Меню Рубрики

Вакцина против чумы аденовирусных инфекций парвовирусного коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак

Доставка вакцин и сывороток осуществляется ТОЛЬКО в пределах Москвы в связи с особыми температурными условиями хранения и транспортировки.

Страницы: 3 (всего товаров — 61)

Форма выпуска: Упаковка 10 флаконов (10 доз) по 1 мл в каждом
Показания к применению: Для профилактики и лечения микроспории и трихофитии кошек
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Упаковка 10 флаконов (10 доз) по 1 мл в каждом
Показания к применению: Профилактика и лечение дерматофитозов (трихофитии и микроспории) кошек, собак, пушных зверей и кроликов
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Упаковка — 10 ампул по 10 доз в ампуле
Показания к применению: Профилактика миксоматоза и ВГБК кроликов
Единица измерения: 1 ампула (10 доз)

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 100 мл (20 доз)
Показания к применению: Назначают телятам, ягнятам и поросятам в целях специфической профилактики энтерококковой инфекции в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: 1 ампула 50 доз
Показания к применению: Профилактическая иммунизация свиней против классической чумы
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: 1 флакон 100 доз
Показания к применению: Профилактическая иммунизация свиней против классической чумы
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Однородная сухая пористая масса бежевого цвета для приготовления суспензии для инъекций. 10 доз — 1 флакон
Единица измерения: 10 доз

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Упаковка 10 флаконов по 10 доз в каждом флаконе
Для кого предназначено: Крупного рогатого скота
Единица измерения: Упаковка

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 100 мл
Для кого предназначено: для молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей
Единица измерения: Флакон

Вакцина ПЛАР (инактивированная концентрированная против парвовирусной болезни, лептоспироза, болезни Ауески и РРС свиней), фл. 100 мл (50 доз)

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Суспензия белого цвета. Флакон 100 мл содержит 50 доз вакцины
Показания к применению: Для активной иммунизации свиней против парвовирусной болезни, лептоспироза, болезни Ауески и репродуктивно-респираторного синдрома
Единица измерения: Флакон

Вакцина ПЛАХ (инактивированная концентрированная против парвовирусной болезни, лептоспироза, болезни Ауески и хламидиоза свиней), фл. 100 мл (50 доз)

Форма выпуска: Суспензия белого цвета. Флакон 100 мл содержит 50 доз вакцины
Показания к применению: Для специфической профилактики парвовирусной болезни свиней, лептоспироза, болезни Ауески и хламидиоза свиней
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 25 доз
Показания к применению: Предназначена для профилактической иммунизации свиней, крупного рогатого скота и овец против болезни Ауески.
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 10 доз
Показания к применению: Для профилактической иммунизации лошадей
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Флакон 100 мл
Показания к применению: Для профилактической иммунизации сельскохозяйственных животных и пушных зверей против лептоспироза
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Прозрачная бесцветная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с серо-белым осадком на дне флакона. Упаковка 10 флаконов по 2 мл (10 доз)
Показания к применению: Назначают лошадям в неблагополучных по лептоспирозу хозяйствах, при выпасе животных в зоне природного очага лептоспироза, при выявлении в хозяйствах животных, сыворотка крови которых реагирует на лептоспироз в реакции микроагглютинации (РМА)
Единица измерения: 1 доза

Форма выпуска: Флакон 100 мл
Показания к применению: Для профилактической иммунизации свиней против лептоспироза
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Сухая пористая масса бледно-желтого или слегка розоватого цвета. Выпускают во флаконах по 4 дозы
Показания к применению: Назначают лошадям в целях специфической профилактики ринопневмонии
Единица измерения: Флакон 4 дозы

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: В упаковке 10 флаконов (100 доз). В одном флаконе 10 доз
Показания к применению: Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней
Единица измерения: Упаковка

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 10 доз
Показания к применению: Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 15 доз
Показания к применению: Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней
Единица измерения: Флакон

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 20 доз
Показания к применению: Профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи свиней
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Вакцина состоит из двух компонентных систем: первая Вангард DA2Pi — представляет собой лиофильно высушенную пористую массу бежевого цвета; вторая Вангард CPV-L — представляет собой прозрачную жидкость светло-розового цвета. Каждую компонентную систему вакцины расфасовывают по 1 дозе в стеклянных флаконах
Показания к применению: Назначают щенкам и взрослым собакам в целях специфической профилактики чумы плотоядных и инфекционного гепатита, аденовироза, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза
Единица измерения: 1 доза

Форма выпуска: Вакцина состоит из двух компонентов: сухой компонент представляет собой однородную лиофильно высушенную пористую массу желто-белого цвета, жидкий – гомогенную взвесь светло-розового цвета. Компоненты вакцины расфасованы по 1 дозе в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы
Показания к применению: Назначают щенкам и взрослым собакам для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза
Единица измерения: 1 доза

Форма выпуска: Вакцина состоит из жидкого компонента расфасованной в ампулы по одной дозе (2, 2 мл), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета и сухого компонента расфасованного в ампулы по одной дозе, представляющей собой сухую пористую массу светло-желтого цвета с розовым оттенком.
Показания к применению: Профилактика болезней собак: чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза
Единица измерения: Упаковка

Форма выпуска: Флакон 1 мл (1 доза)
Показания к применению: Назначают для профилактики бешенства у собак и кошек
Единица измерения: 1 доза

Форма выпуска: Вакцина состоит из 2 компонентов. Жидкой инактивированной вакцины Пентавак, используемой в качестве растворителя, фасуют в ампулы по 2, 2 мл (1 доза). Сухой Дивак, фасуют в ампулы, заполненные инертным газом.
Показания к применению: Профилактика болезней собак: бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза
Единица измерения: Упаковка

Форма выпуска: Вакцина состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) – сухая однородная пористая масса кремового цвета;
жидкий компонент (инактивированная вакцина) – суспензия от кремового до светло-желтого цвета.
1 доза — 2 флакона по 1 мл.

Показания к применению: Профилактика чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак
Единица измерения: доза

КОМБОВАК Вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусной болезни телят, фл. 100 мл

Наличие: ТОВАР ПОД ЗАКАЗ
звоните по тел. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Форма выпуска: Флакон 100 мл (50 доз)
Показания к применению: Применяют для иммунизации коров и телят в хозяйствах, неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням новорожденных телят
Единица измерения: Флакон

Форма выпуска: Упаковка — 4 ампулы по 1 дозе в каждой
Для кого предназначено: Для собак, кошек, пушных зверей, кроликов и нутрий
Показания к применению: Вакцина для лечения и профилактики трихофитии и микроспории
Единица измерения: Упаковка

МУЛЬТИКАН 4 Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак, 2 фл. (1 доза)

Форма выпуска: 1 доза — 2 флакона
Показания к применению: Против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных и коронавирусных энтеритов собак
Единица измерения: 1 доза

Товары для животных:

Разделы каталога:

Подпишись на новости
ветаптеки VETLEK!

источник

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

Стоимость доставки от 350 руб.
Варианты доставки:
1) Почта России
2) ТК ПЭК
3) Доставка курьером по Москве
4) Самовывоз (г. Реутов)

Торговое наименование: Мультикан-6.

Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

  • Сухой компонент — лиофилизированная масса. Изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак со средой высушивания.
  • Жидкий компонент — суспензия для инъекций. Изготовлен из инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa с адъювантом, составляющим до 10% от объема вакцины.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент — прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, цвет которой может варьировать от бесцветного до слегка желтоватого с серо-белым осадком на дне флакона разной интенсивности, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию.

Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл.

Вакцина Мультикан-6 вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам и лептоспирозу через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:

  • вирус чумы собак — 10*3,5ТЦД50
  • аденовирус собак 2-го типа — 10*3,0ТЦД50
  • парвовирус собак — 10*3,0 ГАЕ
  • коронавирус собак — 10*3,0ТЦД50
  • лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa — 3х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцину Мультикан-6 вводят:

  • щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте и через 21-28 суток внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев;
  • собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл;
  • взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением вакцину подогревают до температуры 36-38°С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.

Перед применением лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

  • Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
  • Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
  • Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, собак в последний месяц беременности и в первый месяц после родов.

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины не устанавливаются.

  • При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
  • Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
  • При попадании вакцины на кожу и/иди слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
  • В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5%-ным раствором хлорамина или едкого натрия.
  • При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ньм раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от +2°С до +8°С. Мультикан-6 следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности вакцины — 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Компоненты вакцины во флаконах (ампулах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

источник

МУЛЬТИКАН-6 вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак, 2 фл — 1 доза (2 мл)

Этот препарат требует обязательного температурного режима при перевозке! Купите термоконтейнер!

Вакцина МУЛЬТИКАН-6 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак;
жидкого (бесцветная жидкость с серо-белым осадком), изготовленного из инактивированных производственных штаммов лептоспир двух серогрупп (Canicola и Icterohaemorrhagiaе) с адъювантом.

Жидкая вакцина является растворителем сухой лиофилизированной вакцины.

Состав
Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак – не менее 103,5 ТЦД50; парвовирус собак – не менее 512 ГАЕ; аденовирус собак – не менее 104,0 ТЦД50; коронавирус собак – не менее 105,0 ТЦД50; лептоспиры серогрупп: Canicola и Icterohaemorrhagiaе не менее 300 млн клеток; адъювант.

Вакцина состоит из 2-х флаконов:
— лиофилизированная вакцина, изготовленная из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак;
— жидкая инактивированная вакцина из штаммов лептоспир двух серогрупп (Каникола и Иктерогеморрагия) с адъювантом.

1 доза вакцины содержит:
— вируса чумы плотоядных – не менее 103,5 ТЦД 50
— парвовируса собак – не менее 512 ГАЕ
— аденовируса собак – не менее 104,0ТЦД 50
— коронавируса собак – не менее 105,0ТЦД 50
— лептоспиры: L.canicola, L. Icterohaemorhragiaе не менее 300 млн. клеток

Лептоспирозный компонент используется в качестве разбавителя сухого компонента.

Метод профилактической вакцинации
Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2 см3 сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3. Первичная вакцинация включает в себя две инъекции: 1-я – в возрасте 8-10 недель, 2-я – через 21-28 дней после первой вакцинации. Ревакцинируют щенков в возрасте 10-12 месяцев, а взрослых животных вакцинируют один раз в год.

Показания к применению
Профилактика чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтерита и лептоспироза собак. Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых щенков и взрослых собак.

Дозы и способ применения
Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8 — 10-недельном возрасте и повторно через 3 — 4 недели. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 — 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в объеме 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в объеме 1 мл.

Биологические свойства
Иммунитет у привитых собак наступает через 2 — 3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6 — 8 месяцев, у взрослых — 12 — 15 месяцев. Лечебным действием препарат не обладает.

Побочные действия
Реакция гиперчувствительности после применения вакцины случается редко, однако, как и в случае применения любой другой вакцины, иногда имеет место. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания
Вакциной прививают только здоровых собак. Других противопоказаний к ее применению нет.

Условия хранения
Вакцину следует хранить в защищенном от солнца месте при температуре от +2° до +8° С. Срок годности вакцины составляет 1 год со даты изготовления.

Производитель: ООО «Ветбиохим», Россия

Смотрите инструкцию по применению.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Мультикан-6 против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак
.

Изготавливают из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия. Вакцина состоит из двух компонентов: лиофилизированного, против чумы плотоядных, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак; жидкого, против лептоспироза собак. Лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

Иммунитет у привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев. Лечебным действием препарат не обладает.

Для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтерита и лептоспироза собак.

Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в объеме 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в объеме 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

Клинически больные животные.

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 12 месяцев.

источник

Инструкция по применению вакцины Мультикан-6 против чумы,

аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак
(организация-разработчик — ООО «Ветбиохим»)

I. Общие сведения
Торговое наименование: Мультикан-6
Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

  • сухой компонент — лиофилизированная масса — изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак со средой высушивания;
  • жидкий компонент — суспензия для инъекций — изготовлен из инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa с адъювантом, составляющим до 10% от объема вакцины.

По внешнему виду лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент — прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, цвет которой может варьировать от бесцветного до слегка желтоватого с серо-белым осадком на дне флакона разной интенсивности, разбивающимся при взбалтывании в гомогенную суспензию.

Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл. Флаконы с вакциной укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны.
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
Срок годности вакцины — 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
Мультикан-6 следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах (ампулах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, измененным внешним видом, не использованные в течение 15 мин после растворения бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам и лептоспирозу через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:

  • вирус чумы собак — 103,5ТЦД50
  • аденовирус собак 2-го типа — 103,0ТЦД50
  • парвовирус собак — 103,0 ГАЕ
  • коронавирус собак — 103,0ТЦД50
  • лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa — 3х108 микробных клеток

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения
Вакцина Мультикан-6 предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, собак в последний месяц беременности и в первый месяц после родов.

Вакцину Мультикан-6 вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте и через 21-28 сут внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 мл.
Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев.
Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл.
Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением вакцину подогревают до температуры 36-38°С, в процессе применения флаконы с вакциной тщательно взбалтывают до образования однородной гомогенной суспензии.
Перед применением лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Читайте также:  Консультация аденовирусные инфекции

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/иди слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5%-ным раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ньм раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: ООО «Ветбиохим». Адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак (Мультикан-6), утвержденная Россельхознадзором 30 декабря 2010 г.

Для профилактической вакцинации собак против бешенства одновременно с Мультикан-6 можно применять вакцину «Рабикс».

источник

Наставление по применению вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак

1.1 Вакцина Гексаканивак предназначена для иммунизации собак с профилактической целью против чумы плотоядных, инфекционного гепатита парвовирусного энтерита и лептоспироза.

1.2 Вакцина состоит из следующих компонентов: · жидкой инактивированной вакцины против инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе (2.2 см), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок светло-серого цвета; сухой живой вакцины против чумы плотоядных, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе, представляющей собой су

пористую массу светло-желтого цвета с розовым оттенком. 1.3 Флаконы с вакциной маркируют с указанием: наименования препарата, наименования предприятия- из готовителя, номера серии и контроля, объема препарата, срока годности.

На ампулах указывают: наименование вакцины, номер серии и срок

1.4 Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее в сухом темном месте температуре от 2 до 10 С.

1.5 Флаконы и ампулы с вакциной с нарушением укупорки, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании или растворении хлопья, с измененной консистенцией сухой массы, а так же остатки неиспользованной в течение часа вакцины, бракуют и обеззараживают кипячением. Обеззараживанию и утилизации подлежит так же подвергшаяся замораживанию вакцина. 2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ.

2.1 Вакцинацию собак проводят за месяц до вязки и не ранее чем через 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков прививают с 8 недельного возраста. Прививке не подлежат больные и истощенные животные.

2.2 Вакцина лечебным эффектом не обладает, поэтому собаки, привитые в инкубационном периоде могут подвергнутся заболеванию. Вакцину нельзя применять во время проявления острых инфекций в питомнике. В течение 2-х недель после прививки нельзя применять антибиотики, гормональные и антигельминтные препараты.

2.3 Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют кипячением. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в жидком. Для этого, не снимая алюминиевого колпачка, отгибают металлическую пластинку, резиновую пробку флакона обрабатывают спиртом и прокалывают иглой. Стерильным шприцем через иглу набирают 1.2 см жидкого компонента для собак массой до 5 кг, и 2.2 см для собак массой более 5 кг, вносят во флакон с сухим компонентом вакцины, встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в заднюю часть бедра. Ревакцинацию проводят: щенков через 10-14 дней, затем после смены зубов и далее ежегодно. На месте инъекции образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3-5 дней.

2.4 У привитых щенков через две недели после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей.

2.5 За привитыми животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывая заболеваемость и отход собак, выясняя из причины.

2.6 По окончании прививок составляют акт с указанием сроков вакцинации, эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количество привитых животных по возрастным группам, номера серии и контроля вакцины, срока годности и способа применения, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимающих участие в проведении вакцинации.

3. Порядок предъявления рекламаций.

В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличия осложнений, применение данной серии препарата прекращают в соответствии с указанием Департамента ветеринарии, сообщают об этом предприятию-изготовителю и ВГНИИК. Одновременно с этим с нарочным в институт направляют 3 флакона или ампулы этой серии.

источник

Самые опасные и распространенные инфекционные заболевания собак: чума плотоядных, гепатит, парвовироз, лептоспироз, бешенство . Конечно же, все эти заболевания легче предупредить, чем лечить. Поэтому в данной теме мы поговорим с вами о профилактических прививках — важной составляющей жизни здоровой собаки!

Обращаем Ваше внимание на то, что все сведения о проведенных прививках заносятся в ветеринарный паспорт, который оформляется ветеринарным врачом с указанием вида вакцины, даты вакцинации и номера регистрации в журнале вакцинации. Это особенно важно, если вы планируете участвовать в выставках или планируете путешествовать со своим питомцем по стране или за ее пределами! Дело в том, при прохождении ветеринарного контроля на выставке или при таможенном контроле Вас попросят предоставить официально оформленный документ с отметками обо всех вакцинациях.

Лучше вакцинировать своего питомца в ветеринарной клинике, где гарантировано качество вакцин и официальное оформление документов.

Ветеринарные врачи, рекомендуют вакцинировать собак против бешенства, лептоспироза, коронавирусной инфекции, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, вызываемого аденовирусом собак первого типа, аденовирусной инфекции собак (синдром питомникового или вольерного кашля собак), вызываемого аденовирусом собак второго типа и парагриппа.

Сегодня в большинстве ветеринарных клиник предлагаются как импортные, так и отечественные вакцины. Разобраться в них без помощи специалиста бывает трудно. Никто из сотрудников ветеринарной клиники не откажет вам в грамотной консультации: когда вакцинировать щенка, какую вакцину выбрать — существует множество вариантов, и всегда требуется индивидуальный подход.

Из российских однокомпонентных вакцин против бешенства предлагается «Щелково-51» (Рабикан). Щенков вакцинируют, начиная с трехмесячного возраста.

Из российских комплексных, или поливалентных, вакцин предлагается «Биовак». Эта вакцина выпускается в различных сочетаниях ее компонентов. «Биовак D» — компонент против чумы собак; «Биовак РА» — комплекс компонентов против парвовирусного энтерита, гепатита, аденовирусной инфекции; «Биовак DPA» — содержит комплекс компонентов против чумы, парвовирусного энтерита, гепатита, аденовирусной инфекции; «Биовак DPAL» — комплекс против чумы, парвовирусного энтерита, гепатита, аденовирусной инфекции и лептоспироза; «Биовак L» — содержит комплекс компонентов против лептоспироза. Ветеринарный врач поможет владельцу подобрать правильное сочетание компонентов в зависимости от возраста собаки.

Также выпускается серия «Мультикан». «Мультикан-1» — против чумы плотоядных; «Мультикан-2» — против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак; «Мультикан-4» — против чумы, гепатита, аденовируса, парвовирусного и коронавирусного энтеритов; «Мультикан-6» — против чумы, аденовирусной инфекции, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза; «Мультикан-7» — против чумы, аденовирусной инфекции, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и дерматофитозов (лишая).

«Вакчум». Вакцина против чумы плотоядных.

«Владивак». Вакцина против чумы (Ч), парвовирусного энтерита (П), аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита (АГ).

«Гексаканивак». Вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

«Тетравак» — против чумы, аденовирусной инфекции и парвовирусного энтерита собак.

«Триовак» — против аденовирусной инфекции и парвовирусного энтерита собак.

«Тривирокан» — против парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита и аденовирусной инфекции собак.

Если говорить о вакцинации маленького щенка, то любую из вышеперечисленных вакцин против бешенства первый раз вводят, начиная с 3-х месяцев. Повторно ее вводят через год.

Вакцинацию против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, лептоспироза собак выполняют раньше, начиная с 8-9 недель, при этом обязательно требуется ревакцинация с интервалом в 21-28 день.

«Defensor»/»Дефенсор» (США). Вакцина против бешенства.

«Duramoon-Дюрамун» (США). Вакцина против чумы, аденовирусной и коронавирусной инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза; «Duramoone Max 5/4L»/»Дюрамун Макс 5/4Л» — против чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза; «Duramoone Max 5 Cvc/4L» — против чумы, аденовирусной инфекции, коронавирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза; «Duramoone KF-11» — против парвовирусного энтерита.

Серия «Nobivac»/»Нобивак» (Голландия). Комплексная вакцина против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита (сочетание «Nobivac DHP»); против чумы, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа («Nobivac DHPPi»); против лептоспироза («Nobivac Lepto»); против лептоспироза и бешенства («Nobivac LR»); против бешенства («Nobivac Rabies»).

Щенков начинают вакцинировать с 4-6-недельного возраста, используя «Nobivac Parvo-C» (против парвовирусного энтерита) или «Nobivac Puppy DP» (против чумы и парвовирусного энтерита).

«Vanguard 5/L» / «Вангард 5/Л» (США, Ирландия). Вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции, парагриппа и лептоспироза; рекомендуется для ранней вакцинации щенков; «Vanguard 7» — против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита; лептоспироза; «Vanguard CPV» — против парвовирусного энтерита: рекомендуется для ранней вакцинации щенков.

«Eurican»/»Эурикан» (Франция). Вакцина против аденовирусной инфекции, бешенства, лептоспироза, парагриппа, парвовирусного энтерита, чумы плотоядных. Первая инъекция (DHPPI2-L) выполняется в возрасте 7 недель, вторая (DHPPI2-LR), уже с компонентом бешенства, — через 3-5 недель. Ревакцинацию проводят через год.

«Hexadog»/»Гексадог» (Франция, США) — против чумы (Ч), инфекционного гепатита (Г), парвовирусного энтерита (П), лептоспироза (Л) и бешенства (Б). Выпускается в сочетании «Гексадог ЧГП» и «Гексадог ЛБ».

Серия «Canivac»/»Канивак» (Польша) — против чумы плотоядных («Canivac С»); против чумы и инфекционного гепатита («Canivac CH»); против чумы, инфекционного гепатита и лептоспироза («Canivac CHL»); против лептоспироза («Canivac L»); против парвовирусного энтерита («Canivac P»).

«Leptorabisin»/»Лепторабизин» (Франция) — против лептоспироза и бешенства.

«Rabisin»/»Рабизин» (Франция). Вакцина против бешенства.

«Tetradog»/»Тетрадог» (Франция) — против чумы, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

«Trivirovax»/»Тривировакс» (Франция) — против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита.

«Vaccidog L»/»Вакцидог Л.» — против лептоспироза собак. «Vaccidog combi DHPPi» — против чумы, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа.

Чем же хороши комплексные (поливалентные) вакцины? Выпускаемые в виде одно-, двух-, поливалентных составляющих, эти вакцины могут быть использованы в различных сочетаниях. Ветеринарный врач подбирает нужную для собаки комбинацию, ориентируясь на возраст животного или на уже имеющиеся начальные этапы вакцинации. При таком подходе иммунная система собаки не будет подвергаться избыточной нагрузке, и при этом животное будет защищено от заболеваний. Однако максимальная валентность, по мнению специалистов, уже достигнута. Предел составляет не более 6-7 компонентов — при его превышении компоненты начинают влиять друг на друга, снижая иммунный ответ и способствуя развитию неблагоприятной поствакцинальной реакции.

щенков прививают первый раз в возрасте 9 — 10 недель, затем через 3-4 недели проводят ревакцинацию теми же вакцинами. Следующая прививка делается после смены зубов, далее один раз в год ежегодно.

В более раннем возрасте высок уровень материнских антител, которых щенки получают с молоком, поэтому вакцинация в этот период неэффективна. Исключение, пожалуй, составляет только вакцина Nobivac Puppy DP. Ею прививают щенков с 6-ти недельного возраста, если неизбежен контакт с инфекцией (перевозка щенков, неодинаковое развитие щенков помета). В этом случае схема вакцинации немного изменяется: первая вакцинация — Nobivac Puppy DP, затем через 3-4 недели — NobivacDHPPi+Nobivac Lepto, и снова через 4 недели NobivacDHPPi+Lepto+Rabies.

Активный иммунитет выработается не ранее чем через 10 дней после момента вакцинации, в этот период необходимо тщательно следить, чтобы животные не переохлаждались, нельзя гулять с ними на улице, не рекомендуется их мыть.

Если контакт с больным животным уже произошел или заболевание находится на начальной стадии развития, то возможно применение гипериммунных сывороток. Сыворотка – это готовые антитела к вирусным заболеваниям собак; она обеспечивает пассивный иммунитет сроком на 2 недели.

1. Вакцинированы могут быть только клинически здоровые животные.

2. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию, так как гельминты выделяют токсины, ослабляющие иммунную систему и делающие вакцинацию неэффективной.

3. Вакцинацию (особенно первую вакцинацию) должен проводить ветеринарный врач в клинике, так как не исключены такие негативные действия вакцин, как различные аллергические реакции, вплоть до тяжелейших состояний анафилаксии. Поэтому для профилактики и защиты от этих последствий предварительно перед прививкой применяют какой-нибудь из противогистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил).

Приводим «Профилактику инфекционных болезней собак» в вопросах и ответах.

Е.В. Ермолова , кандидат биологических наук

Рекомендуется ли проводить вакцинацию собак против инфекционных болезней?

Доказано, что вакцинация значительно снижает риск заболевания бактериальными и вирусными инфекциями. Если оно все же возникает, то протекает в легкой форме и с минимальным риском развития осложнений. Учитывая высокую распространенность в настоящее время заболеваний инфекционного характера, это мероприятие является необходимым.

Как же работает вакцина, и можно ли от вакцины заболеть?

С вакциной в организм вводится небольшое количество ослабленного и/или убитого возбудителя инфекционных болезней. Клетки иммунной системы распознают антигены бактерий или вирусов как чужака и вырабатывают нейтрализующие «вражеского агента» антитела. Наличие антител к возбудителю инфекции и определяет невосприимчивость животных к заболеванию инфекцией. Когда в вакцинированный организм попадает инфекция «с улицы», антитела сразу блокируют её, благодаря чему заболевание предупреждается. На выработку достаточного для отражения атаки бактериального или вирусного возбудителя количества антител, требуется 3 недели, а максимума их количество достигает приблизительно через четыре недели после вакцинации. В течение 12 месяцев количество антител будет сохраняться на необходимом для предупреждения болезни уровне. А через год для поддержания напряженного иммунитета стоит снова провести вакцинацию.

Насколько вакцинация эффективна?

Эффективность вакцинации у собак по рекомендованной схеме ее проведения в среднем составляет от 80 до 100%.

Какие заболевания можно предотвратить с помощью вакцинации?

В последние годы вакцинация собак против инфекционных болезней получила широкое распространение. В настоящее время предложено большое количество вакцин, предохраняющих собак от заболеваний бешенством, гепатитом, парвовирусным энтеритом, аденовирозом, чумой, лептоспирозом.

В основном применяют ослабленные (живые) и инактивированные (убитые) вакцины. К наиболее широко применяемым относятся следующие вакцины: Нобивак, Эурикан, Вангард, Дюрамун.

Особое место в ряду этих вакцин занимает вакцина Нобивак, производимая в Голландии. Помимо вышеперечисленных заболеваний, она содержит компонент, предохраняющий от так называемого «вольерного кашля», т.е. парагриппа собак (вакцина Нобивак DHPPi). Собаки из питомников и собаки имеющие большое количество контактов с другими животными (в пунктах передержки, на выставках и т.д.) должны регулярно прививаться от данной инфекции.

Также выпускается вакцина Нобивак Puppi DP, которую можно применять с 4-6 недельного возраста. Дело в том, что материнские антитела, которые щенок получает с молозивом в первые три дня вскармливания, обеспечивают защиту маленького животного на 4-6 недель.

Что такое «окно восприимчивости»?

Это период в жизни щенка (с 6 недель до 3-х месяцев) когда снижается титр материнских антител в крови. В это время риск заражения инфекционными заболеваниями резко возрастает. В зависимости от различных факторов (многоплодие, ранний отъем, тип вскармливания, регулярная вакцинация матери, паразитарные заболевания и т.д.) конкретные сроки «окна восприимчивости» могут сдвигаться. Так как наиболее адекватный иммунный ответ на введение вакцины происходит при низком титре материнских антител в крови щенка, то вакцинацию лучше проводить в период «окна восприимчивости» (при оптимальных условиях вскармливания с2-х до 3-х месяцев). Перед вакцинацией, как правило, у щенка не исследуют кровь на титр материнских антител, поэтому для надежного попадания в период «окна восприимчивости» необходимо производить двукратную вакцинацию с интервалом 21-28 дней.

В том случае, если риск при откладывании прививок слишком высок, к примеру, при вероятности контакта щенка с больным животным, в случае эпидемии парвовироза или чумы в питомниках, а так же при раннем отъеме рекомендовано прививать щенков вакциной Нобивак Puppi DP начиная с 4-6 недель.

Для защиты щенков от других инфекционных заболеваний помимо чумы и парвовирусного энтерита, используют другие вакцины и их комбинации. От вирусного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа собак, лептоспироза и бешенства применяют Нобивак DHPPi в комбинации с Нобивак Lepto (в возрасте 8-9 недель) и Нобивак DHPPi в комбинации с Нобивак Lepto и Нобивак Rabies или Нобивак RL (в возрасте 12 недель).

В случаях, когда вакцинация щенков в возрасте 4-6 недель не проводилась, применяют вакцину Нобивак DHPPi, начиная с 8-ми недельного возраста, с повторной вакцинацией через 4 недели. В некоторых случаях, на первом году жизни, рекомендована ревакцинация после смены зубов.

Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию. Перед проведением процедуры за 10-14 дней проводят дегельминтизацию животных и обработку кожных покровов против паразитов.

Можно ли прививать щенка во время смены зубов?

Если по каким-либо причинам график вакцинации был нарушен, то необходимо прививать щенка в период смены зубов (с 3,5 до 7 месяцев). Никаких противопоказаний для этого нет.

Можно ли прививать собак во время течки?

Во время течки животных прививать не рекомендуется. Вакцинацию сук можно проводить не ранее чем через две недели после окончания течки.

Нужно ли прививать суку перед планируемой вязкой?

Желательно, так как у щенят, рожденных от вакцинированной матери со средним уровнем приобретенных в результате вакцинации антител пассивный иммунитет ослабевает позже, чем у щенков полученных от не вакцинированной матери. Вакцинацию лучше проводить не позднее, чем за две недели до начала предполагаемой течки.

Какие осложнения могут быть после вакцинации?

Вакцины, как правило, низко реактогенны. Хотя поствакцинальные осложнения возникают крайне редко, их значение в каждом отдельном случае достаточно велико, поскольку при этом речь идет о ранее здоровом животном и причинно-следственная связь для владельцев очевидна. Иногда после вакцинации бывают чрезмерные местные реакции (после подкожного введения вакцины, в месте инъекции иногда образуется выявляемое при пальпации уплотнение, которое самопроизвольно исчезает в короткие сроки после вакцинации), аллергии, послабление стула.

Что должен рассказать владелец животного врачу перед вакцинацией?

Сначала о самочувствии животного перед вакцинацией. Обязательно сообщите об аллергии. Если ваша собака контактировала с больным животным, об этом надо обязательно рассказать врачу.

Если животное болеет, то вакцинацию нужно отложить до полного окончания острых проявлений болезни или обострения хронических заболеваний. Вакцинации подлежат только здоровые собаки. Поэтому перед вакцинацией животных подвергают соответствующему клиническому обследованию.

Как следует владельцу вести себя с собакой после вакцинации?

На протяжении 3-х недель после вакцинации следует избегать контакта привитых животных с потенциальным источником инфекции (другие животные), избегать чрезмерных физических нагрузок, стрессовых состояний, переохлаждения, изменений режима содержания и рациона кормления, не следует в этот период купать животное.

До какого возраста нужно прививать собаку?

Собаку следует прививать ежегодно в течение всей жизни.

источник

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак

Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии. Предложена вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит в 1 дозе вакцины смесь суспензии аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, семейства Paramyxoviridae, рода Morbillivirus с титром не менее 10 3,5 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, семейства Adenoviridae, рода Mastadenovirus с титром не менее 10 3,0 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, семейства Parvoviridae, рода Parvovirus с титром не менее 10 3,0 ГАЕ; суспензии аттенуированного штамма коронавируса собак ГКВ №2314, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus с титром не менее 10 3,0 ТЦД50; инактивированной суспензии штамма вируса бешенства Ера — СВ-М20, семейства Rhabdoviridae, рода Lyssavirus в количестве 1 ME, инактивированных суспензий лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, взятых в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма не менее 3×10 8 инактивированных микробных клеток в 1 дозе вакцины. Изобретение характеризуется более высокой антигенной и иммуногенной активностью, безопасностью, способностью создавать колостральный иммунитет высокой напряженности, высокой стабильностью при хранении, высокой специфичностью по отношению к разным подтипам и основным антигенным вариантам эпизоотических штаммов возбудителей, циркулирующих во внешней среде на территории России и стран СНГ. Вакцина экологически безопасна, т.к. не вызывает диссеминации патогенных агентов. 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии, и касается создания новых вакцин, которые могут быть использованы для специфической профилактики инфекционных болезней собак.Чума, инфекционный гепатит, инфекционный ларинготрахеит, парвовирусный и коронавирусный энтериты, лептоспироз и бешенство являются наиболее распространенными и опасными инфекционными болезнями собак. Данные заболевания встречаются повсеместно у собак разных пород и возрастов. Чума и парвовирусный энтерит являются высококонтагиозными заболеваниями, смертность от которых для щенков может достигать 100%. Инфекционный гепатит и инфекционный ларинготрахеит, вызываемые соответственно аденовирусами 1-го и 2-го типов, поражают собак любого возраста и могут вызывать тяжелые поражения печени и респираторного тракта, приводящие к гибели животного. Коронавирусный энтерит наиболее опасен для щенков в первые месяцы жизни. Бешенство и лептоспироз являются зооантропонозами и представляют серьезную опасность не только для собак, но и для их хозяев. К настоящему времени известно несколько комбинированных вакцин различной валентности против данных инфекций, однако их применение не всегда сопровождается положительным эффектом, т.к. в их составе использованы, в основном, инактивированные штаммы вирусов, которые по иммуногенности значительно уступают живым аттенуированным штаммам. Кроме того, инактивированные вакцины, в отличие от живых, не способны стимулировать клеточный иммунитет, играющий важную роль при защите животных от инфекции. Также на иммуногенность вакцин, используемых для специфической профилактики инфекционных болезней собак, большое влияние имеет система культивирования вирусных штаммов (особенно для парвовируса собак). Использование гетерологич-ных культур, например, культур клеток кошки для получения парвовируса собак, значительно снижает иммуногенность вакцинного парвовируса. Известна вакцина против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита плотоядных, содержащая лиофилизированную смесь суспензии вакцинного штамма «ВНИИВВмМ-88» чумы плотоядных с титром инфекционной активности 3,5-4,5 lg ТПД 50/см 3 , суспензии вакцинного штамма «Корнелл-2» инфекционного гепатита собак с титром инфекционной активности 5,5-6,5 lg ТПД 50/см 3 , суспензии вакцинного штамма «А» панлейкопении кошек с титром инфекционной активности 3,5-4,5 lg ИД 50/см 3 и гемагглютинирующей активности 1:32-1:512 и среду высушивания на основе лактозы, сахарозы, сорбита и желатина (патент RU №2154496, А61K 39/295, опубл. 20.08.2000). Недостатком известной ассоциированной вакцины является ограниченность спектра действия, так как она направлена против узкой группы возбудителей заболеваний и не обеспечивает иммунологическую защиту собак от инфекционного ларинготрахеита, коронавирусного энтерита, бешенства и лептоспироза. Кроме того, входящий в ее состав вакцинный штамм «А» панлейкопении кошек обладает недостаточной иммуногенностью и не обеспечивает нужную степень защиты собак против вирулентных штаммов вируса парвовирусного энтерита собак. Известна вакцина «Тетравак» для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусных инфекций и парвовирусного энтерита у собак, включающая инактивированную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis-2 «Ада» с титром инфекционной активности 10 4,5 -10 5,0 ТЦД50/см 3 , инактивированную суспензию штамма Virus panleucopenia felline «Ганнибал» с титром инфекционной активности 10 4,0 -10 5,0 ИД50/см 3 и с активностью в РГА 1°C 64-256 ГАЕ/см 3 , суспензию штамма Distem50/0,5 см 3 гидроокись алюминия, 25%-ный раствор желатозы, 50%-ный раствор сорбита, воду дистиллированную и раствор Хенкса (патент RU №2030917, А61K 39/295, опубл. 20.03.1995). Однако вакцина «Тетравак» не обеспечивает иммунологическую защиту собак от бешенства, коронавирусного энтерита и лептоспироза ввиду отсутствия в вакцине соответствующих антигенов. Кроме того, известная вакцина является недостаточно эффективной, поскольку входящие в ее состав инактивированные штаммы аденовируса собак 2-го типа и вируса панлейкопении кошек не обеспечивают формирование клеточного иммунитета. Известна вакцина «Гексаканивак» для специфической профилактики чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, содержащая культуральную вирусную суспензию штамма Distemper canine «ЭПМ» с титром инфекционной активности 10 3 -10 4 ТЦД50/0,5 см 3 , инактивированную культуральную вирусную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis 2 «Ада» с титром инфекционной активности 10 4,5 -10 5 ТЦД50/см 3 , инактивированную культуральную вирусную суспензию штамма Virus panleucopenia Felline «Ганнибал» с титром инфекционной активности 10 4 -10 5 ИД50/см 3 и активностью в РГА 1:64-1:256 ГАЕ/см 3 , лептоспиры серогруппы Canicola штамм ВГНКИ-3 и серогруппы Icterohaemorrhagiae штамм ВГНКИ-2 в равном соотношении при концентрации 300-500 млн. клеток/0,2 см 3 , адъювант — гидроокись алюминия и белок сыворотки крови, стабилизатор — растворы желатозы и сорбита (патент RU №2045960, А61К 39/295, опубл. 20.10.1995).Известна также ассоциированная вакцина «Биовак» против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак, содержащая в одной прививочной дозе (2 мл) лиофилизированную вируссодержащую жидкость штамма вируса чумы плотоядных ЭПММ со стабилизатором в титре не менее 2.2 lg ТЦД50, суспензию адсорбированной инактивированной культуры штамма парвовируса плотоядных «Геркулес» в титре не менее 6 log2 ГАЕ (до инактивации), инактивированную вирусную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis — 2 «Ада» в титре не менее 4 lg ТЦД50 и смешанную суспензию лептоспир серогрупп Canicola-3 и Icterohaemorrhagiae ВГНКИ-2, взятых в равном соотношении микробных клеток, при общей концентрации 200-400 млн. м. кл. Сухой компонент вакцины — лиофилизированную вируссодержащую жидкость штамма вируса чумы плотоядных, смешивают с остальными жидкими компонентами вакцины непосредственно перед использованием (патент RU №2150296, А61K 39/295, опубл. 10.06.2000). Недостатком вакцин «Гексаканивак» и «Биовак» является использование инактивированных вирулентных штаммов аденовируса собак и парвовируса собак, которые значительно уступают живым аттенуированным штаммам этих вирусов по иммуногенности. Кроме того, применение для культивирования парвовируса собак культур клеток кошки значительно снижает иммуногенность вакцинного штамма парвовируса, т.к. при пассировании в гетерологичной культуре клеток происходят серьезные изменения антигенной структуры вирионов, что ведет к отличиям в антигенной структуре вакцинного вируса и изолятов, циркулирующих в природе. Существенным недостатком данных вакцин является также то, что они не создают иммунитета против короновирусного энтерита и бешенства собак, что требует дополнительного применения моновакцин. В патенте RU 2400248 описаны комбинированные поливалентные вакцины против патогенов собак, содержащие в одном из вариантов ослабленный штамм Snyder Hill вируса чумы собак (CD), ослабленный штамм Manhattan аденовируса собак 2 типа (CAV-2), ослабленный штамм вируса NL-CPI-5 парагриппа собак (CPI), ослабленный штамм NL-35-D парвовируса собак (CPV), где указанные вирус CD, CAV-2, вирус CPI и CPV находятся в диапазоне от 10 2 до 10 9 TCID50 (инфекционной дозы с 50%-ным цитопатическим эффектом в тканевой культуре) на дозу, инактивированный препарат штамма NL-18 коронавируса собак (CCV) из цельных или частичных клеток, где указанный CCV присутствует в количестве по меньшей мере примерно 100 относительных единиц на дозу, препарат клеток лептоспир из сероваров Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira pomona и носитель. Данная вакцинная композиция является наиболее близким аналогом (патент RU 2400248, A61К 39/295, опубл. 27.09.2010). Известная комбинированная поливалентная вакцина содержит живые аттенуированные вирусы аденовируса и парвовируса собак, однако ближайший аналог характеризуется недостаточной противоэпизоотической эффективностью, обусловленной тем, что используемые для изготовления поливалентной вакцины штаммы обладают антигенными и иммунобиологическими отличиями по сравнению с аналогичными характеристиками эпизоотических возбудителей, циркулирующих на территории России и стран СНГ. В связи с этим задачей изобретения является создание безопасной и высокоиммуногенной вакцины против основных инфекционных болезней собак, содержащей сбалансированные в антигенном и иммуногенном отношении вирусные и лептоспирозные антигены, обеспечивающих формирование устойчивого иммунитета по отношению к вирусу чумы, аденовирусам, парво- и коронавирусам собак, вирусу бешенства и лептоспирам. Еще одной задачей является получение новых производственных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовирусов собак, парво- и коронавирусов собак и вируса бешенства, обладающих высокой антигенной и иммуногенной активностью, стабильно сохраняющих свои свойства и пригодных для создания комбинированных вакцин различной валентности. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала комбинированных вакцин против основных инфекционных болезней собак, в повышении стабильности, антигенной и иммуногенной активности вакцины, а так же в усилении напряженности иммунитета у привитых животных за счет получения вирионов с полным спектром антигенов и обеспечения возможности стимулирования клеточного иммунитета. Технический результат изобретения достигается путем использования в составе вакцины новых производственных штаммов вирусов чумы собак, аденовирусов собак, парво- и коронавирусов собак, вируса бешенства и известных штаммов лептоспир с высокой антигенной и иммуногенной активностью, и образования синергетической композиции поливалентной вакцины при объединении новых производственных штаммов вирусов с известными вакцинными штаммами лептоспир. Сущность изобретения заключается в следующем: предлагаемая комбинированная вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличается тем, что в качестве активного вещества она содержит в 1 дозе вакцины смесь суспензии аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, семейства Paramyxoviridae, рода Morbillivirus с титром не менее 10 3,5 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, семейства Adenoviridae, рода Mastadenovirus с титром не менее 10 3,0 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, семейства Parvoviridae, рода Parvo virus с титром не менее 10 3,0 ГАЕ; суспензии аттенуированного штамма коронавируса собак ГКВ №2314, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus с титром не менее 10 3,0 ТЦД50; инактивированной суспензии штамма вируса бешенства Ера — СВ-М20, семейства Rhabdoviridae, рода Lyssavirus в количестве 1 ME; инактивированных суспензий лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, взятых в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма не менее 3×10 8 инактивированных микробных клеток в 1 дозе вакцины. Входящие в состав комбинированной вакцины штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, штамм коронавируса собак ГКВ №2314, штамм вируса бешенства ЭРА СВ-20М являются новыми производственными штаммами и впервые используются в составе вакцинных препаратов. Термин «производственный штамм» означает вакцинный штамм, изученный по своим биологическим свойствам, стабильный при хранении и пересевах, безвредный после инактивирования или аттенуирования для животного, хорошо адаптированный к системе культивирования, обладающий высокой антигенной и иммуногенной активностью, как для чувствительной лабораторной модели, так и для естественно восприимчивых животных, а также характеризующийся широким антигенным спектром, доминирующим над эпизоотическими штаммами возбудителя. Термин «эффективное количество» означает количество активного вещества, которое при введении собакам и/или щенкам обеспечивает индукцию специфического иммунного ответа достаточного уровня в организме животных с последующим предупреждением от заболеваний и симптомов заболеваний, подлежащих профилактике. Производственный штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2313 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Читайте также:  Аденовирусная инфекция без температуры у детей бывает

Источник происхождения:Источником получения нового производственного штамма вируса чумы плотоядных является вирусный штамм №37 (авторское название), выделенный в 1988 г. из тканей селезенки павшего щенка, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero). Морфологические свойства: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 относится к семейству Paramyxoviridae, роду Morbillivirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для вируса чумы плотоядных: плеоморфные частицы размером 100-300 нм и состоящие из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки. Антигенные свойства: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 проявляет высокую антигенную и иммуногенную активность и обладает широким антигенным спектром. Сведения о антигенной и протективной активности штамма ГКВ №2313 представлены в табл.1 и 2. Сыворотки животных, иммунизированных другими штаммами вируса чумы плотоядных, подавляют цитопатическую активность штамма ГКВ №2313 (табл.1). Однократно введение штамма ГКВ №2313 вируса чумы плотоядных в дозе 10 3 ТЦД50 тхорзофреткам, защищает их при контрольном заражении 100 ЛД50 штамма S. hill (табл.2)

Табл.1 Перекрестная антигенная активность штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 Референс-сыворотки к штаммам ВЧП Титр вируснейтрализующих антител в сыворотке (log2) Титр референс-сывороток в РН со штаммом ГКВ №2313 ВЧП ГКВ №2313 — 9 Onderstepoort 8 9 Rockborn 7 7 S. hill 8 7 ЭПМ 9 8 Табл.2.Результаты контрольного заражения тхорзофреток, вакцинированных штаммом вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 № груп Кол-во жи Вакцинация Контрольное Результаты контрольного пы вотных заражение заражения 1 8 ГКВ №2313 S. hill Животные клинически 10 3 ТЦД50 100ЛД50 здоровы Характерные клинические признаки чумы собак (ринит, конъюнктивит, отказ от корма), гибель на 4-6 сутки после заражения Контроль, невакцинирован S. hill 100ЛД50 2 8

Биотехнологические характеристики: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 хорошо размножается в перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero) и накапливается в титре 6,5-7,0 lg ТЦД50/см 3 . Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°С.

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность — штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток Vero в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Производственный штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2311 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источником получения нового производственного штамма аденовируса собак 2-го типа является вирусный штамм №46 (авторское название), выделенный в 1989 г. из ткани легких павшего щенка, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 относится к семейству Adenoviridae, роду Mastadenovirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для аденовируса собак: частицы в форме икосаэдра размером 70-100 нм и состоящие из 252 субъединиц (капсомеров), из вершин которых отходят булавовидные отростки диаметром 2 нм и длиной 20-50 нм.

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам аденовирусов собак 1-го и 2-го типов. Введение животным штамма ГКВ №2311 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам аденовирусов собак 1-го и 2-го типов (табл.3).

Табл.3 Перекрестная антигенная активность штамма аденовируса собак ГКВ№2311 Штамм/изолят аденовируса для РН Средний геометрический титр вируснейтрализующих антител в сыворотке крови щенков, иммунизированных штаммом ГКВ №2311 аденовируса (Iog2) ГКВ№2311 8,2 ВГНКИ 7,8 Ада 8,4 Изолят №344 9 Изолят№1129 7,2

Биотехнологические характеристики: Штамм ГКВ №2311 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 5,5-6,5 lg ТЦД50/см 3 .

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°С.

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность — штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность — сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Онкогенность — отсутствует.Производственный штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2312 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источником получения нового производственного штамма парвовируса собак 2-го типа является вирусный штамм №23 (авторское название), выделенный в 1988 г. из фекалий больных собак с диарейным синдромом, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК). Вирус размножается в эпителиальных клетках тонкого отдела кишечника и на уровне 60-85 пассажа не вызывает заболевания у 8-14 недельных щенков при пероральном, подкожном и внутримышечном введении.

Штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 относится к семейству Parvoviridae, роду Parvovirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для парвовируса собак: безоболочечные частицы икосаэдрической симметрии размером 20-25 нм.

Штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам парвовирусов собак 2-го типа. Введение животным штамма ГКВ №2312 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам парвовируса собак (табл.4).

Табл. 4 Перекрестная антигенная активность штамма парвовируса собак ГКВ№2312 Штамм/изолят парвовируса для РТГА Средний геометрический титр антигемагглютининов в сыворотке крови щенков, иммунизированных штаммом ГКВ №2312 (log2) ГКВ №2312 9,5 Изолят №1367 9,5 Изолят №1446 11,1 Изолят №1490 10,6

Штамм ГКВ №2312 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 105-4∗10 5 ГАЕ/см 3 .

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°C.

Один раз в пять лет в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2312 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность — штамм ГКВ №2312 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность — сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Производственный штамм коронавируса собак ГКВ №2314 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2314 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источником получения нового производственного штамма коронавируса собак является вирусный штамм №49 (авторское название), выделенный в 1989 г. из фекалий щенков с диарейным синдромом, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Штамм ГКВ №2314 относится к семейству Coronaviridae, роду Coronavirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для коронавируса собак: частицы размером 80-100 нм, состоящие из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки, с характерными булавовидными выступами длиной около 20 нм.

Штамм ГКВ №2314 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам коронавирусов собак.

Введение животным штамма ГКВ №2314 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным полевым изолятам коронавирусов собак (табл.5).

Табл.5 Перекрестная антигенная активность штамма ГКВ №2314 корона-вируса собак Штамм/изолят коронавируса для РН Средний геометрический титр вируснейтрализующих анти тел в сыворотке крови щенков, иммунизированных мом ГКВ №2311 аденовируса (log2) ГКВ №2314 6,25 Изолят №344 5,75 Изолят №1129 5,5 Изолят №344 6,75

Штамм ГКВ №2314 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 5,5-6,0 lg ТЦД50/см 3 .

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600С.

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2314 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность — штамм ГКВ №2314 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность — сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Производственный штамм вируса бешенства Ера — СВ-20М депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов Государственного научно-исследовательского Института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов — Центре качества ветеринарных препаратов и кормов (ФГУ-ВГНКИ) и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Штамм Ера — СВ-М20 происходит из штамма ЕРА (Abelse M, 1964) и получен путем его адаптации к клеткам ВНК-21 и выделения из популяции штамма ЕРА высокоиммуногенного и репродуктивного биологического варианта вируса.Штамм Ера — СВ-М20 относится к семейству Rhabdoviridae, роду Lyssavirus.

При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы пулеобразной формы длиной 170-380 нм и диаметром 65-70 нм, состоящие из спирально-кольцевого цилиндрического нуклеокапсида и оболочки, характерные для вируса бешенства.

Биологические свойства: Штамм Ера — СВ-М20 интенсивно размножается в культуре ВНК-21, патогенен при внутримозговом и периферическом методах заражения для лабораторных животных: мышей, сирийских хомячков и морских свинок. Титр штамма при внутримозговом заражении мышей массой 7-8 г составляет 8-9,0 lg LD50/мл

Штамм Ера — СВ-М20 обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью для лабораторных животных, собак, песцов.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°C.

Один раз в десять лет в клеточной системе ВНК-21, клетках почки свиньи.

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм Ера — СВ-М20 свободен от посторонней микрофлоры, не контаминирован чужеродными вирусами.

Реактогенность — штамм Ера — СВ-М20 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность — сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток ВНК-21 в течение 10 пассажей (срок наблюдения). Патогенность — патогенен при интрацеребральном заражении белых мышей, слабо патогенен при периферических методах заражения белых крыс и морских свинок и непатогенен при периферических методах заражения кроликов, песцов, кошек.

Используемые для изготовления лептоспирозного компонента вакцин производственные штаммы Leptospira interrogans серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola известны и используются при изготовлении поливалентной вакцины ВГНКИ против лептоспироза животных, вакцины против лептоспироза собак концентрированной. Однако нами было установлено, что при объединении известных штаммов лептоспир с новыми производственными штаммами вирусов в предлагаемой по изобретению комбинации, наблюдается образование синергетической композиции, проявляемой в увеличении напряженности и длительности иммунитета к вирусному и лептоспирозному компонентам вакцины.

В составе предлагаемой вакцины инактивированные суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2) и серогруппы Canicola (штамм ВГНКИ-3) содержатся в равных соотношениях с конечной концентрацией не менее 300 млн микробных клеток в 1 дозе вакцины.

Инактивацию вируса бешенства и лептоспир осуществляют любым известным способом, например, путем добавления формалина или димера этиленимина (ДЭИ).

В составе предлагаемой вакцины суспензии штаммов вирусов и лептоспир могут содержаться в различных комбинациях, что будет определять инфекции, для профилактики которых используется данный препарат. При этом суспензии могут содержаться в любых сочетаниях по объему, однако при этом должно соблюдаться условие, описанное ниже.

В составе 1 дозы вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак должно содержаться не менее:

вирус чумы плотоядных 10 3,5 ТЦД50 аденовирус собак 2-го типа 10 3,0 ТЦД50 парвовирус собак 10 3
,
0 ГАЕ коронавирус собак 10 3,0 ТЦД50 вирус бешенства 1 ME лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola 3×10 8 микробных клеток

Согласно изобретению, комбинированная вакцина также содержит одну или более приемлемую в ветеринарии целевую добавку.

Термин «целевая добавка» означает любые приемлемые в ветеринарии фармацевтические компоненты, которые традиционно используются для обеспечения сохранности антигенов в процессе технологической переработки, приготовления конечной рецептурной формы или последующего хранения и тому подобное.

В качестве целевой добавки вакцина может содержать растворитель, адъювант, солюбилизирующий агент, разбавитель, консервант, стабилизатор, антибактериальное и противогрибковое средства, изотонический агент, агент, задерживающий всасывание, и тому подобное. Разбавители могут включать дистиллированную воду, физиологический раствор, солевой раствор, декстрозу, этанол, глицерин и тому подобное. Изотонические агенты могут включать, наряду с другими, хлорид натрия, декстрозу, маннит, сорбит и лактозу. Стабилизаторы включают альбумин, сахарозу, желатозу, обезжиренное молоко и т.д.

Адъюванты включают вещества, неспецифически усиливающие иммунный ответ к антигенам и могут быть минерального происхождения — гидратокиси алюминия, фосфат алюминия, алюминиево-калиевые квасцы; растительного происхождения — сапонин (Квил-А); адъюванты на основе минеральных и неминеральных масел; синтетический адъювант — мурамилдипептид и др.

В качестве целевой добавки предлагаемая вакцина преимущественно содержит адъювант, например, гидрат окиси алюминия.

При необходимости в качестве целевой добавки предлагаемая вакцина может содержать консервант мертиолят натрия в количестве 1:20000.

Хотя специалист в данной области может легко определить количество и концентрацию адъювантов и добавок, которые можно использовать в контексте настоящего изобретения, настоящее изобретение относится к композициям, включающим предпочтительно от 10 до 20 об.% адьюванта.

В предпочтительном варианте вакцина содержит 6%-ный гель гидрата окиси алюминия в количестве 10 об.%, что соответствует 6 г гидрата окиси алюминия в 1 л вакцины.

Нижеследующие примеры рецептур являются чисто иллюстративными и не ограничивают рамки настоящего изобретения.

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак представлена двумя компонентами:

— сухим (лиофилизированным), содержащим смесь суспензий аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 и коронавируса собак ГКВ №2314;

— жидким, содержащим инактивированные суспензии лептоспир двух серогрупп, инактивированную суспензию штамма вируса бешенства Ера — СВ-М20 и гидроокись алюминия в качестве адъюванта.

Читайте также:  Аденовирусная инфекция у ребенка как лечить комаровский

Сухой компонент вакцины смешивают с жидким компонентом вакцины непосредственно перед использованием.

Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой однородную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.

Жидкий компонент предлагаемой вакцины является растворителем сухого лиофилизированного компонента вакцины.

Перед применением сухой лиофилизированный компонент вакцины растворяют в жидком компоненте, встряхивают до получения однородной взвеси. При применении исключают выпадения компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного неразбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной взвеси.

Вакцина стабильна и сохраняет исходную активность при температуре 2-8°C не менее 18 месяцев (срок наблюдения). Вакцинации подлежат только клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 мес. Взрослых собак вакцинируют один раз в год.

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 см 3 сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см 3 , для чего сухой компонент растворяют в 1 см 3 жидкого.

Вакцина апробирована на щенках и взрослых собаках частных владельцев и в собаководческих хозяйствах. Эта апробация подтверждает безвредность препарата и его эффективность, проявляемую в усилении иммунизирующей активности компонентов вакцины. Вакцинация повышает иммунитет у матерей и защищает потомство в период эмбрионального развития и в постнатальный период. При этом индуцируемый иммунный ответ характеризовался высокой специфичностью по отношению к разным подтипам и основным антигенным вариантам эпизоотических штаммов возбудителей, циркулирующих во внешней среде.

У привитых собак вакцина вызывает формирование иммунитета к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, который сохраняется у молодняка 6-8 мес, у взрослых — 12-15 мес.(время наблюдения).

Вакцина по изобретению отличается более высокой антигенной и иммуногенной активностью, способностью создавать колостральный иммунитет высокой напряженности, высокой стабильностью при хранении.

Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.

Пример 1. Получение вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Вакцину готовят из новых производственных штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314, вируса бешенства Ера — СВ-М20, и известных производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola.

Технологический процесс состоит из следующих основных стадий:

— стадии раздельного получения вирусных суспензий из штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314 и вируса бешенства Ера — СВ-М20;

— определения инфекционной активности каждой вирусной суспензии;

— стадия раздельного получения бактериальных культур лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola и подсчет числа микробных клеток в единице объема, инактивация, концентрирование путем ультрафильтрации; инактивации вируссодержащей культуральной жидкости штамма Ера — СВ-М20 вируса бешенства;

— объединения полученных суспензий вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314, добавления стабилизатора, смешивания всех компонентов вакцины с последующей расфасовкой и лиофилизацией; объединения полученных инактивированных суспензии вируса бешенства и бактериальных концентрированных культур лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, добавления адъюванта с последующей расфасовкой готового продукта.

Стадия получения вирусных суспензий, согласно изобретению, основывается на системе посевных материалов (seed lot system), при которой последовательные серии продукции получают из главного посевного материала (master seed lot) при определенном количестве пересевов (пассажей). В текущем производстве рабочий посевной материал (working seed lot) готовится из главного посевного материала. Готовый продукт производят из рабочего посевного материала, при этом число пересевов из главного посевного материала не должно превышать значения, установленного при клинических испытаниях вакцин, исходя из требований безопасности и эффективности.

Процесс получения системы посевных материалов каждого штамма вируса включает несколько этапов:

— приготовление культуры клеток;

— проведение пассажей вируса;

— получение вирусной суспензии;

— промежуточный контроль штамма вируса;

— лиофилизация, замораживание или инактивирование штамма вируса;

Для культивирования штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 используют культуру клеток Vero, штаммов аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314 — культуру клеток МДСК, а вируса бешенства Ера — СВ-М20 — культуру клеток ВНС.

Культуры лептоспир Leptospira interrogans серогруппы Canicola (штамм ВГНКИ-3) серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2) выращивают раздельно на жидкой сывороточной питательной среде в течение 7-10 дней до накопления каждого штамма лептоспир не менее 70 млн микробных клеток в 1 см 3 .

Далее полученные культуры объединят в соотношениях 1:1, добавляют формалин до концентрации 0,15%. Полученную смесь инактивированных суспензий клеток концентрируют ультрафильтрацией до получения бакмассы с содержанием 2 млрд микробных клеток в 1 см 3 и более.

Накопление в культуре клеток вирусов чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311 и коронавируса собак ГКВ №2314 оценивают по цитопатическому эффекту. Титр вирусов вычисляют по методу Рида и Менча и выражают в lg ТЦД50/см 3 .

Накопление парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 оценивают по гемагглютинирующей активности с использованием эритроцитов свиньи и выражают в ГАЕ/см 3 .

Накопление в культуре клеток ВНК-21 вируса бешенства штамма СВ-20М оценивают объемным методом Национального института здравоохранения США по его иммуногенной активности для мышей по сравнению с эталонным штаммом вируса бешенства и выражают в ME.

Накопление лепоспир определяют в счетной камере Петрова-Хауссера. При достижении титра вируса чумы плотоядных значений 10 6,5 -10 7,0 ТЦД50/см 3 , аденовируса собак второго типа — 10 5,5 -10 6,5 ТЦД50/см 3 , парвовируса собак 2-го типа — 10 5 -4∗10 5 ГАЕ/см 3 , коронавируса собак — 10 5,5 -10 6,0 ТЦД50/см 3 , а вируса бешенства — 2 ME, полученный вируссодержащий материал каждого штамма очищают от балластных примесей центрифугированием или любым другим известным методом.

Объединение полученных суспензий вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314 производят таким образом, чтобы после добавления стабилизатора и лиофилизации в 1 см 3 вакцины содержалось не менее:

вирус чумы плотоядных 10 3,5 ТЦД50 аденовирус собак 2-го типа 10 3,0 ТЦД50 парвовирус собак 10 3,0 ГАЕ коронавирус собак 10 3,0 ТЦД50.

В результате получают сухой (лиофилизированный) компонент вакцины

Объединение полученных инактивированных суспензий вируса бешенства и бактериальных культур лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola производят таким образом, чтобы после добавления адъюванта в 2 см 3 (1 доза) вакцины содержалось не менее:

вирус бешенства 1 ME лептоспиры 3х10 микробных клеток.

В результате получают жидкий компонент вакцины.

Сухой компонент вакцины смешивают с жидким компонентом вакцины непосредственно перед использованием.

Пример 2. Оценка антигенной активности вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак на экспериментальных моделях.

Для определения антигенной активности комбинированной вакцины по изобретению в качестве экспериментальной модели используют щенков песцов (собак) в возрасте 8-10 недель.

В опыте используют клинически здоровых щенков песцов обоих полов, возрастом 8-10 недель в количестве 60-ти голов. Щенков разбивают на 2 группы — опытную (50 голов) и контрольную (10 голов).

Животным опытной группы вакцину вводят двукратно внутримышечно в дозе 2 см 3 с интервалом 21 день. Контрольных щенков не вакцинируют. До вакцинации и после каждой вакцинации у животных берут пробы сыворотки крови.

Парные сыворотки крови, взятые у животных до и после вакцинации, исследуют в РН на наличие антител к вирусу чумы, аденовирусу и коронавирусу собак, в РТГА на наличие антител к парвовирусу собак, в РМА на наличие антител к лептоспирам и на наличие антирабических антител методом FAVN. Результаты эксперимента представлены в табл.6.

Табл.6 Результаты изучения антигенной активности комбинированной вакцины на щенках песцов Титры антител к антигенам Средние геометрические титры антител До введения На 21 день после 1-й вакцинации На 21 день после 2-й вакцинации контроль опытные контроль опытные контроль опытные Вирус чумы собак 7,8 log2 9,4 log2 Парвовирус собак 5,2 log2 4,4 log2 6,2 log2 8,3 log2 4,2 log2 10 log2 Аденовирус собак 7,9 log2 8,2 log2 Коронавирус собак 2,8 log2 5,5 log2 L.Canicola 1:200 1:800 L. Icterohaemorrha-giae 1:200 1:1600 Вирус бешенства 1,18 IU/мл 7,45 IU/мл

Данные табл.6 свидетельствуют, что у всех вакцинированных животных на 21 день после второй вакцинации отмечено более чем четырехкратное увеличение титра антител ко всем антигенам, входящим в состав вакцины. Уровень антирабических антител значительно превышает необходимый (0,5 IU/мл). У контрольных животных сероконверсии в отношении исследуемых антигенов отмечено не было.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о высокой антигенной и иммуногенной активности комбинированной вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Пример 3. Определение антигенной активности вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак в отношении всех компонентов и иммуногенной активности против вируса чумы собак.

В эксперименте используют клинически здоровых тхорзофреток обоих полов, возрастом 10-16 недель в количестве 20-ти голов. Животных разбивают на 2 группы — опытную (16 голов) и контрольную (4 головы).

Животным опытной группы вакцину вводят однократно внутримышечно в дозе 2 см 3 . Контрольных тхорзофреток не вакцинируют. До вакцинации и на 21-й день после вакцинации у животных берут пробы сыворотки крови.

На 21-й день после вакцинации животных заражают штаммом S. hill вируса чумы собак. Вирус вводят внутримышечно в дозе 100 ЛД50.

Учет результатов проводят в течение 14 дней после контрольного заражения. Парные сыворотки крови, взятые у животных до и после вакцинации, исследуют в РН на наличие антител к вирусу чумы, аденовирусу и коронавирусу собак, в РТГА на наличие антител к парвовирусу собак, в РМА на наличие антител к лептоспирам и на наличие антирабических антител методом FAVN. Результаты эксперимента представлены в табл.7.

В результате исследования установлено, что у всех вакцинированных животных на 21 день после вакцинации отмечено более чем четырехкратное увеличение титра антител ко всем антигенам, входящим в состав вакцины. Клинические обследования животных, проводимые в течение двух недель после контрольного заражения, показали, что все вакцинированные животные оказались устойчивыми к заражению их вирулентным штаммом вируса чумы собак. При этом все контрольные животные (не вакцинированные) пали с характерной клинической картиной чумы плотоядных.

Табл.7 Результаты изучения антигенной и иммуногенной активности комбинированной вакцины на тхорзофретках Титры антител к антигенам Средние геометрические титры антител До введения На 21 день после вакцинации контроль опытные контроль опытные Вирус чума собак 5,75 log2 Парвовирус собак 2,75 log2 2,25 log2 2,25 log2 7,25 log2 Аденовирус собак 5,251og2 Коронавирус собак 3,5 log2 L.Canicola 1:400 L.Icterohaemorrhagi ае 1:200 Вирус бешенства 1,5 IU/мл Результаты контрольного заражения Характерные клинические признаки чумы собак (ринит, конъюнктивит, отказ от корма), гибель на 4-6 сутки после заражения Животные клинически здоровы

Проведенные испытания показали, что комбинированная вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак обладает выраженной антигенной и иммуногенной активностью.

Пример 4. Определение безвредности вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

В эксперименте используют клинически здоровых щенков собак возрастом 8-12 недель (20 голов) и кроликов массой 3,0-3,5 кг (20 голов).

Вакцину вводят подкожно в область лопатки в дозе 5,0 см 3 однократно.

Учет результатов безвредности проводят в течение 21-го дня после введения препарата с учетом клинического состояния животных.

Клинические обследования животных в течение 21-го дня после инъекции показали, что введение вакцины не вызывает у животных отклонений в состоянии здоровья и побочных эффектов. Все животные сохраняли нормальные поведенческие реакции, не наблюдалось снижения аппетита и появления угнетенности.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о безвредности комбинированной вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Пример 5. Клинические испытания вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Двадцать служебных собак в возрасте от 1 до 6 лет вакцинируют однократно. До вакцинации и через три недели после прививки у собак берут кровь. Сыворотки крови животных исследуют в реакции нейтрализации (РН) на наличие антител к вирусу чумы, аденовирусам и коронавирусу собак, в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) на наличие антител к парвовирусу собак. Превентивную активность сыворотки в отношении лептоспир исследуют на сирийских хомячках. Наличие в сыворотках антирабических антител проверяют методом иммунофлуоресценции (FAVN). Полученные результаты приведены в табл.8.

Данные табл.8 свидетельствуют, что вакцинированные собаки показали высокий уровень антител к вирусу чумы, аденовирусам и коронавирусу — после однократного введения вакцины, в реакции нейтрализации (РН) отмечался не менее чем двукратный их прирост у всех животных. Также у всех собак было отмечено значительное увеличение титров антигемагглютининов к парвовирусу собак

После вакцинации у привитых собак титр антирабических антител должен составлять не менее 0,5 МU/мл. До вакцинации необходимого титра антирабических антител не было у 25% животных, а у 15% он равнялся 0,5 МU/мл. На 21 день после введения вакцины уровень антирабических антител, превышающий 0,5 МU/мл, был отмечен у 100% собак.

Табл.8 Результаты исследования парных проб сыворотки крови вакцинированных собак Кличка собаки Титр антител до и после вакцинации Превентивная активность к Lept. (% защиты) CDV (в РН) CAV (в РН) CPV (в РТГА) CCV (в РН RV (IU\мл) ДО после ДО после ДО после до после ДО после до после н.о. «Рекс» 1:16 1:128 1:16 1:256 1:512 1:2048 1:2 1:64 1,15 1,51 10 70 н.о. «Мухтар» 1:32 1:128 1:128 1:256 1:256 1:2048 1:8 1:128 4,56 7,92 20 80 н.о. «Один» 1:32 1:128 1:32 1:128 1:256 1:4096 1:8 1:128 0,5 4,56 20 80 н.о. «Кора» 1:16 1:256 1:16 1:256 1:1024 1:4096 1:4 1:32 0,29 1,15 30 90 н.о. «Чинзано» 1:64 1:512 1:32 1:256 1:512 1:4096 1:16 1:32 1,14 1,61 10 90 н.о. «Глеб» 1:32 1:256 1:16 1:2048 1:1024 1:2048 1:2 1:128 0,50 1,66 30 60 н.о. «Глаша» 1:32 1:128 1:16 1:128 1:512 1:2048 1:8 1:64 0,10 6,01 40 70 нем. овч. «Арника» 1:64 1:128 !:4096 1:8 :32 7,92 7,92 40 70 нем. овч. «Монстр» 1:4 1:128 1:8 1:256 1:1024 >1:4096 1:4 :64 0,22 4,56 70 лабрадор «3еро» 1:16 1:64 1:128 1:256 1:256 1:2048 1:4 :32 0,84 1,46 10 60 Лабрадор «Зигфри, 1:64 1:128 1:32 1:128 1:512 >1:4096 1:2 1:16 6,01 7,92 20 80 нем. овч. «Айка» 1:8 1:64 1:32 1:32 1:256 1:4096 1:2 1:128 6,01 7,92 20 90 нем. овч. «Ника» 1:4 1:512 1:128 :>4096 1:512 >1:4096 1:8 1:64 4,56 6,02 10 100 нем. овч. «Академк 1:8 1:128 1:128 :128 1:512 1:2048 1:8 1:64 1,01 3,74 10 90 нем. овч. «Индус» 1:2 1:128 1:32 1:128 1:128 1:4096 1:4 1:32 0,17 1,32 10 80 нем. овч. «Арни» 1:32 1:64 1:64 1:128 1:1024 1:2048 1:16 0,50 1,51 30 80

Средняя превентивная активность сыворотки крови собак, вакцинированных комбинированной вакциной против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, в отношении лептоспир составила 80%.

Пример 6. Клинические испытания комбинированной вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Были провакцинированы 327 собак в возрасте от 6 недель до 5 лет. Щенков и ранее не вакцинированных взрослых собак вакцинировали двукратно с интервалом 21 день; ранее вакцинированных взрослых собак — однократно.

До вакцинации и через три недели после прививки у собак берут кровь. Сыворотку крови исследуют в реакции нейтрализации (РН) на наличие антител к вирусу чумы, аденовирусам и коронавирусу собак, в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) на наличие антител к парвовирусу собак. Превентивную активность сыворотки в отношении лептоспир исследуют на золотистых хомячках. Наличие в сыворотках антирабических антител проверяют методом иммунофлуоресценции (FAVN).

Так же наблюдают за состоянием животных после прививки и наличием общих и местных реакций (угнетенность, повышение температуры тела, болезненность и припухлость на месте инъекции и др.).

Вакцинацию считают эффективной, если через 3 недели у собак отмечается не менее, чем двукратный прирост антител к вирусу чумы, аденовирусам, парвовирусу и коронавирусу собак; титр антирабических антител не ниже 0,5 МЕ/см 3 , а превентивная активность сыворотки к лептоспирам — не ниже 40%.

Результаты клинических испытаний представлены в табл.9, которые свидетельствуют, что вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак была эффективна в более чем 99% случаях, а незначительные осложнения наблюдались лишь у 3 вакцинированных животных (0,9%).

Табл.9 Результаты клинических испытаний комбинированной вакцины Возраст животных Кол-во животных Эффективность (%) Осложнения 8-16 недель 240 98,9 В одном случае припухлость на месте введения В двух случаях кратковременное повышение температуры и вялость Старше года 87 99,4 Не отмечено Всего: 327 99,2 0,9%

Пример 7. Испытание безопасности вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак для внешней среды.

В опыте используют клинически здоровых щенков обоих полов, возрастом 8-10 недель в количестве 10-ти голов. Щенков разбивают на 2 группы — опытную (5 голов) и контрольную (5 голов).

Животным опытной группы вакцину вводят внутримышечно в дозе 2 см 3 . Контрольных щенков не вакцинируют. Контрольных и опытных животных содержат совместно для выявления возможности горизонтальной передачи вирусных и бактериальных компонентов вакцины от вакцинированных животных к контрольным. До вакцинации и в последующие 7 дней у всех животных берут кровь, мазки из глаз, носа, глотки, мочу, фекалии, где наличие вакцинных вирусов проверяют методом ПЦР.

Наличие лептоспир в моче вакцинированных и контактных щенков проверяют путем темнопольной микроскопии и тест-системой ПЦР.

Парные сыворотки крови, взятые у контрольных животных, исследуют в РН на наличие антител к вирусу чумы, аденовирусу и коронавирусу собак, в РТГА на наличие антител к парвовирусу собак, в РМА на наличие антител к лептоспирам и на наличие антирабических антител методом FAVN. Результаты эксперимента представлены в табл.10.

Табл.10 Результаты выявления вирусных и бактериальных компонентов комбинированной вакцины у вакцинированных щенков Исследуемый материал Время выделения (дни после вакцинации) ВЧП аденовирус парвовирус коронавирус лептоспиры Глазные смывы 3 3 — — — Назальные смывы 3 3 — — — Глоточные смывы 4 3 — — — Фекалии — — 5 3 — Кровь 2 — — — — Моча — — — — —

Результаты исследований показывают, что у всех вакцинированных щенков время выделения во внешнюю среду вакцинного вируса чумы плотоядных не превышает 4-х дней, аденовируса и коронавируса — 3 дней, парвовируса — 5 дней. Выделения животными во внешнюю среду лептоспир отмечено не было. Наличие передачи компонентов вакцины контактным (контрольным) животным выявлено не было. Кроме того, у контактных щенков не отмечалась сероконверсия к компонентам вакцины.

Пример 8. Исследование стабильности вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак во время хранения.

В опыте используют по 3 серии комбинированной вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, хранившиеся 0 (свежеприготовленные), 6, 9, 12 и 18 месяцев со дня изготовления.

Антигенную активность каждой вакцины определяют путем однократного введения 4 щенкам песцов 10-12 недельного возраста в дозе по 2,0 см 3 . До вакцинации и через 21 день после введения вакцины сыворотку крови проверяют на наличие специфических антител к вирусам чумы, аденовирусу и коронавирусу собак, в РТГА на наличие антител к парвовирусу собак.

Антигенную активность лептоспирозного компонента исследуют на 5 кроликах массой 3-3,5 кг, для чего вакцину разводят 20% гидроксалом в 5 раз, т.е. на 2 см 3 вакцины добавляют 8 см 3 20%-ного гидрата окиси алюминия и вводят каждому кролику с соблюдением правил асептики в ушную вену однократно в дозе 1,0 см 3 . Через 25 сут после введения вакцины у кроликов берут кровь и полученную сыворотку исследуют в РМА со штаммами лептоспир, входящими в состав вакцины.

Иммуногенность антирабического компонента вакцин определяют объемным методом Национального института здравоохранения США на белых мышах.

Результаты исследования стабильности вакцины во время хранения представлены в табл.11, 12 и 13, которые показывают, что у всех вакцинированных животных на 21 день после вакцинации отмечено более чем четырехкратное увеличение титра антител к вирусным антигенам, входящим в состав вакцины.

Уровень антител у кроликов к лептоспирам составил не ниже 1:400. Иммуногенная активность исследованных серий вакцин не ниже 1,0, что соответствует одной международной единице — 1,0 МЕ/мл, т.е. иммуногенная активность вакцин данных серии не ниже иммуногенности эталонного образца.

Таким образом, проведенные эксперименты свидетельствуют о том, что предлагаемая вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак имеет определяющее преимущество перед другими известными вакцинами по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для щенков и взрослых собак, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). Вакцина экологически безопасна, т.к. вызывает незначительную по времени диссеминацию живых вирусных компонентов во внешнюю среду, при невозможности их горизонтальной передачи другим животным и не вызывает диссеминации патогенных агентов.

Табл.11
Антигенная активность комбинированной вакцины на
различных сроках хранения Срок хранения вакцины (мес.) №серии Средние геометрические титры антител (log2) До введения После введения CDV CAV CPV CCV CDV CAV CPV CCV Свежеприготовленная ( Табл.12.Антигенная активность лептоспирозного компонента комбинированной вакцины на различных сроках хранения Срок хранения вакцины (мес) № серии Титр антител До введения После введения L.can. L. ict. L.can. L. ict. Свежеприготовленная( Табл.13. Иммуногенная активность антирабического
компонента комбинированной вакцины на различных сроках
хранения Срок хранения вакцины (мес) №серии Индекс иммуногенности вакцины Свежеприготовленная (

Всего документов: 777822

  • Заявка на изобретение: 29681
  • Изобретение: 637539
  • Полезная модель: 110602

Вы можете бесплатно разместить информацию о своем изобретении на нашем сайте. Это поможет потенциальным инвесторам узнать о вас и связаться с вами.

© 2006–2011 «Банк патентов» · О проекте · Напишите нам
Информация, размещенная на сайте получена из открытых источников.

источник