола в организме происходит синтез защитных белков в ответ на введенные чужеродные элементы. С током крови антитела распространяются по всему организму. В результате формируется иммунологическая память – способность к более быстрому и эффективному ответу на антиген возбудителя.

При повторном попадании чужеродных единиц организм легко справляется с возбудителем, не дает развиться заболеванию. Формируется специфический активный иммунитет к патогенному возбудителю в течение 14 дней.

Препараты используют, как для экстренной, так и для плановой профилактики брюшного тифа. Прививка показана:

• Населению, проживающему на территории с высоким уровнем заболеваемости.
• Лицам, занятым в сфере коммунального благоустройства.
• В случае отъезда на отдых в страны, где отмечаются вспышки заболеваемости.
• Всем медработникам, лаборантам, которые работают со штаммами клеток, вызывающих заболевание.

По эпидемическим показаниям, прививки проводят экстренно при угрозе возникновения массового распространения возбудителя (стихийные бедствия, аварии на водопроводной и канализационной сети).

Показания и время проведения прививки определяет доктор. Непосредственно перед иммунизацией стоит проконсультироваться с лечащим врачом.

• Тщательно опросить пациента с целью выявления предшествующих заболеваний (острых и хронических).
• Определить наличие реакций или осложнений на предыдущее введение препарата, аллергических реакций на лекарственные средства и продукты.
• Определить индивидуальные особенности организма (недоношенность, родовую травму, судороги).
• Уточнить, имеются ли контакты с инфекционными больными, а также сроки предшествующих прививок.
• Сдать общий анализ крови и мочи, проконсультироваться со смежными специалистами.

Важно! При острых заболеваниях, которые сопровождаются повышением температуры (ангина, бронхит, грипп, пневмония, кишечная инфекций) прививку следует отложить до полного выздоровления

Иммунизация против брюшного тифа проводится в плановом порядке среди лиц, работающих:

• На пищевых предприятиях, в сети общественного питания и торговли.
• В детских учреждениях и больницах.
• На водопроводных и канализационных сооружениях.
• На предприятиях по очистке населенных мест, приемных пунктах, складах.

Прививки назначают детям с 3-х лет. В старших возрастных группах мужчин прививают в возрасте до 60 лет, женщин — до 55. Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

По эпидемическим показаниям (заболеваемость выше 25 на 100 тыс. населения, выезд в страны с высокой заболеваемостью, постоянный контакт с бактерионосителем в условиях, способствующих заражению) назначают экстренную профилактику.

Вианвак — инактивированная жидкая вакцина, которая помогает предотвратить брюшной тиф. Раствор для подкожного введения. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл. Прививку производят однократно, через каждые 3 года. Места для инъекции: верхняя треть наружной поверхности плеча, спина (подлопаточная область), переднебоковая поверхность бедра, боковая поверхность брюшной стенки.

Трививак — вакцина спиртовая сухая. Иммунизацию проводят путем однократного введения. Инъекцию делают подкожно, лучше всего в наружную поверхность верхней части руки, в количестве 0,7 мл с помощью одноразового шприца, после дезинфекции места введения и полного испарения дезинфицирующего средства.

Вакцинация проводится один раз дозой 0,5 мл с 2-х летнего возраста. Раствор для внутримышечного или подкожного введения. Ревакцинация каждые 3 года, если присутствует риск заболевания.

Ту21а – препарат для перорального приема. Назначается с трехлетнего возраста по схеме: три дозы в течение двух дней. Эффект достигается через неделю. Повторное введение через три года в областях с повышенной опасностью заражения. Сформированный иммунитет сохраняется в течение 5-7 лет.

Все противопоказания делятся на абсолютные и относительные.

Абсолютные (не меняются с течением времени):

• Аллергические реакции на предыдущее введение и составляющие компоненты.
• Почечная и печеночная недостаточность.

Относительные (разрешается введение спустя время):

• Острые инфекционные, бактериальные и вирусные заболевания (только после полного клинического выздоровления).
• Лихорадка выше 37 градусов по Цельсию.
• Хронические прогрессирующие недуги.
• Беременность (в особенности ранние сроки) и период кормления грудью.

Появление реакции на прививку свидетельствует о формировании иммунного ответа. Реакции не представляют особой опасности для жизни, не требуют специфического лечения.

Зачастую в месте введения возникают следующие проявления:

• Отек до 5 см, гиперемия не больше 8 см в диаметре.
• Умеренная болезненность и припухлость.
• Местное повышение температуры.
• Уплотнение в месте инъекции.
• Образование инфильтрата (особенно при подкожных введениях).

Системные реакции затрагивают весь организм.

• Повышением температуры тела и появлением гриппоподобной симптоматики (насморк, кашель, увеличенные миндалины и красное горло).
• Тошнота, рвота, понос.
• Сыпь на коже.
• Повышенная потливость.
• Слабость в мышцах и суставах.
• Недомогание, апатия.
• Нарушения сна и аппетита.

Препараты назначаются взрослым и детям по схеме, поданной в таблице ниже.

источник

В конце XIX века вакцинация переживала новый золотой век. В этот период были открыты бактерии — возбудители многих болезней, в том числе гонореи (1879), брюшного тифа (1880), туберкулеза (1882) и дифтерии (1884).

В конце XIX века вакцинация переживала новый золотой век. В этот период были открыты бактерии — возбудители многих болезней, в том числе гонореи (1879), брюшного тифа (1880), туберкулеза (1882) и дифтерии (1884).

Теобальду Смиту, бактериологу из Министерства сельского хозяйства США, было поручено найти микроб, вызывающий свиную холеру. Болезнь представляла серьезную угрозу для промышленного животноводства.

Теобальд Смит и его руководитель Дэниел Салмон смогли выделить и изолировать бактерии, вызывающие заболевание, а вскоре сделали еще одно важнейшее открытие: если убить микробы с помощью высокой температуры и ввести полученный материал голубям, те становятся невосприимчивы к смертельной форме бактерии.

Эта находка, опубликованная в 1886 г. и вскоре подтвержденная другими исследователями, отметила новый этап в истории вакцинации.

Ученые выяснили, что вакцины можно создавать из убитой, а не просто ослабленной болезнетворной культуры.

Концепция использования «убитых» (инактивированных) вакцин стала огромным шагом вперед в области безопасности, особенно для тех, кто выступал против вакцин на основе живых или ослабленных микроорганизмов.

Другие ученые вскоре начали пытаться создавать инактивированные вакцины от других болезней, и всего через 15 лет плодами их трудов смогли воспользоваться не только голуби, но и люди, страдавшие от трех серьезнейших заболеваний: холеры, чумы и брюшного тифа.

В конце XIX века холера оставалась серьезной проблемой во всем мире, несмотря на передовые открытия Джона Сноу, в конце 1840-х установившего, что она распространяется через загрязненную воду, и открытые Робертом Кохом в 1883 г. бактерии Vibrio cholerae.

Ранние попытки создать вакцину на основе живого или ослабленного вируса имели некоторый успех, но от них вскоре отказались, отчасти из-за бурного протеста общественности.

В 1896 г. Вильгельм Колле сделал очередное эпохальное открытие, разработав первую инактивированную вакцину против холеры на основе культуры, убитой с помощью высокой температуры.

Еще одной серьезной угрозой жизни был брюшной тиф. Его вызывали бактерии Salmonella typhi, передающиеся через загрязненную пищу и воду. Хотя сегодня по-прежнему неясно, кто первым ввел человеку вакцину, приготовленную на основе убитых тифозных бактерий, известно, что в 1896 г. британский бактериолог Алмрот Райт опубликовал статью, в которой объявил, что человек, получивший инъекцию мертвыми сальмонеллами, обладает эффективной защитой против заболевания.

Инактивированная противотифозная вакцина Райта позднее была с огромным успехом испытана в полевых условиях на 4000 британских солдат, служивших в Индии. Позже вакциной Райта прививали британских солдат в Южной Африке во время Англо-бурской войны.

К сожалению, противники вакцинации лишили этой возможности многих других военнослужащих. Некоторые протестующие заходили так далеко, что даже выбрасывали за борт грузовых кораблей ящики, в которых переправляли вакцину.

Результат? Более 58 тыс. случаев брюшного тифа в британской армии, из которых 9000 стали смертельными.

Чума, уничтожившая миллионы жителей Европы в Средние века, обычно передается через укусы блох, которых, в свою очередь, разносят крысы. Вредоносные бактерии Pasteurella pestis (позже получившие новое название Yersinia pestis) были открыты в 1894 г.

Через два года после этого, когда русский ученый Владимир Хавкин (см. фото) работал в Индии над вакциной против холеры, в Бомбее разразилась эпидемия чумы. Хавкин переключился на более злободневную задачу и вскоре создал инактивированную вакцину против чумы.

В 1897 г., чтобы проверить безопасность вакцины, он опробовал ее на себе. Риск себя оправдал, и через несколько недель вакцину получили 8000 человек.

К началу ХХ века, всего через 100 лет после самого первого открытия Дженнера , семья вакцин значительно увеличилась. Теперь в нее входили одна живая вакцина (против натуральной оспы), три аттенуированных (от бешенства, птичьей холеры и сибирской язвы) и три инактивированных (от брюшного тифа, холеры и чумы).

Джон Кейжу. Открытия, которые изменили мир.

источник

Прежде всего следует подчеркнуть, что брюшнотифозная вакцина является первой убитой вакциной, вошедшей в арсенал средств специфической профилактики инфекционных болезней. Конструирование и широкое применение этой вакцины во время первой мировой войны во многом было следствием интенсивного распространения брюшного тифа в войсках воюющих армий, когда урон от инфекционных болезней зачастую превышал боевые потери. Любопытно, что установленное на фоне массовых прививок выраженное побочное действие вакцины, которую вначале готовили из убитой вакцины путем нагревания бульонной культуры брюшнотифозных бактерий, послужило мощным стимулом для поиска менее реактогенных, в частности очищенных от балластных веществ, химических вакцин, что несомненно способствовало интенсивному развитию учения о микробных антигенах, а следовательно и развитию иммунологии. В связи с изложенным неудивительно, что для иммунопрофилактики брюшного тифа использовалось значительное число корпускулярных и химических вакцинных препаратов, изготовленных с помощью различных методик. Так, общеизвестны корпускулярные вакцины, инактивированные нагреванием, спиртом, формалином или ацетоном, и химические вакцины, изготовленные путем извлечения комплекса антигенов брюшнотифозных бактерий трипсином, трихлоруксусной кислотой и т. д. Большой ассортимент брюшнотифозных вакцин, а также разные мнения по поводу их свойств явились причиной проведения ряда сравнительных исследований — своеобразного конкурса по выявлению наиболее эффективного препарата, организованного ВОЗ в 60-х годах.

В нашей стране на основе сопоставления всесторонне изученных свойств различных брюшнотифозных вакцин и своеобразия современных эпидемиологических условий, в которых возможно их применение, признано целесообразным при необходимости использовать для иммунизации детей корпускулярную спиртовую брюшнотифозную вакцину, обогащенную Vi-антигеном, а для прививок взрослым — адсорбированную химическую брюшнотифозную вакцину. Обе эти вакцины, равно как и иные препараты, независимо от технологии их производства готовятся из вирулентных штаммов брюшнотифозных бактерий с полноценными свойствами. Так, 1LD50 (показатель вирулентности) такого штамма для белых мышей не должна превышать 50 млн. микробов, а частота сильных и средних реакций у людей, привитых гретой вакциной, приготовленной из такого штамма, не должна быть выше 5%. Пригодные для производства штаммы сохраняют в лиофилизированном состоянии, а перед использованием их свойства тщательно проверяются.

Общим для приготовления любой брюшнотифозной вакцины является получение биомассы. В условиях современного производства выращивание отобранного штамма осуществляется путем так называемого глубинного культивирования на жидких белково-гидролизатных или синтетических средах в реакторах, снабженных мешалкой и специальным устройством — барбатером, через который подается стерильный воздух для постоянной аэрации среды. Кроме этого, для интенсификащш размножения микробов в реактор подается заданное количество раствора глюкозы. После 6-12 ч культивирования при заданном режиме (температура, аэрация, подача глюкозы регулируются автоматически) концентрация микробов достигает 40-60 млрд. в 1 мл. Эту биомассу и используют для приготовления корпускулярной спиртовой вакцины, Vi-антигена, а также химической вакцины.

Для получения спиртовой вакцины биомассу из реактора переносят в специальные мерные сосуды, где при тщательном перемешивании дважды обрабатывают 96° этиловым спиртом: вначале в соотношении 1:4, а во второй раз — 1:10. Затем взвесь убитых микробов разводят физиологическим раствором с 0,25% фенола (консервант) до концентрации, равной 5 млрд. микробов в 1 мл, разливают в ампулы и лиофилизируют. Остаточная влажность высушенной вакцины не должна превышать 3%.

Vi-антиген, которым обогащают спиртовую корпускулярную вакцину, получают из водного экстракта сухой биомассы по несколько модифицированной Д. Д. Ефимовым методике Вебстера путем троекратного его переосаждения этиловым спиртом, маневрируя концентрацией спирта, хлористого натрия и степенью кислотности среды. Осажденный и затем высушенный Vi-антиген разводят физиологическим раствором до концентрации 400 мкг/мл, разливают в ампулы и в дальнейшем используют для растворения сухой спиртовой вакцины перед ее применением.

При получении химической вакцины биомассу расщепляют непосредственно в реакторе-культиваторе после добавления 1-1,5% хлороформа в течение 4-6 ч при температуре 45°С протеолитическим ферментом панкреатином, который добавляют из расчета 2 г/л микробной взвеси, содержащей 30 млрд. бактерий в 1 мл. При более густой взвеси количество панкреатина увеличивают из расчета по 1 г на каждые дополнительные 15 млрд. бактерий. Затем, реактор охлаждают до 25°С, в переваренную массу микробов вносят 0,3% формалина, тщательно перемешивают, выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре и дважды центрифугируют со скоростью 15 000 об/мин для отделения перешедших в раствор растворенных антигенов от клеточных обломков. После этого раствор перекачивают в другой реактор, где в течение 18- 20 ч проводится осаждение антигенов 2-3 объемами 96° этилового спирта при 5-8°С. Затем осажденные антигены отжимают в суперцентрифуге, разводят физиологическим раствором (5-6 мл/г), очищают от солей и низкомолекулярных примесей с помощью диализа, вновь растворяют, фильтруют и лиофилизируют.

На последнем этапе изготовления химической брюшнотифозной вакцины высушенные антигены разводят в специальном сосуде физиологическим раствором до концентрации 0,2 мг/мл, стерилизуют добавлением 0,3% формалина, выдерживают в течение 5 суток при 40°С и сорбируют на геле гидроокиси алюминия. По завершению сорбции в вакцину добавляют мертиолат натрия в соотношении 1:10 000. (Напомним, что по существующим требованиям в 1 мл вакцины должно быть не более 2 мг гидроокиси алюминия). Готовую вакцину разливают во флаконы и контролируют.

При контроле как корпускулярной, так и химической брюшнотифозных вакцин определяют:

— физические свойства (после легкого встряхивания должна образовываться гомогенная взвесь без следов осадка, грубых частиц и хлопьев);

— отсутствие свободного сорбента в химической вакцине, безвредность (белые мыши, получившие по 0,5 мл вакцины подкожно, должны оставаться живыми в течение 3 суток наблюдения);

— переносимость для людей (иммунизация волонтеров в возрасте от 16 до 55 лет может сопровождаться повышением температуры тела не выше 38,5°С и развитием гиперемии и инфильтрата в области инъекции вакцины диаметром до 5 см не более чем в 20% случаев).

Если результаты контрольных исследований соответствуют существующим требованиям, вакцины могут применяться для массовой иммунизации.

Иммунопрофилактика брюшного тифа является вспомогательной мерой, используемой с каждым годом все реже и в меньшем объеме, так как снижение заболеваемости всей группой острых кишечных инфекционных болезней определяется комплексом социально-гигиенических факторов обеспечения условий труда и быта населения, а также уровнем его санитарной культуры. Для исключения возможности заражения людей острыми кишечными инфекционными болезнями и осуществляется предупредительный и текущий санитарный надзор за правильной эксплуатацией системы водоснабжения, функционированием канализационной сети, очисткой населенных пунктов от хозяйственных и бытовых отходов, за соблюдением технологии и определенного специальными нормативами режима работы предприятий общественного питания и торговли пищевыми продуктами. Однако, например, при возникновении аварийной обстановки в сети водопровода во время стихийных бедствий, когда вероятность заражения существенно возрастает, прививки против брюшного тифа могут быть эпидемиологически оправданы. Определение целесообразности проведения прививок и выбор контингента, подлежащего профилактической иммунизации, будет предметом специального обсуждения. Уместно только подчеркнуть, что детей в возрасте от 7 до 15 лет следует прививать спиртовой корпускулярной вакциной, обогащенной Vi-антигеном, а подростков начиная с 15 лет и взрослых — химической вакциной.

Разовая прививочная доза спиртовой вакцины, обогащенной Vi-антигеном, которую вводят подкожно, составляет 0,5 мл (перед инъекцией сухая спиртовая вакцина разводится раствором Vi-антигена).

Одна прививочная доза адсорбированной химической вакцины содержится в 1 мл препарата, который также вводят подкожно.

При условии правильной транспортировки и хранения обеих вакцин в сухом темном месте при 3-10°С спиртовая и химическая вакцины сохраняют свою активность соответственно 1 и 1,5 года.

Установлено, что иммунопрофилактика брюшного тифа может сопровождаться достаточно выраженным аффектом при условии составления эпидемиологически обоснованного плана прививок и методически полноценного проведения прививочной работы, так как известные брюшнотифозные вакцины способны обеспечить защиту от болезни примерно 80% привитых ими людей в течение 1-2 лет после иммунизации.

источник

Прививка от брюшного тифа вводится под кожу либо внутримышечно (однократно). Заболевание вызывается бактерией Salmonella typhi. Чтобы предотвратить брюшной тиф, используют вакцину. Рассматриваемый недуг распространен в Азии, Латинской Америке и Африке. Инфекция распространяется через питьевую воду, загрязненную сточными водами.

Для брюшного тифа характерны следующие симптомы:

• слабость;
• усталость;
• отсутствие аппетита;
• высокая температура тела;
• боли в животе.

В некоторых случаях у инфицированных людей появляется сыпь. Заболевание необходимо лечить антибиотиками. В противном случае может наступить смерть. Заболевание легко распространяется на окружающих людей.

Энтеробактерия представлена в виде короткой палочки с закругленными концами. Сальмонелла вырабатывает эндотоксин. После гибели бактерии яд попадает в кровь, вызывая отравление организма. Бактерия способна длительное время находиться в окружающей среде. Если инфекция попадает в организм с сильной иммунной системой, тогда она приобретает L-форму.

Медики выделяют 2 вида вакцин против брюшного тифа:

1. Убитая (за счет инъекции).
2. Ослабленная (пероральное применение).

При необходимости препарат вводят в сочетании с иными вакцинами. Первое средство дают детям от 2-х лет. Вакцинация проводится за 14 дней до выезда из страны. Повторная прививка делается 1 раз в 2 года тем, кто проживает в регионе, где существует опасность заражения данным недугом. Другая вакцина назначается детям от 6 лет. Потребуется 4 дозы (промежуток между ними должен составлять 2 дня). Один раз в 5 лет выполняют догоняющую вакцинацию.

Прививки против брюшного тифа делают следующим лицам:

• люди, проживающие в регионе, где распространено это заболевание;
• люди, контактирующие с больным;
• сотрудники лаборатории.

Дополнительная доза брюшнотифозной вакцины назначается лицам (1 раз в 2 года), которые подвержены риску заражения этим недугом и тем, кому была сделана пероральная прививка (1 раз в 5 лет). Чтобы добиться максимальной эффективности, процедура проводится за 14-21 день до потенциального влияния сальмонеллы.

После вакцинации у пациента могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Редко у вакцинированного человека может появиться сыпь, рвота, тошнота и боль в животе. К побочным эффектам, которые указывают на аллергию, медики относят:

• высокую температуру тела;
• бледную кожу;
• учащенное сердцебиение;
• головокружение;
• трудное дыхание.

Вакцинация противопоказана в следующих ситуациях:

• при наличии аллергии на предыдущую вакцину;
• детям до 2-х лет.

Пероральная прививка противопоказана детям до 6 лет, лицам со слабым иммунитетом, ВИЧ-инфицированным и тем, кто проходит химиотерапию.

Медики выделяют следующие меры профилактики от брюшного тифа:

• соблюдение правил личной и общей гигиены;
• регулярная уборка и приготовление пищи из предварительно помытых овощей;
• нельзя есть немытые фрукты и сырые неочищенные овощи;
• употребление кипяченой воды;
• нельзя использовать потенциально зараженную воду либо пищу.

Если инфекция обнаружена в объекте общественного питания, тогда он и его сотрудники исследуется в течение суток. Это позволит определить источник распространения инфекции. Если сальмонелла обнаружена в государственном учреждении, тогда о вспышке инфекции следует информировать общественность.

Рассматриваемым недугом часто болеют дети в возрасте 5-19 лет. Поэтому школьники в эндемичный регионах нуждаются в защите. Ученые не доказали эффективность брюшнотифозной вакцины у детей до 2 лет жизни. Профилактика брюшного тифа предусматривает применение следующих средств:

1. Цельноклеточные убитые препараты.
2. Живая оральная вакцина.
3. Полисахаридное средство.

Для цельноклеточных убитых вакцин характерны отрицательные реакции у привитых людей.

При этом препарат вводится 3 раза. Ученые доказали, что подобная вакцина неэффективна для детей школьного возраста. В Российской Федерации разрешено использовать вакцину «ТИФИМ Ви» французского производства. Она разрабатывается на основе полисахарида, который выделяется из бактерий сальмонеллы. Для выработки иммунитета против брюшного тифа потребуется 2-3 недели. Он сохраняется на протяжении 3 лет.

Эта вакцина применяется с 5 лет. В некоторых случаях можно давать «ТИФИМ Ви» детям с 2-5 лет. Предварительно потребуется консультация врача. Нельзя использовать этот препарат, если у пациента наблюдается высокая чувствительность к каким-либо его компонентам. К выраженным реакциям на ввод вакцины относят появление боли в области введения вакцины и только у 1-5% детей повышение температуры тела. В развитых странах мира можно использовать оральную вакцину (ТУ21а), для которой характерно трехкратное введение.

источник

Брюшной тиф – одна из наиболее опасных кишечных инфекций. Данное заболевание всегда протекает с ярко выраженной симптоматикой: лихорадкой, интоксикацией, поражением лимфоидного аппарата кишечника и появлением язв в тканях тонкого кишечника. Болезнь может передаваться алиментарным, контактно-бытовым путем, а также через воду.

Наибольшую опасность представляют больные в период со 2 по 3 неделю заражения, когда происходит активное выделение инфекции с калом и рвотными массами. Однако больные, перенесшие инфекцию, также могут быть скрытыми носителями тифа. Поэтому в целях защиты окружающих от инфицирования проводится вакцинация.

Существуют различные виды прививок, действие которых направлено на выработку правильной реакции иммунной системы на возбудителя.

Вианвак – это прививка российского производства, предназначенная для вакцинации детей старше 3-летнего возраста. Препарат вводят один раз, подкожно, в верхнюю треть плеча.

Разовая доза, необходимая для достижения желаемого результата, составляет 0.5 мл. После введения лекарства в течение 1-2 недель в организме появляются специфические антитела, образующие защитный барьер.

Полученного иммунитета хватает на 2 последующих года. Для поддержания защиты требуется ревакцинация каждые 3 года.

Вакцина производится в РФ и предназначается только для взрослых. Поскольку препарат был разработан только в 2014 году, изучить его действие до конца не удалось.

Основным преимуществом, которым обладает данный вид препарата, является отсутствие в составе вакцины консервантов. Лекарство содержит капсульный полисахарид болезнетворного микроорганизма. Прочная иммунная реакция на возбудителя возникает через 7 дней.

Французская вакцина, разработанная для детей от 5 лет и старше. Лекарство может быть введено внутримышечно или подкожно. Иммунитет развивается через 2-3 недели после вакцинации. Выработанные антитела сохраняются в течение 3 лет. Ревакцинация проводится каждые 3 года.

Выбор препарата доктор осуществляет с опорой на особенности организма пациента. Самостоятельный выбор препарата для вакцинации без консультации врача является крайне нежелательным и может быть опасным для здоровья и жизни пациента.

Брюшнотифозная вакцина не относится к числу обязательных и не входит в прививочный календарь.

Существуют случаи, когда врачи настоятельно рекомендуют провести вакцинацию. В их числе:

• отъезд на отдых или в рабочих целях в страны, где наблюдаются частые вспышки болезни;
• работа в лаборатории, где осуществляется исследование зараженных тифом образцов;
• выезд с медицинской экспедицией в зону заражения;
• проживание в странах, где наблюдаются частые вспышки брюшного тифа.

Иммунная реакция может формироваться с разной скоростью после введения того или иного состава. Поэтому перед тем как пройти вакцинацию, обязательно посоветуйтесь с врачом. Как правило, прививку от тифа делают за 2 недели до отъезда. Но в некоторых случаях требуется более долгий срок.

Для каждого из препаратов, обладающих противотифозными свойствами, предусмотрена разная частота ревакцинации и разные способы введения. Также отличается и способ приготовления раствора для проведения вакцинации.

Такие варианты вакцин, как Вианвак и Тифим-ви выпускаются в жидком виде и вводятся подкожно в верхнюю треть плечевого отдела. А вот Тифивак вводят подкожно под лопатку, а перед введением порошковую составляющую растворяют жидкостью для инъекций.

Вскрытие ампул с содержимым осуществляют непосредственно перед введением препарата. Раствор должен отличаться единой консистенцией. Если в нем присутствуют посторонние частицы, применять лекарство нельзя.

Проведение вакцинации противопоказано в таких ситуациях, как:

• беременность и период кормления грудью;
• возраст до 2 лет;
• анафилактическая реакция на ранее сделанные прививки;
• тяжелые заболевания печени, желчевыводящих путей и органов системы кровообращения;
• почечная недостаточность.

Большая часть пациентов хорошо переносит прививку против брюшного тифа.

В некоторых случаях могут возникнуть некоторые непредвиденные реакции, в числе которых:

• повышение температуры до 37.5 С;
• покраснение и припухлость кожи в месте введения препарата;
• слабость и головокружения;
• рвота;
• болевые ощущения в области живота;
• сыпь в месте введения или на всем теле;
• шоковая реакция.

Перечисленные проявления не относятся к числу опасных патологий и считаются нормальным явлением. В большинстве случаев неприятные симптомы проходят в течение суток.

Стоимость вакцинации от брюшного тифа может быть разной. Все зависит от того, где именно располагаются заводы производителя, а также от ценовой политики продавца.

В зависимости от перечисленных выше факторов одна доза вакцины может обойтись в пределах от 650 до 2930 рублей.

Чтобы выбрать подходящую по стоимости и характеристикам прививку, обратитесь за советом к врачу.

Лекарственный препарат, предназначенный для вакцинации, хранят при температуре от 2 до 8 С. В случае изменения температурного режима вакцина может утратить свои свойства. Также не допускается применение состава, который находился во вскрытой упаковке более 2 часов.

Отзывы о вакцинации от брюшного тифа:

О прививках от брюшного тифа и кори в видео:

Брюшной тиф является опасной инфекцией, заразиться которой может каждый современный человек, который совершает частые туристические или деловые поездки. Вакцинация является единственным способом защиты от болезнетворных микроорганизмов, вызывающих развитие инфекции. Пройти вакцинацию можно как в поликлинике, так и в частном медицинском центре.

Для прививки могут быть использованы препараты российского или зарубежного производства. Узнать больше о видах вакцин, ощущениях пациентов после введения лекарства и многих других моментах можно, прочитав отзывы, оставленные в Сети прошедшими вакцинацию пациентами.

источник

Вакцина Тифивак предназначено для профилактики брюшного тифа. Эта болезнь попадает в организм пациента с возбудителем сальмонеллой. Очагом этой болезни врачи считают развивающиеся страны. Одной из мер противостояния распространение инфекционного заболевания они называют контроль за качеством продуктов и питьевой воды. Брюшной тиф нередко осложняется прободением язв в кишечнике и внутренними кровотечениями желудочно-кишечного тракта. Одна из мер профилактики инфекции — своевременная вакцинация.

Тифивак — вакцина от брюшного тифа, в состав которой входят лиофилизированные микробные клетки, фенол и натрия хлорид (не путайте с вакциной тифим ви) . Укол пациенту ставят 2 раза. Это позволяет добиться 65% эффективности от вероятности заболеть этой инфекцией на протяжении 24 месяцев.

Вакцина представляет собой порошок белого цвета, который при подготовке к инъекции смешивается с растворителем, входящим в комплект вакцины. В процессе производства используется этиловый спирт под действием, которого живые бактерии сальмонеллы погибают, но сохраняются их антигены.

После того, как лекарство вводится пациенту, иммунные клетки сталкиваются с попавшими в организм антигенами. В процессе иммунитет пациента синтезирует антитела. Эти компоненты помогают противостоять повторно попадающим в организм патогенным агентам. После введения лекарства антитела начинают формироваться через десять-четырнадцать дней. Препарат эффективен не на 100%, но способен защищать в 65% случаях от заражений на срок до 24 месяцев.

Производитель: Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА.

Инъекция рекомендуется для профилактики брюшного тифа всем людям старше 18 лет. В «группу риска» входят люди, которые живут в районах, подверженных эпидемиям болезни из-за плохого качества воды и в местах, где население часто болеет брюшным тифом.

Необходимо проходить вакцинирования тем пациентам, которые работают в сфере обслуживания канализационных систем, оборудования и сооружений. Часто подвержены инфекции люди, связанные с утилизацией и сбором бытовых отходов и мусора.

В группе риска также находятся пациенты, которые взаимодействуют с живой культурой сальмонеллы или находятся большое количество времени (планируют уезжать) в регионы с высокой эпидемиологической опасностью (очаги заражения брюшным тифом).

Обязательно проводится вакцинирование населения в областях, где зафиксированы эпидемии или возможна угроза распространения инфекции после стихийного бедствия, после крупных технологических аварий или вседствие других причин.

В инструкции запрещена иммунизация против брюшного тифа женщинам, вынашивающим плод, детям в возрасте до 18 лет. Не следует проводить ее, если у пациента во время или после первой инъекции были осложнения.

Как и другие препараты, укол Тифиваком не рекомендуется во время острых стадий болезни или при обострении хронических патологий. Запрещено проводить прививание, если у человека отмечена аллергия на любой из составляющих вакцину компонентов.

Не ставят укол пациенту при диагностированном онкологическом заболевании, при лейкозе, при болезнях сердца. Не рекомендуется проводить вакцинирование при наличии у человека ревматизма, диабета, патологий эндокринной системы, при бронхиальной астме.

Запрещено проводить прививки при диагностированной эпилепсии у пациента, при аутоиммунных состояниях. Если человек простыл или у него обострилось хроническое заболевание, то инъекцию рекомендуется перенести на два-четыре дня до тех пор, пока не нормализуется его состояние и температура.

Рекомендуется перед инъекцией обязательно проводить осмотр у лечащего врача, измерять температуру. Врач должен расспросить больного о реакции организма на лекарства. После прививки пациента следует наблюдать не менее 30 минут в кабинете, во избежание аллергических и анафилактических реакций.

Лекарство вводится в организм пациента дважды. Между первым и вторым уколом должен быть интервал от 25 до 35 суток. Первая инъекция ставится дозировкой 0, 5 мл, а вторая доза увеличивается до 1 мл.

После этого пациенту через два года делается ревакцинирование дозировкой 1 мл. Укол ставится под кожу в область лопатки. Препарат не предусматривает внутримышечного или внутривенного введения пациенту.

Перед инъекцией лекарство от брюшного тифа необходимо правильно подготовить. Для этого в ампулу с препаратом наливают 5 мл натрия хлорида (растворитель, который идет в комплекте с лекарством). После этого ампулу интенсивно встряхивают до тех пор, пока смесь не станет однородной. Лекарство растворяется не больше, чем за минуту. Раствор имеет сероватый оттенок, не содержит включений и хлопьев.

Готовое лекарство необходимо использовать в течение двух часов. Все это время ее надо хранить, соблюдая правила асептики. Эти же правила действуют и во время самой инъекции, и в процессе вскрытия лекарства. Проведенная прививка от брюшного тифа записывается медицинским персоналом в учетной форме. В них указывают дату проведения, дозировку препарата, номер и серию вакцины. Дополнительно в учетной форме фиксируют реакцию организма пациента на введение состава.

После того, как лекарство введено пациенту, у него может через несколько часов после укола разболеться голова, возникает легкое недомогание или поднимается невысокая температура. Эти симптомы продолжаются не более двух суток, потом проходят без дополнительного лечения.

Возможно возникновение и местных реакций, например, образование уплотнения в месте укола, отека. Пациент может жаловаться на местное повышение температуры или болезненность в этой области. Дискомфорт и уплотнение может сохраняться до трех-четырех суток.

Если врач проводит массовую иммунизацию, то желательно вводить лекарство группе людей (40-50 человек), примерно одинаковым по возрасту и состоянию здоровья. Первые реакции фиксируют через 2 суток после иммунизации.

Все побочные эффекты делят на три степени:

1. слабая реакция: повышение температуры до 37, 5 градусов, легкое покраснение на месте прокола, уплотнение до 25 мм.;
2. средняя реакция: повышение температуры до 38, 5 градусов, уплотнение на месте прокола диаметром от 25 до 50 мм.;
3. сильная реакция на лекарство: температура пациента поднимается выше 38, 6 градусов, уплотнение и отек более 5 см.

Как правило, сильные реакции на препарат фиксируются не более, чем у 7% пациентов, проходящих вакцинирование.

Перед тем, как делать укол, врач должен внимательно осмотреть упаковку лекарственного средства на целостность упаковки, наличие маркировки. Не годны для применения емкости, в которых состав поменял цвет или составы, включающие вкрапления, хлопья или другие примеси. Запрещено использовать лекарство, если у него закончился срок годности. Отпуск препарата в аптечных киосках проводится строго по рецепту врача.

источник

Брюшной тиф – кишечное заболевание инфекционной природы, проявляющееся интоксикацией организма, лихорадочным состоянием и возникновением язвенных патологий в тонком кишечнике. Недуг передается через зараженную воду или бытовым путем от инфицированного человека.

Заболевание наиболее опасно на 2-3 неделе с момента появления первых симптомов. В это время фекалии зараженного содержат наибольшее количество возбудителя. Брюшной тиф поражает преимущественно взрослых людей. Большая часть инфицированных не является источником заражения после 3 недели болезни, но некоторые пациенты в 5-10% случаев представляют эпидемическую угрозу еще долгое время.

Болезнь сопровождается опасными симптомами: диареей, рвотой, повышением температуры тела до 40 градусов. Поэтому защитные меры против заболевания приобретают большое значение, особенно это касается профилактической прививки.

Подробнее узнать о симптомах недуга и формах его проявления можно узнать, посмотрев видео:

Профилактику от заболевания рекомендуют проходить взрослым и детям с 3 лет, если

• люди проживают на территориях с высоким риском заражения брюшным тифом;
• население находится на территории с загрязненными водоемами.

Процедуру должны пройти некоторые категории граждан:

• работники коммунальной сферы обслуживания;
• медицинские сотрудники и ученые, имеющие дело с живыми клетками возбудителя недуга;
• туристы, решившие посетить опасные по брюшному типу регионы, например Тайланд, Индия, страны Африки, Австралия.

Человек, заболевший респираторной инфекцией в день вакцинации, временно освобождается от процедуры. Отсрочка от прививки дается лицам, у которых обостряются хронические патологии. Вакцинацию в этих случаях переносят на месяц.

Среди абсолютных запретов к вакцинации можно выделить:

• сильные аллергические реакции на компоненты препарата;
• период вынашивания ребенка;
• проблемы с почками;
• нарушение работы печени.

Кроме того, прививку не делают малышам до 2 летнего возраста. Необходимость процедуры для детей 2-17 лет устанавливается медицинским персоналом.

Для прививания взрослых и детей от брюшного тифа в настоящее время используют 3 вида вакцин:

«Вианвак» содержит умерщвленные тела возбудителя брюшного тифа. Вакцина предназначена для взрослых и детей с 3 летнего возраста. Препарат производится российской фирмой с 2006 года и имеет в своем составе:

• полисахарид, полученный из сальмонеллы;
• консервант – фенол.

После этой прививки антитела в организме человека вырабатываются в течение 2 недель.

«Тифивак» — вакцина, производимая в России. Минус препарата в том, что он начал выпускаться лишь с 2014 года и до конца не изучен. Кроме того, он запрещен для прививания детей. Огромное преимущество «Тифивак» перед аналогичными вакцинами – отсутствие в составе консервантов. Прививка имеет порошковый вид и содержит капсульный полисахарид возбудителя брюшного тифа. Иммунный ответ организма после проведения вакцинации возникает уже на 7 день.

«Тифим-ви» считается препаратом нового поколения и относится к категории Vi – вакцин, одобренных ВОЗ. Эти препараты содержат Vi – антиген, который подавляет патогенное действие возбудителя. Вакцина разрешена детям с 2 лет и имеет минимальное число побочных эффектов. Только 5 % привитых отметили осложнения после вакцинации «Тифим-ви».

График вакцинирования рассмотрен для каждого из используемых препаратов в таблице